初级药师相关专业知识模拟题32.docx
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初级药师相关专业知识模拟题32
初级药师相关专业知识模拟题32
1.下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效
答案:
D
[解答]此题考查药物剂型的重要性。
药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系,药物剂型必须与给药途径相适应,良好的剂型可以发挥出良好的药效,但不是决定药物的治疗作用。
故本题答案应选D。
2.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
答案:
B
[解答]此题考查GLP的概念。
GLP是goodlaboratorypractice的简称,即《药物非临床研究质量管理规范》,我国的《药物非临床研究质量管理规范》于2003年发布并于2003年9月1日起施行。
故本题答案应选B。
3.有关液体药剂的质量要求不正确的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感好
D.外用液体制剂应无刺激性
E.液体制剂应具有一定的防腐能力
答案:
A
[解答]此题考查液体药剂质量要求。
对于液体制剂口服应口感好;外用应无刺激性;所有液体制剂应浓度准确,稳定,并具有一定的防腐能力,贮藏和使用过程中不应发生霉变。
但均相液体制剂应是澄明溶液,非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。
所以本题答案应选择A。
4.下列常用于防腐剂的物质不正确的是
A.尼泊金甲酯
B.苯甲酸钠
C.山梨酸
D.枸橼酸钠
E.醋酸氯己定
答案:
D
[解答]此题考查液体药剂常用防腐剂的种类。
常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。
所以本题答案应选择D。
5.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是
A.搽剂
B.涂膜剂
C.合剂
D.含漱剂
E.洗剂
答案:
E
[解答]此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。
洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
所以本题答案应选择E。
6.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
答案:
E
[解答]此题考查混悬剂常用的稳定剂。
混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。
向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。
加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。
所以本题答案应选择E。
7.乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
答案:
B
[解答]此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。
分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。
但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层。
乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。
所以本题答案应选择B。
8.控制区对空气洁净度要求是
A.大于10万级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.100级
答案:
B
[解答]此题考查洁净室的设计。
通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。
根据GMP设计要求,控制区的洁净度要求为10万级。
所以本题答案应选择B。
9.注射用油最好选择的灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
E.过滤灭菌法
答案:
B
[解答]此题考查干热灭菌方法的适用情况。
干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。
该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。
故答案应选择B。
10.热原具有特别强致热活性的成分是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
答案:
C
[解答]此题考查热原的组成。
热原是微生物的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性。
所以本题答案应选择C。
11.有关输液的质量要求不正确的是
A.无菌、无热原
B.澄明度应符合要求
C.等渗或低渗
D.pH在4~9范围
E.不得添加任何抑菌剂
答案:
C
[解答]此题重点考查输液的质量要求。
输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物;要有一定的渗透压,其渗透压可等渗或高渗;输液的pH要求与血液相等或接近,血液pH7.4,一般控制在4~9的范围内;输液中不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中稳定。
故本题答案应选C。
12.维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属络合剂
D.等渗调节剂
E.抑菌剂
答案:
A
[解答]此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。
维生素C注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0~6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。
故本题答案选择A。
13.可作片剂的崩解剂的是
A.交联聚维酮
B.羧甲基纤维素钠
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯吡咯烷酮
答案:
A
[解答]本题考查片剂辅料中常用的崩解剂。
常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮等。
备选答案中羧甲基纤维素钠是黏合剂。
所以答案应选择A。
14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A.崩解性和溶出性
B.可压性和流动性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
E.流动性和崩解性
答案:
B
[解答]此题重点考查湿法制粒压片的目的。
压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。
所以答案应选择B。
15.造成片重差异超限的原因不恰当的是
A.颗粒含水量过多
B.颗粒流动性不好
C.颗粒细粉过多
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.冲头与模孔吻合性不好
答案:
A
[解答]此题重点考查造成片重差异超限的原因。
产生片重差异超限的主要原因有颗粒流动性不好,颗粒内细粉过多或颗粒大小相差悬殊,加料斗内的颗粒时多时少,冲头与模孔吻合性不好等。
所以答案应选择A。
16.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.聚乙烯醇酯酞酸酯
C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D.羟丙基甲基纤维素
E.丙烯酸树脂Ⅲ号
答案:
D
[解答]此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。
肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶,到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料,包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。
所以答案应选择D。
17.影响片剂成型的因素不包括
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.药物的熔点和结晶状态
D.黏合剂与润滑剂
E.水分
答案:
B
[解答]此题重点考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。
所以答案应选择B。
18.下列适合制成胶囊剂的药物是
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇水溶液
D.具有臭味的药物
E.油性药物的乳状液
答案:
D
[解答]此题重点考查胶囊剂的特点。
明胶是胶囊剂的主要囊材,因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂,胶囊剂能掩盖药物的不良臭味。
所以答案应选择为D。
