细胞生物学参考答案.docx
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细胞生物学参考答案
一、填空题
1、P1形态、结构、功能、细胞水平、亚细胞水平、分子水平
2、P51665、RobertHooke、LeeuwenHoek。
3、P5Schleiden、Schwann、基本单位。
4、P6细胞来自细胞
5、P13支原体、-0.3μm。
6、P19生物膜结构体系、遗传信息表达体系、细胞骨架体系。
7、P32光学放大系统、照明系统、镜架及样品调节系统、光源的波长、物镜的镜口角、介质折射率
8、P32、P34紫外光、电子束、
9、P39差速离心法、超速离心法
10、P44骨髓瘤细胞、B淋巴细胞、单克隆抗体
11、P31相差、暗视野
12、P43成纤维样细胞、上皮样细胞
13、P62流动性、不对称性
14、P56甘油磷脂、鞘脂、固醇、甘油磷脂
15、P70选择性、电压、配体、应力激活
16、P75细胞质、内质网、细胞、内质网腔、细胞质基质
17、简单扩散、协助扩散、主动运输、胞饮、吞噬
18、P73同向、反向
19、P118分泌到细胞外、运输到细胞膜、运输到溶酶体
20、P120N-连接糖基化修饰、O-连接糖基化修饰、N-连接糖基化、O-连接糖基化、高尔基体
21、P119光面内质网
22、信号肽、停止转移
23、P121顺面膜囊、中间膜囊、反面膜囊
24、高尔基体
25、溶酶体
26、P156化学信号、最主要、直接接触、间隙、小分子
27、P159内分泌、旁分泌、自分泌、化学突触
28、离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体
29、P167激活离子通道的G蛋白偶联受体所介导的信号通路、
激活或抑制腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体、
激活磷脂酶C、以IP3和DAG作为双信使G蛋白偶联受体介导的信号通路
30、P193真核、纤维网状、蛋白质、微丝、微管、中间纤维
31、P200微绒毛、微丝
32、小肠微绒毛中的轴心微丝等、胞质分裂环、鞭毛及纤毛、纺锤体
33、核糖体、内质网
34、核仁组织区
35、DNA复制起始序列,着丝粒DNA序列,端粒DNA序列
36、单一序列、中度重复序列、高度重复序列
37、活性染色质、非活性染色质
38、常染色质、结构异染色质、兼性异染色质
39、B型DNA、A型DNA、Z型DNA
40、灯刷染色体、多线染色体
41、核小体、螺线管、超螺线管、染色单体
42、核质交换、自由扩散、协助扩散、主动运输
二、选择题
1、选B。
P5
2、选C。
P5
3、选C。
P6
4、选B。
P16、18、21
5、选B。
P23
6、选C。
P23
7、选B。
P25图
8、选A。
P24
9、选A。
P31
10、选C。
11、选D。
P41
12、选B。
P42
13、选C。
P43
14、选E。
P54
15、选A。
16、选B。
17、选C。
P68
18、选B。
P71
19、选D。
P131
20、选A。
P119
21、B。
P127
22、选C。
P117
23、选C。
P135
24、选C。
P131
25、选B。
P141
26、选B。
P156、158
27、选C。
P158
28、选D。
P160
29、选C。
P176
30、选B。
P169
31、选A。
P166
32、选D。
P193
33、选D。
P209-211
34、选D。
P208
35、选B。
P196
36、选C。
P236
37、选C。
P258
38、选C。
P234
39、选A。
P253
40、选B。
P241
三、判断题
错错对错错
对对错对对
错对错对对
错对错错错
错对错错错
对对错对对
四、简答题
1、细胞学说的主要内容是什么?
细胞学说有何重要意义?
