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复习题
理化分析工理论
复习题
理论考试说明
理化分析工职业技能大赛理论考试实施满分100分制。
其中火炸药专业理论知识占20%,试题选自本次大赛专家组编《火炸药理化分析工理论复习题》;基础理论知识占80%,试题选自两部分,第一部分是本次大赛专家组编《火炸药理化分析工理论复习题》,第二部分是由刘世纯主编的《实用分析化验员读本》(1999年第一版),中级工、高级工考试题汇编。
试题目录
一、填空题---------------------------------------------1
(共计199题)
二、选择题---------------------------------------------7
(共计244题)
三、判断题---------------------------------------------20
(共计187题)
四、问答题---------------------------------------------25
(共计55题)
五、计算题---------------------------------------------31
(共计43题)
六、综合分析题
技能大赛复习题
一、填空题
1、可以用铝容器盛装浓硝酸的原因是铝被钝化,表面生成坚固的氧化膜。
2、标准溶液有两种配制方法:
直接配制法、标定法。
3、干燥器中最常用的干燥剂有变色硅胶和无水氯化钙。
它们失效的标志分别是硅胶变红和氯化钙结成硬块。
5、KMnO4是一种强氧化剂,在酸性溶液中KMnO4与还原剂作用时可获得以5个电子而被还原成Mn2+。
反应中常用硫酸来酸化。
6、EDTA的化学名称为乙二胺四乙酸。
配位滴定常用水溶性较好的乙二胺四乙酸二钠来配制标准滴定溶液。
7、朗伯定律是指光的吸收与吸收层厚度成正比,比耳定律是指光的吸收与溶液浓度成正比,二者合为一体称为朗伯-比耳定律,其定义为光的吸收与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
8、滤光片的选择原则是滤光片的颜色应与被测溶液的颜色为互补色,例如高锰酸钾溶液呈紫红色,表示它选择性地吸收绿色光,因此,应当选择绿色滤光片。
9、偶然误差符合正态分布规律,其特点是同一大小的正负偶然误差几乎有相等的出现机会、大误差出现的机会少和小误差出现的机会多。
根据上述规律,为减少偶然误差,应重复多做几次平行试验,而后取其平均值。
10、实验室所使用的玻璃量器,都要经过计量部门的检定。
检定证书要登记造册并要妥善保存。
11、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。
12、ISO9000族标准,构成了一个严密的科学体系,从不同角度提出了质量保证的基本要求和基本方法。
13、分子内部运动的方式有三种,即:
电子相对于原子核的运动、原子在平衡位置的振动和分子本身绕其重心的转动。
相应于这三种不同的运动形式,分子具有电子能级、振动能级和转动能级。
14、原电池的写法,习惯上把负极写在左边,正极写在右边,故下列电池中Zn|ZnSO4‖CuSO4|CuCu极为正极,Zn极为负极。
15、分析敏感度较高的火药水分应使用外磨口称量瓶。
16、天平的计量性能包括天平的稳定性、天平的正确性、天平的灵敏性、天平示值变动性。
17、国标GB/T601中标定标准滴定溶液时,平行测定不得少于8次,由两人各作4次平行测定,两人平行测定结果的极差与其平均值之比不得大于0.1%,取两人测定结果的平均值报出结果。
浓度值的报出结果取四位有效数字。
制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。
18、在配位滴定法中常用的掩蔽法有配位掩蔽法、沉淀掩蔽法、氧化还原掩蔽法。
