护理液润滑液产品 原材料验收规程.docx
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护理液润滑液产品 原材料验收规程.docx
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护理液润滑液产品原材料验收规程
编制
隐形眼镜公司
作业指导书
文件编号
ZR-WI-8.2.6-*
审核
版/次
A/1
批准
护理液润滑液产品原材料验收规程
文件页码
第1页,共22页
实施日期
20年月日
1、目的
制定原材料的验收,以确保原材料的品质。
2、范围
适用于公司的原材料的验收。
3、职责
3.1质保员按此规程对原材料进行检测,出具检测报告。
3.2质保经理根据检测报告,判定原材料是否允收。
4、工作程序
4.1聚六亚甲基双胍的验收……………………………………………………………………………………………见附件1
4.2羟丙基甲基纤维素的验收…………………………………………………………………………………………见附件2
4.3氯化钠的验收………………………………………………………………………………………………………见附件3
4.4硼砂的验收…………………………………………………………………………………………………………见附件4
4.5硼酸的验收…………………………………………………………………………………………………………见附件5
4.6泊洛沙姆407的验收………………………………………………………………………………………………见附件6
4.7聚乙烯吡咯烷酮的验收……………………………………………………………………………………………见附件7
4.8氯化钾的验收………………………………………………………………………………………………………见附件8
4.9薄荷的验收…………………………………………………………………………………………………………见附件9
4.10玻璃酸钠的验收…………………………………………………………………………………………………见附件10
4.11枸橼酸钠的验收…………………………………………………………………………………………………见附件11
4.12依地酸二钠的验收………………………………………………………………………………………………见附件12
5、相关记录
《原材料质量检测报告》………………………………………………………………………………………ZR-QR-8.2.6-28
6、参考文件
6.1《中华人民共和国药典》2015版
6.2供应商的COA
6.3USP39-NF34
附件1
聚六亚甲基双胍的验收
1、取样量及复检有效期
随机抽取,每批抽取50g。
分装于两瓶,一份用于检测,一份用于留样以备复检。
检测有效期为两年,在有效期结束的前6个月复检。
2、验收项目
2.1性状:
无色至微黄色澄清液体透明或几乎透明液体
2.2237nm吸光度(1%水溶液)≥400AU
2.3237nm与222nm吸光度的比值:
1.2-1.6
2.4pH值:
5.0-6.0
2.5总固含量:
19.0%-21.0%
2.6砷≤0.40ppm、镉≤1.00pp铬≤10.00ppm铁≤5.00pp铅≤10.00pp汞≤1.00ppm锌≤100.00ppm
3、验收方法
3.1性状:
无色至微黄色澄清液体透明或几乎透明液体,目测法。
3.2237nm吸光度(1%水溶液):
取样品配成1%(W/V)溶液,用10mm的比色皿测其在237nm处的吸光度。
3.3237nm与222nm吸光度的比值:
取样品0.25g~0.30g至100ml容量瓶中,蒸馏水稀释至刻度,摇匀后移取5.0ml溶液至250ml容量瓶中,稀释至刻度并摇匀。
用1cm的石英比色皿,将装有去离子的两只比色皿分别放入参比池和样品池,进行校零。
将装有样品溶液的比色皿放入样品池,装有去离子水的比色皿放入参比池,分别测定237nm和222nm波长下的吸光值A和B.计算237nm和222nm的比值。
3.4pH值:
取样品适量,用pH计测定,先活化pH电极:
将电极在0.1M盐酸溶液中浸泡2分钟,用去离子水清洗,再用乙醇浸泡2分钟,最后用去离子水清洗干净。
然后再用pH6.86和pH4.00的缓冲液进行校正。
将pH电极放入样品中测试。
3.5总固含量:
将已打开盖子的扁形称量瓶及其盖子一同放入烘箱,105℃干燥至恒重。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
将称量瓶称重(m1)。
用烘至恒重的扁形称量瓶精密称取样品约5.0000g,记录为m2。
将盛有样品并已开盖的称量瓶及其盖子一起放入烘箱,105℃干燥至恒重。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
将称量瓶称重(m3)。
计算:
m1--称量瓶质量,gm2---(称量瓶+干燥前样品)质量,g
含量(%)=(1-
m3--(称量瓶+干燥后样品)质量,g
3.6砷、镉、铬、铁、铅、汞、锌:
核对供方COA,并认可供方的COA.