答:
细胞学说的主要内容包括:
一切生物都是由细胞构成的,细胞是组成生物体的基本结构单位;细胞通过细胞分裂繁殖后代。
细胞学说的创立参当时生物学的发展起了巨大的促进和指导作用。
其意义在于:
明确了整个自然界在结构上的统一性,即动、植物的各种细胞具有共同的基本构造、基本特性,按共同规律发育,有共同的生命过程;推进了人类对整个自然界的认识;有力地促进了自然科学与哲学的进步。
2、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”。
答:
①细胞是构成有机体的基本单位。
一切有机体均由细胞构成,只有病毒是非细胞形态的生命体。
②细胞具有独立的、有序的自控代谢体系,细胞是代谢与功能的基本单位。
③细胞是有机体生长与发育的基础。
④细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性。
⑤细胞是生命起源和进化的基本单位。
⑥没有细胞就没有完整的生命。
3、生物膜的基本结构特征是什么?
与它的生理功能有什么联系?
答:
生物膜的基本结构特征:
①磷脂双分子层组成生物膜的基本骨架,具有极性的头部和非极性的尾部的脂分子在水相中具有自发形成封闭膜系统的性质,以非极性尾部相对,以极性头部朝向水相。
这一结构特点为细胞和细胞器的生理活动提供了一个相对稳定的环境,使细胞与外界、细胞器与细胞器之间有了一个界面;②蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中或结合于表面,蛋白质的类型、数量的多少、蛋白质分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜不同的特性与功能;这些结构特征有利于物质的选择运输,提供细胞识别位点,为多种酶提供了结合位点,同时参与形成不同功能的细胞表面结构特征。
4、细胞是如何维持其细胞质基质中钙离子低浓度的?
细胞质基中钙离子浓度较低的原因主要有以下几点:
①在正常情况下,细胞膜对Ca2+是高度不通透的;②在质膜和内质网膜上有Ca2+泵,能将Ca2+从基质中泵出细胞外或泵进内质网腔中;③某些细胞的质膜有Na+—Ca2+交换泵,能将Na+输入到细胞内,而将Ca2+从基质中泵出;④某些细胞的线粒体膜也能将钙离子从基质中转运到线粒体基质。
5、比较N-连接糖基化和O-连接糖基化的区别
答:
①、N-连接糖基化就是肽链氨基端糖基化;O-连接糖基化就是羧基端糖基化。
②、N-连接糖基化与之结合的糖是N-乙酰葡糖胺,O-连接糖基化与之结合的糖是N-乙酰半乳糖胺。
6、信号假说的主要内容是什么?
答:
是1971年由布洛贝尔Blobel和萨巴蒂尼Sabatini提出的:
(1)分泌蛋白的结构基因包含有独一无二的、由高度疏水氨基酸残基组成的编码N末端的序列;
(2)新去链氨基末端信号序列的翻译以及这段序列出现于核糖体外触发核糖体结合到膜上,这是由信号肽序列的疏水性质以及核糖体上有与膜结合的特殊位点的结果;
(3)膜结合的核糖体多肽链的延伸垂直进行,将新生链穿过膜释放;
(4)信号序列在分泌中或分泌后由信号肽酶从多肽链上水解除去。
其实简单的说,就是蛋白质分选时候N端的一段蛋白质具有信号作用,故称信号肽。
7、真核细胞中小分子物质的跨膜转运有哪些方式?
大分子物质和颗粒性物质又是如何进行跨膜转运的?
试比较主动运输与被动运输之间的主要区别?
答:
小分子物质跨膜转运的方式有简单扩散、协助扩散和主动运输。
大分子物质和颗粒性物质的跨膜转运方式是胞吞和胞吐。
主动运输与被动运输之间的主要区别:
①运输方向不同:
主动运输逆浓度梯度或电化学梯度,被动运输:
顺浓度梯度或电化学梯度;②是否需要载体的参与:
主动运输需要载体参与,被动运输方式中,简单扩散不需要载体参与,而协助扩散需要载体的参与;③是否需要细胞直接提供能量:
主动运输需要消耗能量,而被动运输不需要消耗能量;④被动运输是减少细胞与周围环境的差别,而主动运输则是努力创造差别,维持生命的活力。
8、何为蛋白质分选?
细胞内蛋白质分选的基本途径、分选类型是怎样的?