19、无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液,其次要使沉淀形成较为紧密的形状,以减少吸附杂质离子。
20、共轭酸碱对的Ka和Kb之间有确定的关系,即Ka·Kb=KW或pKa+pKb=14。
21、参比电极的作用是与指示电极配合形成原电池来测定电池电动势的。
对参比电极的要求是电极电位恒定。
22、有一固体试样能溶于水,且溶液透明,已检出有Ag+、Ba2+,则在阴离子SO32-、CO32-、NO3-、I-、Cl-中可能存在的离子是NO3-。
23、在液相色谱中,常用作固定相,但又可以用作键合相基质的是硅胶。
24、碘量法的误差来源有两个:
一是碘具有挥发性易损失,二是I¯在酸性溶液中易被来源于空气中的氧氧化而析出I2。
25、光度法的定量基础朗伯—比耳定律,数学表达式为A=KcL。
它适用于入射光为单色光、稀溶液、透明溶液也适用于那些彼此不相互作用的多组分溶液,影响偏离朗伯—比耳定律的原因非单色光、溶液中的化学反应、比耳定律的局限性。
27、质量分析法中,为了使测量相对误差小于0.1%,称量必须大于0.2g。
28、TNaOH/HCl=0.003000g/ml表示每毫升NaOH溶液相当于HCl0.003000g。
29、消除测量中的系统误差,常用的方法有对照试验、空白试验、仪器校正、方法校正。
30、启动GC仪时,先通载气,后通电源,关闭时要先断开电源,后关闭载气。
31、2.6×2.456×0.3453计算结果的有效数字应保留2位。
32、记错数据属于过失误差,天平两臂不等长属于系统误差。
33、下列物质的分子式:
硫酸H2SO4,硝酸HNO3,乙酸乙酯CH3COOC2H5,氢氧化钠NaOH,碳酸钠Na2CO3,乙醇C2H5OH,乙酸CH3COOH,邻苯二甲酸二丁酯C6H4(COOC4H9)2,硝化甘油C3H5(ONO2)3,二苯胺(C6H5)2NH。
34、发射药减量试验是测定其热分解时,重量损失情况的一种定量测定安定度的方法,这种方法设备和操作比较简单,主观误差较小,试验时间较长。
35、测定火药安定性的甲基紫试验终点时的变色情况是试纸由紫色变为橙色。
36、硝铵炸药是由硝酸铵、木炭、TNT、石腊等主要成份混合而成。
37、一般单基火药中能量成份是硝化棉,安定剂是二苯胺、增孔剂是硝酸钾。
38、双基火药中硝化甘油起溶剂和能量的双重作用。
39、提取火药中某些成份时用的乙醚不得含有乙醇及过氧化物,而且不得含有水份。
因它会增加硝化纤维素的溶解度,使测得的硝化棉含量偏低。
40、硝化棉质量主要控制指标是(俗称八大度)硝化度、醇醚溶解度、乙醇溶解度、粘度、细断度、灰分、碱度、安定度。
41、测定硝化棉硝化度的主要方法有五管法、干涉仪法、合金还原法等。
42、下面四种维也里试纸变色符号各表示什么?
L蓝色Lz蓝紫色m玫瑰色Zy棕烟
43、系统误差产生的主要原因有方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差等。
44、火药生产工厂制造硝化棉、硝化甘油等硝酸酯时用的硝化剂是硝酸,在硝硫混酸中硫酸主要起着脱水剂的作用。
45、在分析过程中,不准使用过期、无标志或标志不清试剂或溶液。
46、氢气钢瓶瓶体是深绿色色;乙炔气钢瓶瓶体是白色的;氧气钢瓶瓶体是天蓝色;氮气气瓶瓶体是黑色的。
47、粘度是硝化棉一项很重要质量指标,如单基火药用的混同棉。
粘度高时,胶化、成型困难,耗用溶剂量增加。
粘度低时,影响火药的机械强度。
48、可见光的波长范围约为400nm到760nm;近紫外光的波长范围约为200nm到400nm。
49、实验室常用的洗涤液铬酸洗液、碱性洗液、有机溶剂洗液、合成洗涤剂等。
50、两种常用的实验室分析用水是蒸馏水、离子交换水。
51、请用中文写出下列字母各代表什么物质?
