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环境微生物课后题详细
课后题整理
1.什么是生物难降解物质,矿化作用和生物放大作用?
1.难降解物质(Xenobiotic)
有一部分人工合成的化合物具有特殊的化学结构和化学键不能被目前微生物细胞存在的降解酶识别,或这些化学物质不能被运输到细胞内,或者这些化合物不能诱导细胞合成降解酶,所以这些物质不能被微生物降解或只能被部分降解,结果这些物质便在环境中大量累积,把这类化合物叫做难降解物质。
它们包括杀虫剂、塑料和其它人工合成化合物。
2.矿化作用(Mineralization)是指一个有机分子被微生物完全分解成无机物如CO2和H2O等的过程。
3.生物放大作用(Biologicalmagnification)
有些污染物由于抗微生物分解和具有亲脂的特性,这些污染物进入原核和真核细胞后,便累积在脂类中,这些细胞被处在更高营养水平的生物消化后,溶解在脂类中污染物既不能被降解也不能被分泌到细胞外,而是进一步被浓缩在下一个营养水平的细胞中,最终在鸟、哺乳动物和鱼体中的环境污染物浓度超过环境浓度的四到六个数量级,这种现象叫做生物放大作用。
2.请你从分子水平上解释微生物如何对抗环境中的高浓度的重金属离子?
微生物可以通过多种方式对重金属产生抗性。
1.生物吸附作用
1.1胞外多糖许多细菌能产生大量的胞外多糖,这些胞外多糖带有负电荷,它们可以作为重金属的有效生物吸附剂,这些胞外多糖对于细胞来说还是一种有效的障碍物,阻止重金属离子进入细胞。
1.2有机酸许多有机代谢物在去除重金属毒性方面也起着重要的作用,因为这些有机物具有络合金属离子的能力。
1.3铁载体铁载体化合物除了能络合Fe3+外,还会与其它金属离子如镓和镍结合。
2.细胞外的沉淀作用和结晶作用某些微生物,特别是能产生硫化物的细菌参与了含硫沉积物的形成,在这些沉积物中含有大量的金属。
硫化物的产生导致从溶液中去除重金属,这是微生物对重金属产生抗性的另一种机制。
有些重金属经过微生物的作用形成结晶体并沉淀在细胞表面上,这也可以代表某些微生物抗金属的机制。
在许多环境中,生丝微菌属(Hyphomicrobium)、藻类和真菌能使Mn2+受到氧化,生成的MnO晶体可以包围这些微生物细胞;
An3+可以吸附在氧化亚铁硫杆菌和某些藻类细胞壁和质膜上,这些微生物便把An3+还原成An0颗粒。
抗银细菌菌株产生的还原性化合物,可以把Ag+还成原Ag0,Ag0便沉积在培养容器的玻璃表面上或菌落中。
柠檬酸杆菌(Citrobacter)的抗重金属菌株生长在2-P-甘油中可以诱导细胞合成一种与细胞结合的磷酸酶,磷酸酶可以催化Cd、Pb、Cu和U形成不溶性的磷酸盐沉淀物。
3.与细胞运输有关的抗性机制
重金属敏感菌株和抗性菌株相比,前者能吸收较多的重金属离子。
如果能降低细胞的运输能力,降低细胞对金属的渗透能力或细胞存在具有有效的排出重金属系统,都可以提高微生物抗重金属的能力,这是许多微生物抗重金属的机制.
4.细胞内的隔离作用和解毒作用一旦进入细胞,金属离子可以在细胞内被隔离分开或被转化成毒性较小的化合物,这个过程是细胞内有效的重金属解毒机制。
具有这种能力的徽生物能在细胞内累积高浓度的金属。
在许多真核微生物中,如藻类、酵母和真菌,细胞能把重金属离子累积于细胞内的某些特殊细胞器中。
在真菌中,累积的大部分Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+和K2+存在于小气泡中。
在气泡中,它们以离子的形式存在或结合在低分子量的多聚磷酸盐上。
许多微生物可以合成具有结合重金属的胞内蛋白质,这些蛋白质可以催化胞内的金属离
子解毒作用,并可以起贮存和调节胞内金属离子浓度的作用。
5.金属的转化作用微生物能对重金进行转化作用,如氧化、还原、甲基化和去甲基化作用,这不仅是对金属进行生物地球化学循环,而且也是微生物抗重金属的机制之一。
6.形态变化重金属可以诱发细胞发生各种形态变化,但是这种变化是否作为一种生存机制或者是作为一种中毒的表现现在还不清楚。
3.请你从基因水平上解释微生物如何抗环境中越来越多的有机污染物?
