第二讲复习思考题北大未名BBS.docx
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第二讲复习思考题北大未名BBS
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第一讲化石和古生物学的基本概念
1.什么是化石?
从化石的定义可分为哪三类化石?
传统定义:
保存在岩(地)层中的古代生物遗体和活动痕(遗)迹。
近年来,人们把保存在岩石的生物有机体分子残余也纳入化石的范畴。
现代定义:
保存在岩(地)层中的古代生物的遗体、活动痕(遗)迹和生命有机成分的残余。
分类:
◆实体化石:
生物体本身形成的化石。
全部或部分。
◆遗迹化石(tracefossil):
生物活动留下的痕迹和遗弃物所形成的化石。
如动物在沉积物表面留下的足迹和爬痕、在沉积物中的钻孔和潜穴,动物的粪便等。
◆化学化石:
生物体可能因腐烂分解而全部或部分消失,但构成生物体的一些有机分子有可能在实体化石中或沉积物中被保留下来。
基本要点:
1)成因特征:
生物2)时间特征:
古代
2.有哪些因素会影响化石的保存?
生物本身因素
生物具有矿化骨骼或具有耐酸碱稳定化学成分的硬体部分比其软体部分更容易保存成为化石。
如无脊椎动物的贝壳,脊椎动物的骨骼和牙齿,几丁虫,植物的孢子和花粉等。
沉积环境因素
埋藏速度、沉积环境和沉积物的特征
如果生物遗体经历长期的暴露或搬运,就会遭到自然和生物的破坏作用(磨蚀、有机质腐烂分解和其他动物的啃食等)。
迅速埋藏、宁静的沉积环境和细粒沉积物掩埋是化石形成和保存的最理想环境条件,特别有利于完整精美化石的形成。
能够形成比较稳定密闭的长期埋藏保存条件,有效阻断遗体与空气和水体的接触,降低自然和生物的破坏作用,有利于生物遗体的石化加固。
成岩作用:
影响生物遗体的石化程度。
压实和固结会使埋藏的生物遗体发生石化。
长期埋藏经石化作用加固,有利于化石的形成和保存。
后期地质作用影响
构造抬升:
造成原来深埋地下的岩层暴露到地表,遭受风化剥蚀作用。
变质作用:
高温或高压会造成含化石岩层结构和化学组分的改变。
如重结晶作用
3.从化石的保存方式上可有哪些类型?
未变实体化石:
保存在岩层中的古代生物全部遗体(软体和硬体)没有发生明显变化。
在极其特殊的条件下才可形成。
琥珀中的昆虫——严密封闭;动物干尸——干燥;猛犸象——冷冻
具防腐作用的煤炭和沥青
变化实体化石:
多数化石是在遗体被沉积掩埋以后经明显变化才形成化石的——石化作用(矿化作用)
模铸化石:
在埋藏和成岩过程中生物体本身可能会由于某种原因全部或部分消失,在围岩中留下或形成印痕、印模和铸型。
模铸化石就数量来说仅次于变化实体化石。
有时与实体化石一起保存。
◆印痕化石——软体(埋葬时遗体已消失,故在岩石中未留下原遗体所占空间)
◆印模化石——硬体(印模化石通常与实体化石保存在一起。
)
◆铸型:
生物遗体外覆以沉积物,内部也为沉积物填充。
其后,遗体被地下水溶解,所留空隙在为其他物质填充。
4.化石的石化作用有哪几种类型?
A)炭化作用(升溜作用):
一般发生在具有几丁质、蛋白质等有机质骨骼中。
这些有机物中易挥发成分(H、O、N)经升溜作用而留下较稳定的炭质薄膜。
如植物的叶子,笔石。
B)填充作用:
矿物质填充疏松多孔的硬体组织。
组织结构未变,但硬体变得更加致密并增加了重量。
C)交代作用:
硬体的原来成分,逐渐被地下水溶解,同时逐渐被新物质置换。
如果溶解和置换速度相等,而以分子相互交换,则可保持生物详细内部构造(如细胞构造)。
常见的交代作用有硅化、方解石化、白云石化、磷酸盐化、黄铁矿化和赤铁矿化等。
用来置换的矿物一般比较稳定。
5.什么是标准化石?
什么是指相化石?
