分子标记的实验原理及操作流程.docx
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分子标记的实验原理及操作流程
一AFLP分子标记实验
扩增片段长度多态性Amplifiedfragmentlengthpolymorphism(AFLP是在随机扩增多态性(RAPD和限制性片段长度多态性(RFLP技术上发展起来的DNA多态性检测技术,具有RFLP技术高重复性和RAPD技术简便快捷的特点,不需象RFLP
分析一样必须制备探针,且与RAPD标记一样对基因组多态性的检测不需要知道其基因组的序列特征,同时弥补了RAPD技术重复性差的缺陷。
同其他以PCR为基础的标记技术相比,AFLP技术能同时检测到大量的位点和多态性标记。
此技术已经成功地用于遗传多样性研究,种质资源鉴定方面的研究,构建遗传图谱等。
其基本原理是:
以PCR(聚合酶链式反应为基础,结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。
把DNA进行限制性内切酶酶切,然后选择特定的片段进行PCR扩增
(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”,用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增,只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增,再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物,用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。
一、实验材料
采用青稞叶片提取总DNA。
二、实验设备
1.美国贝克曼库尔特CEQ8000毛细管电泳系统,
2.美国贝克曼库尔特台式冷冻离心机,
1/21
3.美国MJ公司PCR仪,
4.安玛西亚电泳仪等。
三、实验试剂
1.试剂:
请使用高质量产品,推荐日本东洋坊TOYOBO公司的相关产品。
DNA提取试剂盒;
EcoRI酶,MseI酶,T4连接酶试剂盒;
Taq酶,dNTP,PCRreactionbuffer;
琼脂糖电泳试剂:
琼脂糖,无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料;超纯水(18.2M?
·cm
2.其他实验需要物品
微量移液枪(一套及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。
四、实验流程
1、总DNA提取
使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA,通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。
一般来说,100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。
2、EcoR1酶消化(20ul体系/样品
2/21
EcoR11ul
10×Buffer2ul37℃65℃30min终止反应sample(总DNA5ul
ddH2O12ul
3、Mse1酶消化(20ul体系/样品
Mse12ul(1U/ul
10×Buffer2ul
sample(EcoR1酶切产物80℃30min终止反应ddH2O1ul
4、T4DNALigase(20ul体系/样品
T4DNALigase2ul(1U/ul
10×Buffer2ul
sample(双酶切产物10ul
Mse1Adaptor1ul2265℃10min终止反应EcoR1Adaptor1ul
ddH2O4ul
5、预扩增(20ul体系/样品
sample4ul
Primer(Mse1/EcoR11ul
3/21
AFLPCoreMix15ul
*AFLPCoreMix配方:
ddH2O13.8ul
MgCl21.6ul
dNTPs(2.5mM1.6ul
Taq酶(1U/ul1ul
10×Buffer2ul
预扩增程序:
94℃2min
94℃
56℃
72℃2min
60℃30min
6、选择性扩增(20ul体系/样品
sample4ul(预扩增产物稀释20倍Primer(Mse1-XXX/EcoR1-XXX1ul
4/21
AFLPCoreMix15ul
选择性扩增程序:
94℃2min
94℃20s
66℃30s每循环降1℃,共10个循环72℃2min
94℃20s
56℃30s20个循环
72℃2min
60℃30min
7、产物电泳检测
上样液:
LoadingBuffer20ul
Sizestandard-6000.2ul
Sample3ul(稀释10倍
四、实验结果与分析
本实验使用贝克曼库尔特(BeckmanCoulter公司CEQ8000遗传分析系统,运用先进的荧光标记技术和毛细管电泳分离技术进行实验,扩增产物在高分辨率毛细管5/21