1.基因转移
通过质粒的复制进行接合、转导和转化都可以导致微生物群落中的遗传物质发生交换,在自然环境中细菌细胞中普遍存在有质粒,存在于质粒载体的遗传信息可以在土著微生物中进行传播。
2.点突变有许多例子已经表明单一位点的突变就可以改变酶对底物的特异性或效应物的特异性。
3.重组和转座
1)DNA重排在乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)和恶臭假单胞菌(P.putida)中编码苯环污染物裂解途径的基因顺序经常发生变化,不同菌株之间和不同种之间的基因顺序都不相同,这说明这些基因发生了各种各样的DNA重排.
2)基因二倍化(Geneduplications)对于微生物进化来说,基因二倍化被认为是一种很重要的机制,一旦二倍化,额外的基因拷贝就可以逃避选择压力,并且通过累积形成突变型多样化的速度就快得多.
基因二倍化发生在一个群体的个别细胞中。
当基因二倍时,产生的两个基因通常(但不是总是)具有同样的功能。
新二倍化的一个基因命运有两种情况,这个基因通过无功能突变可能变为假基因,第二种情况是这个二倍化基因在这个微生物群体中存在下去,并有稍微不同的功能,并逐渐进化为一个新功能。
3)转座作用(Transposition)
上面介绍了原核生物中的转座因子有3种类型:
插入序列(insertionsequence;简称IS),转座子(transposon,简称Tn)和某些特殊病毒(如Mu,D108).
插入序列和转座子在DNA片断重排、基因转移和不活动基因(silentgenes)的活化或失活中都起着重要的作用。
对于污染物分解代谢途径来说,已经知道许多有关插入单元的例子.
比如洋葱假单胞菌(P.cepacia)249菌株携带有至少9个不同的插入单元,在基因组中它们存在1到13拷贝,这些插入单元是与该菌株具有特别大的适应能力和分解代谢潜力有关。
还有复合单元,叫做Tn5280是由IS1066、氯代苯二加氧酶基因和IS1067组成的,并且是一个有功能的转座子,可以随机插入到基因组中。
4)插入活化作用(Insertionalactivation)IS单元的另一个重要功能就是具有使(沉默)基因的活化或失活,IS单元的一个末端通常含有类似启动子的序列,这个序列能活化IS单元以外的基因表达。
比如:
在洋葱假单胞菌(P.cepacia)中,IS406和IS407的插入会导致LacZ基因的活化。
4.微生物抗重金属的分子机制和抗放射性元素的分子机制在本质上有什么异同点?
尽管自然界中本身就存在放射性物质,但是由人工造成的放射性核物质污染是环境中主要的放射性物质污染源.
1.放射性物质生物转化的机制
放射性物质的溶解作用通过微生物的直接和间接作用可以使放射性元素得到溶解。
直接作用包括酶的氧化还原;间接作用包括产生无机酸、有机酸代谢产物和氧化剂以及降低培养基的pH。
在无氧条件下铁和氧化锰在微生物作用下可以被还原,在还原过程中这些金属是被作为末端电子受体。
在大多数情况下,这些氧化还原反应要求有关的微生物代谢活力很高。
当金属离子结合在微生物细胞表面或内部反应位点上时,这些金属离子可以被动地被还原。
金属通过微生物作用发生间接的溶解作用是由于在自养菌作用下硫化物氧化成硫酸的缘故,还有异养菌在代谢有机物过程中产生的有机酸和金属络合物剂,如铁载体也可以使金属成溶解状态。
在有些情况下,多种因子的联合作用也非常重要,比如微生物可以分泌有机酸,这些有机酸有双重作用,即可以通过降低pH,增加放射性物质的可溶性,又可以通过形成复合物增加放射性物质的可溶性。
由微生物产生的双羧酸,多羟基酸和苯酚化合物,如水杨酸和3,4-二羟基苯甲酸是很有效的络合剂。
很多种异养菌可以产生有机酸代谢产物,如异柠檬酸、柠檬酸、琥珀酸、草酸、氢苯甲酸和香豆酸,这些有机酸由于含有羧基和苯酚基可以使花岗岩中的氧化铀得到溶解。
2.放射性物质的固定化作用通过生物量累积、生物吸附、沉淀和形成矿物是放射性物质发生固定化的主要机理和处理放射性污染物的主要工艺。
