孟德尔遗传定律专项练习题库.docx
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孟德尔遗传定律专项练习题库
遗传规律
1.例题解析
【例1】某种植物果实甜味对酸味为显性(A),子叶宽大对狭窄为显性(B),经研究证实A与B(b)无连锁关系,让AABB作父本,aabb作母本杂交,所得果实1(果皮1、种皮1、胚乳1、胚1);果实1发育成F1植株,F1自交所得果实2(果皮2、种皮2、胚乳2、胚2)。
分析回答问题。
(1)果实1的味道__________;果实2的味道_____________.
(2)果皮1、种皮1的基因组成是______________,其基因型与双受精时花粉来源有关吗?
__________________________________.
(3)胚乳1的基因型是____________,胚1的基因型是_____________。
胚、胚乳在个体发育中分别起什么作用?
__________________________.
(4)果皮2、种皮2的基因构成是____________;胚2发育成的植株的基因型有_________种,这些植株所结果实味道如何?
_________________.
[解析]此题是将植物发育和植物遗传规律综合于一体的综合分析题。
解决此类题目时要注意以下几点:
①果实各个部分的发育来源及是否是两性结合的产物。
株被、子房壁→种皮、果皮(与受精无关);受精极核→胚乳(两性结合产物);受精卵→胚(两性结合产物)。
②掌握遗传定律及一些基本的遗传数据③掌握研究遗传问题的研究方法,无论遗传实验中涉及多少对相对性状,但我们只考虑与所问性状有关的基因遗传情况。
答案:
(1)酸味甜味
(2)aabb与花粉来源无关(3)AaaBbbAaBb
胚发育成新一代植株,胚乳提供发育过程所需营养(4)AaBb93甜:
1酸(理论比)
【例2】果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。
近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方面,而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。
请回答下列有关问题。
(1)科学家选择果蝇作为实验材料的原因是
。
(2)对果蝇基因组进行研究,应测序条染色体。
(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A、白眼a),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。
若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,选择的亲本表现型应为。
实验预期及相应结论为:
①
②
③。
[解析]果蝇是研究遗传学的好材料。
易培养,繁殖快,具有易于区分的多样的相对性状。
果蝇是XY型性别决定的二倍体生物,果蝇的单倍体基因组由5条双链DNA分子组成(包括三条常染色体DNA和X、Y染色体DNA)。
判断眼色基因位于什么染色体上,可选隐性白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,根据常染色体和性染色体的遗传特点进行判断。
答案:
(1)、
(2)见解析。
(3)隐性白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配;
①若子代雄果蝇均是白眼,雌果蝇均是红眼,则控制眼色的基因位于X染色体上②若子代雌、雄果蝇中均为红眼,则控制眼色的基因位于常染色体上,亲本红眼果蝇为纯合子③若子代雌、雄果蝇中既有红眼又有白眼,则控制眼色的基因位于常染色体上,亲本红眼果蝇为杂合子。
【例3】现有两种纯种小麦,一个纯种小麦性状是高秆(D)抗锈病(T);另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)易染锈病(t)(两对基因独立遗传),育种专家提出了如右图Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。
问:
(1)要缩短育种年限,应选择的方法是_________________;方法Ⅱ依据的变异原理是。
(2)㈡过程中,D与d的分离发生在________;㈢过程采用的方法称为______________________;
㈣过程最常用的化学药剂是。
(3)㈤过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占;如果让F1按㈤、㈥过程连续自交2代,则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占。
(4)如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代基因型比例为。
[解析]本题考查遗传规律在杂交育种和单倍体育种中的应用。
答案:
(1)Ⅰ,基因重组
(2)减数分裂第一次分裂,花药离体培养,秋水仙素(3)1/3,1/2(4)3:
1
2.专题训练
一.单项选择题
1.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是()
A.3:
1和3:
1B.9:
3:
3:
1和3:
1
C.5:
3和9:
3:
3:
1D.3:
1和5:
3