中电泳分离,采用激光激发荧光采集数据,灵敏度极高,电泳结果通过软件自动统计分析并转换成“0、1”矩阵,便于对结果进一步深入分析研究,整个电泳、数据采集和数据分析过程由软件来控制完成,最大程度避免了人工操作造成的误差,提高了数据的可靠性。
产物电泳数据采集在CEQ8000遗传分析系统上进行(图1,得到的数据(图2
用第三方软件再进一步统计分析。
图1AFLP分子指纹图谱
6/21
:
AFLP1”矩阵图操作流程图、图2AFLP“0酶切酶切Mse1
7/21
优化数据分析
附录1:
常用的8对AFLP选择性扩增引物:
E-AGG:
5-GACTGCGTACCAATTCAGG-3
E-ACG:
5-GACTGCGTACCAATTCACG-3
E-AAC:
5-GACTGCGTACCAATTCAAC-3
E-ACA:
5-GACTGCGTACCAATTCACA-3
E-AGC:
5-GACTGCGTACCAATTCAGC-3
E-ACT:
5-GACTGCGTACCAATTCACT-3
E-AAG:
5-GACTGCGTACCAATTCAAG-3
Tel:
+8653280998002Fax:
+8653280998005网站:
地址:
山东省崂山区山东头路58号盛和大厦2-1706
E-ACC:
5-GACTGCGTACCAATTCACC-3
M-CAA:
5-GATGAGTCCTGAGTAACAA-3M-CAC:
5-GATGAGTCC
TGAGTAACAC-3M-CAG:
5-GATGAGTCCTGAGTAACAG-3M-CTA:
5-GATGAGTCCTGAGTAACTA-3M-CAT:
5-GATGAGTCCTGAGTAACAT-3
M-CTC:
5-GATGAGTCCTGAGTAACTC-3M-CTG:
5-GATGAGTCCTGA
GTAACTG-3M-CTT:
5-GATGAGTCCTGAGTAACTT-3
8/21
附录2:
AFLP传统垂直板电泳(银染法检测介绍:
原理与方法同前,区别:
1.选择性扩增引物不带荧光标记;2.电泳方法不同,采用测序胶垂直板电泳;3.电泳结果采用银染法,比较直观,但条带的统计与分析全人工化,工作量大,银染法灵敏度比荧光标记法要低。
示例:
下图为玉米(maizeDNA的AFLP图谱。
PanelA:
AFLPfingerprintsofcontrolmaizeDNAusingEcoR1primerE-AGGwith
eightMse1primers:
M-CAA(1,M-CAC(2,M-CAG(3,M-CAT(4,M-CTA(5,M-CTC
(6,M-CTG(7,andM-CTT(8.
PanelB:
AFLPfingerprintsofcontrolmaizeDNAusingMse1primerM-CAGwith
eightEcoR1primers:
E-AAC(a,E-AAG(b,E-ACA(c,E-ACT(d,E-ACC(e,E-ACG(f,
E-AGC(g,andE-AGG(h.
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二ISSR分子标记的实验原理及操作流程
ISSR(inter-simplesequencerepeat标记是一种类似RAPD,但利用包含重复序列
并在3'或5'锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增的标记系统,即用SSR引物来扩增重复序列之间的区域。
其原理具体是,ISSR标记根据生物广泛存在SSR的特点,利用在生物基因组常出现的SSR本身设计引物,无需预先克隆和测序。
用于扩增的引物一般为16-18个碱基序列,由1-4个碱基组成的串联重复和几个非重复的锚定碱基组成,从而保证了引物与基因组DNA中SSR的5'或3'末端结合,导致位于反向排列、间隔不太大的重复序列间的基因组节段进行PCR扩增。
一、实验材料
不同来源的DNA(30-50ng/ul。
二、实验设备
PCR仪,PCR管或硅化的0.5mleppendorf管,电泳装置,凝胶成像仪。
三、试剂
1、ISSR引物:
购买成品或根据加拿大BritishColumbia大学设计的ISSR引物序列(见附录自己合成。
2、Taq酶
10/21
3、10xPCR缓冲液
4、MgCl2:
25mmol/L。
5、dNTP:
2.5mmol/L。
四、操作步骤:
1.在25ul反应体系中,加入模板DNA1ul(30-50ngISSR引物1ul(约5pmol
10xPCRBuffer2.5ul
MgCl22ul
dNTP2ul
Taq酶1单位(U
加ddH2O至25ul
混匀稍离心,加一滴(约20ul矿物油。
2.在PCR仪中预变性94℃2分钟,然后循环:
94℃1分钟,45℃-68℃40秒,
72℃1-2分钟,共40轮循环。
3.循环结束后,72℃10分钟,4℃保存。
4.取PCR产物15ul加3ul上样缓冲液(6x于1.6%或1.8%琼脂糖胶上电泳,
稳压50-100V(电压低带型整齐,分辨率高。
5.电泳结束,溴化乙锭染色20分钟。