NG硝化甘油、TNT三硝基甲苯、
DNT二硝基甲苯、DEGN硝化二乙二醇、NC硝化棉DBP苯二甲酸二丁酯、
DPA二苯胺、C2中定剂、C.B炭黑、DiNa吉纳、DDNP二硝基重氮酚。
52、热导检测器中主要部件是热敏元件。
常用的载气是氢气。
53、气相色谱,最常用两种检测器是热导池(TCD)、氢火焰(FID)检测器。
54、酸度计是测量溶液的pH值,它由电极和电位计两部分组成。
55、原子吸收分光光度计由光源、原子化器、单色仪、检测器四个主要部分组成。
56、发生触电事故时,首先应切断电源或用干木棍等绝缘器材迅速使人体与电源脱离。
57、烘箱通常使用温度范围是50℃~300℃;高温炉通常的使用温度范围是:
300℃~1200℃。
58、以下六组数字中,各有几位有效数字。
5%1位;12.1×1043位;0.0422位;4.2204位;4.202有4位;0.004有1位。
59、均质火药根据其基本能量组分一般分为单基发射药、双基发射药和多基发射药。
60、只有硝化棉一种基本能量成分的发射药叫做单基发射药。
61、火炸药理化分析中使用的分解方法有酸性湿法分解法、碱性湿法分解法、氧瓶燃烧法和灰化法。
62、发射药中加入安定剂主要用以吸收硝酸酯分解出来的氧化氮,以减缓发射药的分解速度,常用的安定剂有:
二苯胺、Ⅱ号中定剂。
63、原子吸收光谱法测定发射药中钾盐含量时使用的火焰类型是空气-乙炔。
64、分解试样时应在通风柜中进行,火炸药的分解应特别注意安全,开始温度不能太高,待棕烟全部逸出后再升高温度。
65、气相色谱定量分析方法可分为校正面积归一化法;内标法;外标法。
66、指示电极的电极电位是随待测溶液的pH值而变化,在氢离子指示电极中应用最广的是玻璃电极。
67、以硝化棉与另一种基本能量物质为基础组成的发射药叫做双基发射药。
68、气相色谱法测定发射药中钝感剂、安定剂和增塑剂含量可使用的试样处理方法为溶解法或提取法。
69、单基发射药总挥发分是内挥和外挥的总和。
70、在单基发射药中二苯胺用作安定剂、硫酸钾用作消焰剂、樟脑用作钝感剂。
71、发射药的自催分解作用包括氧化催化作用、热的催化作用以及酸的催化作用三个方面。
72、单基发射药根据其药型可分为粒状药﹑管状药﹑片状药﹑多气孔药等。
73、高氯酸铵含量测定有分解吸收法和甲醛法,其中分解吸收法为仲裁法。
74、间接碘量法是利用碘离子的还原作用,与氧化性物质生成游离碘,再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,从而求出被测物质含量。
75、酸碱滴定法可用于测定酸、碱及能与碱或酸发生反应的物质。
76、硝化甘油中少量的水可用滤纸过滤除去。
77、如果单基药的药型标志为“18/1-46”,那么,“18”表示燃烧层厚度约1.8mm;“1”表示单孔;“46”表示药管长为46cm。
78、6.0451修约为三位有效数字后,应是6.05。
79、引起试剂变质的因素主要有:
空气、光线、温度和湿度。
80、分析纯试剂的英文代号是A.R,标签的颜色是红色。
81、按方法原理和使用的仪器,理化分析可以分为化学分析和仪器分析。
82、系统误差影响分析结果的准确度,随机误差影响分析结果的精密度。
83、碘量法中用淀粉作指示剂,标定硫代硫酸钠(Na2S2O3)的基准物是重铬酸钾(K2Cr2O7)。
84、某物质对各种波长的可见光全吸收,因此,这种物质显黑色;若是全反射则显白色。
85、滴定管刻度不准和试剂不纯都会产生系统误差,滴定时溶液溅出引起的误差是过失误差。
86、理化分析基准物指标准物质、基准试剂、专用试纸。
87、强制性国家标准代号为GB、推荐性国家标准代号为GB/T。
88、质量认证是可以由充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合标准或其它技术规范的活动。