2.父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()
A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因
CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因
3.生物的基因型为AaBbcc,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下,该生物不会产生的配子类型有 ( )
A.ABc和aBcB.aBc和abc C.Abc和ABC D.abc和ABc
4.下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是()
5.下列遗传系谱中,黑色的为患者,白色的为正常或携带者,下列叙述正确的是()
A.可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%
6.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
设眼色基因为A、a,翅长基因为B、b。
亲本的基因型是
A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB
7.水稻的雄性可育由基因A、B控制(水稻植株中有A、B或两者之一为雄性可育)。
现有甲、乙、丙三种基因型不同(核基因纯合)的水稻,甲不含A、B基因,乙含有A、b基因,丙含有a、B基因,若甲与乙正反交得到的F1均雄性可育,甲(♂)与丙(♀)杂交得到的F1全部雄性不育。
则A(a)、B(b)存在于
A.两者均存在于细胞核中B.两者均存在于细胞质中
C.仅A(a)基因位于细胞核中D.仅B(b)基因位于细胞核中
8.香豌豆中,只有当A、B共同存在时才开红花。
一株红花植株与aaBb杂交,后代中有3/4开红花;若让该红花植株自交,则其自交后代的红花植株中,杂合体占
A.0B.1/2C.2/3D.8/9
9.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为
A.2︰1B.9︰3︰3︰1C.4︰2︰2︰1D.1︰1︰1︰1
10.甲和乙是一对“龙凤双胞胎”,则
A.甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B.若甲为色盲患者(XbY),乙正常,则乙肯定是色盲基因携带者
C.若甲和乙的父母正常,甲患白化病,乙正常,则乙是纯合体的概率为1/3
D.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相应位置上是Aa,则a基因由突变产生
11.豌豆中,籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色和皱粒为显性。
现有甲(黄色圆粒)与乙(黄色皱粒)两种豌豆杂交,后代有四种表现型,如让甲自交,乙测交,则它们的后代表现型之比应分别为
A.9:
3:
3:
1及1:
1:
1:
1B.3:
3:
1:
1及1:
1
C.9:
3:
3:
1及1:
1D.3:
1及1:
1
12.色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。
下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲
A.①③B.②④C.①②③D.①②③④
13.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再自交产生F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3代。
则F3代中灰身与黑身果蝇的比例是
A.3:
1B5:
1C8:
1D9:
1
14.下列叙述中,能清楚地说明此性状是伴性遗传的是
A.此性状从不在男性身上发生B此性状从不由父亲传给女儿
C.此性状从不由父亲传给儿子D此性状从不由母亲传给儿子
15.一对夫妇生有一男一女两个小孩,体检时发现丈夫并指(一种常染色体上的显性遗传病),妻子色盲(一种X染色体上的隐性遗传病)且患有眼视网膜炎(此病由线粒体DNA基因突变所致),则他们的子女的情况是:
A.男孩一定色盲且患有眼视网膜炎,可能并指;女孩患有眼视网膜炎,可能并指但不色盲
B.男孩一定色盲及并指但视网膜正常;女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲
C.男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常;女孩眼视网膜正常,并指且色盲
D.男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎;女孩可能有眼视网膜炎和并指,一定色盲
16.下列遗传病中,父亲患病,所生女儿肯定患病的是
A、苯丙酮尿症 B、软骨发育不全
C、进行性肌营养不良 D、抗维生素D佝偻病
17.香豌豆中,只有两个显性基因CR同时存在时,花为红色。
这两对基因是独立分配的。
某一红花植株与另一植株杂交,所得结果如下:
(1)与ccRR杂交,子代中的50%为红花
(2)与CCrr杂交,子代中的100%为红花。
该红花植株的基因型为
A.CcRRB.CCRrC.CCRRD.CcRr
18.豌豆花的颜色受两对基因Aa和Qq所控制。
假设至少每对基因中有一个显性基因时(A、Q)花就是紫色,基因的其他组合是白色的。