2.1生物累积生物累积是一种很活跃的过程,在这过程中金属被吸收进入活细胞中,并在细胞内与结合金属的特异组分发生络合作用或形成沉淀。
在所有类型的微生物细胞内都会发生金属累积,并且这个运输过程中需要消耗能量,我们可以借用金属定位在细胞内的能力从环境溶液中浓缩金属,但是很难脱吸附和回收这些金属。
2.2生物吸附生物吸附基本上是个化学过程,生物量是作为一种表面,金属通过配位体相互作用或离子交换作用而结合在该表面上。
活细胞和死细胞的表面上都具有丰富的功能基,如羧基、羟基和磷酸基团,这些基团可以结合金属离子。
许多正在进行代谢的微生物可以分泌结合金属的多聚物。
通过生物吸附的放射性物质很容易进行脱吸附和回收,所以把这种技术用于处理受放射性物质污染的水体是很有希望的。
2.3生物结晶生物结晶,也称作为生物沉淀或生物矿物化作用是由于细菌代谢的结果导致金属发生沉淀和形成矿物质。
细菌能与金属离子发生非常强的相互作用,并使它们发生固定化作用和浓缩作用,最终产生矿物质。
在天然状态下微生物生物膜能结合大量的金属离子,并且可以作为不溶性矿物相沉淀的模板。
在土壤和沉积泥中,细菌不断地产生矿物质,比如柠檬酸杆菌通过酶的作用可以释放磷酸盐配位体累积大量的磷酸金属,累积金属的量可达细胞重量的数倍之多。
比如产生的磷酸铀是作为多晶体HUO2PO4形式存在于细胞表面上。
磷酸酶位于柠檬酸杆菌的细胞表面上,该酶裂解甘油-2-磷酸,释放出HPO42-,引起铀发生沉淀。
2.4生物还原一个元素从较高氧化状态到较低氧化状态或元素形式的还原作用可以影响该金属的可溶性,最终导致金属沉淀。
5.苯环类污染物种类是很多的,不同种微生物代谢这些污染物时可以产生一些共同的环裂解前体物,请问这些共同前体物是什么?
这对环境污染物降解有何好处?
一、苯环类污染物降解的共同途径
苯环类污染物可以经过有氧呼吸和发酵途径而受到降解。
从生态学观点来说,有氧呼吸可以把它们完全矿化成CO2、H2O和NH3。
发酵可以把它们转化成各种有机酸、醇类和CH4。
一般情况下,这些污染物受到微生物降解需要五个步骤:
⑴进入细胞 污染物可以通过自由扩散或其它需消耗能量的方式进入细胞。
⑵通过微生物酶的作用产生一些环裂解的前体。
⑶苯环受到裂解。
⑷环裂解的产物被转化成两性中间产物。
⑸两性中间产物被细胞所利用。
1.羟基化底物的形成 在好氧条件下,苯环受到裂解之前,首先必须形成羟基化底物。
形成羟基化的途径有叁个:
(1)在微生物单加氧酶催化下,苯环上发生单一羟基化,形成苯酚类化合物,即:
XH+O2+DH2→XOH+D+H2O
其中XH是将要受到羟基化的底物,DH2是供氢体,一般为NADH或NADPH。
单羟基化底物在单加氧酶作用下,进一步发生第二羟基化,整个过程如下图所示:
(2)在某些细菌氧化苯甲酸、某些单环和多环芳香烃过程中,O2的两个氧原子在双加氧酶和脱氢酶的作用下可以同时组入苯环中,从而在苯环上同时形成两个羟基取代基,即:
(3)在真菌中,可以通过下述反应形成羟基苯。
2.双加氧酶与环的裂解当分子O2的两个氧原子被组入同一个底物分子上时,便进一步发生环裂解,这一反应受到双加氧酶的催化,此酶所催化的底物必须是苯环上取代有邻位或对位羟基的底物。
当两个羟基处在邻位上时,此酶可以催化取代有羟基的两个碳之间的连键发生断裂;也可以催化取代有羟基的两个碳以外的C-C键发生断裂,在这种情况下,可以发生近侧的C-C键断裂,也可以发生远侧C-C键断裂。
即:
当两个羟基处在对位上时,便发生下述的裂解反应:
双加氧酶对底物有相当的专一性,但没有绝对的专一性,所以此酶可以裂解各种邻位和对位的双羟基苯化合物,这对于降解自然界中多种多样的污染物具有重要的意义。
例如,来自于不同种微生物的儿茶酚双加氧酶能利用3-甲基、4-甲基和3-异丙基儿茶酚作为底物。
3.环裂解产物 上述环裂解的产物可经通过3-氧已二酸途径被转化成琥珀酸和乙酰CoA,这样这些化合物便进入TCA循环,被氧化成CO2和H2O.
