版高中化学一轮复习方案文档第九章有机化学基础必修2+选修58模块综合检测必修2+选docx.docx

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模块综合检测（必修2+选修5）

（时间：

60分钟，满分：

100分）

一、选择题（本题包括8小题，每小题6分，共48分）

1.（2018-北京通州区模拟）下列说法正确的是（）

A.衙萄糖和麦芽糖属于还原性糖

B.用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛

C.乙烯和苯都能使漠水褪色，褪色的原因相同

D.淀粉和纤维素的化学式均为（C6HI0O5）„,两者都能在人体内水解生成葡萄糖

解析：

选A。

A项，还原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等：

B项，甲酸和乙醛都含有醛基；C项，乙烯与溟水发生加成反应，苯与渙水发生萃取；D项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不能在人体内水解生成葡萄糖。

2•茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X,英结构如图所示。

下列说法正确的是（）

A.X难溶于乙醇

B.洒屮的少量丁酸能抑制X的水解

C.分子式为QHgCh且官能团与X相同的物质共有5种

D.X完全燃烧后生成CO?

和H2O的物质的量之比为1：

2

解析：

选B。

X属于酯，易溶于乙醇，A项错误；X在酸性条件下水解生成丁酸和乙醇,

故少量丁酸能抑制X的水解，B项正确；分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有4种,

分别为CH3CH0COOCH3、ch3cooch2chvhcooch.ch.ch3^IICOOCIICIL,C项纟昔误；

I

cii3

X的分子式为C6H12O2,完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1：

1,D项错误。

3.（2018-河南八市重点学校模拟）近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。

下列有关说法正确的是（）

A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内

B.反应①为还原反应，反应②理论上原子利用率为100%

C.双氢青蒿素属于芳香化合物

D.青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应

解析：

选B。

A项，青蒿素分子中含有许多饱和碳原子，由于该类碳原子是sp?

杂化，所以构成的是四面体的结构，因此所有碳原子不可能在同一平面内，错误；B项，反应①是青蒿素与氢气发生加成反应，属于还原反应，反应物的原子完全转化为生成物，所以反应②理论上原子利用率可达100%,正确；C项，双氢青蒿素分子中无苯环，所以不属于芳香化合物，错误；D项，青蒿琥酯含有酯基，可以发生水解反应；含有竣基，可以发生酯化反应，由于没有碳碳双键，所以不能发生加聚反应，错误。

4.分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物（不考虑立体异构和醛类物质）有（）

A.2乖中B.4种

C.6种D.8种

解析：

选C。

分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物可能是竣酸，也可能是酯类物质，竣酸有丁酸和异丁酸2种，酯类有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，故共有6种，选项C正确。

5.屮学化学常用的酸碱指示剂酚駄的结构简式如图所示，下列关于酚瞅的说法不正确的是（）

A.酚®;具有弱酸性，且属于芳香族化合物

B.酚臥的分子式为C2（）HI4O4

C.lmol酚駄最多与2molNaOH发生反应

D.酚歆在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色

解析：

选C。

A项，酚駄含有酚拓基，能电离，所以酚駄具有弱酸性，含有苯环的化合物为芳香族化合物，A项正确；B项，根据酚駄的结构简式，酚駄的分子式为C2oHI404,B项正确；C项，该分子含有2个酚務基和一个酯基，所以lmol酚駄最多与3molNaOH发生反应，C项错误；D项，酚酥中含有酯基，所以酚駄在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色，D项正确。

6.一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。

下列有关该化合物的说法正确的是（）

A.分子中含有2个手性碳原子

B.能发生氧化、取代、加成反应

C.Imol该化合物与足量浓漠水反应，最多消耗3molBr2

D.lmol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

解析：

选B。

分子结构中，连接4个不同基团的C为手性碳原子，只有与苯环、酯基直接相连的1个C为手性碳原子，A不正确；分子结构中有苯环（取代、加成等）、碳碳双犍（加成）、酯基（水解）、酚務基（氧化），B正确；lmol该化合物与足量浓渙水反应，最多消耗4molBr2,C不正确；分子结构中有3个酚務基和1个酯基，最多消耗4molNaOH,D不正确。

7.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（）

1lmol该有机物可消耗3molH2；

2不能发生银镜反应；

3分子式为C12H20O2；

4它的同分异构体屮可能有酚类；

5lmol该有机物水解时只能消耗ImolNaOH

A.②③④B.①④⑤

C.①②③D.②③⑤

解析：

选D。

该有机物含有的官能团为碳碳双键和酯基。

①lmol该有机物能消耗2molH2,错误；②没有醛基，不能发生银镜反应，正确；③该有机物分子式为C12H2o02,正确；④分子中含有3个双键，不饱和度为3,而酚类物质的不饱和度至少为4,即不可能有酚类，错误；⑤含有酯基，lmol该有机物水解消耗ImolNaOH,正确。