紫花与白花亲本杂交,子代中3/8是紫色、5/8是白花,则亲本的基因型是
A.AAQq×aaqqB.AaQQ×Aaqq
C.AaQq×aaqqD.AaQq×Aaqq
19.下列各项叙述中,不正确的是
A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传
C.双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零
D.一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子
20.遗传咨询中,推算后代遗传病发病的风险率是其中一项重要内容。
如果现在有一男性是色盲患者,其妻色觉正常,现怀孕了一男孩。
你认为这个男孩
A.色觉肯定正常B.肯定是色盲
C.色盲的可能性较大D.正常的可能性较大
21.如图是甲、乙两个有关色盲遗传的家系,两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1B.甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3
C.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2D.甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4
22.如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起,请判定此遗传病的遗传类型最可能属于()
A.常染色体遗传B.伴性遗传
C.显性遗传病D.细胞质遗传
23.赤霉素是一类能促进细胞伸长,从而引起茎杆伸长和植株增高的植物激素。
将纯种矮杆玉米用赤霉素处理后长成高杆玉米,这种高杆玉米自交后代的表现型为
A.后代100%为高茎B.后代100%的矮茎
C.后代25%为高茎D.后代50%为矮茎
24.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是
A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女
25.分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是()
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由工2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
26.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是()
A.1/3B.2/3C.1/2D.3/4
二.多项选择题(每题2分)
27.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,下列有关说法正确的是
A.父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲
B.外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙
C.女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病
D.在人群中,男性的患病率高于女性
28.小麦的高秆与矮秆是一对相对性状,抗锈病与易染锈病是一对相对性状。
让一种高秆抗锈病的小麦与另一种矮秆抗锈病的小麦杂交,得到的后代如下表:
(已知高秆对矮秆是显性,两对性状遵循自由组合规律)下列与之有关的分析正确的是:
A.抗锈病对易染锈病一定是显性
B.控制这两对相对性状的基因一定位于两对同源染色体上
C.子代中,矮秆抗病的纯合子占矮秆抗病1/4
D.子代中,高秆抗病的小麦一定是杂合子
29.有关细胞核和细胞质遗传的叙述,正确的是
A、核遗传的遗传物质是DNA,质遗传的遗传物质是RNA
B、核遗传(常染色体)正反交子代表现相同,质遗传则可能不同
C、两亲本杂交,质遗传不会出现性状分离
D、孟德尔遗传定律只适用于核遗传,不适用于质遗传
30.右图表示某遗传病的家族系谱图,该遗传病可能的遗传方式包括
A、常染色体上的显性遗传
B、常染色体上的隐性遗传
C、X染色体上的隐性遗传
D、细胞质遗传
31.在一对相对性状的遗传实验中,下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是
A.具有不同性状的亲本杂交,后代有两种表现型
B.具有相同性状的亲本杂交,后代只出现亲本性状
C.具有相同性状的亲本杂交,后代出现了与亲本不同的性状
D.具有不同性状的亲本杂交,许多后代只出现一种性状
32.具有一对相对性状的遗传现象中,正交和反交会出现不同结果的是
A.人类的色盲遗传B.人类的苯丙酮尿症遗传
C.紫茉莉的枝条绿色和白色遗传D.紫茉莉花的颜色的遗传
三.非选择题
33.(7分)用纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交(实验条件满足实验要求),F1全部表现为有色饱满,F1自交后,F2的性状表现及比例为:
有色饱满73%,有色皱缩2%,无色饱满2%,无色皱缩23%。
回答下列问题:
(1)上述一对性状的遗传符合_________________定律。
(2)上述两对性状的遗传是否符合自由组合定律?
为什么?