4.去芳香核作用(苯环代谢的另一途径),在许多厌氧环境中,厌氧微生物可以通过加氢作用而破坏苯环结构。
这一反应需要一种还原力非常强的还原剂,这些厌氧细菌往往不会催化加氧反应。
苯环加氢之后便成为脂环化合物,脂环化合物在微生物酶的催化下,可以从H2O分子中引入O原子,并且环发生开裂。
某些脂环化合物也可以通过同样的途径进行好氧降解,但脂环化合物必须先经过脱氢产生芳香环化合物,然后再经过加氧酶的作用进行好氧降解。
6.与苯环开裂有关的双加氧酶有什么特征?
这些特性有什么实际用途?
此酶所催化的底物必须是苯环上取代有邻位或对位羟基的底物。
当两个羟基处在邻位上时,此酶可以催化取代有羟基的两个碳之间的连键发生断裂;也可以催化取代有羟基的两个碳以外的C-C键发生断裂,在这种情况下,可以发生近侧的C-C键断裂,也可以发生远侧C-C键断裂。
即:
当两个羟基处在对位上时,便发生下述的裂解反应:
双加氧酶对底物有相当的专一性,但没有绝对的专一性,所以此酶可以裂解各种邻位和对位的双羟基苯化合物,这对于降解自然界中多种多样的污染物具有重要的意义。
例如,来自于不同种微生物的儿茶酚双加氧酶能利用3-甲基、4-甲基和3-异丙基儿茶酚作为底物。
7.微生物脱去煤和石油中有机物中硫的速率是非常慢的,目前永远无法满足工业规模生产的需求,那么要加快微生物脱硫速率你认为在代谢工程应进行哪些工作?
1.大多数石油化学工艺都是在高温高压条件下进行,所以选择能在高温高压条件下进行脱硫作用的微生物非常有必要。
2.所要处理的碳氢化合物浓度非常高,所以所用的微生物必须能耐高浓度有机溶剂,现在所用的脱硫微生物中红球菌抗溶剂能力最小,而假单胞菌抗有机溶剂能力最大,如果能把dsz基因克隆到产生表面活性剂的假单胞菌中,那么DBT脱硫的速率就会加快。
所以有必要加快微生物抗有机溶剂生化机制的研究和通过基因工程和化学修饰脱硫酶以便它们可以在有机溶剂中发挥功能。
3.在脱硫过程中增加处理系统中的辅助因子对于加快脱硫也非常重要的。
可以往处理系统中添加这些辅助因子或通过分子生物学方法增加细胞合成辅助因子的能力,这些辅助因子包括:
乙醇、黄素蛋白或氧化还原酶。
8.在无氧环境中存在有硫酸盐和硝酸盐,那么在这一环境中某种苯环污染物降解时微生物会优先利用哪一种作为无氧呼吸的电子受体?
为什么?
硝酸盐,由于利用硝酸盐作为无氧呼吸最终电子受体的反硝化作用可以看做是正常有氧呼吸的一种代替,所以能够进行反硝化作用的细菌一般是兼性厌氧菌,只有在氧气大量存在时该途径才会受到抑制,而由于以硫酸盐作为最终电子载体的细菌是专性厌氧菌,有少许氧气便会受到抑制,对电子的竞争力较差,故硫酸盐优先被利用。
9.参与污染物降解的最常见质粒有哪些?
它们各自有哪些特征?