标准化石:
在每个地质时期的地层中,总有一些类别的化石比较丰富,并且形态构造特征明显,容易识别,并且在许多地方都能找到。
数量丰富、特征明显、演化迅速、地理分布广泛的化石。
指相化石:
绝大多数生物都是狭适性的,适应特定的温度、湿度或盐度。
因此不同环境有不同类型的生物。
在地质学中,我们把能够指示环境特征的化石称为指相化石。
有孔虫——高纬度地区喜冷类群/赤道地区喜暖类群指示冰期与间冰期。
孢粉化石中草本花粉和木本花粉的比例变化指示第四纪陆地环境中干旱草原环境和温暖湿润的森林环境。
6.地层层序律和化石层序律的概念,以及化石层序律的科学内涵?
地层层序律:
层状岩石的原始形成序列总是新岩层叠覆在老岩层之上,即“下老上新”。
基本可指示岩层与岩层中化石相对新老。
化石层序律:
很古老的地层只存在简单原始的化石类型,而比较年青的地层含有较高级、较复杂的生物化石。
地层时代愈老,所含化石的生物群面貌与现代生物群面貌的差别愈大;反之,就愈接近现代生物群的面貌。
同种生物绝不会重复出现于不同时代的地层中。
不同时代的地层中含有不同种类的化石;同一时代的地层则含有相同种类的化石。
化石层序律的科学内涵是生物进化的不可逆性。
[补充:
宙代纪世期:
相对地质年代单位
化石的古生物应用:
古地理,古气候恢复;生物类型;沉积矿产成因;天文学;构造地质学]
第二讲生物分类系统和进化论
1.生物界的分类包括有哪些级别单位?
界、门、纲、目、科、属、种。
2.生物界的主要类群及划分(亚界或门级以上)
●古菌超界
●原核生物超界
原始生物界:
病毒
无核生物界:
细菌门;蓝藻门。
●真核生物超界
植物界:
叶状体植物亚界:
各种藻类
真菌亚界
茎叶植物亚界:
苔藓植物门:
无根、维管
蕨类植物门:
裸蕨、石松、节厥、真蕨
种子植物门:
裸子植物、被子植物
动物界:
原生动物亚界:
侧生动物亚界:
古杯、海绵
真后生动物亚界:
腔肠、栉水母、蠕虫类、软体、节肢、腕足、棘皮、脊索动物等。
3.动物界机体的阶段性发展
原生动物——原始扁平后生动物——扁形动物门(假体腔、无体腔)——原口动物、后口动物
形态学:
两侧对称——辐射对称;两胚层——三胚层。
4.进化的定义,达尔文进化论包括哪些主要内容?
进化的定义:
生物进化主要是由于与环境相互关系的改变,使得居群的基因组成产生一系列部分的或全部的、并且不可逆转的变化。
达尔文学说:
主要内容包括变异和遗传、自然选择及性状分歧,认为生物的进化速度主要是渐变的。
自然选择:
自然选择发生作用的条件:
种群内存在突变和不同基因型的个体;突变能体现在表型;不同基因型个体之间的适应度有差异。
自然选择的效应
稳定化选择:
剔除突变如保护色与群体中的异常体色的个体
歧异化选择:
大风的岛屿上,无翅与强壮翅膀的昆虫,浅海被捕食动物要么壳变厚重,要么潜穴,或去掉壳,快速游泳。
定向选择:
有定向的环境压力,如马适于奔跑。
5.生物物种的概念
生物种(biospecies)是指在自然状况下所有潜在地能够相互交配的群体,并能产生能育的后代。
上述种的定义包括了两个方面,一是在自然条件下,二是产生能生育的后代。
6.解释下列名词:
间断平衡、适应辐射、平行演化、趋同与趋异
◆间断平衡:
大进化的主要方式由长期的进化停滞期和短期的快速进化期组成。
(小型分离居群/基因漂移基因突变起主导)
◆适应辐射:
指从一个祖先类群迅速的产生许多新物种。
某一类群产生了一种进化革新,使其能更好的适应环境或开拓新的生活方式。
集群绝灭发生之后,由于种间竞争压力减小,使得某些生物在腾空的生态环境中得以适应辐射。
◆趋异:
适应辐射进化的方向较少,则称为分化和趋异。
◆趋同:
指不同祖先的生物类群,由于相似的生活方式,整体或部分形态构造向同一方向改变。
◆平行演化:
也指不同类型的生物由于相似的生活方式而产生相似的形态,但平行演化往往指的是亲缘关系较近的两类或几类生物。
第三讲生命的起源与早期演化
1.什么是生命?