附件2
羟丙基甲基纤维素的验收
1、取样量及复检有效期
随机抽样,每批抽取40g。
分装于两瓶,一份用于检测,一份用于留样以备复检。
有效期为五年,在有效期结束的前6个月复检。
2、验收项目
2.1性状:
白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭。
在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶,在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
2.2鉴别:
应呈正反应
2.3pH值(2%水溶液):
5.0—8.0
2.4粘度(20℃,2%水溶液):
2663-4970mpa*s
2.5干燥失重:
≤5.0%
2.6灼烧残渣:
≤1.5%
2.7重金属:
与对照液比较,不得更深(百万分之二十)
2.8甲氧基含量:
28.0%—30.0%
2.9羟丙氧基含量:
7.0%—12.0%
3、验收方法
3.1性状:
白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭。
在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶,在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
目测法。
3.2鉴别:
1)取样品1.0g,加热水(80~90℃)100ml,不断搅拌,在冰浴中冷却,成黏性液体;取2ml置试管中,沿管壁缓缓加入0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置5分钟,在两液接界面处显蓝绿色环。
2)取1)项下的黏性液体适量,倾注在玻璃板上,待水分蒸发后,形成一层有韧性的薄膜。
3)取本品0.5g,均匀分散于50ml沸水中,用电磁搅拌,形成不溶的浆状物;电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃,形成澄清或轻微浑浊的溶液,加水50ml,电磁搅拌并同时加热,以每分钟2~5℃的速度升温,产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。
3.3pH值:
取样品2.0g(按干燥品计),边搅拌边加至90℃的水50ml中,放冷,加水使溶液成100ml,搅拌至溶解完全,测PH值。
3.4粘度:
取样品适量,按干燥品计算,加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分搅拌约10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀,逐去气泡并调节重量,在20±0.1℃左右,测定样品的粘度。
3.5干燥失重:
将已打开盖子的扁形称量瓶及其盖子一同放入烘箱,105℃干燥至恒重。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
将称量瓶称重(m1)。
用烘至恒重的扁形称量瓶精密称取样品约1g-2g,记录为m2。
样品在称量瓶中应摊平,其厚度不超过5mm。
将盛有样品并已开盖的称量瓶及其盖子一起放入烘箱,105℃干燥2h。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
称重(m3)。
计算:
m1-----称量瓶质量,gm2-----(称量瓶+干燥前样品)质量,gm3-----(称量瓶+干燥后样品)质量,g
干燥失重(%)=
3.6灼烧残渣:
将洁净的已打开盖子的坩埚及其盖子放入马弗炉中于500~600℃灼烧至恒重。
将坩埚盖上盖子,置干
燥器中冷却30分钟至室温,称重(m1)。
在坩埚中精密称取样品1.0000g(坩埚加样品重为m2),样品在坩埚中应摊平。
将盛有样品并已开盖的坩埚及其盖子一起放入马弗炉中,在500~600℃灼烧至恒重。
将坩埚盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温,称重(m3)。
m1-坩埚质量,gm2-(坩埚+灼烧前样品)质量,gm3-(坩埚+灼烧后样品)质量,g
计算公式:
灼烧残渣(%)=
3.7重金属:
取灼烧残渣项下遗留的残渣,加硝酸0.5ml,蒸干至氧化氮除尽后,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加水成25ml。
另取配制样品的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水15ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液(每1ml中相当于10ug的Pb)2ml,再用水稀至25ml。
分别向两管中加入硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白色背景下,自上而下透视,样品溶液显示的溶液的颜色不得比标准液更深。
3.8甲氧基含量、羟丙氧基含量:
核对供方COA,并认可供方的COA.