降解质粒(Degradativeplasmid)是指某些质粒编码的基因能够控制某些污染物的微生物降解。
1.抗重金属质粒
在E·coli细胞中的抗Hg2+质粒叫做R100,它是分子量为60×106的环状DNA分子,G+C含量占52%。
此质粒与Hg2+吸收和还原有关。
在金黄色葡萄中。
抗Cd2+质粒上有两个决定对Cd2+产生抗性的基因。
CdA的产物可以有效地把细胞内的Cd2+排出,从而可以使细胞抗Cd2+的浓度增加100倍,
而CdB基因的存在对于提高细胞抗Cd2+的能力就不如CdA的大。
CdA和CdB基因
同时也抗Zn2+。
2.OCT质粒
嗜油假单胞菌中,存在有辛烷质粒,或称OCT质粒,存在有这种质粒的细菌能降解已烷、庚烷、辛烷和壬烷以及戊烷。
在嗜油假单胞菌中,OCT质粒是与K质粒同时并存,K质粒为性因子,它可以携带染色体和其它质粒包括OCT质粒一同转移。
OCT质粒不能与CAM(樟脑质粒)同时共存于同一细胞中。
OCT质粒不能编码降解辛烷和其它直链烷烃至中心代谢产物所必需的全部酶,它只编码链烷羟化酶和醇脱氢酶。
3.TOL质粒
在腐臭假单胞菌中,存在有甲苯-二甲苯质粒,即TOL质粒,具有TOL质粒的细菌能降解芳香羧酸、苯甲酸盐、间和对一甲苯甲酸盐。
这种质粒编码的酶可以从甲苯、间和对-二甲苯开始降解。
当这些细菌消除了TOL质粒之后,便完全丧失其全部间位途径的酶,所以TOL质粒控制甲苯和二甲苯代谢过程中的邻苯二酚2,3-加氧酶、2-羟粘糖半醛水解酶、2-HMS脱氢酶等七种酶的合成,与甲苯和二甲苯代谢有关的其余酶被染色体基因编码。
这类化合物的整个代谢途径和有关的酶如图8-34所示。
4.NAH质粒
在恶臭假单胞菌PPG7中存在有降解萘的质粒,即:
NAH质粒,此质粒分子量为49×106,NAH质粒不会编码萘完全裂解到中心代谢产物的所有酶,而仅到水杨酸,如图8-35所示。
5.XYL质粒
在小田假单胞菌中存在有控制甲苯、对位或间位二甲苯降解的XYL质粒,XYL质粒与TOL质粒具有相同的功能,并且为非接合性的,分子量为10×106。
XYL质粒象OCT质粒一样,可以通过细胞中性因子K的诱动在细胞之间进行转移。
6.PAC21质粒
在肺炎克雷伯氏菌中存在有控制对-氯二苯(PCB)降解的质粒,即PAC21质粒,此质粒是可转移的,并且编码的酶可以把PCB转化成对-氯苯甲酸(4Cba)。
7.CAM质粒第一个分离到的降解质粒是恶臭假单胞菌(Pseudomonasputida)的CAM
质粒,该质粒调控天然产物松烯和樟脑的氧化。
8..pJP4质粒真养雷氏菌(Ralstoniaeutropha)JMP134菌株中含有pJP4质粒,它是
一个大的接合型质粒,具有广宿主范围和一个或多个编码降解有机氯2,4-D和3-氯安
息香酸(3-CBA)的基因簇。
10.自然界中某种微生物可降解的污染物种类是非常有限的,那么要使这种微生物能降解种类繁多的污染物你认为应采取哪些分子生物学方法对这种微生物进行遗传改良?
请举例说明
1基因转移
通过质粒的复制进行接合、转导和转化都可以导致微生物群落中的遗传物质发生交换,在自然环境中细菌细胞中普遍存在有质粒,存在于质粒载体的遗传信息可以在土著微生物中进行传播。
许多质粒上携带有降解苯环或有机物的基因,这些质粒具有自我转移能力,所以这些质粒就可以在其他微生物中起传播基因的作用,使没有分解有机污染物的微生物获得分解有机污染物的能力.
