基础生物化学期中精彩试题附问题详解.docx
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基础生物化学期中精彩试题附问题详解
2010-2011学年第一学期<<基础生物化学>>期中试卷
学院:
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姓名:
本试卷满分100分,考试时间120分钟
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
总分
得分
阅卷人
一、单项选择题(从下列四个答案中选一个正确的答案填在题后的挂号内;每小题0.5分,共10分)
1.Watson-Crick的DNA结构为:
(B)
A.单链B.DNA双链呈反平行排列C.A与U配对
D.碱基对间以共价键结合
2.已知某酶的Km为0.05mol/L,使此酶催化的反应速度达到最大反应速度80%时的底物浓度是:
(C)
A.0.04mol/LB.0.8mol/LC.0.2mol/LD.0.05mol/L
3.下列哪一种物质是琥珀酸脱氢酶的辅酶:
(B)
A.生物素B.FADC.NADP+D.NAD+
4.如果电子通过下列过程传递,释放能量最多的是:
(A)
A.NADH→Cytaa3B.CoQ→Cyt-bC.FADH2→CoQD.Cyt-b→Cytaa3
5.氨基酸与蛋白质都具有的理化性质是:
(B)
A.高分子性质B.两性性质C.胶体性质D.变性性质
6.稀有核苷酸主要存在于:
(C)
A.DNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA
7.在寡聚蛋白中,亚基间的立体排布、相互作用以及接触部位的空间结构称之为:
(C)
A.三级结构B.二级结构C.四级结构D.别构现象
8.下列哪种氨基酸是极性酸性氨基酸:
(D)
A.ProB.LysC.HisD.Glu
9.DNA一级结构的连接键是:
(D)
A.氢键B.肽键C.离子键D.3,5-磷酸二脂键
10.变性蛋白质的主要特点是:
(D)
A.黏性下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解
D.生物学活性降低或丧失
11.定位于线粒体内膜上的反应是:
(D)
A.EMPB.TCAC.PPPD.呼吸链
12.关于温度对酶活性的影响,以下说法不对的是:
(A)
A.酶都有一个最适温度,是酶的特征常数之一B.在一定温度范围内温度升高可加速酶促反应C.高温能使大多数酶变性D.低温保存酶制剂不易破坏酶活性
13.酶在催化反应中决定专一性的部分是:
(A)
A.酶蛋白B.辅基或辅酶C.底物的解离程度D.B族维生素
14.核酸分子储存和传递信息是通过:
(D)
A.核苷的结构B.核苷酸的结构C.磷酸二脂键D.碱基顺序
15.核酸对紫外线的吸收是由哪一种结构所产生的:
(C)
A.磷酸二脂键B.核糖戊环C.嘌呤、嘧啶环上的共轨双键D.糖苷键
16.下列关于氧化磷酸化的叙述,错误的是:
(C)
A.线粒体内膜外侧的pH比线粒体基质中的高B.线粒体内膜外侧的一面带正电C.电子并不排至内膜外侧D.质子不能自由透过线粒体内膜
17.对线粒体内膜的叙述,正确的是:
(A)
A.对质子没有通透性B.能由内向外通透质子
C.能由外向内通透质子D.能自由通透质子
18.底物水平磷酸化的涵义是:
(B)
A.在底物存在时,ATP水解生成ADP和Pi的过程
B.底物分子上的氢经呼吸链传递至氧生成水所释放出的能量使ADP磷酸化为ATPC.底物分子重排后形成高能磷酸键,经磷酸基团转移使ADP磷酸化为ATPD.底物分子在激酶的催化下,由ATP提供磷酸基而被磷酸化的过程
19.关于三羧酸循环,下列的叙述不正确的是:
(D)
A.产生NADH和FADH2B.有GTP生成
C.在无氧条件下不能运转氧化乙酰CoAD.提供草酰乙酸的净合成
20.Tm是指什么情况下的温度?