附件3
氯化钠的验收
1、取样量及复检有效期
随机抽取,每批抽取120g。
分装于两瓶,一份用于检测,一份用于留样以备复检。
有效期为三年,在有效期结束的前6个月复检。
2、验收项目
2.1性状:
无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。
2.2鉴别:
应呈正反应
2.3酸碱度:
1)如显黄色加氢氧化钠0.02mol/L0.10ml应变蓝色;
2)如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液0.02mol/L0.20ml应变黄色。
2.4溶液澄清度与颜色:
应澄清无色
2.5碘化物:
5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹
2.6溴化物:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.7硫酸盐:
与对照液比较,不得更深(0.002%)
2.8钡盐:
应与对照品同样澄清
2.9钙盐:
五分钟内应不得发生浑浊
2.10镁盐:
与对照液比较,不得更深(0.001%)
2.11钾盐:
与对照液比较,不得更深(0.02%)
2.12铁盐:
与对照液比较,不得更深(0.0003%)
2.13重金属(以铅计):
与对照液比较,不得更深(百万分之二)
2.14砷盐:
与对照液比较,不得更深(0.00004%)
2.15亚铁氰化物:
10分钟内不得显蓝色
2.16磷酸盐:
与对照液比较,不得更深(0.0025%)
2.17亚硝酸盐:
10%溶液在354nm处吸光度不得过0.01
2.18铝盐:
与对照液比较,不得更深(千万分之二)
2.19干燥失重:
≤0.5%
2.20含量:
按干燥品计算,含氯化钠≥99.5%
2.21微生物:
细菌不得过100cfu/g、霉菌、酵母菌不得过10cfu/g、大肠埃希菌不得检出
3、验收方法
3.1性状分析:
应是无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸。
在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
3.2鉴别:
取样品溶液,加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,即生成白色凝乳状沉淀;分离,沉淀加氨试液即溶解,再加硝酸,沉淀复生成。
3.3酸碱度:
取样品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加0.02mol/L氢氧化钠滴定液0.1ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加0.02mol/L盐酸滴定液0.2ml,应变为黄色。
3.4溶液的澄清度与颜色:
取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液颜色应澄清无色。
3.5碘化物:
取样品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿中,滴加新配的淀粉混合液适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。
3.6溴化物:
取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液2.0ml和0.01%的氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准溴化钾溶液5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照液;取对照液和供试品溶液,以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照液的吸光度(0.01%)。
3.7硫酸盐:
取样品5.0g,加水溶解使成40ml(溶液如显碱性,可加盐酸使成中性,溶液如不澄清,应滤过)置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀.加入25%氯化钡溶液5.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,放置10分钟,置黑色背景上,从上向下观察,与标准硫酸钾溶液(每1ml相当于100ug的SO4)1.0ml制成的对照液比较,不得更深。
3.8钡盐:
取样品4.0g,加水20ml溶解后,滤过.滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
3.9钙盐:
取样品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟内不得发生浑浊。
3.10镁盐:
取样品1.0g,加水20ml使溶解,加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太胆黄溶液0.5ml,摇匀,生成的颜色与标准镁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
3.11钾盐:
取样品5.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼钠溶液2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
3.12铁盐:
取样品5.0g,加水溶解使成25ml,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水使成50ml,摇匀,与标准铁溶液1.5ml同一方法制成的对照液比较,不得更深。
3.13重金属:
取纳氏比色管三支,标注甲、乙、丙。