(3)请设计一个实验方案,验证这两对性状的遗传是否符合自由组合定律。
(实验条件满足实验要求)
实验方案实施步骤:
①__________________________________________________________。
②___________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
34.(4分)某种生物雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B与b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。
请回答:
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本的基因型为____________________。
(2)若后代性别比为1:
1,宽叶个体占3/4,则其亲本的基因型为_____________。
(3)若亲本的基因型为XBXb、XbY时,则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
(4)若亲本的基因型为XBXB、XBY,则后代的叶形和性别表现为____________________________________________。
35.(6分)果蝇的灰身(B)和黑身(b),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。
美国遗传学家摩尔根等研究时发现:
P♀灰身×黑身♂♀红眼×白眼♂
↓↓
F1灰身红眼
↓(子一代个体杂交)↓(子一代个体杂交)
F2灰身黑身红眼白眼
3:
13:
1
(雌、雄)(雌、雄)(雌、雄)(雄)
(1)试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。
(2)现用纯合亲本灰身红眼(♀)与黑身白眼(♂)杂交,再让F1个体间杂交得到F2代。
预期F2可能出现基因型有种,雄性中黑身白眼的概率是。
写出F1→F2眼色遗传的棋盘式图解。
36.(6分)假如水稻的高杆(D)对矮杆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性。
现有一高杆抗稻瘟病的亲本水稻和矮杆易感稻瘟病的亲本水稻杂交,产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示:
(1)由题干可知,控制水稻的高杆与矮杆、抗稻瘟病与易感染稻瘟病两对相对性状的遗传遵循_________________规律。
(2)由上图可知F1的基因型可能为____________________,亲本中高杆抗稻瘟病水稻的基因型是__________________。
(3)如果现在高杆、抗稻瘟病的纯种水稻与矮杆、易感染稻瘟病,运用杂交育种的方法进行育种,如果从播种到获得种子需要一年,获得基因型为ddRR的植株,最少需要几年?
(4)如果要缩短获得ddRR植株的时间,可采用什么方法?
该方法可能应用哪些激素?
该方法的细胞学原理是什么?
37.(7分)细心的张同学发现邻居家族发生了一种罕见的疾病A,并对该家族A病进行了调查,绘制成如图所示的系谱图。
请仔细分析并回答下列问题:
(1)如果A病属于遗传病,请你在仔细分析后提出该病的最可能遗传方式假设及依据,并设计方法并通过遗传图解证明你的假设。
【遗传假设】_______________________________
【假设依据】_______________________________________________
【实验验证】________________________________________________
____________________________________________________________
____________________________________________________________
(2)请你谈谈张学生进行遗传调查的意义。
【答案】1、D2、C3、C4、C5、B6、B7、C8、C9、A10、C11、C12、A13、B14、C15、A16D17、A18、D19、D20、D21、D22、D23、B24、C25、D26、D27、ACD28、ABD29、BD30、ABD31、CD32、AC
33.
(1)基因的分离
(2)不符合;因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3:
1,两对性状综合考虑,如果符合自由组合规律,F1自交后代分离比应符合(3:
1)2,即9:
3:
3:
1。
(3)实验步骤:
①纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米杂交,获得F1②取F1植株10株,与无色皱缩的玉米进行杂交③收获杂交后代种子,并统计不同表现型的数量比例结果预测:
①若后代种子四种表现型比例符合1:
1:
1:
1,则说明符合自由组合定律;②若后代种子四种表现型比例不符合1:
1:
1:
1,则说明不符合自由组合定律
34.
(1)XBXBXbY
(2)XBXbXBY(3)全为雄株,且宽叶和狭叶各半(4)全为宽叶,且雌雄株各半
35.
(1)灰身和黑身遗传的正反交结果相同;红眼和白眼遗传的正反交结果不同,♂红眼×白眼♀的F1中,雄性全为白眼,雌性全为红眼,F1个体间杂交,F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。
(2)121/8遗传图解(略)
36.
(1)自由组合
(2)DdRrddRr,DdRR(3)4年(4)单倍体育种技术细胞分裂素与生长素细胞的全能性
37.
(1)假设:
A病是由X染色体上的显性基因控制依据:
A病症在家族中具有明显的连续性,且女性患者较多
验证方法:
让Ⅱ3或Ⅲ1与非亲近个体婚配,观察他们的后代患病情况。
设:
A病受XB控制,则Ⅱ3个体基因为XbY,与之婚配的非亲近女性的基因型为XbXb。
根据遗传图解(见右图),他们的后代均正常。
如果实际调查后代均表现正常,则遗传假设正确;如果他们的后代中出现患病个体,则遗传假设不成立。
(2)学会调查和统计方法;培养自身的实践能力和创新精神;加深对遗传学问题的理解和分析能力;为当地遗传咨询提供数据资料等。
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