初级药师职称考试习题库三.docx
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初级药师职称考试习题库三
药学(师)模拟考试习题(三)(946到1354题,共1354题)
946.阿莫西林具有哪种特点
A.耐酸
B.耐酶
C.广谱
D.广谱耐酸
E.广谱耐酶
正确答案:
D 解题思路:
考查阿莫西林的作用特点。
阿莫西林结构中因6位氨基上引入的极性基团与吸电子基团,增加了对阴性菌的亲和力,提高了对酸的稳定性,因此具有广谱和耐酸可口服的特点,故选D答案。
947.在下列口服降糖药物中,归属促胰岛素分泌剂的是
A.罗格列酮
B.阿卡波糖
C.苯乙双胍
D.格列吡嗪
E.伏格列波糖
正确答案:
D 解题思路:
归属促胰岛素分泌剂的口服降糖药物是格列吡嗪。
948.与红细胞沉降密切相关的因素是
A.渗透脆性
B.叠连现象
C.氧含量
D.可塑变形性
E.缓冲能力
正确答案:
B 解题思路:
本题要点是红细胞的生理。
红细胞是血液中最多的血细胞,具有可塑变形性、悬浮稳定性和渗透脆性。
悬浮稳定性指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性,其评价指标是红细胞沉降率。
红细胞叠连加速,则血沉加快,说明红细胞稳定性差。
949.以下有关"灾害与急救药品管理措施"的叙述中,能起保证作用的是
A.必须严格实行责任制
B.单位领导中一位分管此项工作
C.急救药品单独建账、专库存放
D.专人保管急救药品、责任到人
E.保管人员变更时要办理交接手续,逐个品种点收
正确答案:
A 解题思路:
"灾害与急救药品管理措施"中,能起保证作用的是"必须严格实行责任制"。
950.在下列项目中,不归属"处方前记"的是
A.患者姓名
B.药品金额
C.临床诊断
D.处方编号
E.医疗机构名称
正确答案:
B 解题思路:
药品金额不归属"处方前记"。
"处方后记:
医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章"。
951.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是
A.丁卡因
B.普鲁卡因
C.苯妥英钠
D.利多卡因
E.奎尼丁
正确答案:
A 解题思路:
本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。
丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10倍、穿透力强,适用于表面麻醉,因毒性大,一般不用于浸润麻醉;普鲁卡因穿透力差一般不用于表面麻醉;利多卡因可用于各种局麻方法,传导麻醉和硬膜外麻醉更多用,作用比丁卡因弱。
而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。
故正确答案是A。
952.患儿男性,4岁。
高热发生四肢抽搐,诊断为惊厥,需用地西泮紧急抢救,选用的给药途径是
A.口服
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.外敷
正确答案:
D 解题思路:
本题重在考核影响药效的因素:
不同给药途径可影响药物的作用,药效出现时间从快到慢,依次为:
静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。
紧急抢救时为尽快发挥药物的作用应选静脉给药途径。
故正确的途径是D。
953.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.无关作用
正确答案:
C 解题思路:
本题重在考核药物联合使用,发生相互作用的后果。
原有作用增强称为协同。
故正确答案为C。
954.在下述药品中,容易被氧化的药品不是
A.明矾
B.碘化钙
C.溴化钠
D.硫酸亚铁
E.水杨酸钠
正确答案:
A 解题思路:
明矾不容易被氧化。
955.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是
A.咀嚼片
B.口腔贴片
C.缓释片
D.控释片
E.阴道片
正确答案:
B 解题思路:
口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。
956.以下所列"妊娠毒性D级的降血压药"中,最正确的是
A.利舍平
B.硝普钠
C.肼屈嗪
D.甲基多巴
E.米诺地尔
正确答案:
B 解题思路:
"妊娠毒性D级的降血压药"包括硝普钠、二氮嗪、西拉普利等。
957.一般情况下,每张处方的药品最多为
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
E.7种
正确答案:
C 解题思路:
一般情况下,每张处方的药品最多为5种。
958.药品的性状是外观质量检查的重要内容,最经常检查的药品性状是
A.颜色、味、嗅、溶解度等
B.形态、味、嗅、溶解度等
C.形态、颜色、嗅、溶解度等
D.形态、颜色、味道、溶解度等
E.形态、色、味、嗅、溶解度等
正确答案:
E 解题思路:
形态、色、味、嗅、溶解度等性状是药品外观质量检查的重要内容。
959.制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是
A.防腐剂
B.着色剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.复合溶剂
正确答案:
D 解题思路:
此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。
助溶剂多为低分子化合物,与药物形成可溶性分子络合物,碘在水中的溶解度为1:
2950,而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液,其中碘化钾为助溶剂,利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。
所以本题答案应选择D。
960.患者男性,39岁。
劳累后出现心慌、气短、胸闷,心电图显示阵发性室性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.普萘洛尔
E.维拉帕米
正确答案:
C 解题思路:
考查重点是心律失常的药物选用。
利多卡因、苯妥英钠主要对室性心律失常有效,又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。
由于利多卡因较安全有效,对室性心律失常为首选药。
故选C。
961.以下有关"自愿呈报系统监测ADR的特点"的叙述中,不正确的是
A.简单易行
B.监测范围广
C.监测时间短
D.监测覆盖面大
E.报告者及时得到反馈信息
正确答案:
C 解题思路:
"自愿呈报系统监测ADR"的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。
962.可鉴别链霉素的反应是
A.三氯化铁反应
B.三氯化锑反应
C.硫色素反应
D.麦芽酚反应
E.绿奎宁反应
正确答案:
D 解题思路:
麦芽酚反应是链霉素的专属反应。
963.第二类精神药品处方与普通处方的主要区别在于
A.印刷用纸不同
B.处方格式不同
C.右上角有无文字标注
D.印刷用纸的颜色相同
E.印刷用纸的颜色不同
正确答案:
C 解题思路:
第二类精神药品处方与普通处方的印刷用纸均为白色,主要区别在于"右上角有无文字标注"。
964.以下有关"药物代谢的时间性差异"的叙述中,最有概括性的是
A."10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大"
B."肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律"
C."人仰卧位情况下,8a.m.肝血流量最高"
D."9a.m.地西泮和N-去甲基地西泮水平较高"
E."8p.m.服吲哚美辛,血中甲基吲哚美辛含量最高"
正确答案:
B 解题思路:
"肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律"是"药物代谢的时间性差异"的主要体现。
965.栓剂制备中,模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是
A.聚乙二醇类
B.半合成棕榈油酯
C.可可豆脂
D.半合成山苍子油酯
E.硬脂酸丙二醇酯
正确答案:
A 解题思路:
此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。
模孔内涂润滑剂有两类:
脂肪性基质的栓剂,常用软肥皂、甘油各一份与95%乙醇五份混合所得;水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。
故本题答案应选择A。
966.下列药物中,基于"抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放"显效的烟酸类调脂药是
A.亚油酸
B.地维烯胺
C.洛伐他汀
D.阿昔莫司
E.非诺贝特
正确答案:
D 解题思路:
基于"抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放"显效的烟酸类调脂药是阿昔莫司。
967.硫酸奎宁属于
A.巴比妥类药物
B.芳酸类药物
C.抗生素类药物
D.生物碱类药物
E.芳胺类药物
正确答案:
D 解题思路:
硫酸奎宁属于生物碱类药物。
968.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是
A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原
B.阻碍淋巴母细胞的转化,破坏淋巴细胞
C.小剂量抑制体液免疫
D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放
E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应
正确答案:
D 解题思路:
重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。
糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍原淋巴细胞转化,破坏淋巴细胞;抑制淋巴因子所引起的炎症反应;小剂量主要抑制细胞免疫,大剂量可抑制B细胞转化为浆细胞,减少抗体生成,抑制体液免疫抑制抗原抗体反应后引起的有害物质的释放。
故选D。
969.具有丙二酰脲母核的药物是
A.维生素类
B.抗生素类
C.巴比妥类
D.甾体激素类
E.生物碱类
正确答案:
C 解题思路:
巴比妥类药物分子中具有丙二酰脲母核结构。
970.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.哌仑西平