(C)
A.双螺旋DNA达到完全变性时B.双螺旋DNA开始变性时
C.双螺旋DNA结构失去1/2时D.双螺旋DNA结构失去1/4时
二、多项选择题(从下列五个答案中选出所有正确答案,填在题后的挂号内;答案选错或未选全者,该题不得分;每小题0.5分,共5分)
1.下列属于酸性氨基酸的是:
(C、E)
A.赖氨酸B.亮氨酸C.天冬氨酸D.精氨酸E.谷氨酸
2.EMP中,发生底物磷酸化的反应步骤是:
(A,E)
A.甘油酸-1,3-二磷酸→甘油酸-3-磷酸B.丙酮酸→乳酸
C.甘油酸-3-磷酸→甘油酸-1,3-二磷酸D.葡萄糖→葡萄糖-6-磷酸
E.磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸
3.蛋白质二级结构中包括下列哪几种形式:
(A、B、D、E)
A.-螺旋B.-折叠C.双螺旋D.-转角E.无规则卷曲
4.下列哪些是呼吸链的组成成分:
(A、C、D)
A.辅酶QB.乙酰CoAC.细胞色素类D.铁硫蛋白E.钼铁蛋白
5.下列属于高能化合物的是:
(A、B)
A.磷酸烯醇式丙酮酸B.ATPC.柠檬酸
D.磷酸二羟丙酮E.3-磷酸甘油酸
6.蛋白质变性后:
(B、D、E)
A.肽键断裂B.次级键断裂C.分子量改变
D.天然构象解体E.生物活性丧失
7.维持蛋白质三级结构稳定的作用力是:
(A、B、C、D)
A.疏水作用B.氢键C.离子键D.范德华作用力E.配位键
8.下列哪些酶是EMP途径的调节酶?
(A、D、E)
A.磷酸果糖激酶B.磷酸甘油酸激酶C.3-磷酸甘油醛脱氢酶
D.己糖激酶E.丙酮酸激酶
9.根据Mitchell的化学渗透学说,下列叙述哪些是正确的?
(A、B、C、D、E)
A.电子传递体系是一个主动转移H+的体系,具有质子泵的作用 B.线粒体内膜不能自由透过H+ C.线粒体内膜内侧的[H+]通常低于内膜外侧
D.合成ATP的能量是在H+顺着电化学势梯度重新进入线粒体内膜内侧的过程中产生的 E.ATP通过线粒体内膜上的F0F1-ATP合酶而产生
10.参与淀粉分解的酶有:
(A、B、E )
A.-淀粉酶B.-淀粉酶C.淀粉磷酸化酶 D.蔗糖酶 E.R-酶
三、判断改错题(判断以下论述的正误,正确的在挂号内打“T”,错误的打“F”并予以改正;判断并改正全对的方可得分;每题1分,共15分)
1.当加入足够量的底物时,可以消除Cu2+、Ag+、Hg2+等金属离子对酶的抑制作用。
(不) ( F)
2.如果蛋白质分子在pH=7时带正电,说明其pI<7。
(大于) ( F )
3.解偶联剂不抑制呼吸链的电子传递。
( T)
4.DNA分子中,A+T含量高的其Tm值也高。
(G+C) (F)
5.在三羧酸循环中直接生成的GTP(ATP)是氧化磷酸化的结果。
( T )
6.-氧化的最终产物是CO2和H2O。
(乙酰CoA) ( F )
7.因为羧基碳和氨基氮之间的部分双键性质,所以肽键不能自由旋转。
( T)
8.蛋白质分子中个别氨基酸的取代未必会引起蛋白质活性的改变。
(会)(F)
9.乙醇发酵需要消耗NADH+H+。
( T)
10.高能化合物发生水解时释放的自由能至少大于30.5kJ/mol。
( F)
11.一种辅酶常与不同的酶蛋白结合成不同的全酶。
( T)
12.当[ES]复合物的量增加时,酶促反应速度也增加。
(不) (F )
13.不同生物来源的DNA碱基组成不同,体现在(A+T)/(G+C)的比例不同。
(排列顺序)(F)
14.呼吸链中各传递体是按照其标准氧化还原电位由高到低的顺序排列。
(F)
15.除EMP和TCA循环外,磷酸戊糖途径是另一条重要的氧化供能途径。
(T)
四、填空题(每空0.5分,共15分)
1.核酸变性时,紫外吸收明显增加,这种效应称为增色效应。