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6.用凝胶成像仪观察、拍照。
操作流程简图:
地址:
山东省崂山区山东头路58号盛和大厦2-1706
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山东省崂山区山东头:
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2-1706
路58号盛和大厦或CTAB提取可采用,硅胶干燥样品,标本等DNA注:
样品可以采用新鲜样品法SDS质量检测可用紫外分光光度计法和电泳法DNAUBCPrimerSet#9(Microsatellite附录引物名称序列序列引物名称801ATATATATATATATATT851GTGTGTGTGTGTGTGTYG802ATA
TATATATATATATG852TCTCTCTCTCTCTCTCRA803ATATATATATAT
ATATC853TCTCTCTCTCTCTCTCRT804TATATATATATATATAA854
TCTCTCTCTCTCTCTCRG805TATATATATATATATAC855ACACACACA
CACACACYT806TATATATATATATATAG856ACACACACACACACA
CYA807AGAGAGAGAGAGAGAGT857ACACACACACACACACYG808
AGAGAGAGAGAGAGAGC858TGTGTGTGTGTGTGTGRT809AGAGAG
AGAGAGAGAGG859TGTGTGTGTGTGTGTGRC810GAGAGAGAGAGA
GAGAT860TGTGTGTGTGTGTGTGRA811GAGAGAGAGAGAGAGAC861
ACCACCACCACCACCACC812GAGAGAGAGAGAGAGAA862AGCAGC
AGCAGCAGCAGC813CTCTCTCTCTCTCTCTT
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863
AGTAGTAGTAGTAGTAGT
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814CTCTCTCTCTCTCTCTA
864ATGATGATGATGATGATG
815CTCTCTCTCTCTCTCTG865CCGCCGCCGCCGCCGCCG816CAC
ACACACACACACAT866CTCCTCCTCCTCCTCCTC817CACACACAC
ACACACAA867GGCGGCGGCGGCGGCGGC818CACACACACACACAC
AG868GAAGAAGAAGAAGAAGAA819GTGTGTGTGTGTGTGTA869GTT
GTTGTTGTTGTTGTT820GTGTGTGTGTGTGTGTC870TGCTGCTGCTGC
TGCTGC821GTGTGTGTGTGTGTGTT871TATTATTATTATTATTAT822
TCTCTCTCTCTCTCTCA872GATAGATAGATAGATA823TCTCTCTCT
CTCTCTCC873GACAGACAGACAGACA824TCTCTCTCTCTCTCTCG874
CCCTCCCTCCCTCCCT825ACACACACACACACACT875CTAGCTAGC
TAGCTAG826ACACACACACACACACC876GATAGATAGACAGACA
827ACACACACACACACACG877TGCATGCATGCATGCA828TGTGTG
TGTGTGTGTGA878GGATGGATGGATGGAT829TGTGTGTGTGTGTGT
GC879CTTCACTTCACTTCA830TGTGTGTGTGTGTGTGG880GGAGAG
GAGAGGAGA831ATATATATATATATATYA881GGGTGGGGTGGGGTG
14/21
832ATATATATATATATATYC882VBVATATATATATATAT833ATATAT
ATATATATATYG883BVBTATATATATATATA834AGAGAGAGAGAG
AGAGYT884HBHAGAGAGAGAGAGAG835AGAGAGAGAGAGAGA
GYC885BHBGAGAGAGAGAGAGA836AGAGAGAGAGAGAGAGYA886
VDVCTCTCTCTCTCTCT837TATATATATATATATART887DVDTCT
CTCTCTCTCTC838TATATATATATATATARC888BDBCACACACAC
ACACA839TATATATATATATATARG889DBDACACACACACACAC840
GAGAGAGAGAGAGAGAYT890VHVGTGTGTGTGTGTGT841GAGAGA
GAGAGAGAGAYC
891
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842GAGAGAGAGAGAGAGAYG