答:
蛋白质的分选:
细胞中绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成,随后或在细胞质基质中或转至糙面内质网上继续合成,然后,通过不同途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体,参与细胞的生命活动的过程。
又称定向转运。
细胞中蛋白质都是在核糖体上合成的,并都是起始于细胞质基质中。
基本途径:
一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位,有些还可转运至内质网中;另一条途径是蛋白质合成起始后转移至糙面内质网,新生肽边合成边转入糙面内质网腔中,随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外,内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。
蛋白质分选的四种基本类型:
1、蛋白质的跨膜转运:
主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。
2、膜泡运输:
蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。
3、选择性的门控转运:
指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。
4、细胞质基质中的蛋白质的转运。
9、什么是细胞信号分子?
简述细胞信号分子的类型及特点?
答:
信号分子,是细胞的信息载体,种类繁多,包括化学信号诸如各类激素,局部介质和神经递质等,以及物理信号诸如声、光、电和温度变化等。
其中化学信号根据化学性质通常分为3类,气体性信号分子(可以自由扩散,进入细胞直接激活效应酶产生第二信使cGMP,参与体内众多的生理过程),疏水性信号分子(是血液中长效信号,这类亲脂性分子小,疏水性强,可穿过细胞质膜进入细胞,与细胞内核受体结合形成激素-受体复合物,调节基因表达),亲水性信号分子(只能通过与靶细胞表面受体结合,经信号转换机制,在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的活性,引起细胞的应答反应)。
10、简述G蛋白偶联受体介导的信号转导途径特点。
答案要点:
G蛋白偶联受体是细胞质膜上最多,也是最重要的信号转导系统,具有两个重要特点:
⑴信号转导系统由三部分构成:
①G蛋白偶联受体,是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体;②G蛋白能与GTP结合被活化,可进一步激活其效应底物;③效应物:
通常是腺苷酸环化酶,被激活后可提高细胞内环腺苷酸(cAMP)的浓度,可激活cAMP依赖的蛋白激酶,引发一系列生物学效应。
⑵产生第二信使。
配体—受体复合物结合后,通过与G蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内,影响细胞的行为。
根据产生的第二信使的不同,又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。
cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达,这是通过蛋白激酶完成的。
该信号途径涉及的反应链可表示为:
激素→G蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。
磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径,实现细胞对外界信号的应答,因此,把这一信号系统又称为“双信使系统”。
11、简述从DNA到染色体的包装过程(多级螺旋模型)
简答题:
1.张建同学再观察变形虫临时装片时,发现视野中有一较大的变形虫,但在图像上有一小片污物,影响对变形虫的观察。
(1)在不调换目镜和物镜的情况下,他应如何半段污物在何处?
写出操作步骤
(2)如果确认污物在装片内部,在既不允许重新制作装片又不能掰开盖玻片的情况下,如何清除污物或使污物与变形虫分开?
答:
(1)首先先转动目镜,若污物跟随者目镜转动,说明污物在目镜上;若转动物镜,在视野里看不到污物表明污物在物镜上;移动装片,若视野里的污物有移动表明污物在装片上面。
(2)在临时装片的盖玻片的一端滴加几滴清水,在另一端用吸水纸将水吸出,同时也可将装片内的污物一块吸出。
2.比较放大率与分辨率的含义
答:
二者都是衡量显微镜性能的指标。
通常放大率是指显微镜所成像的大小与样本实际大小的比率;而分辨率是指分辨或区分出被检物体细微结构的最小间隔,即两个点间的最小距离。
放大率对分辨率有影响,但分辨率不仅仅取决于放大率。
3.为什么电子显微镜不能完全替代光学显微镜?
答:
电子显微镜用电子束代替了光束,大大提高了分辨率,电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。
但是电子显微镜样品的制备更加复杂,镜筒需要真空,成本更高,只能观察“死的样品”,不能观察活细胞。
光学显微镜技术性能要求不高,使用容易,可以观察活细胞,观察视野范围广,可在组织内观察细胞间的联系,而且一些新发展起来的额光学显微镜能够观察特殊的细胞或细胞结构组分。
因此,电子显微镜不恩呢该完全代替光学显微镜。
4.在做《用高倍镜观察线粒体、叶绿体以及细胞质流动实验》时,请回答:
(1)为什么不用植物细胞来观察线粒体?