结构定义:
生命是某种特殊结构的物质或特殊的物质结构
运作定义:
生命是实现某些特殊功能的反应系统
特征:
结构的组织化(严整有序的结构);生命存在稳定性;化学成分的同一性:
多样的生命具有惊人的统一,高层次的多样性和低层次的统一性(细胞层次:
只有两种细胞:
原核细胞,真核细胞);新陈代谢;繁殖(自我复制);生长发育;应激性,对外界有各种感应;适应与进化。
2.试述地球生命的由来?
地球上的生命是地球历史的早期,在特殊的环境条件下,通过所谓“前生命化学进化”过程(简单的生物单分子形成;有生物单分子聚合为生物大分子〈多聚合化合物〉)。
由非生命物质产生出来的,并经历长期的进化过程延续至今,这种解释可称之为生命的进化起源说,是达尔文进化理论的延伸。
(米勒实验)
[other:
可以适度的侃一下:
神创论,自然发生说,固有论,说明它们是不对的]
3.试述生命起源研究的新进展和新假说。
1)对传统观念的突破
在生命起源研究和对生命现象的认识上,在三个方面突破了传统观念的束缚。
即:
◆生命起源所涉及的时间和空间尺度上(生命起源和进化成为宇宙、太阳系和地球起源和演化的一部分,生命起源研究所涉及的时间和空间大大扩展),
◆在生命和非生命的区分特征上(生命与非生命之间的界限依然存在,但不再是过去想象的不可逾越的鸿沟),
◆在生命起源和生命存在的环境条件的限制上都获得了新的认识(有可能在极端环境下发生)。
2)地球外的化学进化
在地球演化的早期,可能有一定量的星际物质(包含有机分子)进入地球,并可能作为前生命化学进化的材料或至少参与化学进化过程。
3)现代的非生物有机合成与“新自然发生说”
大洋底水热环境中可能存在非生物的有机合成。
“生命水热起源模式”张昀(ZhangYun,1984,1986)曾以前寒武纪古生物和现代嗜热微生物的比较研究为依据,指出地球早期水热环境和嗜热微生物可能相当普遍,地球早期生命可能是嗜热的微生物。
4.探索地球生命起源的三条途径。
◆首先是研究生命起源的历史环境背景;生命起源作为一个历史事件,发生在一定的时间和空间,我们首先要弄清的是那个时间和那个空间的具体的环境条件。
◆生命起源研究的第二条途是化学进化的实验模拟;
◆研究生命起源的第三条途径是寻找和研究早期生命存在的直接和间接的证据,即化学进化和最早的原始生命的遗迹(
(1)有机微结构。
(2)具有有机质外壁的微化石。
(3)叠层石。
(4)沉积炭、石墨)。
5.火星探测的意义?
◆体积和质量比地球小若干倍。
表面除园形坑之外,还有火山地形,地表有风蚀的痕迹,有大的构造断层和峡谷(沟状)。
有“极冠”冰帽150K,CO2干冰组成;(大气圈稀薄0.005~0.007地球大气压)重氢和氢的比值大比地球;说明过去可能有水圈,后来挥发,重氢留下。
光合作用吸收轻碳(C12),留在表层海水可溶性无机盐富集重碳(C13)。
◆在太阳形成初期,地球、金星与火星的表面状态是很相似的,可能都具备化学进化和生命产生的条件,只是在地球上生命能延续至今,而在金星、火星上夭折了(张昀,1993)。
正如盖雅假说所推断的,假如地球上生命消失,今日地球的表面状态也会和金星、火星一样
第四讲寒武纪海洋生物的大爆发
1.原口动物和后口动物的定义
原口和后口都是具有体腔的三胚层动物:
原口动物(如环节动物和节肢动物)的口是在胚口和胚孔附近形成的。
后口动物(棘皮动物和脊索动物)的胚孔为肛门,在另一端形成口。
2.后生动物的定义
后生动植物是指有多细胞组成的,有分化的组织结构的生物。
所谓分化就是指细胞在形态和功能上有所分异和特化。
海绵也是多细胞动物,还有领细胞等特化细胞,但由于分化程度低,以及其他方面的原始特征,被单列出来成为后生动物。
典型的后生生物有性别分化,减数分裂,单倍体与双倍体世代交替的生活史。
3.什么叫“寒武纪生命大爆发”?