2点突变有许多例子已经表明单一位点的突变就可以改变酶对底物的特异性或效应物的特异性。
比如:
由TOL质粒pWW0编码的儿茶酚2,3-二加氧酶发生单一的氨基酸取代,结果就可以降解4-乙基儿茶酚,大大扩大了所能利用的底物范围。
同样,由xylMA基因编码的二甲苯单加氧酶发生单一氨基酸取代便可以降解非天然底物的对-乙基二甲苯。
单一位点突变是由于DNA复制或修复过程中随机和连续发生错误配对的结果,然而,有关作者认为面对某一种选择压力也可能发生定向突变,如E.coli在有乳糖存在情况下Lac+回复突变株的频率可以增加。
但是某些环境因素是否会影响突变的方向现在还处于争论状态。
3重组和转座
1)DNA重排在乙酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)和恶臭假单胞菌(P.putida)中编码苯环污染物裂解途径的基因顺序经常发生变化,不同菌株之间和不同种之间的基因顺序都不相同,这说明这些基因发生了各种各样的DNA重排.但是现在还不知道什么机制可以使这些基因发生重排。
2)基因二倍化(Geneduplications)对于微生物进化来说,基因二倍化被认为是一种很重要的机制,一旦二倍化,额外的基因拷贝就可以逃避选择压力,并且通过累积形成突变型多样化的速度就快得多.
基因二倍化发生在一个群体的个别细胞中。
当基因二倍时,产生的两个基因通常(但不是总是)具有同样的功能。
新二倍化的一个基因命运有两种情况,这个基因通过无功能突变可能变为假基因,第二种情况是这个二倍化基因在这个微生物群体中存在下去,并有稍微不同的功能,并逐渐进化为一个新功能。
比如:
黄杆菌(Flavobacteriumsp.)K172菌株能合成6-氨基己烷酸二体水化酶(6-aminohexanoatedimerhydrolase)的两种同工酶(isoenzymes),其中同工酶之一参与尼龙寡聚物的降解,这两种酶都由质粒pOAD2编码的,编码的区域被认为是双倍的,尽管它们的氨基酸序列具有88%的一致性,但是这两种同工酶催化6-氨基己烷酸二聚体时活力相差100倍。
3)转座作用(Transposition)
上面介绍了原核生物中的转座因子有3种类型:
插入序列(insertionsequence;简称IS),转座子(transposon,简称Tn)和某些特殊病毒(如Mu,D108).
插入序列和转座子在DNA片断重排、基因转移和不活动基因(silentgenes)的活化或失活中都起着重要的作用。
对于污染物分解代谢途径来说,已经知道许多有关插入单元的例子.
比如洋葱假单胞菌(P.cepacia)249菌株携带有至少9个不同的插入单元,在基因组中它们存在1到13拷贝,这些插入单元是与该菌株具有特别大的适应能力和分解代谢潜力有关。
还有复合单元,叫做Tn5280是由IS1066、氯代苯二加氧酶基因和IS1067组成的,并且是一个有功能的转座子,可以随机插入到基因组中。
4)插入活化作用(Insertionalactivation)IS单元的另一个重要功能就是具有使(沉默)基因的活化或失活,IS单元的一个末端通常含有类似启动子的序列,这个序列能活化IS单元以外的基因表达。
比如:
在洋葱假单胞菌(P.cepacia)中,IS406和IS407的插入会导致LacZ基因的活化。
11.有机磷农药对硫磷微生物降解过程中会出现哪些颜色变化,为什么?
先出现无色而后变为黄色。
在对硫磷微生物降解过程中,主要的反应是水解和硝基还原反应。
但是如果在淹没的土壤中反复使用对硫磷或它的水解产物,对-二硝基苯酚,那么最终的对硫磷微生物降解途径主要是水解反应,而还原反应途径逐渐消失。
把对硫磷加入土壤中的最初一段时间内,氨基对硫磷是主要的产物。
再往土壤中加入对硫磷,氨基对硫磷和对硝基苯酚同时出现。
再进一步往土壤中加入对硫磷,土壤中仅出现对硝基苯酚(黄色)。
其中的原因是能水解对硫磷的微生物能利用对硝基苯酚作为能源进行大量的生长,从而这些微生物在土壤中占优势。
12.合成洗涤剂和石油微生物降解过程有哪些共同的生物化学特征?
请举例说明?
烷基苯磺酸盐的微生物降解
链状的烷基苯磺酸(LAS)是商品洗涤剂中主要的表面活性剂成分。
1.链状烷基的微生物代谢LAS受微生物酶进攻的位点有三个:
(1)烷基部分
(2)磺酸基部分(3)苯环部分。
LAS首先受到微生物酶进攻的位点是烷基链的末端甲基,在单加氧酶的作用下,烷基链末端甲基通过一系列反应被氧化成羧酸。
这些反应与碳氢化合物的代谢过程基本相似,其中只有第一步反应为加氧反应,羧基的
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