89、硝化甘油学名丙三醇三硝酸酯,分子式C3H5O9N3;太安的学名季戊四醇四硝酸酯,分子式C5H8N4O12。
90、双基发射药是通常指以硝化棉、硝化甘油或硝化二乙二醇为基本能量物质的发射药。
91、用于火箭发动机中的火药称为固体推进剂。
92、在500ml硫酸(H2SO4)溶液中含有2.452g硫酸(H2SO4),则c(1/2H2SO4)=0.1000mol/L。
93、在滴定分析中,选择指示剂的依据是滴定曲线的突跃范围。
94、在可见光区,用玻璃作吸收池;在紫外区,用石英作吸收池。
95、影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀和后沉淀现象。
96、沉淀转化的条件是从溶解度较大的向溶解度较小的难溶化合物转变。
97、色谱固定相按物态大体上可分为固体和液体两类。
98、液相色谱中,使用最广泛的检测器是紫外和示差折光检测器。
99、分配系数是组分在固定相和流动相中浓度之比。
100、禁止用明火检查可燃气体泄露的地方。
应用肥皂水检查其管道、阀门是否漏气。
101、化验室进行试样处理时,不能将炸药贮存在带有玻璃塞的瓶内,可采用塑性容器贮存炸药。
102、维也里安定性加速重复至一小时试验由于重复加热到安定剂耗尽或基本失去作用为止,能够较全面看出整个分解规律,较好地反映火药的安定性。
103、D·S共沉淀起爆药的主要成分是叠氮化铅和三硝基间苯二酚铅。
104、准确度是表示测量值与真实值的符合程度,而精密度是表示测定结果的重现性。
105、用试管法测定TNT凝固点的原理是:
将融化的试样在搅拌条件下缓慢冷却至重新结晶,以温度回升的最高点作为TNT的凝固点。
理论上TNT凝固点的温度应该与其熔点温度一致。
106、原子发射光谱仪主要由光源、原子化系统、分光系统及检测系统组成。
107、气相色谱分析的分离原理是不同物质在两相间具有不同的分配系数。
108、能用于直接配制或 标定标准溶液的物质称为基准物质。
109、缓冲溶液就是对溶液的酸碱度起稳定作用的溶液。
110、起爆药按其组分分为单质起爆药,混合起爆药,包结化合物起爆药、络合物起爆药。
111、二硝基重氮酚用5%的氢氧化钠进行销毁。
112、用50ml滴定管滴定使读数误差小于0.1%,则消耗标准溶液的体积应为20ml~30ml之间。
113、配制氢氧化钠标准溶液时应使用煮沸并冷却的蒸馏水,其目的是为了消除空气中二氧化碳对试剂的影响。
114、测量不确定度用以表征合理地赋予被测量之值的分散性。
115、GB代表国标,GJB代表国军标。
116、质量是一组固有特性满足要求的程度。
117、滴定度是指与每毫升标准溶液相当的待测组分的克数,用T滴定剂/待测物表示。
118、火炸药按性能分四类起爆药、猛炸药、火药、烟火药。
119、试验室用水常用的制备方法有蒸馏法、电渗析法、离子交换树脂法。
120、酚酞pH值的变色范围为8.2到10.0。
121、配制硫酸溶液时,应将硫酸注入水中,不要将水注入硫酸。
122、水和机油是所有起爆药的钝感剂。
123、用滴定管滴定标准滴定溶液的滴定流速一般应保持每分钟6ml~8ml。
124、在化学反应中,如果反应前后元素的化合价发生变化,一定有电子转移,这类反应就属于氧化还原反应。
125、乙炔可以使KMnO4褪色,说明乙炔可以发生氧化反应。
也可以使溴水褪色,是由于乙炔可以和溴水发生加成反应。
127、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装,浓碱溶液用塑料瓶容器盛装。
AgNO3和I2溶液应贮存在棕色玻璃瓶中。
128、紫外光和红外光属于不可见光的范围。
129、早期的原子吸收光谱仪使用棱镜为单色器,现在都使用光栅单色器。