19.空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是
A.溶胶—蘸胶(制坯)—拔壳—干燥—切割—整理
B.溶胶—蘸胶(制坯)—干燥—拔壳—切割—整理
C.溶胶—干燥—蘸胶(制坯)—拔壳—切割—整理
D.溶胶—拔壳—干燥—蘸胶(制坯)—切割—整理
E.溶胶—拔壳—切割—蘸胶(制坯)—干燥—整理
答案:
B
[解答]此题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。
答案应选择为B。
20.滴丸的非水溶性基质是
A.PEG6000
B.硬脂酸钠
C.液状石蜡
D.单硬脂酸甘油酯
E.甘油明胶
答案:
D
[解答]此题重点考查滴丸剂的基质。
滴丸剂所用的基质分为两大类:
水溶性基质常用的有PEG类,如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等,脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。
所以答案应选择为D。
21.下列药典标准筛孔径最小的筛号是
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
答案:
E
[解答]此题重点考查药筛的分类。
我国药典标准筛按孔径大小分为1~9号,其中1号筛最大,9号筛最小。
所以答案应选择为E。
22.适用于热敏性物料的粉碎设备是
A.球磨机
B.研钵
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.胶体磨
答案:
D
[解答]此题考查流能磨粉碎的适用情况。
流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应,故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。
所以答案应选择D。
23.粉碎的药剂学意义不正确的是
A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B.有利于各成分混合均匀
C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D.有助于从天然药物提取有效成分
E.为了提高药物的稳定性
答案:
E
[解答]此题考查粉碎的药剂学意义。
粉碎的目的在于减少粒径,增加比表面积。
粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收,有利于各成分混合均匀,有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性,有助于从天然药物提取有效成分。
所以答案应选择为E。
24.下列是软膏烃类基质的是
A.硅酮
B.蜂蜡
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
E.固体石蜡
答案:
E
[解答]此题考查软膏剂基质的种类。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。
油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。
常用的烃类基质有凡士林和石蜡,羊毛脂为类脂类基质,硅酮属硅酮类油脂性基质,聚乙二醇属于水溶性基质。
所以本题答案应选择E。
25.下列是软膏水溶性基质的是
A.硅酮
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.聚乙二醇
E.羊毛脂
答案:
D
[解答]此题考查软膏剂基质的种类。
软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。
硅酮、固体石蜡、鲸蜡、羊毛脂属于油脂性基质,聚乙二醇属于水溶性基质。
所以本题答案应选择D。
26.对眼膏剂的叙述中不正确的是
A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.眼用软膏均匀、细腻,易涂布于眼部
C.对眼部无刺激,无细菌污染
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂
E.眼膏基质:
凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:
1:
1)
答案:
A
[解答]此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。
眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂,均匀、细腻,易涂布于眼部;对眼部无刺激,无微生物污染,成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌;用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂;眼膏剂常用基质凡士林8份,液状石蜡、羊毛脂各1份混合而成。
故本题答案应选择A。
27.下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.羊毛脂
答案:
B
[解答]此题考查栓剂基质的种类。
栓剂常用基质分为两类:
油脂性基质、水溶性基质。
水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。
所以本题答案应选择B。
28.栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
A.聚乙二醇类
B.半合成棕榈油酯
C.可可豆脂
D.半合成山苍子油酯
E.硬脂酸丙二醇酯
答案:
A
[解答]此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。
模孔内涂润滑剂有两类:
脂肪性基质的栓剂常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得;水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。
所以本题答案应选择A。
29.关于气雾剂正确的表述是
A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
答案:
D
[解答]此题考查气雾剂的概念、分类。
气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。
按相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)、三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂);按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。
粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素,吸入气雾剂微粒大小以在0.5~5μm范围内最适宜。
所以本题答案应选择D。
30.溶液型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂
答案:
E
[解答]此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。
其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成,溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物,混悬型气雾剂处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性,可以添加适量的助悬剂,所以本题答案应选择E。
31.以下影响药材浸出因素不正确的是
A.浸出溶剂
B.药材的粉碎粒度
C.浸出温度
D.浓度梯度
E.浸出容器的大小
答案:
E
[解答]此题考查影响药材浸出过程的因素。
影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等,浸出容器的大小不是影响因素。
所以本题答案应选择E。
32.酊剂制备所采用的方法不正确的是
A.稀释法
B.溶解法
C.蒸馏法
D.浸渍法
E.渗漉法
答案:
C
[解答]此题考查酊剂的制备方法。
酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。
其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法,不采用蒸馏法。
所以本题答案应选择C。
33.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是
A.溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B.介电常数大的溶剂极性大
C.溶解度参数越大极性越小
D.两组分的溶解度参数越接近,越能互溶
E.正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂
答案:
C
[解答]此题考查药用溶剂的性质。
溶剂的极性直接影响药物的溶解度;介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力,介电常数大的溶剂的极性大;溶解度参数是表示同种分子间的内聚力,溶解度参数越大极性越大,两组分的溶解度参数越接近,越能互溶;生物膜的溶解度参数和正辛醇很接近,因此正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。