(2)如果发现线粒体染色不足,该如何补色?
(3)观察细胞质流动实验的首选材料有哪些?
(4)为什么要用叶绿体的运动作为标记,观察细胞质流动?
(5)在做观察细胞质流动实验时,如果发现细胞质不流动,或者流动很慢,应立即采取什么措施加速其细胞质流动?
答:
(1)植物线粒体相对较少,叶绿体颜色易掩盖线粒体被染成的蓝绿色
(2)在盖玻片一侧滴加健那绿染液,另一侧用吸水纸将染液吸至盖玻片中,吸出盖玻片
(3)黑藻、藓类、植物花丝的雄蕊
(4)因为植物细胞的细胞质中叶绿体较多,呈绿色、扁平的椭球形或球形,较为明显,以叶绿体的运动作为标记,容易观察细胞质的流动,如果没有标志物,细胞质的流动难以观察
(5)方法有三种:
一是进行光照,即在阳光或灯光下放置15~20min;二是提高放置黑藻的水温,课加入热水将水温调至25℃左右;三是切伤一小部分叶片
5.显微镜视野中的污染物,如何半段其实在目镜、物镜还是在玻片上?
若污染物在物镜上,该怎么办
答:
移动载物台,动则在玻片上,转动目镜镜头,动则在目镜上,否则在物镜上
若镜头被污染,可用牙签滚卷擦镜纸沾少量乙醚乙醇液(乙醚:
无水乙醇=1:
1)擦拭镜头上的灰尘、油脂、染料、粘合剂等混合污垢。
为保护镜头本质,尽量不适用强有机溶剂(如二甲苯等)
6.荧光显微镜和普通显微镜有什么主要区别?
答:
(1)照明方式通常为落散式,即光源通过物镜透射于样品上
(2)光源为紫外光,波长较短,分辨力高于普通显微镜
(3)有两个特殊的滤光片,光源前的用以滤除可见光,目镜和物镜之间的用于滤除紫外线,用以保护人眼
其计算公式是σ=λ/NA式中σ为最小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。
可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。
NA值越大,照明光线波长越短,则σ值越小,分辨率就越高。
要提高分辨率,即减小σ值,可采取以下措施:
(1)降低波长λ值,使用短波长光源。
(2)增大介质n值以提高NA值(NA=nsinu/2)。
(3)增大孔径角u值以提高NA值。
(4)增加明暗反差。
7.比较Giemsa染色和JanasGreenB染色(注意染色操作和结果的区别)
答:
(1)Giemsa染色前,细胞须固定(染死细胞),主要染的是核、细胞质
(2)JanasGreenB染色染的是活细胞(染色前不用固定),主要染的是线粒体
综合题(论述题)
1.简述Feulgen反应的原理及做好本实验的关键
答:
(1)DNA经酸水解,其上的嘌呤碱和脱氧核糖之间的键打开,使脱氧核糖的一端形成游离的醛基,这些醛基在原位与Schiff试剂(无色品红亚硫酸溶液)反应,使细胞内含有DNA的部分呈紫红色阳性反应,从而显示出DNA的分布
紫红色的产生,是由于反应产物的分子内含有醌基,醌基是一个发色团,所以具有颜色,该反应对DNA具有专一性
(2)Feulgen反应成功的关键在于Schiff试剂的质量。
Schiff试剂只能选用注明“DNA染色反应用”的碱性品红才行
2.简述线粒体詹纳斯绿B活体染色原理
答:
线粒体是细胞内一种重要的细胞器,是细胞进行呼吸作用的场所。
细胞的各项活动所需要的能量,主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。
活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法
詹纳斯绿B是线粒体的专一性活体染色剂。
线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态
3.怎样根据细胞膜渗透性实验结果分析确定物质进入细胞的速度?