寒武纪是古生代的第一个纪(5.44-5.05亿年前)。
在这段时间生物种类以蘑菇云式的速度爆发。
最令人震撼的则是这一事件发生在短短数百万年(可能只有一两百万年)期间,几乎所有现生动物的门类和许多已灭绝了的生物,突发式地出现于寒武纪地层,而在更老的地层却完全没有其祖先型的生物化石发现。
在这一个瞬间性突发的大事件中,不仅建立了所有现生动物门类(包括脊索动物在内的)的结构蓝图。
另外还有二十几个已经绝灭了的生物种,与现生动物的分类系统没有任何关系,但每一个种却各自代表一个相当于门一级的结构蓝图。
因此,寒武纪大爆发可看成是动物门类结构蓝图诞生的大事件
4.寒武纪生命大爆发的证据。
小壳化石
许多门类,有壳,抗腐蚀性易保存。
[在前寒武系/寒武系界限附近出现]
[胚胎化石
“只是孤儿”,他们的亲本无寻。
1.揭示哪些门类出现。
2.与发育生物学、演化生物学有关]
澄江生物群
属于布尔吉斯保存特意埋藏生物群。
也属于软驱体化石宝库之一,即在特异保存条件下,保存了生物生前未矿化的软体部分。
[由侯先光发现,早寒武世玉案山组帽天山泥岩段]
澄江生物群所展示的演化模式与达尔文所预示的模式完全不同。
它不但证实了大爆发式演化事件在五亿三千多万年前确实曾经发生,最令人震撼的则是这一事件发生在短短数百万年(可能只有一两百万年)期间,几乎所有现生动物的门类和许多已灭绝了的生物,突发式地出现于寒武纪地层,而在更老的地层却完全没有其祖先型的生物化石发现。
在这一个瞬间性突发的大事件中,不仅建立了所有现生动物门类(包括脊索动物在内的)的结构蓝图。
另外还有二十几个已经绝灭了的生物种,与现生动物的分类系统没有任何关系,但每一个种却各自代表一个相当于门一级的结构蓝图。
因此,寒武纪大爆发可看成是动物门类结构蓝图诞生的大事件
5.试述寒武纪生命大爆发的原因。
(个人认为只要答划线部分就可以了,其他参考的看)
收成原理说
伟大的地质学家莱伊尔(SirCharlesLyell)曾经说过:
“如果一个科学假说跟常识的判断相左,那么它就是最漂亮、最令人兴奋的假设。
”约翰霍普斯金大学的史坦利教授(Stanley,1973)在《美国国家科学院会报》的一篇论文指出:
可以用生态学收成原理(croppingprinciple)来解释寒武纪生命大爆发。
他认为收成原理刚好就是这么一个具有反直觉的自然现象。
这一学说认为,小型食植物性动物的出现,是寒武纪大爆发的主要诱导因素。
在“收成”论中“群落”是寒武纪大爆发生命演化的主角,关键在于能够演化出“收成”藻类的食植物性小生物,这些小动物属于单细胞原生生物,它们以别的细胞为食。
有了这些掠食者,便有机会产生出新的空间,于是而有更多的生产者,以及更多、更高层次的掠食者演化出来。
整个生态体系的金字塔不论是朝上或朝下,都能大肆地爆发繁衍,并在底层增加很多的生产者,至于上层也新加了许多肉食性动物。
在此之前,持续了三十亿年之久的海洋,最开始是由一种简单的初级生产者(前寒武纪的藻类群集)所独霸,由于没有掠食者以它们为食,所以整个前寒武纪生物群的组成是极为单调的。
因此,那段期间整个地球生物圈的演化也极为缓慢,所有的空间就被几种海藻给独霸了。
含氧量上升说
寒武纪期间之所以会有各种复杂的生物快速地演化出来,一定是寒武纪以前的祖先型生物在其生存的环境中遇到了某种特殊的变化。
1964年,美国达拉斯的两位物理学家柏克纳(L.V.Berkner)和马歇尔(L.C.Marshall)共同发表一篇很有名的文章。
他们认为,大气中的氧气含量是直接主导寒武纪生物大爆发最重要的一个因素。
“含氧量变异”说是当时很流行的一种说法,也是一种非生物的《物理主义》观。
持这种观点的人以为氧气含量是多细胞动物在演化上一个自然障碍。
当这一障碍消除之后,多细胞动物便会立即出现,而且迅速地演化。
发育调控机制说
瓦楞泰和他的合作者(Valentineetal.,1996)最近撰文从发育机制的演化来解释“寒武纪大爆发”。
他们认为多细胞动物造型体制的突发性出现,与发育机制的革新有密切的关系,多细胞动物体轴体建制的产生受到母体和早期核控基因的调控。
至于躯体分区和分形的确立则主要受控于Hox基因簇。
Hox基因簇所包含的基因数量与造型的复杂性是成正相关的关系。
例如线虫只有四个基因,属于节肢动物的果蝇有八个,脊索动物中的文昌鱼有十个,结构性复杂的脊椎动物(小鼠属)有三十八个基因含在四个簇内。
他们认为在五亿六千五百万年前不可能会有比扁虫(flatworm)更为高级的生物存在。