前者的色散原理是光的折射,后者为光的衍射。
130、用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用铂作指示电极,进行EDTA配位滴定时,可用Hg/Hg-EDTA电极为指示电极。
一般多采用饱和甘汞电极为参比电极。
131、热导池检测器是由池体、池槽(气体通道)、热丝三部分组成。
热导池所以能作为检测器,是由于不同的物质具有不同的热导系数。
132、实验室有大量毒气逸散时,分析人员应立即撤离现场,只允许带有防毒面具的人员进入现场。
133、将装在不同容器中的甲烷和乙烯,分别通入盛有KMnO4溶液的两支试管中,能使试管中的KMnO4很快褪色的气体是乙烯。
134、为洗涤下列污垢,请选用合适的洗涤剂:
(1)盛AgNO3溶液后产生的棕色污垢用稀HNO3。
(2)盛KMnO4溶液后产生的棕色污垢用H2SO4+Na2C2O4,或H2C2O4。
(3)盛FeCl3溶液后产生的红棕色污垢用HCl。
(4)盛沸水后产生的白色污垢用HCl。
135、EDTA和金属指示剂络黑T分别与Ca2+、Mg2+形成配合物,其稳定性顺序为:
CaY2->MgY2->MgIn->CaIn-。
136、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时,终点由紫红色变为亮黄色。
137、在一定条件下,试样物质的浓度与红外特征吸收峰的强度成正比,即遵循朗伯-比耳定律,这是红外吸收光谱定量分析的依据。
138、甘汞电极是常用作参比电极。
它由金属汞和Hg2Cl2及KCl溶液组成。
在内玻璃管中,封接一根铂丝,将其插入纯汞中,下置一层甘汞和汞的糊状物,外玻璃管中装入KCl溶液。
139、化验室微机分成专用计算机和通用计算机两类。
140、化验室大致分为三类:
化学分析室、精密仪器分析室、辅助室。
141、为达到期望的产品质量,所以要求全员参加管理,对全过程进行管理,对全企业进行管理。
142、化学毒物按危害程度可分为极度危害、高度危害、中度危害和轻度危害四级。
143、梯恩梯水分及挥发分的测定中的仲裁方法为烘箱法。
144、常用的单体起爆药有:
雷汞、叠氮化铅、特屈拉辛和三硝基间苯二酚铅或斯蒂芬酸铅。
145、用过量的双氧水将亚硫酸钠氧化,以甲基橙为指示剂,溶液呈红色时说明溶液中含有NaHSO3,若溶液呈黄色时说明溶液中含有Na2CO3。
147、选择天平的原则是根据最大称样量和要求精度。
148、在酸碱质子理论中,H2O的共轭酸是H3O+,共轭碱是OH-。
149、热导池的热敏元件选用电阻值高电阻温度系数大的金属丝或热敏电阻。
150、色谱检测器的线性范围是指检测器响应值与被测物组分的量间呈线性关系的范围。
151、玻璃电极经充分浸泡后,表面形成一层稳定的水化层。
152、计算机用于分析仪器的测量和控制一般包括三个过程:
(1)给定控制信号与控制顺序;
(2)收集实验数据;(3)利用它本身给出的信号和收集到的实验数据进行适当的加工处理。
153、精密仪器室的室温尽可能维持恒定或一定范围,如18℃~25℃,湿度在60%~70%。
154、化学毒物可以通过呼吸道、消化道、皮肤和粘膜进入人体。
155、梯恩梯渗油性测定时应将滤纸包好的药柱放在40.0℃~41.0℃的恒温箱中加热4h。
156、玻璃的化学成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。
157、石英玻璃制品能承受温度的剧烈变化,是优良的电绝缘体,能透过紫外线,不能接触氢氟酸。
158、有机试剂应按官能团分类存放,贵重试剂应由专人保管。
159、高效液相色谱法的局限性:
(1)无通用检测器,
(2)使用有机溶剂,(3)柱效没有气相色谱法高。