E.后马托品
正确答案:
C 解题思路:
东莨菪碱能通过血-脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态。
故选C。
971.多巴胺治疗休克的优点是
A.内脏血管扩张,保证重要脏器血供
B.增加肾血流量
C.对心脏作用温和,很少引起心律失常
D.增加肾小球滤过率
E.增加肾血流量和肾小球滤过率
正确答案:
E 解题思路:
多巴胺可激动α、β和多巴胺受体,也促使神经末梢释放去甲肾上腺素。
小剂量多巴胺可激动分布于血管床的多巴胺受体,引起肾血管扩张,增加肾血流量和肾小球滤过率。
用于心源性休克、感染性休克和出血性休克的治疗。
故选E。
972.在下列口服降糖药物中,不归属促胰岛素分泌剂的是
A.瑞格列奈
B.甲苯磺丁脲
C.苯乙双胍
D.格列吡嗪
E.氯磺丙脲
正确答案:
C 解题思路:
口服降糖药物中,不归属促胰岛素分泌剂的是苯乙双胍。
973.在下列有关"第一类精神药品处方前记"项目中,不恰当的是
A.临床诊断
B.患者姓名
C.处方编号
D.不可添列任何项目
E.患者身份证明编号
正确答案:
D 解题思路:
在处方前记中,可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
974.肠道感染病人口服难吸收的磺胺药抑制细菌,属于药物的
A.全身作用
B.对症治疗
C.局部作用
D.消极治疗
E.补充治疗
正确答案:
C 解题思路:
本题重在考核药物作用的方式和分类。
药物通过吸收经血液循环(或直接进入血管)而分布到机体有关部位发挥的作用属全身作用,或称吸收作用;无需药物吸收而在用药局部发挥的直接作用,称局部作用;针对病因治疗称为对因治疗;用药物改善疾病症状而不能消除病因,称对症治疗;维生素和激素可补充机体的不足,称为补充治疗。
肠道感染病人口服难吸收的磺胺药属于药物的局部作用、对因治疗。
故正确答案是C。
975.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A.药物是粉末或颗粒
B.药物油溶液
C.具有臭味的药物
D.风化性药物
E.药物的油混悬液
正确答案:
D 解题思路:
此题重点考查胶囊剂的特点。
明胶是胶囊剂的主要囊材,因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂,硬胶囊填充药物的粉末或颗粒,软胶囊填充油类或药物的油的混悬液。
故本题答案应选择D。
976.在下列药物中,基于"抑制胆固醇和三酰甘油的合成"显效的贝丁酸类调节血脂药是
A.阿伐他汀
B.地维烯胺
C.洛伐他汀
D.非诺贝特
E.烟酸肌醇
正确答案:
D 解题思路:
基于"抑制胆固醇和三酰甘油的合成"的贝丁酸类调节血脂药是非诺贝特等贝丁酸类。
977.以下影响药材浸出因素不正确的是
A.浸出溶剂
B.药材的粉碎粒度
C.浸出温度
D.浓度梯度
E.浸出容器的大小
正确答案:
E 解题思路:
此题考查影响药材浸出过程的因素。
影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等,浸出容器的大小不是影响因素。
所以本题答案应选择E。
978.高效利尿药的不良反应不包括
A.水及电解质紊乱
B.胃肠道反应
C.高尿酸、高氮质血症
D.耳毒性
E.贫血
正确答案:
E 解题思路:
高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮质血症、耳毒性。
不包括贫血。
故正确答案为E。
979.以下有关"重点药物监测ADR"的叙述中,最正确的是
A.选择可能广泛应用的新药
B.可作为药品的早期预警系统
C.选择有严重不良反应的新药
D.重点药物由专家委员会决定
E.主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR
正确答案:
E 解题思路:
"重点药物监测ADR"主要是对一部分新药进行上市后的监察,以及时发现一些未知或非预期的ADR。
980.阿托品抗休克的主要机制是
A.加快心率,增加心输出量
B.解除血管痉挛,改善微循环
C.扩张支气管,降低气道阻力
D.兴奋中枢神经,改善呼吸
E.收缩血管,升高血压
正确答案:
B 解题思路:
阿托品为M受体阻断药,在补充血容量的基础上,大剂量阿托品有助于休克的好转。
可用于治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克,能解除血管痉挛,改善微循环,但对休克伴有高热或心率过快者不宜使用。
故选B。
981.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥酸
E.戊巴比妥
正确答案:
B 解题思路:
考查硫喷妥的体内代谢。
硫喷妥在体内发生脱硫代谢,生成异戊巴比妥。
故答案为B。
982.以下所列药物中,不是第三代喹诺酮类药物的是
A.吡哌酸
B.依诺沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.诺氟沙星
正确答案:
A 解题思路:
吡哌酸是第二代喹诺酮类药物。
983.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
正确答案:
D 解题思路:
此题重点考查注射剂用的溶剂。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。
灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。
制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。
注射用水为配制注射剂用的溶剂。
灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
故本题答案应选择D。
984.下列药物中,以"胆碱受体阻断剂类抑酸剂"而实施消化性溃疡治疗的药物是
A.替普瑞酮
B.恩前列素
C.哌仑西平
D.兰索拉唑
E.氢氧化铝
正确答案:
C 解题思路:
哌仑西平治疗消化性溃疡的机制是"胆碱受体阻断剂"。
985.呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是
A.>10μg/ml
B.>20μg/ml
C.>30μg/ml
D.>40μg/ml
E.>50μg/ml
正确答案:
C 解题思路:
呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是>30μg/ml。
986.以下有关"大环内酯类抗生素的注意事项"叙述中,最正确的是
A.过敏者禁用
B.定期检查肝功能
C.肝病患者不宜应用红霉素
D.妊娠患者不宜应用红霉素酯化物
E.肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物
正确答案:
E 解题思路:
"大环内酯类抗生素"的主要注意事项是肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物。
987.热原具有特别强致热活性的成分是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
正确答案:
C 解题思路:
此题考查热原的组成。
热原是微生物的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性。
故本题答案应选择C。
988.含有苯并咪唑结构的药物是
A.马来酸氯苯那敏
B.盐酸雷尼替丁
C.法莫替丁
D.盐酸赛庚啶
E.奥美拉唑
正确答案:
E 解题思路:
考查奥美拉唑的结构特征。
马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除,雷尼替丁含硫醚结构,法莫替丁除硫醚结构外,含有磺酰胺基,以上药物均不含苯并咪唑结构,而奥美拉唑含有此结构。
故选E答案。
989.《药品临床试验管理规范》英文缩写为
A.GBP
B.GCP
C.GSB
D.GLP
E.GMP
正确答案:
B 解题思路:
《药品非临床研究质量管理规范》(GLP);《药品生产质量管理规范》(GMP);《药品经营质量管理规范》(GSP);《药品临床试验管理规范》(GCP)。
990.物料中颗粒不够干燥可能造成
A.松片
B.裂片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
正确答案:
D 解题思路:
此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。
物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。
所以答案应选择D。
991.甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是
A.抑制甲状腺激素的释放
B.抑制甲状腺对碘的摄取
C.抑制甲状腺球蛋白水解
D.抑制甲状腺素的生物合成
E.抑制TSH对甲状腺的作用
正确答案:
D 解题思路:
重点考查硫脲类药物的作用机制。
甲巯咪唑的药理作用及作用机制:
①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上,从而抑制甲状腺激素的生物合成,但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用;②抑制外周组织的T转化为T;③轻度抑制免疫球蛋白的合成,故选D。
992.患者男性,53岁。
入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降,现场发现有苯巴比妥药瓶,诊断为巴比妥类药物中毒,采取的措施中不正确的是
A.洗胃减少吸收
B.给氧
C.静脉滴注碳酸氢钠
D.给中枢兴奋剂尼可刹米
E.静脉滴注乳酸钠
正确答案:
E 解题思路:
本题重在考核巴比妥类药物中毒的抢救措施以及pH对药物排泄的影响。
巴比妥类药物中毒时,可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物;给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理;碱化尿液以促进药物排泄;不宜使用乳酸钠,因酸化尿液可以减少巴比妥类的排泄,加重毒性。
故不正确的措施是E。
993.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性
正确答案:
B 解题思路:
此题考查软膏剂的质量要求。
软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂,起局部作用或吸收发挥全身作用。
软膏剂的作用发挥的好坏,与其质量有密切关系。
软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感;稠度应适宜,易于涂布;性质稳定,不酸败,保持固有疗效;无刺激性,符合卫生学要求。
