供应室 月份考试题及答案.docx
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供应室月份考试题及答案
消毒供应中心10月份考试题及答案
姓名:
分数:
一、单项选择(40分)
1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是(A)
A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的(B)
A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用(B)A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡
4、B-D试验的目的是(A)
A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)
A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
6、下列哪个描述是错误的(C)
A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈
C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C)
A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好
8、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B)
A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理
C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是(B)。
A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室
10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾
11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B)
A朊毒体B艾滋病C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体
12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)A15minB20minC25minD30min
13、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)A灭菌B消毒C清洁D刷洗
14、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)
A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区
C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A双向流程B物品由污到洁C不交叉,不逆流D空气流由洁到污
16、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(A)
A清洗水温宜在50℃以上B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开
C工作人员注意职业防护D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
17、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(A)
A20~23℃30~60%B16~21℃30~60%C20~23℃40~60%D16~21℃40~60%
18、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)
A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位
C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位
19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计
A直角B钝角C弧形D无特殊要求
20、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是(A)
A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区
21、纯化水电导率应符合(D)(25℃)
A≤10μS/cmB≥15μS/cmC≥10μS/cmD≤15μS/cm
22、冲洗是使用(D)去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A热水B软水C纯化水D流动水
23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C)或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天
24、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(A)
A机械热力消毒B75%酒精C酸性氧化电位水D紫外线照射
25、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C)
A时间≤90℃;时间≥5分钟B时间≥90℃;时间≥4分钟
C时间≥90℃;时间≥5分钟D时间≥80℃;时间≥6分钟
26、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)A5kgB6kgC7kgD8kg
27、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A)A5kgB6kgC7kgD8kg
28、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(A)
A30cm×30cm×50cmB20cm×20cm×50cm
C30cm×30cm×25cmD20cm×20cm×25cm
29、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)
A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋
30、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)A≥5mmB≥6mmC≥2.5㎝D≤6mm
31、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥6㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥5㎝
32、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(A)
A132~134℃;4min;205.8kPaB121℃;20min;102.9kPa
C121℃;30min;102.9kPaD132~134℃;6min;205.8kPa
33、B-D试验的条件是(D)
A无限定B装载50%灭菌物品条件下进行
C满载条件下进行D空载条件下进行
34、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的(B)A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%
35、下列哪项不属于一次性使用包装材料(A)
A硬质容器B医用皱纹纸C纸塑袋D一次性无纺布
36、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(A)A嗜热脂肪杆菌芽孢B枯草杆菌黑色变种芽孢C结核杆菌芽孢D军团菌
37、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易导致(D)
A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应
38、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)
A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃
39、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)
A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月
40、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换
A100uw/cm2B90uw/cm2C80uw/cm2D70uw/cm2
41、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)
A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足
42、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)
A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器
43、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用
44、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)
A润滑、防锈的功能,用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C为水溶性,与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成
45、酶清洗剂的性能特点错误的是(D)
A分为单酶和多酶B有较强的去污能力
C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质
46、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)
A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cm
C距墙壁5-10cmD距地面≥5cm
47.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是(C)
A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验
48、生物指示剂的培养过程中,使用阳性对照的意义在于(D)
A提示正确的培养条件,避免因为不合格的培养条件,造成假阳性。
B提示芽孢的正常发育能力,避免因为芽孢自身在灭菌前死亡,造成假阳性
C阅读器功能完好。
D以上答案都正确。
49、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物(D)
A2类B3类C4类D5类
50、下列物质最难灭菌的是(D)
AHIVB细菌芽孢C亲脂病毒D朊毒体
二、多项选择(20题)
1、管腔类器械进行干燥处理应使用(BE)
A75%乙醇B压力气枪C自然干燥D干燥柜E95%乙醇
2、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)
A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭
C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确
3、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(BCDE)
A判断灭菌是否达到灭菌合格要求B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E又叫工艺监测、程序监测
4、湿包的危害有(ABCDE)
A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大
D增加成本消耗E有助细菌生长
5、化学指示胶带的用途(BCD)
A可指示包裹内的灭菌技术参数B区分已灭菌和待灭菌物品C可作为记录和封包之用D主要用于每个包裹的包外E合格可作为提前放行的标志
6、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在(ACD)
A不利于温度的升高B有利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性
E利于灭菌介质的穿透
7、灭菌物品装放时应注意(ABC)
A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。
C宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。
D材质不相同时,纺织类物品应放置于下层、竖放,金属器械类放置于上层
E手术器械包、硬式容器应例外
8、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)
A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配
C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖
9、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)
A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求
10、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平:
(ABC)
A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计
11、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是(AC)
A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.
B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60min.
C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min.
D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.
E以上都不对
12、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是(ABC)
A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。
B刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶。
C管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。
D顽固污垢可使用钢丝球类用具和去污粉等用品。
E手工清洗的水温宜为30~45℃
13、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确(ABE)
A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部,应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水C水温应≥50℃D清洗时为了观察清洗情况,不应盖好超声清洗机盖子。
E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率
14、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(BCDE)
A立即通知使用部门尽快使用完该批次物品
B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因
C通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E改进后生物监测连续三次合格后方可使用
15、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)
A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器
16、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项(ABCDE)
A科室、物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号
D灭菌日期E失效日期
17、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围(ABCE)
A更衣室B办公室C卫生间D一次性物品库房E休息室
18、无菌物品发放要求正确的是(ABCDE)
A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性
D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放
19、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些(ABE)
A温度B压力C体积D强度E时间
20.医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是(ABCE)
A应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录
B应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
C应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物
品召回制度。
D记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,
灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
E记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,
灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
三、判断题(20题)
1外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用,用于放置植入物的手术器械。
(√)
2、CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,只要掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能即可。
(×)
3、开放式储槽:
不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料(√)
4、管腔器械是指含有管腔内直径≥5mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。
(×)
5、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选化学消毒或灭菌方法。
(×)
6、回收工具每天使用后应清洗、消毒,干燥备用。
(×)
7、医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性。
(×)
8、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月(×)
9、可追溯是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪。
(√)
10、物理监测不合格的灭菌物品可发放,包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。
并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
(×)
11、生物监测不合格时,应尽快召回上周以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。
(×)
12、使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时,如朊病毒污染器械的灭菌,温度138℃灭菌时间只要4min.(×)
13、生物PCD,
标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成。
制作方法:
将每条手术巾的长边先折成2层,短边折成3层,然后叠放,制成23cm×23cm×15cm大小、2kg重的测试包(×)
14、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊
疗器械、器具和物品应进行灭菌。
(√)
15、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关。
无菌物品存放区内
不应设洗手池。
(×)
16、、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。
(×)
17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
(√)
18、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具
和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处
理。
(√)
19、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装。
(×)
20、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接
观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。
(√)
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