药事管理小组活动记录本.docx

药事管理小组活动记录本.docx

《药事管理小组活动记录本.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药事管理小组活动记录本.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药事管理小组活动记录本

科室

药事管理小组活动

记录本

科室：

年度：

科药事管理小组

1、目的

为监督、指导本科室科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育，科室成立药事管理与药物小组。

2、组织机构

组长：

副组长：

成员：

三、职能

1、监督本科室贯彻执行有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

2、负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。

3、定期调查分析本科室药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗案。

评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施。

4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。

5、对科室医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。

6、合理使用抗菌药物，全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用指标、细菌耐药监测、整改措施等，每月上报抗生素使用情况。

7．定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录。

四、药品不良反应监测报告制度

1护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告药事管理小组，药事管理小组立即报告医务科、药剂科和药事管理委员会。

2药剂科在收到药品不良反应报告表或报告后，应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。

3在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。

4临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。

评价所报药品不良反应。

季度科室药事管理培训记录

培训日期：

地点：

主讲人：

参加者：

培训容：

科室室药事管理自查持续改进记录

时间：

地点：

主持人：

记录人：

参会人（签名）：

存在问题:

持续改进措施：

年度科

室药事管理管理小组总体计划

年度科室药事管理管理小组

持续改进年度总结

上级部门持续改进考核通表

考核部门

责任人

考核科室

责任人

考核时间

考核主题

考核结果：

持续改进措施：

考核部门效果评价：

签字：