所以本题答案应选择C。
34.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度
答案:
B
[解答]此题重点考查影响溶出速度的因素。
影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析,包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。
所以本题答案应选择B。
35.下列关于表面活性剂的叙述正确的是
A.表面活性剂都有昙点
B.阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒
C.表面活性剂亲油性越强,HLB值越高
D.卵磷脂为两性离子表面活性剂
E.阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大,常用于注射剂的增溶剂
答案:
D
[解答]此题重点考查表面活性剂的性质。
对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂,具有起昙现象,不是所有的表面活性剂都有昙点;阳离子型表面活性剂多用于防腐与消毒;表面活性剂亲水性越强,HLB值越高;阴离子型及阳离子型表面活性剂不仅毒性较大,而且还有较强的溶血作用,不适宜用于注射剂的增溶剂;卵磷脂为两性离子表面活性剂。
所以本题答案应选择D。
36.下列属于阳离子型表面活性剂的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.泊洛沙姆
答案:
B
[解答]此题重点考查表面活性剂的种类。
根据分子组成特点和极性基团的解离性质,卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂,苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,吐温80为非离子型表面活性剂,十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。
所以本题答案应选择B。
37.制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.8~18
B.7~9
C.3~6
D.15~18
E.1~3
答案:
B
[解答]此题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。
适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为7~9。
所以本题答案应选择B。
38.表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度为
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.CRH
答案:
B
[解答]此题重点考查表面活性剂温度对增溶的影响。
表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度为昙点。
所以本题答案应选择B。
39.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括
A.电子显微镜法
B.热分析法
C.激光散射法
D.库尔特计数法
E.沉降法
答案:
B
[解答]此题重点考查微粒分散体系中微粒大小的测定方法。
包括电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法和沉降法。
所以本题答案应选择B。
40.下面属于牛顿流体的是
A.高分子溶液
B.低分子溶液
C.胶体溶液
D.混悬剂
E.乳剂
答案:
B
[解答]此题考查牛顿流体的概念和意义。
牛顿流体遵循牛顿流动法则,纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体;高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律,为非牛顿流体。
所以本题答案应选择B。
41.处方前工作的主要任务不包括
A.获取新药的相关理化参数
B.使用新机械、新设备的特征
C.测定其动力学特征
D.测定与处方有关的物理性质
E.测定新药物与普通辅料间的相互作用
答案:
B
[解答]此题考查处方前工作的主要任务。
包括获取新药的相关理化参数、测定其动力学特征、测定与处方有关的物理性质、测定新药物与普通辅料间的相互作用。
所以本题答案应选择B。
42.常用的油溶性抗氧剂有
A.硫脲
B.半胱氨酸
C.二丁基甲苯酚
D.硫代甘油
E.亚硫酸氢钠
答案:
C
[解答]本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。
常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、维生素E等。
故本题答案应选择C。
43.影响药物制剂稳定性的环境因素是
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂
答案:
A
[解答]本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。
影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素,其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响;辅料是影响药物制剂稳定性的处方因素。
故本题答案应选择A。
44.15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
A.26.2%
B.38%
C.46.8%
D.52.5%
E.66%
答案:
C
[解答]此题考查几种水溶性药物混合后,其吸湿性有如下特点:
“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,即CRHAB≈CRHA×CRHB,而与各组分的比例无关”,此即所谓Elder假说。
所以答案应选择为C。
45.固体分散体具有速效作用是因为
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型
答案:
D
[解答]此题考查固体分散体速释的原理。
药物的高度分散状态有利于药物的溶出。
所以答案应选择为D。
46.用物理化学法制备微囊不包括
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂非溶剂法
D.液中干燥法
E.喷雾凝结法
答案:
E
[解答]此题考查微囊的制备方法。
物理化学法分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、改变温度法和液中干燥法;喷雾凝结法为物理机械法。
所以答案应选择为E。
47.下面关于脂质体的叙述不正确的是
A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B.脂质体由磷脂和胆固醇组成
C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
答案:
C
[解答]此题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。
脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同,胶束是由单分子层所组成,而脂质体由双分子层组成。
故本题答案应选择C。
48.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是
A.甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.聚维酮
D.无毒聚氯乙烯
E.甲壳素
答案:
B
[解答]此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。
骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。
溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质,包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。
所以本题答案应选择B。
49.包衣缓控释制剂释药原理是
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
答案:
B
[解答]此题重点考查缓控释制剂释药的原理。
利用扩散原理达到缓释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳剂和植入剂等。
所以本题答案应选择B。
50.缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
答案:
B
[解答]此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。
缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法,难溶性药物制剂选用桨法,小剂量药物选用小杯法,小丸剂选用转瓶法,微丸剂可选用流室法。
所以本题答案应选择B。
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