甲管中加标准铅溶液1.0ml与醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml后,加水稀至25ml;乙管中加样品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml;丙管中加样品5.0g,加适量水使溶解,加标准铅溶液1.0ml与醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,加水稀至25ml。
再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上而下透视,当丙管中显出的颜色不浅于甲管时,乙管中显示的颜色与甲管比较,不得更深。
3.14亚铁氰化物:
取本品2.0g,加水6ml,超声处理使溶解,加混合液(取硫酸铁铵溶液5ml,与1%硫酸亚铁溶液95ml,混匀)0.5ml,摇匀,10分钟内不得显蓝色。
3.15磷酸盐:
取本品0.40g,加水溶解并稀释至100ml,加钼酸铵硫酸溶液4ml,加新配置的氯化亚锡盐酸溶液0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。
3.16亚硝酸盐:
取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,按ZR-WI-18《岛津UV2600分光光度计操作规程》,在354nm波长处测定吸光度,不得过0.01。
3.17干燥失重:
将已打开盖子的扁形称量瓶及其盖子一同放入烘箱,105℃干燥至恒重。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
将称量瓶称重(m1)。
用烘至恒重的扁形称量瓶精密称取样品约1.0000g,记录为m2。
样品在称量瓶中应摊平,其厚度不超过5mm。
将盛有样品并已开盖的称量瓶及其盖子一起放入烘箱,105℃干燥至恒重。
将称量瓶盖上盖子,置干燥器中冷却30分钟至室温。
将称量瓶称重(m3)。
计算,减失重量不得过0.5%。
干燥失重(%)=
m1-----称量瓶质量,gm2-----(称量瓶+干燥前样品)质量,gm3-----(称量瓶+干燥后样品)质量,g
3.18含量测定:
精密称定样品0.1200g,加水50ml溶解于250ml干净锥形瓶中,滴加2滴铬酸钾指示剂,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,在滴定过程中不断振荡锥形瓶,直至混和物变成微红色为终点。
平行测定两次,两次测定的平均值为样品的含量。
计算公式:
含量(%)=
C—硝酸银滴定液浓度(mol/L)V—所消耗硝酸银滴定液的体积(ml)M—样品质量(g)
3.19砷盐、铝盐、微生物:
核对供方COA,并认可供方的COA.
附件4
硼砂的验收
1、取样量及复检有效期
随机取样,每批抽取60g。
分装于两瓶,一份用于检测,一份用于留样以备复检。
有效期为三年,在有效期结束的前6个月复检。
2、验收项目
2.1性状:
无色半透明的结晶或白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显碱性反应。
2.2溶解度:
在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶
2.3鉴别:
呈正反应
2.4碱度(1g→25ml):
9.0-9.6
2.5溶液的澄清度:
取样品0.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓
2.6氯化物:
与对照液比较,不得更深(0.02%)
2.7硫酸盐:
与对照液比较,不得更深(0.04%)
2.8碳酸盐与碳酸氢盐:
取样品0.25g,加水5ml溶解后,加盐酸,不得发生泡沸
2.9钙盐:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.10砷盐:
与对照液比较,不得更深(0.0005%)
2.11铁盐:
与对照液比较,不得更深(0.003%)
2.12含量:
99.0%-103.0%
2.13重金属:
与对照液比较,不得更深(百万分之十)
2.14微生物:
细菌应≤1000cfu/g、霉菌和酵母菌应≤100cfu/g、大肠埃希菌不得检出
3、验收方法
3.1性状分析:
应为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末,无臭;有风化性;水溶液显示碱性反应。
3.2溶解度:
在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶。
3.3鉴别:
取样品溶液,加盐酸使成酸性后,能使姜黄试纸变成棕红色;放置干燥,颜色即变深,用氨试液湿润,即变为绿黑色。
3.4碱度:
取样品1.0g,加水25ml溶解后,在20℃~25℃,测定溶液的PH值。
3.5溶液的澄清度:
取样品0.5克,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更深。
3.6氯化物:
取样品0.25g,加水溶解使成25ml,再加稀硝酸10ml,溶液如不澄清,应滤过,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀。
加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,置黑色背景上,从上向下观察。
与标准氯化钠溶液5.0ml同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
附注:
用滤纸滤过时,滤纸中如含有氯化物,可预先用含有硝酸的水溶液洗净后使用。
3.7硫酸盐:
取样品0.50g,加水溶解使成40ml(溶液如不澄清,应滤过。
)置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀。
加入25%氯化钡溶液5.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,放置10分钟,置黑色背景上,从上向下观察。
与标准硫酸钾溶
液2.0ml同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
3.8碳酸盐与碳酸氢盐:
取样品0.25g,加水5ml溶解后,加盐酸,不得发生泡沸。