892
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843CTCTCTCTCTCTCTCTRA893NNNNNNNNNNNNNNN844CTC
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895
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G
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G
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G
849GTGTGTGTGTGTGTGTYA899CATGGTGTTGGTCATTGTTCC
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850GTGTGTGTGTGTGTGTYC
900
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三RAPD分子标记的实验原理及操作流程
RAPD技术的全称是随机扩增多态性DNA(RandomAmplifiedPolymorphic
DNA,此技术建立于PCR基础之上,使用一系列具有10个左右碱基的单链随机引物,对基因组的DNA全部进行PCR扩增,以检测多态性。
由于整个基因组存在众多反向重复序列,因此须对每一随机引物单独进行PCR,单一引物与反向重复序列结合,使重复序列之间的区域得以扩增。
引物结合位点DNA序列的改变以及两扩增位点之间DNA碱基的缺失、插入或置换均可导致扩增片段数目和长度的差异,经琼脂糖凝胶电泳分离后通过EB染色以检测DNA片段的多态性。
一、实验材料
不同来源的DNA(30-50ng/ul。
二、实验设备
PCR仪,PCR管或硅化的0.5mleppendorf管,电泳装置,凝胶成像仪。
三、试剂
1、RAPD引物:
购买成品或根据赛百盛(SBS公司设计的RAPD引物序列(合成。
2、Taq酶
3、10xPCR缓冲液
4、MgCl2:
25mmol/L。
5、dNTP:
2.5mmol/L。
四、操作步骤:
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1.在15ul反应体系中,加入模板DNA1ul(30-50ngRAPD引物1ul(约5pmol
10xPCRBuffer1.5ulMgCl21ul
dNTP1ul
Taq酶0.5单位(U
加ddH2O至15ul
混匀稍离心,加一滴(约20ul矿物油。
2.在PCR仪中预变性94℃2分钟,然后循环:
94℃1分钟,36℃1分钟,72℃1分钟,共40轮循环。
3.循环结束后,72℃10分钟,4℃保存。
4.在15ulPCR产物中加2ul上样缓冲液(6x于1.6%琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V。
5.电泳结束,溴化乙锭染色20分钟。
6.用凝胶成像仪观察、拍照。
操作流程简图:
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标本等,注:
样品可以采用新鲜样品,硅胶干燥样品法DNA提取可采用CTAB或SDSDNA质量检测可用紫外分光光度计法和电泳法山东省崂山区山东头网站:
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2-1706
58路号盛和大厦简单序列重复SSR青岛昊航科贸有限公司四SSR标记的实验原理及操作流程重复,是由一类标记),也叫微卫星序列SSR简称标记(Simplesequencerepeat,
长度1由几个核苷酸(-个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的重复序列,5
19/21
较短,广泛分布在染色体上。
由于重复单位的次数的不同或重复程度的不完全相同,造成了SSR长度的高度变异性,由此而产生SSR标记或SSLP标记。
虽然
SSR在基因组上的位置不尽相同,但是其两端序列多是保守的单拷贝序列,因此可以用微卫星区域特定顺序设计成对引物,通过PCR技术,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,即可显示SSR位点在不同个体间的多态性。
优点:
(1)标记数量丰富,具有较多的等位变异,广泛分布于各条染色体上;
(2)是共显性标记,呈孟德尔遗传;(3)技术重复性好,易于操作,结果可靠。
缺点:
开发此类标记需要预先得知标记两端的序列信息,而且引物合成费用较高。
操作程序:
取叶片→磨样→提取DNA→PCR扩增→电泳检测→染色→读带标记1、DNA提取按照
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- 分子 标记 实验 原理 操作 流程