物质进入细胞的快慢有什么规律?
答:
(1)测量溶血时间
(2)主要取决于分子的大小和极性;细胞膜屏蔽:
盐、无机离子、极性大分子;允许进入:
脂溶性、水、非极性、有机小分子、NH4+
小分子比大分子容易穿膜,非极性分子比极性分子易穿膜,而带电荷的离子跨膜运动则通常需要转运蛋白的协助
4.土豆凝集素的实质是什么?
简述其在土豆细胞中的合成和分泌的可能途径;它是如何使鸡血细胞发生凝集的?
简述细胞凝集反应的原理
答:
土豆凝集素实质是一种糖蛋白;由内质网合成、糖基化,高尔基体进一步加工、分选,以分泌泡形式与膜融合;它能与鸡红细胞膜表面的糖链专一性结合
细胞凝集反应的原理:
凝集素使一类含糖的并能与糖专一性结合的蛋白质,它具有凝集细胞的作用
凝集素使细胞凝集是由于它与细胞表面的糖分子连接,在细胞间形成“桥”的结果,加入与凝集素互补的糖可以抑制细胞的凝集
5.何为蛋白质分选?
细胞内蛋白质分选的基本途径、分选类型是怎样的?
答:
蛋白质分选:
大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成,随后或在基质中转至糙面内质网上继续合成,然后通过途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体,参与细胞的生命活动的过程。
基本途径有两条:
一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、细胞核及胞质的特定部位;
另一条是蛋白质合成起始后转移至糙面内质网,新生肽边合成边转入糙面内质网腔中,随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外
蛋白质分选的四中基本类型:
(1)蛋白质的跨膜转运:
主要指在胞质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器
(2)膜泡运输:
蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选至细胞不同的部位
(3)选择性门控转运:
指在胞质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。
(4)细胞质基质中的蛋白质的转运。
6.细胞周期有哪些检验点?
细胞周期检验点的生理作用是什么?
(1)G1/S检验点:
在酵母中称start点,在哺乳动物中称R点,检验DNA是否损伤、细胞外环境是否适宜、细胞体积是否足够大。
(2)S期检验点:
检验DNA复制是否完成。
(3)G2/M检验点:
检验DNA是否损伤、细胞体积是否足够大。
(4)中-后期检验点:
纺锤体组装检验点
7.是比较细胞凋亡与细胞坏死的区别
细胞凋亡
细胞坏死
诱因
生理条件下
剧烈刺激下
细胞形态
细胞缩小
细胞膨大
细胞膜
起泡而形成凋亡小体,磷脂酰丝氨酸外翻,膜结构完整
膜结构遭到破坏
细胞质
细胞质成分密度增高,发生凝集,最初细胞器保持完整性
细胞器被破坏,溶酶体膜破坏,水解酶破坏胞内成分
细胞核
DNA片段化,电泳呈梯状条带
弥散性降解,DNA被切碎,电泳呈均一DNA片状
钙离子浓度
增高
没变化
核酸内切酶
活化
没变化
是否基因控制
是
否
是否发生炎症
不发生炎症
发生炎症
8.试比较有丝分裂和减数分裂的异同点
区别
有丝分裂
减数分裂
形成的细胞类型
体细胞的增殖方式
有性生殖的个体形成生殖细胞的分裂方式
DNA复制
DNA复制1次,细胞分裂1次,细胞核DNA的合成发生在S期
DNA复制1次,细胞连续分裂2次,细胞核DNA的合成发生在减数分裂前间期S期(99.7%~99.9%)、偶线期和粗线期
染色体数目
分裂期后,染色体的数目恒定
分裂后,染色体数目减半
分裂过程
有丝分裂间期和有丝分裂期
减数分裂前间期、减数分裂期Ⅰ(其前期又分为细线期、偶线期、粗线期、双线期终变期)、减数分裂间期、减数分裂期Ⅱ
联会复合体
无
有
同源染色体非姐妹染色单体互换
无
有(果蝇等例外)
生物学意义
使细胞数目增多,多细胞生物体的体积得以增大
