药剂重点题目.docx
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药剂重点题目.docx
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药剂重点题目
判断题
题目:
制备含有共熔成分散剂时,可将共熔成分先共熔,再以其他成分吸收,使其分散均匀。
正确答案:
对
题目:
量器的选择,一般以不少于量器总量的1/3为度.正确答案:
对
题目:
粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
正确答案:
题目:
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
正确答案:
对
题目:
粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
正确答案:
题目:
硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为2%—10%。
正确答案:
错
题目:
淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。
正确答案:
对
题目:
淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。
正确答案:
错
题目:
表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
正确答案:
错
题目:
表面活性剂作为O/W型乳剂其HLB值应为15-18。
正确答案:
错
题目:
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
正确答案:
对
题目:
表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
正确答案:
错
题目:
配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。
正确答案:
对
题目:
当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。
正确答案:
错
题目:
芳香水剂与醑剂的主要区别是溶剂不同。
正确答案:
对
题目:
溶解度大的药物溶解速度就快(错)。
正确答案:
错
题目:
亚甲兰染色,水相为兰色、油相为白色。
正确答案:
对
题目:
固态溶液是固体药物溶解于水而制得的溶液。
正确答案:
错
题目:
干胶法制初乳时,液状石蜡:
水:
胶比例为4:
2:
1。
正确答案:
错
题目:
药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
正确答案:
错
题目:
酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
正确答案:
题目:
薄膜蒸发浓缩的最大特点是液体不受静压和过热的影响。
正确答案:
错
题目:
微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
正确答案:
错
题目:
热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
正确答案:
错
题目:
含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
正确答案:
对
题目:
灌封室要求洁净度达到1000级。
正确答案:
错
题目:
滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
正确答案:
对
题目:
生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
正确答案:
对
题目:
输液从制备、应用到人体的各环节均可污染热原。
正确答案:
对
题目:
热压灭菌结束,必须待灭菌器内压力降至零后才能按侧开-小开-缓缓开启的方式打开灭菌器的柜门。
正确答案:
对
题目:
盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。
正确答案:
错
题目:
羊毛脂不能单独用作基质,通常与凡士林合用。
正确答案:
对
题目:
黑膏药制备中的关键步骤之一是炼油,其经验标准是“滴水成珠”。
正确答案:
对
题目:
常用眼膏基质应热熔保温过滤后,经1500C干热 灭菌到少1小时,放冷备用。
正确答案:
对
题目:
栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。
正确答案:
对
题目:
置换价是指同重量的药物与基质的体积之比。
正确答案:
错
题目:
用滴制法制得的丸剂称滴丸。
正确答案:
错
题目:
EVA常用于制备复合膜剂的外膜。
正确答案:
对
题目:
抛射剂是气雾剂中压力来源并可兼作药物的溶剂或稀释剂。
正确答案:
对
正确答案:
错
题目:
气雾剂又称喷雾剂。
题目:
难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率,采用微粉化和固体分散技术可提高难溶性药物的生物利用度。
正确答案:
对
目:
有机酸内作为固体分散体的载体,可适用于对酸敏感的药物。
正确答案:
错
题目:
明胶是最常用的囊材,当PH在等电点以上时,明胶带负电荷。
正确答案:
对
题目:
控释膜是控释制剂的组成之一,其作用是允许水分子及少量小分子药物通过,不能让大分子药物通过。
正确答案:
错
题目:
明胶与乙基纤维素这两种囊材的释药速度次序如下:
乙基纤维素快于明胶。
正确答案:
错
题目:
胶团是由单分子层组成,而脂质体是有类脂双分子层所组成。
正确答案:
对
题目:
微球是药物+基质混合而成的球状体制剂。
正确答案:
错
题目:
制备微囊时,搅拌速度快,微囊就细,搅拌慢则粗。
正确答案:
对
目:
明胶是常用囊材物质,有A型和B型之分。
正确答案:
对
题目:
微球对淋巴系统具有较好的靶向性。
正确答案:
对
题目:
控释制剂的释药速率为零级或近零。
正确答案:
错
题目:
药物的降解反应在pH较高时主要是受OH-催化。
正确答案:
对
题目:
药物稳定性试验,应取供试品两批进行长期试验。
正确答案:
错
题目:
药师发现处方有药物间的配伍禁忌,有权更改处方。
正确答案:
错
题目:
青霉素与氨苄青霉素合用,可增加疗效,为合理联合用药正确答案:
对
题目:
氯霉素与环丙沙星合用,有协同作用。
正确答案:
错
题目:
能引起药源性疾病的配伍属于配伍困难。
正确答案:
错
题目:
举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施?