160、标准溶液在使用前应摇匀是避免水珠凝于瓶壁。
161、火药按组成的均匀性可分均质火药和异质火药。
162、物质堆积密度是在规定条件下,充满标准容器的物质的质量与容器容积之比值。
163、酸碱滴定突跃曲线pH突跃范围的大小与溶液浓度c的大小和酸碱强弱K的大小有关。
164、粘度是表征流体材料内部磨擦力的一个物理参数。
165、硝化棉不溶解于水,在水中也几乎不溶胀。
166、量气法是通过测定化学反应中生成的气体的体积求出被测组分含量的化学分析法。
167、回收率是在试液中加入已知量的组分,用该方法的测定值与加入已知量的百分比,常用回收率来评价方法的准确性。
168、能斯特方程给出溶液浓度和电极电位之间的关系。
169、氧化镁在双基火药中起燃烧稳定剂与催化剂、安定剂的作用。
170、影响火药安定性的因素有化学组分、存在的杂质、火药的组织结构和环境条件。
171、炸药是指无外界供氧时,在一定能量作用下能发生高速化学变化,放出大量热和气体,对外界作功的一类物质。
172、硝化棉酯化程度的表示方法有酯化度、含氮量、硝化度。
173、测量吸光度时,用参比溶液来调节仪器零点,以便消除比色皿和试剂带来的误差。
174、内标法对内标物的要求是,内标物必须是待测试样中不存在的,内标峰应与试样各组份的峰分开。
175、有机物受热分解而留下炭和残渣的过程,是炭化过程。
176、在热的作用下,火炸药发生燃烧或爆炸的难易程度称之为热感度。
177、真空干燥一般用于加热时容易分解或发生化学变化的物质。
178、真空安定性试验,指试料在专用设备中,以真空加热一定时间所释放气体在标准状态下体积来评定炸药或火药的安定性和相容性。
179、我国化学试剂分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂。
180、沉淀称量法中细颗粒晶型沉淀可用慢速定量滤纸,无定型沉淀可用快速定量滤纸过滤。
182、制备用于外标法用气相色谱标准溶液时,标准溶液中待分析组分的含量应和样品中待测组分的含量接近。
183、AgCl沉淀的溶度积常数为1.8×10-10,若溶液中Cl-的浓度为0.5×10-2mol/L,则Ag-的浓度为3.6×10-8mol/L。
184、硝化棉含氮量越高,能量越大。
硝化棉在温度高于40℃能逐渐加速分解自燃,在含水量高于25%时较安全。
185、2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O属于中和反应,SnCl2+2HgCl2=SnCl4+Hg2Cl2↓属于氧化还原反应。
186、化学反应完成时的化学计量点称为理论终点,指示剂颜色改变的转折点为滴定终点,二者的差值称为滴定误差。
187、在共轭酸碱对中,共轭酸愈易给出质子,酸性愈强,则其共轭碱对质子的亲和力就愈弱。
188、在电位法测定中,指示电极电位与被测溶液浓度是正比例关系,而参比电极电位与被测溶液浓度没有关系。
189、火焰感度是指炸药在火焰能量作用下,发生燃烧或爆炸的现象。
190、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数或理论板高,柱的总分离效能指标是分离度。
191、为使铬黑T指示剂稳定,通常将其与NaCl配成固体混合指示剂,装入棕色瓶中保存。
192、在一定条件下,火炸药制品保持其物理、化学和爆炸或燃烧性能不发生超出允许范围变化的能力成称为火炸药的安定性。
193、沉淀的形成包括晶核的生成和沉淀颗粒的增长。
194、试管法测凝固点,所用油浴温度应高于被测试样凝固点10℃~15℃,以温度回升最高点作为试样凝固点。
195、根据数理统计理论,可将真实值落在平均值的一个
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