确保世代间遗传的稳定性;增加变异机会,确保生物的多样性,增强生物适应环境变化的能力;减数分裂是生物有性生殖的基础,是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证
9.简述从DNA到染色体的包装过程
从DNA到染色体经过四级包装过程:
一级结构:
核小体;二级结构:
螺线管;三级结构:
超螺线管;四级结构:
染色单体
DNA(5cm)→压缩7倍→核小体→压缩6倍→螺线管→压缩40倍→超螺线管→压缩5倍→染色单体(2-10um)
通过四级螺旋包装形成的染色体结构,共压缩了8400倍
名词解释:
1.显微镜的分辨能力:
是指显微镜能够辨别两点之间最小距离的能力
2.克隆:
亦称无性繁殖系或简称无性系。
对细胞来说,克隆是指由同一个祖先细胞通过有丝分裂产生的遗传性状一致的细胞群
3.血影:
红细胞经低渗处理后,质膜破裂,释放出血红蛋白和其他胞内可溶性蛋白后剩下的结构,是研究质膜的结构及其膜骨架的关系的理想材料
4.细胞融合:
通过培养和诱导,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合或细胞杂交
5.PCR技术:
聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)用于在体外将微量的目标DNA大量扩增,以便进行分析
6.凝集素:
是一类含糖的并能与糖专一性结合的蛋白质,它具有凝集细胞分裂的作用。
凝集素使细胞凝集是由于它与细胞表面的糖分子连接,在细胞间形成“桥”的结果,加入与凝集素互补的糖可以抑制细胞的凝聚
7.活体染色:
活体染色是应用五毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法
8.细胞化学染色:
是利用染色剂可同细胞的某种成分发生反应而着色的原理,对某种成分进行定性或定位研究的技术
9.Schiff反应:
细胞中的醛基可使Schiff试剂中的无色品红变为红色,这种反应通常用于显示糖和脱氧核糖核酸
10.
11.差速离心:
利用不同物质沉降速率的差异,在不同离心速度下分离和手机不同颗粒的离心技术。
常用于分离细胞匀浆中的各种细胞器、
12.载体蛋白:
生物膜中运载离子或分子穿膜的蛋白质
13.分子伴侣:
一种与其他多肽或蛋白质结合的蛋白质,以防止蛋白质错误折叠、变性或聚集沉淀,对蛋白质的正确折叠、组装以及跨膜转运有意义
14.光合磷酸化:
光合磷酸化是植物叶绿体的类囊体膜或光合细菌的载色体在光下催化腺二磷(ADP)与磷酸(Pi)形成腺三磷(ATP)的反应
15.氧化磷酸化:
底物在氧化过程中产生高能电子,通过线粒体内膜电子传递链,将高能电子的能量释放出来转换成质子动力势进而合成ATP的过程
16.踏车现象:
在一定条件下,细胞骨架在装配过程中,一端发生装配使微管或微丝延长,而另一端则使微管或微丝缩短,实际上是正极的装配速度快于负极装配速度
微丝或微管在一定条件下,其正端有亚基不断地添加的同时,负端有亚基不断地脱落,使一纤维在一端延长而另一端缩短的交替现象。
17.电压门通道:
细胞膜电位发生变化时,通道蛋白构象随之变化,从而使离子通道开启或关闭。
18.“Hayflick”界限:
正常的体外培养的细胞寿命不是无限的,而只能进行有限次数(约50次)的增殖
19.细胞周期检验点:
是细胞周期调控的一种机制,主要是确保周期每一时相事件有序、全部完成并与外界环境因素相联系
G1/S检验点:
在酵母中称start点,在哺乳动物中称R点(restrictionpoint),控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期,相关的事件包括:
DNA是否损伤?
细胞外环境是否适宜?
细胞体积是否足够大?
S期检验点:
DNA复制是否完成?
G2/M检验点:
是决定细胞一分为二的控制点,相关的
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- 细胞生物学 参考答案