答案:
混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。
答案关键词:
固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包
题目:
写出湿法制粒压片的生产流程。
答案:
主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装
答案关键字:
制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣
处方分析题
题目:
指出硝酸甘油片处方中辅料的作用
处方硝酸甘油0.6g
17%淀粉浆适量
乳糖88.8g
硬脂酸镁1.0g
糖粉38.0g
共制1000片
答案:
硝酸甘油主药
17%淀粉浆黏合剂
硬脂酸镁润滑剂
糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂
答案关键词:
黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂
题目:
举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。
案:
以液状石蜡乳的制备为例
[处方]液状石蜡 12ml
阿拉伯胶 4g
纯化水 共制成30ml
干胶法制备步骤:
将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。
再加纯化水适量研匀,即得。
湿胶法制备步骤:
取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。
再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。
两法均先制备初乳。
干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:
若用植物油,其比例为4:
2:
1,若用挥发油其比例为2:
2:
1,液状石蜡比例为3:
2:
1。
答案关键字:
干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比
题目:
哪类表面活性剂具有昙点?
为什么?
答案:
聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。
当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点。
应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。
答案关键字:
聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下
题目:
简述安瓿注射剂的生产工艺流程
答案:
原水→纯化水→注射用水
↓
原辅料→配液→滤过(粗滤→精滤)→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品
↑
安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却
答案关键词:
注射用水,原辅料,安瓿,配液,滤过(粗滤→精滤),灌装,封口
简答题
题目:
试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。
答案:
(1)葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀,一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成,解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤,并加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷,加热煮沸使糊精水解,蛋白质凝聚,同时加入活性碳吸附滤过除去。
(2)葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,再分解为乙酰丙酸和甲酸,同时5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物,颜色变黄,PH下降。
答案关键词:
原料不纯,过滤时漏碳,浓配法、滤膜过滤,适量盐酸,活性碳吸附;脱水
题目:
软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点?
答案:
软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。
某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性。
乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态。
W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。
O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂。
答案关键词:
半固体状态,油腻性小,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉
题目:
滴丸剂的主要特点有哪些?
答案:
滴丸剂的主要优点有:
①疗效迅速,生物利用度高,副作用小。
②增加药物的稳定性。
③液体药物可制成固体滴丸,使液体药物固化,便于携带、运输和服用。
④可根据需要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。
⑤生产设备简单,操作简便,无粉尘,有利于劳动保护。
缺点:
目前可供滴丸剂选用的基质品种较少,且难以滴制成大丸(一般丸重多在100mg以下),使每丸含药量低,所以只适用于剂量较小的药物。
答案关键词:
疗效,稳定性,液体药物固化,生产,基质
题目:
写出滴丸剂制备的工艺流程。
答案:
滴丸剂的一般工艺流程为:
均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装
答案关键词:
分散,滴制,冷却
题目:
灰黄霉素滴丸的制备
[处方]灰黄霉素1份
PEG60009份
[制法]取PEG6000在油浴上加热至约135℃,加入灰黄霉素细粉,不断搅拌使全部熔融,趁热过滤,置贮液瓶中,135℃下保温,用滴管(内外径分别为9.0mm、9.8mm)滴制,滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中,滴速80滴/分钟,冷凝成丸。
以液体石蜡洗丸,至无煤油味,吸除表面的液体石蜡,即得。
根据灰黄霉素滴丸的制备,分析:
(1)为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液?
(2)灰黄霉素制成滴丸有何作用?
答案:
(1)PEG6000为水溶性基质;含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液。
(2)灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定(熔点为218~224℃),与PEG6000(熔点为60℃)在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。
灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效。
答案关键词:
水溶性基质,冷凝液,极微溶,生物利用度
题目:
分析气雾剂的组成和形成。
答案:
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。
抛射剂以及必要时加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中,由于抛射剂气化产生压力,若打开阀门,则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。
离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化,雾滴变得更细。
雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型,以及药液的黏度等
答案关键词:
抛射剂,药物与附加剂,耐压容器和阀门系统
题目:
讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用:
研磨法制得维A酸β-环糊精包合物、萘普生与β-环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物。
答案:
采用研磨法制得维A酸β-环糊精包合物,能明显提高维A酸的稳定性,降低毒副作用。
萘普生为消炎镇痛药,由于其极微溶于水,口服给药常引起胃刺激,将萘普生与β-环糊精制成包合物后,溶解度明显增加,降低了口服后对胃黏膜的刺激性,提高了治疗效果。
硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物可在体内缓慢释药,使血药浓度平缓,大大提高病人的顺应性。
答案关键词:
研磨法,β-环糊精包合物,降低,刺激性,缓慢释药
题目:
简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂?
答案:
(1)用量过大的药物,每次使用量超过0.5g;
(2)药效剧烈的药物;(3)溶解度太小的药物;(4)吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物;(5)半衰期太短的药物
答案关键词:
用量过大,药效剧烈,溶解度太小,半衰期太短
题目:
试述防止药物水解,可采取的措施有哪些?