8.（2018-南通调研）合成药物异搏定路线中某一步骤如图：

下列说法正确的是（）

A.物质X在空气屮不易被氧化

B.物质Y中只含一个手性碳原子

C.物质Z屮所有碳原子可能在同一平面内

D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之.比为2:

1解析：

选C。

A项，有机物X含有酚務基，在空气容易被氧气氧化，故A错误；B项，物质Y没有手性碳原子，故B緒误；C项，物质Z中苯环形成一个平面，碳碳双键形成一个平面，碳氧双键形成一个平面，平面可能重合，所以所有的碳原子可能共平面，故C正确；D项，lmolX消耗ImolNaOH,ImolY含有酯基和涣原子，消耗2molNaOH,比值为1:

2,故D错误。

二、非选择题（本题包括4小题，共52分）

9.（10分）（2018-B照高三模拟）糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志。

长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。

⑴血糖是指血液屮的葡萄糖（C6H12O6）o下列说法正确的是o

A.葡萄糖属于碳水化合物，其分子式可表示为C6（H2O）6,则每个衙萄糖分子中含6个H2O

B.糖尿病病人尿糖高，可用新制的氢氧化铜悬浊液來检测病人尿液中的葡萄糖

C.葡萄糖为人体提供能量

D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖

（2）木糖^[CH2OH（CHOH）3CH2OH]是一种甜味剂，糖尿病病人食用后血糖不会升高。

请

预测木糖醇的_种化学性质：

O

（3）糖尿病病人不可饮洒，洒精在肝脏内可被转化成有机物AoA的有关性质实验结果如下：

1通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60o

2核磁共振氢谱能对有机物分子屮等效氢原子给出相同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数日。

例如：

乙醇（CH3CH2OH）有三种氢原子（图甲）。

经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图乙所示。

-ch3

-C

h2

-OII一—L.

12345024681012

8/ppmS/ppm

CH,CH2OH的核磁共振氯谱图A的核磁共振氯谱图

甲乙

3将A溶于水，滴入石蕊试液，发现溶液变红。

试写岀A的结构简式：

o

（4）糖尿病病人宜多吃蔬菜和豆类食品。

蔬菜屮富含纤维素，豆类食品中富含蛋白质。

F列说法错误的是o

A.蛋白质都属于天然有机高分子化合物，且都不溶于水

B.用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛

C.人体内不含纤维素水解酶，不能消化纤维素，因此蔬菜屮的纤维素对人没有用处

D.紫外线、医用酒精能杀菌消毒，是因为它们能使细菌的蛋白质变性

E.用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用

（5）香蕉屈于高糖水果，糖尿病病人不宜食用。

乙烯是香蕉的催熟剂，它可使澳的四氯化碳溶液褪色，试写出该反应的化学方程式：

O

解析：

（1）葡萄糖属于碳水化合物，分子式可表示为C6（H2O）6,但不能反映其结构特点。

（2）木糖醇含有務基，能与Na发生置换反应，与竣酸发生酯化反应等。

（3）根据核磁共振氢谱图知，A中含有两种类型的氢原子，且个数比为1：

3,其相对分子质量为60,所以A的结构简式为CH3COOHo（4）A.蛋白质均属于天然高分子化合物，它们的相对分子质量在10000以上，部分蛋白质可溶于水，如血清蛋白、酶等，故A错误；B.羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，故B正确；C.人类膳食中的纤维素主要存在于蔬菜和粗加工的谷类中，虽然不能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，利于粪便排出等功能，故C错误；D.细菌的成分是蛋白质，紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，能杀菌消毒，故D正确；E.天然彩棉对人体无不良反应，用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用，故E正确。

（5）乙烯使涣的四氯化碳溶液褪色，是因为乙烯和;臭会发生加成反应。

答案：

（l）BCD

（2）能与竣酸发牛•酯化反应（或英他合理答案）

（3）CH3COOH（4）AC

（5）CH2=CH2+Br2―CH2Br—CH2Br

10.（14分）六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体，尤其是环己烯酮类，在医药领域中有着广泛的应用，六元环化合物可以通过Robinsonannulation（罗宾逊成环）合成。

例如：

R|、R2>R.3（可为氢原子或坯基）

以下是化合物M（属于环己烯酮类）的两步合成路线。

I步:

0

||CH3CH.ONa

ii.R—C—CII—Ro+R.CIIO「——

1223A

0巴

III2

R]—C—C^CH—R3+H?