2.核酸中,核苷酸残基之间的连接键是3`,5`-磷酸二脂键,DNA复制5’-TACGAC-3’序列为模板,复制的子链是5’GTCGTA3’。
3.ATP在生物体内是作为能量和磷酸基团的供应者。
4.1分子葡萄糖经磷酸戊糖途径彻底氧化分解共产生12分子NADPH+H+。
5.tRNA的二级结构式为三叶草型结构,三级结构则是倒L形。
6.水解支链淀粉的-1,6糖苷键的是R酶,用于合成-1,6糖苷键的是Q酶。
7.写出下列英语符号的中文名称:
NADP+尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,
UDPG尿苷二磷酸葡萄糖,
ACP酰基载体蛋白,
Tm熔解温度,
FAD黄素腺嘌呤二核苷酸,
FMN黄素单核苷酸,
ATP腺嘌呤核苷三磷酸。
8.1分子葡萄糖经EMP途径生成2分子丙酮酸;丙酮酸在有氧条件下形成CO2和H2O,在无氧条件下转变成乳酸或乙醇。
9.酶的活性中心包括催化部位和结合部位。
10.蛋白质溶液在280nm处有吸收峰,核酸溶液在260nm处有吸收峰。
11.氧化还原反应的标准自由能变化△G0+与标准氧化还原电位差△E0+之间的关系是△G0+=-nF△E0+。
12.米氏方程是用来表示一个酶促反应的底物浓度与反应速度之间定量关系的方程。
13.氧化还原电位可用于衡量化合物与电子的亲合力。
氧化还原电位值越大,则该化合物的氧化态与电子亲合力越强,在氧化还原反应中往往作为氧化剂。
14.化学渗透学说认为在电子传递过程中H+被从线粒体内膜泵到膜外形成跨膜pH和电位梯度,由此为ATP合成提供能量。
五、名词解释题(每题2分,共14分)
1.糖异生作用:
由简单的非糖前体(如丙酮酸)转变为糖的过程。
它不是糖酵解的简单逆转,需绕过糖酵解过程中的三个不可逆反应。
2.回补反应:
补充三羧酸循环中间代谢物供给的反应,例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。
3.磷氧比(P/O):
指氧化磷酸化过程中每消耗一摩尔氧所消耗无机磷酸的摩尔数。
4.同工酶:
有机体内能催化相同的化学反应,但其酶蛋白本身的分子结构及性质却有所不同的一组酶。
5.限制性内切酶:
能作用于核酸分子内部,并对某些碱基顺序有专一性的核酸内切酶,是基因工程中的重要工具酶。
6.酶原激活:
细胞内最初合成的无活性的酶前身物称为酶原,酶原向有活性的酶转化的过程称为酶原激活。
7.非蛋白质氨基酸:
除了组成蛋白质的20种氨基酸外,生物体内呈游离或结合态的不足成蛋白质的氨基酸。
六、完成反应式(每题2.5分,共5分)
1.磷酸戊糖途径的总反应式
2.乙酰CoA进入TCA的反应式
七、简述题(每题5分,共20分)
1.用化学渗透学说解释氧化磷酸化机理。
答:
氧化磷酸化机理可用英国科学家Mitchell于1961年提出的化学渗透学说(Thechemiosmotictheory)来解释。
该学说的基本要点包括:
(1)线粒体内膜必须是完整的、封闭的。
(2)呼吸链在线粒体内膜上进行有序排列。
(3)内膜不能自由透过H+,当电子从NADH+H+或FADH2最终传递给O2时,复合物I、II、IV中的传氢体起质子泵的作用,将H+从线粒体内膜基质一侧定向地泵至外侧,从而形成了跨膜的[H+]和pH梯度,即跨内膜的质子电化学势差。
(4)内膜外侧的质子不能自由穿过内膜返回内侧。
(5)当外侧质子经过F0F1-ATP合酶中央的质子通道向内侧转移时,质子动力势驱动ATP合酶柄部相对于头部作旋转运动,推动ATP合酶的头部生成ATP。
2.简述诱导契合学说的主要内容。
答:
诱导契合学说认为,酶的活性中心在结构上具有柔性,底物接近活性中心时,可诱导酶蛋白构象发生变化,这样就使酶活性中心有关基团正确排列和定向,使之与底物成互补形状有机的结合而催化反应进行。
3.呼吸链由哪些成分组成?