答案:
防止药物水解,可采取以下主要措施:
①调节pH:
选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的范围;②控制温度:
根据温度对药物稳定性的影响,制定合理的工艺条件;③改变溶剂或控制水分:
对易水解的药物制成液体药剂时,可部分或全部选用非水溶剂,以减少药物的降解。
对于含有易水解药物的固体制剂,应控制制剂的水分含量。
此外,还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。
答案关键词:
pH,温度,溶剂,水分,难溶性盐
题目:
简述防止药物制剂氧化的措施和方法。
答案:
防止药物制剂氧化的措施和方法主要有:
①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会;②避光:
对光敏感的药物,制备过程应避光操作,并选择遮光包装材料包装,避光贮藏;③调节pH:
一般调pH至偏酸性;④添加抗氧剂和金属络合剂。
此外,还可以通过改进药物剂型或生产工艺(如制成微囊或包合物)、制成难溶性盐,以增加稳定性。
答案关键词:
去氧,避光,pH,抗氧剂,金属络合剂
计算题
题目:
用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少?
解题过程与步骤:
HLBAB=(45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31
计算的最后结果数字:
10.31
题目:
用司盘80(HLB值4.3)和聚山梨酯20(HLB值16.7)制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g,问两者应各用多少克?
该混合物可作何用?
解题过程与步骤:
WA=58.1,100-58.1=41.9
计算的最后结果数字:
司盘8058.1克,聚山梨酯2041.9克。
该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。
题目:
用12mol·L-1的浓盐酸制备浓度为0.1mol·L-1的盐酸溶液500ml,问需浓盐酸多少毫升?
解题过程与步骤:
若所需浓盐酸的量为V1,则
12×V1=0.1×500
V1=4.17
计算的最后结果数字:
4.17
题目:
用浓度为38.0%(g/g)、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%(g/ml)的稀盐酸1000ml,问需浓盐酸多少毫升?
解题过程与步骤:
若所需浓盐酸的量为V1,则
38%(g/g)×1.18(g/ml)×V1=10%(g/ml)×1000(ml)
V1=223ml
计算的最后结果数字:
223ml
题目:
已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少?
解题过程与步骤:
该药1%水溶液与氯化钠0.16%水溶液等渗,则:
1%:
0.16%=0.58:
x
x=0.093
计算的最后结果数字:
青霉素钾的冰点降低度为0.093
题目:
分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗?
[处方]盐酸麻黄碱5.0g
三氯叔丁醇1.25g
葡萄糖适量
注射用水加至250ml
(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16)
解题过程与步骤:
若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为:
X=0.009V-EW=0.009
X=0.009×250-(0.28×5.0+0.24×1.25)
X=0.55g
则需葡萄糖量=0.55/0.16=3.44g
计算的最后结果数字:
3.44g
题目:
试计算20%甘露醇注射液是否等渗?
(甘露醇冰点降低度为-0.10℃)
解题过程与步骤:
设甘露醇注射液的等渗浓度为X%
1%∶0.10=X%∶0.52
X%=5.2%
20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%
计算的最后结果数字:
20%甘露醇注射液为高渗溶液
填空题啊
1药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作(药物剂型)。
2散剂分剂量的方法有(目测法)、(容量法)、(重量法)。
3筛的目数越大,粉末越 (细
4每 (英寸) 上有100个孔的筛称为100目筛。
5倍散系指散 (100g) 中含有主药 (1g)
6制药工业中常用的粉碎方法有(循环粉碎)与(开路粉碎)、(单独粉碎)和(混合粉碎)、(低温粉碎)。
7倍散较为适宜的赋形剂为(乳糖)
8休止角越小流动性越(好)。
9注射剂的渗透压调节剂主要有(葡萄糖)和(氯化钠)。
10润滑剂在片剂的制备中能起到(润滑)、(助流)、(抗黏着)作用。
11作为粘合剂的淀粉浆有两种制法,一种是 (冲浆法) ,第二种是 (煮浆法)
12当药物的剂量小于 (100) mg时,必须加入填充剂
13片剂的稀释剂是指用以增加片剂 (重量) 与 (体积) ,以利于成型和分剂量的辅料。
14物料本身有粘性,遇水易变质者宜选用 (乙醇) 为润湿剂。
15根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可为(稀释剂)、(吸收剂、
(润湿剂)、(粘合剂)、(崩解剂)和(润湿剂)。
16预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上(可以润湿)。
17湿法制粒压片一般常用(30)%至(70)%的乙醇作润湿剂。
18包衣片主要有(糖衣片)、(肠溶衣片)及(薄膜衣片)三类。
19表面活性剂可分成(阴离子型)、(阳离子型)、(两性离子型)和非离子型表面活性剂四种。
20增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、(使用增溶剂)、(使用助溶剂)和(使用混合溶剂)等。
21阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是 (阳离子) 部分,阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是 (阴离子) 部分。
22配制高分子溶液时要经过一个 (有限溶胀) 到 (无限溶胀) 过程后,再才全溶的过程
23用分散法制备混悬液加液研磨时,通常是
(1) 份药物加 (0.4_-0.6) 份液体即能产生最大的分散效果。
24糖浆剂的制备方法主要为(热熔法)、(冷溶法)和(混合法)。
25吐温类可以增加尼泊金类在水中的 (溶解度) ,但却不能相应的增加 (防腐) 能力。
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为 (表面活性剂)
26用溶解法配制溶液剂时,一般将药物用溶剂总体积 (75%-80%) 的溶剂溶解,过滤,再自滤器上添加 (溶剂)至全量。
27苯甲酸的防霉作用较尼泊金类 (弱) ,而防发酵能力则较尼泊金类 (强) 。
28决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的(种类)和(两相的比例)。
29最常用的非离子型表面活性剂是(吐温)类和(司盘)类。
30含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而(增大),但达到一定温度时,其溶解度急剧下降,使溶液变(浑浊),甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明,此现象为(起浊),这一温度称为(浊点)。
31影响混悬剂沉降速度的主要因素是(微粒的半径)、(两相的密度差)和(分散剂的粘度)。
32混悬剂中加入枸橼酸盐,能改变混悬剂微粒表面的(ζ-电位),粒子形成疏松的(絮状)态聚集体,枸橼酸盐称为(絮凝剂)
33苯甲酸钠必须转变成 (苯甲酸) 后才有抑菌作用,常用作防腐剂是因为它在水中溶解度(大) 的原因。
34浸出制剂常用的浸出方法有(煎煮)法、(浸渍)法、(渗漉)法、(回流)法和循环回流浸出法。
35硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g,即 (1g) 硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠相同的等渗效应。
36等渗溶液是指与血液有相等 (渗透压) 的溶液。
等张溶液是指与红细胞膜 (张力)相等的溶液。
37泪液的pH在 (7.3-7.5) 之间,滴眼剂的PH值应控制在 (5.0-9.0) 范围内。
38滴眼剂滴入结膜囊主要经过 (角膜)和 (结膜) 两条途经吸收。
39安瓿的洗涤可分(蒸瓶)、(洗瓶)两步,最后的洗涤用水应是(新鲜注射用水)。
40安瓿的洗涤方法一般有(甩水洗涤法)和(气水加压喷射洗涤法)。
41热原检查方法常用的是(鲎试剂)法和(家兔)法。
42三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有(抑菌)和(局部止痛)作用。
43璃瓶输液剂的灭菌温度为(115℃)、时间为(30min);塑料袋输液剂的灭菌温度为(109℃)、时间为(45min)。
44软膏剂中烃类基质以(凡士林)为最常用,类脂中以(羊毛脂)应用较多。
45软膏剂的制备方法主要有(研和)法、(熔和)法和(乳化)法。
46凝胶剂的基质有(水性)和(油性)之分。
47栓剂直肠给药有两个吸收途径,即(阴道)和(肛门)。
48栓剂的主要制制备方法有(热熔)法和(冷压)法。
49药物的重量与同(体积)基质重量的(比值)称为该药物对基质的置换价。
50滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为(基质),用于冷却滴出的液滴,使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为(冷凝液)。
51滴丸剂的基质分为(水溶性基质)及(非水溶性基质)两大
52制备滴丸剂时,若是(水溶性基质)基质,常用的冷凝液有:
液状石蜡、植物油、二甲硅油等。
若是(非水溶性基质)基质,常用的冷凝液有:
水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等
53中药丸剂按辅料不同分为(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)等;按制法不同分为(_泛制丸)、(塑制丸)及(滴制丸)。
54中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。
为了便于成型,常加入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。
55用滴丸机以滴制法制备滴丸时,滴出的方式有(上浮式)和(下沉式),冷凝方式(静态)冷凝和(流动)冷凝。
56制备蜜丸时,蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(中蜜)和(老蜜)三种规格。
57中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
58塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为(配料)→(合药)→(搓条)→(成丸)。
59泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理)→(起模)→(成型)→(盖面)→(干燥)→(筛选)→(包衣与打光)。
60《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有(外观)、(水分)、(装量、装量差异)、(溶散时限)、(微生物限度)。
61一般膜剂最常用的成膜材料为(聚乙烯醇),其外文缩写为(PVA),其性质主要是由其(分子量)和(醇解度)决定。
62涂膜剂是将(高)分子成膜材料及药物溶解在(挥发)性有机溶剂中制成的可涂布成膜的(外用)液体制剂。
63涂膜剂的处方是由(药物、(成膜材料)和(挥发性有机溶剂)三部分组成64气雾剂抛射剂
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