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四有机化学
四:
有机化学
1、(08宣武适应-25).(16分)有机物A(C9H8O2)为化工原料,转化关系如下图所示:
(1)有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________。
(2)有机物C可以发生的反应是____________________________________(填写序号)。
①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应
(3)写出反应③的化学方程式________________________________________。
(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同)
;。
(5)如何通过实验证明D分子中含有氯元素,简述实验操作。
__________
________________________________________________________________。
2、(08顺义一模-25).(18分)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
已知:
C能跟NaHCO3发生反应;C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)C分子中的官能团名称是______________;
化合物B不能发生的反应是(填字母序号):
a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是:
Ⅰ.;
Ⅱ.。
(4)A的结构简式是__________________。
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯
Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH
如下表:
实验编号
C物质的量浓度(mol·L-1)
NaOH物质的量浓度(mol·L-1)
混合溶液的pH
m
0.1
0.1
pH=9
n
0.2
0.1
pH<7
从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=mol·L-1。
n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是。
3、(08年全国理综I·29)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为_______________________。
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为___________,D具有的官能团是____________________。
(3)反应①的化学方程式是___________________________________________________。
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是_________________________________________。
(5)E可能的结构简式是_____________________
4、(08海淀一模拟).(15分)某有机物A的分子式为C6H8O7,对其进行如下实验。
①将1.92gA与100mL0.3mol/L碳酸氢钠溶液混合,恰好反应。
②在一定条件下,能与乙酸发生酯化反应。
请根据题目要求回答问题。
(1)推测A的分子结构中具有的官能团(写名称)。
(2)若经测定A的结构中无甲基,则A可能的结构简式有种。
其中一种结构为柠檬酸,已知柠檬酸结构中相同的官能团不是连接在同一个碳原子上,且柠檬酸在铜催化条件下不会被氧化,则柠檬酸的结构简式为。
(3)写出柠檬酸与足量碳酸氢钠溶液反应的化学方程式。
(4)在一定条件下柠檬酸可以发生化学反应的类型有(填序号)。
A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.中和反应E.加聚反应
(5)柠檬酸和部分有机物的熔沸点见下表
乙酸
乙醇
乙酸乙酯
柠檬酸晶体
柠檬酸乙酯(液体)
沸点(℃)
118
78.5
77.1
294
熔点(℃)
153
—55
由数据分析柠檬酸与乙醇发生酯化反应,用如图12的装置,
在试管②中,能否收集到柠檬酸乙酯(填“能”或“不能”),原因是。
(6)写出柠檬酸与足量乙醇完全酯化反应的化学方程式
。
5、(08西城3月统一考试).(14分)有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。
(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是
______________________________。
(2)反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,
②属于___________反应。
(3)反应
的化学方程式是___________________________________________________。
(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________,___________________,___________________。
6、(08西城一模).(14分)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。
(1)丁子香酚分子式为。
(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是。
a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液
(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种,写出其中任意两种的结构简式。
①与NaHCO3溶液反应②苯环上只有两个取代基
③苯环上的一氯取代物只有两种
___________________________________、_________________________________。
一定条件
(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。
提示:
RCH=CHR’RCHO+R’CHO
A→B的化学方程式为_______________________________________________,
A→B的反应类型为______________________。
7、(08海淀一模-25).(18分)A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。
请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有______________、_______________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。
Q、R的结构简式为Q__________________、R______________________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_____________________________________________________________________。
(5)已知:
酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。
例如:
。
写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子结构式:
)与足量有机物D反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
(6)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
有机物A
(中间产物)
8、(08东城一模-25)、(16分)市场上销售的某种洗手液中含有PCMX,对革兰氏阳性和阴性菌及霉菌具有极好的杀灭效果。
(1)PCMX分子中含有苯环,相对分子质量为156.5,该有机物含有碳、氢、氧、氯四种
元素,其中氯和氧元素的质量比为35.5︰16,则有机物的分子式是____________________。