药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相),也可以是不溶性药物,以极细微粒分散于基质中,并非药物与基质必须是互溶性的。
故本题答案应选择B。
994.以下有关"灾害与急救药品管理措施"中"装备标准箱"的叙述,最重要的是
A.坚固
B.严密
C.便于搬运
D.药品互不挤压
E.内部结构紧凑合理
正确答案:
D 解题思路:
"灾害与急救药品"的"装备标准箱"最重要的要求是药品互不挤压,确保药品质量。
995.生理性抗凝物质的叙述正确的是
A.丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ
B.蛋白酶C由肝脏产生,合成需要维生素C参与
C.组织因子途径抑制物是一种脂蛋白
D.组织因子途径抑制物主要由肝脏产生
E.肝素能与蛋白酶C形成复合物抗凝作用增强2000倍
正确答案:
A 解题思路:
本题要点是生理性抗凝物质。
生理性抗凝物质包括丝氨酸蛋白酶抑制物(主要是抗凝血酶Ⅲ)、蛋白酶C系统、组织因子途径抑制物。
抗凝血酶Ⅲ由肝脏和血管内皮细胞产生,能与凝血酶和凝血因子FⅨa、FⅩa、FⅪa、FⅫa等分子活性中心的丝氨酸残基结合而发挥抗凝作用,与肝素结合后其抗凝作用可增强2000倍。
蛋白酶C由肝脏产生,其合成过程需要维生素K的参与,合成后以酶原形式存在于血浆中,活化后可水解灭活凝血因子FⅤa和FⅧa,抑制因子FⅩa和凝血酶原的激活,并促进纤维蛋白的溶解。
组织因子途径抑制物是一种糖蛋白,主要由血管内皮细胞产生。
996.关于苯妥英钠的临床应用,不正确的是
A.三叉神经痛
B.癫痫强直阵挛性发作
C.癫痫持续状态
D.室性心律失常
E.癫痫失神发作
正确答案:
E 解题思路:
本题重在考核苯妥英钠的抗癫谱与临床应用。
苯妥英钠临床可用于抗癫痫、治疗外周神经痛(三叉、舌咽、坐骨神经痛)、抗心律失常。
抗癫谱:
对癫痫强直阵挛性发作首选,对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效,对失神发作无效。
故不正确的说法是E。
997.局麻药的作用机制是
A.阻滞K外流,阻碍神经细胞膜去极化
B.阻碍Ca内流,阻碍神经细胞膜去极化
C.促进Cl内流,使神经细胞膜超极化
D.阻碍Na内流,阻碍神经细胞膜去极化
E.阻滞乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递
正确答案:
D 解题思路:
本题重在考核局麻药的作用机制。
局麻药从膜内侧阻滞Na通道,抑制了动作电位的发生和传导,从而发挥局部麻醉作用。
故正确答案为D。
998.不允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为
A.处方药
B.仿制药品
C.非处方药
D.传统药
E.外用药
正确答案:
A 解题思路:
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
999.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括
A.电子显微镜法
B.热分析法
C.激光散射法
D.库尔特计数法
E.沉降法
正确答案:
B 解题思路:
此题重点考查微粒分散体系中微粒大小的测定方法。
包括电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法和沉降法。
故本题答案应选择B。
1000.血清中含量最多的阴离子是
A.HCO
B.HPO
C.Cl
D.SO
E.蛋白质
正确答案:
C 解题思路:
血清中含量最多的阴离子是Cl,血清Cl浓度为98~106mmol/L,占血清阴离子总量的68%。
1001.以下有关"差错的应对措施及处理程序"的叙述中,最重要的是
A.建立差错处理预案
B.依照差错处理预案处理
C.根据差错后果采取救助措施
D.得到药品差错反映,立即核对相关的处方和药品
E.患者自己用药不当、请求帮助时,酌情提供指导
正确答案:
D 解题思路:
调剂"差错的应对措施及处理程序"的叙述中,最重要的是"得到药品差错反映,立即核对相关的处方和药品"。
1002.缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
正确答案:
B 解题思路:
此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。
缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法,难溶性药物制剂选用桨法,小剂量药物选用小杯法,小丸剂选用转瓶法,微丸剂可选用流室法。
故本题答案应选择B。
1003.处方前工作的主要任务不包括
A.获取新药的相关理化参数
B.使用新机械新设备的特征
C.测定其动力学特征
D.测定与处方有关的物理生质
E.测定新药物与普通辅料间的相互作用
正确答案:
B 解题思路:
此题考查处方前工作的主要任务。
包括获取新药的相关理化参数、测定其动力学特征、测定与处方有关的物理性质、测定新药物与普通辅料间的相互作用。
故本题答案应选择B。
1004.氟马西尼救治苯二氮类药物中毒的机制是
A.与受体结合
B.竞争性与受体结合
C.与苯二氮类药结合
D.阻止苯二氮类与受体结
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