3.9钙盐:
取本品0.25g,加水10ml溶解后,加醋酸使成酸性,再加草酸铵试液1.0ml,放置1分钟后,加乙醇5ml,加水至20ml,摇匀,15分钟后,如显浑浊,与标准钙溶液2.5ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
3.10铁盐:
取样品1.0g,加水25ml溶解后,置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水使成50ml,摇匀。
与标准铁溶液3.0ml同一方法制成的对照液比较,不得更深。
3.11含量分析:
取样品约0.4g,精密称定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用盐酸滴定液(0.1mol/l)滴定至橙红色,煮沸2分钟,冷却,如溶液呈黄色,继续滴定至溶液呈橙红色,加中性甘油80ml加水20ml、酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定至显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于9.534mg的硼砂。
平行测定两次,取两次的平均值为样品的含量。
计算公式:
含量(%)=
C---氢氧化钠滴定液的浓度,mol/L
V---所消耗的氢氧化钠滴定液的体积,ml
M—样品的质量,g
3.12重金属:
取纳氏比色管三支,标注甲、乙、丙。
甲管中加标准铅溶液1.0ml与醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml后,加水稀至25ml;乙管中加样品1.0g,加水16ml溶解后,滴加1mol/L盐酸至遇刚果红试纸变蓝紫色,再加水稀释成25ml;丙管中加样品1.0g,加适量水使溶解,加标准铅溶液1.0ml与醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,加水稀至25ml。
再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上,自上而下透视,当丙管中显出的颜色不浅于甲管时,乙管中显示的颜色与甲管比较,不得更深。
3.13砷盐、微生物:
核对供方COA,并认可供方的COA.
附件5
硼酸的验收
1、取样量及复检有效期
随机取样,每批抽取60g。
分装于两瓶,一份用于检测,一份用于留样以备复检。
有效期为三年,在有效期结束的前6个月复检。
2、验收项目
2.1性状:
无色微带珍珠光泽的结晶或白色疏松粉末,有滑腻感;无臭;水溶液显弱酸性反应。
在沸水、沸乙醇或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解
2.2鉴别:
呈正反应
2.3酸度(1g→30ml):
3.5-4.8
2.4溶液的澄清度:
取样品1.0g,加温水30ml使溶解,放冷,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓
2.5乙醇溶液的澄清度取样品1.0g,加乙醇10ml,煮沸溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓
2.6氯化物:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.7硫酸盐:
与对照液比较,不得更深(0.04%)
2.8磷酸盐:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.9钙盐:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.10镁盐:
与对照液比较,不得更深(0.01%)
2.11铁盐:
与对照液比较,不得更深(0.001%)
2.12含量:
≥99.5%
2.13重金属:
与对照液比较,不得更深(百万分之十)
2.14微生物:
细菌数不得过1000cfu/g、霉菌和酵母菌数不得过100cfu/g、大肠埃希菌1g中不得检出
3、验收方法
3.1性状分析:
应为无色微带珍珠光泽的结晶或白色疏松的粉末,有滑腻感,无臭;水溶液显弱酸性;在沸水或甘油中易溶,在水或乙醇中溶解。
3.2鉴别:
取样品溶液,加盐酸使成酸性后,能使姜黄试纸变成棕红色;放置干燥,颜色即变深,用氨试液湿润,即变为绿黑色。
3.3酸度:
取样品1.0g,加水30ml溶解后,测定PH值。
3.4溶液的澄清度:
取样品1.0克,加温水30ml溶解,放冷,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更深。
3.5乙醇溶液的澄清度:
取样品1.0g,加乙醇10ml,煮沸溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更深。
3.6氯化物:
取样品0.50g,加水溶解使成25ml,再加稀硝酸10ml,溶液如不澄清,应滤过,置50ml纳氏比色管中,加水
使成约40ml,摇匀。
加入硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,置黑色背景上,从上向下观
察。
与标准氯化钠溶液5.0ml同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
3.7硫酸盐:
取样品0.50g,加水溶解使成40ml(溶液如不澄清,应滤过。
)置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸2ml,摇匀。
加入25%氯化钡溶液5.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,放置10分钟,置黑色背景上,从上向下观察。
与标准硫酸钾溶液2.0ml同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
3.8钙盐
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