各有什么作用?
它们的排列顺序如何?
答:
呼吸链由黄素蛋白酶类、铁-硫蛋白类、辅酶Q和细胞色素类组成。
黄素蛋白酶类有以NAD+或NADP+为辅酶和以FAD或FMN为辅基两类全酶,其主要功能是接收质子H+和电子;辅酶Q的主要作用是把质子H+从复合体I和II传递到复合体III;铁-硫蛋白的作用是通过铁离子的变价而进行电子传递;细胞色素的作用是将电子从辅酶Q传递到氧生成负氧离子。
其排列顺序为:
NADH(或FADH2)→FeS→CoQ→Cytb→FeS→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2
4.简述丙酮酸的5条代谢去路。
答:
糖酵解产生的丙酮酸的5条代谢去路分别是
1)进入TCA循环,彻底氧化分解;
2)乳酸发酵;
3)乙醇发酵;
4)通过糖异生作用生成糖类;
5)通过转氨作用生成丙氨酸。
八、计算题(每题5分,共10分)
1.计算1分子磷酸二羟丙酮经过生物氧化作用彻底分解为CO2和H2O时生成ATP的分子数。
(要求写出计算过程)
解:
磷酸二羟丙酮经EMP途径生成1分子丙酮酸和1NADH2+2ATP,NADH2经3-磷酸甘油或苹果酸穿梭系统进入线粒体转化为1NADH2或1FADH2;1分子的丙酮酸经TCA循环彻底氧化分解为CO2生成4NADH2+1FADH2+1GTP;实验结果表明通过氧化磷酸化1NADH2生成3ATP,1FADH2生成2ATP,1GTP约为1ATP。
因此,1分子的磷酸二羟丙酮彻底氧化为CO2和H2O时生成5NADH2+1FADH2+1GTP+2ATP或4NADH2+2FADH2+1GTP+2ATP,合计20ATP或19ATP。
2.已知FAD/FADH2的E,=-0.06V,CoQ/CoQH2的E,=+0.04V,求FADH2上的电子传递到CoQH2时的△E,和△G。
该部位能否生成ATP?
说出理由。
解:
FADH2上的电子传递到CoQH2时的△E=0.04-(-0.06)=0.1(V);从FAD/FADH2传递到CoQ/CoQH2的电子数是2个,所以△G=-nF△E=-2*96.403*0.1=-19.2806kJ.mol-1;因为ATP中每个高能磷酸键的水解自由能为30.54kJ.mol-1,所以不能生成ATP。
九、综述题(本题6分)
试论述温度、底物浓度和酶浓度对酶促反应速度的影响。
答:
(1)底物浓度[S]对酶促反应速度(V)的影响(见下图):
用[S]对V作图,得到一矩形双曲线,当[S]很低时,V随[S]呈直线上升,表现为一级反应。
当[S]增加到足够大时,V几乎恒定,趋向于极限,表现为零级反应。
曲线表明,当[S]增加到一定数值后,酶作用出现了饱和状态,此时若要增加V,则应增加酶浓度。
(2)酶浓度与反应速度:
在底物浓度足够大的条件下,酶浓度与酶促反应速度成正比(见上图);
(3)温度:
过高或过低温度均使酶促反应速度下降,只有在最适温度下酶促反应速度才最高。
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