因而一系列体制复杂的多细胞动物出现的时间大约是在五亿三千万年前。
在五亿六千万年前与五亿三千万年前期间,曾经发生过一系列重大的演化事件,包括原口类与后口类两大超类群的分化、许多多细胞动物独立分支的产生、以及各种造型体制的产生和演化。
他们认为寒武纪大爆发是以下列三种方式当中的一个来进行的:
1)在五亿六千万年前时,Hox基因簇已有六个或八个基因,而且在其以后的三千多万年间并无明显的扩编现象;2)在五亿六千万年前之后的三千万年间,Hox基因簇会不断的扩编,并导致原口类与后口类两大超类群的分化,以及许多多细胞动物独立支系的产生。
而在寒武纪大爆发时期调控基因的复杂性已达到某一临界值,有许多高等无脊椎动物因调控基因的重新建构(repatterning)而发生栅形辐射(cascadinggradiation)的现象;以及3)原口类与后口类两大超类群的共同祖先发生于五亿三千五百万年前左右,其后不久即发生了多细胞动物分支系统和造型体制的多样性事件。
从这一个模式观之,寒武纪大爆发是一个单支分化的系统,它的Hox基因簇所含有的基因数可能少于六个,基因的扩增和造型的复杂性是同步进行的。
细胞说
瓦楞泰(Valentine,1991,1994)提出细胞多样性的理论来解释“寒武纪大爆发”。
他认为在寒武纪大爆发事件中生物形态复杂化的程度也有显著的提升。
而这一形态复杂化的完成,必须在细胞多样性演化达到四十种到近五十种时才有可能发生。
细胞类型的多样性显示大量构造基因的存在与基因调控机制复杂性的提高有关。
这也就是各种门类(或纲)的多细胞动物造型体制纷纷出现的原因。
重组生殖说(CombinationGeneration)
共生是不同物种间的一种自然组合。
因为共生的关系而可能导致生物体有新的构造和新的生理现象产生,(如:
线粒体、氧的呼吸作用以及鱼的发光器等),最后甚至可能引发新物种的形成。
马古利斯和她的合作者(MargulisandCohen,1994)认为所有真核生物都是从早期的共生起源(symbiogenesis)演化而来的。
他们认为共生基因的重组很可能会推动生物多样性的发生,而且前寒武纪末期和寒武纪初期大型动物的突发性出现可能与共生有关。
尤其与钙沉淀细菌及软躯体动物共生基因的重组有密切的关系,可能导致带壳动物的出现。
与上述假说的关系
陈均远最近(陈均远,1996)在他所提出的广义进化论(在此改为广义演化论)中,认为生命系统是一个多层次、有如五角大厦般的体系,都存在有相当的演化驱动机制,它对信息(information)或系统(system)的消长具有“感知”和“放大”的作用,而且能自发性地选择某种模式,并导致系统的突变。
寒武纪早期的演化之所以在成种作用中能有新的基本造型产生,可能与同源基因(homeoticgenes)和及细胞粘结蛋白质(celladhesiveprotein)同源基因在胚胎形成的过程具有调控的作用。
至于免疫蛋白质除了对于细胞表面的相互作用有密切的关系之外,也可能这寒武纪早期的生物具有极大的可塑性和广适性有关。
换句话说,基因层次的演化才是寒武纪大爆发时生物演化的主题。
①从个体发育与生命演化历史的自相似性来看寒武纪大爆发
陈均远最近(陈均远,1996)将长达三十五亿年生命演化历史与个体发育史做了比较,将个体发育史解释为演化史的一个微尺度的分形结构。
它与演化史之间有明显的自相似性。
例如它们均经历了“由单细胞到多细胞、由简单到复杂、由原始到进化,以及对称性和其他分形结构的形成和演化”的过程。
因而个体发育史可以视为生命演化史的微缩。
而在演化和发育的过程都会经历一系列相似的事件。
如果我们将寒武纪大爆发视为一种造型结构的自我选择和建立,那么个体发育与其对应的事件应可称为谱系确认的事件。
谱系确认事件发生于每一动物个体胚胎发育的某一个特定阶段,桑德(Sander,1983;见Slacketal.,1993)称之为谱系型阶段(phylotypicstage),并将其定义为:
“身体各主要部位已经确定,但其细胞仍处于尚未分化的压缩状态;成型组织已完全位移,而且同一门类中每一物种之间的近似性在此阶段已达到最高点”(Slacketal.,1993)。
在这阶段中,Hox基因簇和其他相关基因开始对躯体内部构造的相对位置进行编码。
斯拉克等(Slacketal.,1993)将这一动物界所特有的基因空间表达模式定义为动物型(Zootype)。
②从广义演化论来看生命长河的主角到底是“个体”还是“基因”?