0

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是—

（2）B+C->D的化学方程式是

（3）E-*F的反应类型是o

（4）J的结构简式是o

（5）K+D_L的化学方程式是

CH—C—CH

解析：

由信息方程式i可知，C为33,顺推b为HCHO,根据信息方程

0

_||__

式ii可知，D应为CH3—C—CH=CH2F与HCHO反应生成G（C]（）H]2O3）,通过H及

成M,据此解答。

（1）根据上述分析，B为HCHO,含氧官能团为醛基。

（）0

IIII

（2）B为HCHO,C为°日3一C—CH3,d为CI,3^C_C,,=CII2,根据已知ii可写出B+

0

II

C-D的化学方程式为HCHO+C%—C—CH/詈ac%

⑶根据流程图提供的信息，EfF的反应类型是取代反应。

0

CH3—c—CH=CH.催化剂

0

ch3—c—ch=ch2，按罗宾逊成环可生成L,方程式为och3

CH3CH,ONa

A

0

II

ch2—c—ch3

答案：

（1）醛基

0

II

（2）HCH0+CH3—C—CH3

11.（14分）（2018-济南模拟）琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有

机合成屮间体。

分析图屮物质间的转化关系，回答问题。

CH2=CH2Br/CC\区严L回■旦回C叢丁.琥囂

NaOH/H.O

A

己知：

RCN-^RCOOH

（1）B与D的结构简式分别为.

（2）C的同分异构体中，与C具有相同官能团的是（写结构简

式）。

（3）由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为

O

（4）上图转化关系中涉及的基本反应类型有

O

（5）若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为。

（6）若E为八元环状化合物，其分子式为o

解析：

（1）由反应条件可判断A是1,2■二涣乙烷，B是NC—CH2CH2—CN,C是HOOCCH2CH2COOH,D是HOCH2CH2OH,E是高分子化合物或环状化合物。

（2）物质C中的官能团是两个“一COOH”,分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑碳骨架异构。

（3）由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。

（4）乙烯与澳单质的反应为加成反应，框图中1,2•二渙乙烷发生的两个反应均属于取代反应，制备琥珀酸二乙酯和E的反应是酯化反应，也是取代反应。

（5）若E为高分子化合物，则C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。

（6）若E为八元环状化合物，则可由C与D脱去两分子水制成E,所以分子式为C6H8O4o答案:

（1）NC—CH2CH2—CNHO—CH2CH2—OH

（2）CH3CH（COOH）2

（3）HOOC—CH2CH9—COOH+2C2H5OH

△

C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O

（4）加成反应、収代反应

（5）/?

HO—CH2CH2—OH+/?

HOOC—CH2CH2—COOHH

HOCH2CH2OOCCH2CH2COOH+（2«-l）H2O

（6）C6H8O4

12.（14分）（2018-H照高三模拟）I.轻基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

00

IIII

II+H—c—c—Oil

（胫基扁桃酸）

（乙醛酸）

卜•列有关说法正确的是

A.该反应是取代反应

B.苯酚和轻基扁桃酸遇FeCh溶液都会显色

C.乙醛酸与出加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D.lmol疑基扁桃酸能与3molNaOH反应

II.从A出发，发生图示中的一系列反应，其屮B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积

比为1：

2：

2,F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。

Hb（c8h10o2）

ii・H•⑤

④（皿必

冋答下列问题:

（1）F的化学名称为o

⑵反应④的化学方程式为

在①〜⑦的反应屮，属于取代反应的有O

（3）B的结构简式为,其所含官能团名称为o

（4）E和F反应生成G的化学方程式为

（5）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个取代基的化合物有

种，写出可能的结构简式：

o

解析：

I.A项，该反应为酚務基对位碳氢键与醛基的加成反应，緒误；B项，苯酚和務基扁桃酸结构中均存在酚務基，遇FcCh溶液都会显紫色，正确；C项，乙醛酸与出加成的产物为HOCH2COOH,结构中存在醇務基和竣基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正确；D项，務基扁桃酸中能与NaOH反应的为竣基和酚龛基，故1mol轻基扁桃酸只能与2molNaOH反应，错误。

II.B的分子式为C8Hio02,不饱和度为4,可知B中含有苯环且苯环侧链为饱和碳原子，又B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1：

2：

2,可知苯环侧链含有2个—CH2OH,

且处于苯环对位，故B为HOCH?

——CH2OHoC8H8O2的不饱和度为5,A在稀硫酸、加热作用下水解生成HOCH?

——CH2OH和C8HsO2,可知C8H8O2中含有

—COOH、苯环和烷基（一CH3）;酸性KMnO4具有强氧化性，可直接将烷基氧化成幾基，由

coon

A

F的苯环上一氯代物只有一种可知，F为对苯二甲酸（|）,C8H8O2的结构简式为

COOH

ch3

;反应③：

CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成E（CH3CH2OH）,

COOH

在Ag的催化作用下发生氧化反应生成D（CH3CHO）;反应⑤：

D（CH3CHO）与银氮溶液在H+条件下发生银镜反应被氧化生成C（CH3COOH）；反应⑥：

B（HOCH?

Y〉一CH2OH）与C（CH3COOH）发生酯化反应生成Z（H3CCOOH2C—^^^CH2OOCCH3）o

与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个取代基的化合物共有4种，分

答案：

I.BC

Ag

COOH

COOH

ch2oh軽基

（3）HOCH2

（4）

+2CH3CH2OH浓硫酸

II.（I）对苯二甲酸

（2）2CH3CH2OH+O2*

coocii2cii3

（5）4

3

OH

ch2ch2oh

OH

CH3—CH—OH

OH

och.ch3