(2)PCMX分子的苯环上含有四个取代基,其中相同的两个取代基处于间位,另外两个不同的取代基处于对位;该有机物在一定条件下能跟浓溴水发生苯环上的取代反应,且PCMX与Br2的物质的量之比为
1︰2。
PCMX结构简式是__________________________,其中含氧官能团名称是_____________________。
(3)PCMX在光照的条件下,跟氯气反应生成一氯代物的化学方程式是
______________________________________________________________________________。
(4)已知
,
PCMX与
反应的化学方程式是
_____________________________________________________________________________。
(5)PCMX的同分异构体中,有两个取代基,且能跟FeCl3溶液发生显色反应的有_____种,
写出其中两种的结构简式_________________________,_____________________________。
9、某有机物A(只含C、H、O)是一种重要化工生产的中间体,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。
试根据下列信息回答相关问题:
①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍,其苯环上只有一个取代基,且取代基碳链上无支链;
②A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气泡;
③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反应。
请写出:
(1)A的分子式;A的一种可能的结构简式;
A中含氧官能团的名称。
若有机物A存在如下转化关系(见下框图),请据此时A的结构回答
(2)、(3)、(4)问:
(2)请写出:
A→C和B→D的化学反应方程式(注明反应条件),并注明反应类型:
A→C:
,反应类型:
;
B→D:
,反应类型:
。
(3)A的一种同分异构体F,其苯环上有两个相邻的取代基,且能与三氯化铁溶液发生显色反应。
F在稀硫酸存在下水解生成G和H,其中H俗称“木精”,是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。
请写出F的结构简式:
。
(4)已知H在一定条件下可被氧化成K,K的水溶液常用作防腐剂,请写出:
H→K的化学方程式:
。
10、(08海淀插缺补漏)有机物A(分子式C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下变化。
已知:
①物质B是最简单的二元醇,可用作汽车发动机抗冻剂;物质D不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出气体。
E常温下为气体。
②
回答下列问题:
(1)A中不含氧官能团的名称;E的水溶液的一种用途;
(2)写出物质B在铜催化下与O2反应的化学方程式
;
(3)C与H2加成的产物为F,F的同分异构体中,分子为链状的酯类物质共有种,
写出其中所有能够发生银镜反应酯的结构简式;
(4)隐形眼镜材料H的结构简式为;H做为隐形眼镜材料,应具有良好的透气性和亲水性,请从H的结构分析,它可以做为隐形眼镜材料的原因
(5)请设计合理方案,用物质D制取乙二酸
11、(06丰台二模)26.(16分)有机物A~F存在如下转化关系,A的化合物的水溶液呈弱酸性,其分子中含C、H两元素的质量分数和为85.19%,相对分子质量为108。
F含两个环且有一个对位甲基。
请回答下列问题:
(1)写出化合物A的分子式____________,B的结构简式________________。
(2)与C具有相同环的同分异构体共有_____________(含C)种,请写出其中两种不同类别有机物的结构简式(除C外)__________________________,________________________。
(3)A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
(4)写出F的结构简式____________________。
(5)写出反应④的化学方程式_____________________________________。
12、(四川卷29).(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题:
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B,则A的结构简式是___________________,由A生成B的反应类型是;
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是__________________________;
(3)①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。
1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况),由此确定E的结构简式是__________________________________________________
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________________________________________,
该反应的反应类型是__________________________________________。
考答案:
1、
(1)碳碳双键羧基
(2)② ③⑤
(3)
(4)
(5)取D跟NaOH反应后的水层溶液;加入过量稀HNO3;滴加AgNO3溶液有浅黄色
沉淀生成;说明A中含有溴元素。
(其他正确结果参照本标准给分)。
2、
(1)羧基(1分);e(2分)
(2)CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(2分)
(3)①加快反应速率(1分)
②及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动(2分)
(4)
(2分)
或
(5)4(2分);
写出四者之一即可(2分)
(6)10-5(2分)c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(2分)
3、【答案】
(1)
(2)C4H8O2羧基
(3)H3C-
-O
CH2CH2CH3+H2O
H3C-
-OH+CH3CH2CH2COOH
(4)CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH3
(5)H3C-
-COOH
-CH2COOH
-COOH
4、
5、(14分)
(1)
(2分)
(2)水解(1分);酯化(1分)
(3)
+NaHCO3→
+H2O+CO2↑(4分)
(4)
(2分),
(2分),
(2分)
6、
(1)C10H12O2(2分);
(2)a、c、d(完全正确得2分,选1~2个且正确得1分,错选1个扣1分);
(3)5(2分);
评分:
每答对1个得2分,共4分。
错答1个该空为0分。
(4)
7、
(1)取代反应(或水解反应)、中和反应4分
(2)HCOOCH3HOCH2CHO4分
(3)
2分
(4)
2分
+2H2O
(5)
2分
或
(6)
4分
8、
25、(16分,每空2分)
(1)C8H9ClO
(2),羟基
(3)
(4)
(5)6
9、
(1)C9H10O3(1分)
(1分)
羟基、羧基(2分)
(2)
A→C:
酯化反应(取代反应)(3分,方程式2分;反应类型1分)
B→D:
加聚反应(聚合反应)(3分,方程式2分,写“一定条件”也可以;反应类型1分)
(3)
(2分)
(4)(2分)
10、
(1)碳碳双键浸制生物标本
(2)HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O
(3)4种
HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2
(4)
由于H高分子中支链大,高分子之间的间距就大,所以有良好的透气性;分子中含有许多羟基,所以有良好的亲水性。
(5)
11、答案:
26.(每空2分,共16分):
⑴C7H8O
⑵
⑶14
⑷
⑸
12、【答案】
酯化反应
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- 有机化学