在达尔文的演化论中,生命演化的探讨是以“个体”(individual)为事件的主角。
分子演化学家则有不同的看法,在他们眼中,“基因”才是演化过程中的主体。
这两种看法都不算对,但也不是全错。
广义演化论(陈均远,1996)认为,生命系统是一个自组系统(self-organization),它的内部结构极为复杂而且是由许多自相似的子系统组合而成的。
生命系统及其所有的子系统都是能量的受体、载体和导体、生命演化是一种自发性的行为,它必须在能量的补充源源不断的情况下才能进行。
而发生在每一系统内、各个系统间,以及生命系统与自然界之间的一切能量、物质和信息的交换作用,就是推动生物演化的基本原动力。
合作和竞争是生命系统相互作用时可能表现的不同形式。
“自然选择”在生命演化过程也可能参与某一阶段的作用。
因而,演化事实上就是生命在其发展中自行发生的地个过程,这一过程使得生命系统产生各种分形结构而且不断地演化。
演化驱动机制则是多元而复杂的体系。
在有如五角大厦般的生命系统中,其中每一层次都与之相对应的演化驱动机制。
这些机制对信息或系统的消长具有“感知”和“放大”的作用而且能自发地创造出某一种模式,并导致整体系统的突变。
这种机制被称为“驱动器”。
根据驱动器之从属性和机制的不同,分别被命名为:
1)分子驱动器,2)孟德尔驱动器,3)社群驱动器,以及4)群落生态驱动器。
孟德尔驱动器是达尔文演化论中的驱动机制,它是以”个体“为对象,在性选择和天择的作用下,由于存活率的改变而导致遗传基因的变异。
这是一种渐进式的过程。
分子驱动器是极为复杂的演化驱动系统,它又可分为外驱性和自驱性两种性质完全不同的类型。
来自外部的信息经过酵素的放大并作用于遗传信息(如细菌),濒临危险的生物会产生一种信息的传递,当临近的其他个体感受到这种信息时其体内的荷尔蒙和酵素会产生出一种抗体(如昆虫抗药性和蠕形动物对有害元素适应性的形成)。
又如面对某一危险食物时动物可能具有特殊的感知能力(像老鼠可能会从其它受毒老鼠得到某种信息,而在其体内形成某种特殊的感知能力)。
越来越多的事实使我们逐渐了解DNA的一些动态特征,它是一个具有自组性的体系,在没有外力的影响下可以自行重排、扩增、转座或互相移动。
因此分子驱动器通常是属于一种非选择性的机制。
社群层次驱动机制经常伴随着某些物种,如白蚁、蜜蜂和人类等,社群行为的产生和演化也有逐渐强化的趋势。
人类产着时间的推移,无论是在分子层次或者是个体层次上的演化,都有潜能退化的现象,但其社群层次驱动机制(教育、书刊、广播、电视、信息流通)则是越来越见强化。
因而社群层次可能取代了其他层次而成为演化的主角。
群落生态是经由物质和能量的有序流通而维持系统的稳定性。
簇群大小的变化及物种的绝灭和新生,均曾使系统失去平衡,而导致突变和共同演化的发生。
目前有关“寒武纪大爆发”的各种解释事实上都还处于科学假说的阶段。
以上所举的例子仅仅是一些科学家对寒武纪大爆发所做的种种假设和他们的解释
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