高中生物必修二第五章学案.docx
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高中生物必修二第五章学案
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
【学习目标】
(1)举例说明基因突变的原因、特点和意义
(2)举例说明基因重组及意义
【自学导引】
一、基因突变的实例:
二、基因突变的原因和特点:
1、提高突变频率因素_________、__________、__________
2、特点:
______________、_____________、_______________
三、基因重组:
进行________过程中,控制__________重新组合
【课后习题】
1.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对,在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对
C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对
2.下列有关基因突变的叙述正确的是
A.生物随环境的改变而产生适应性的变异
B.由于细菌的数量多,繁殖周期短,因此其基因突变率很高
C.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变多时定向的
D.基因突变在自然界中广泛存在
3.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内
A.碱基发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对
C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA
4.下面叙述的变异现象,可遗传的是
A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征
B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状
C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无籽
D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花
5.一个碱基对可加到DNA分子或从DNA分子上除去,这种生物体DNA碱基顺序的变化是一种
A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.不遗传的变异
6.进行有性生殖的生物,其亲.子代之间总是存在着一定差异的主要原因是
A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.生活条件改变
7.人类的基因突变常发生在
A.有丝分裂的间期B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.有丝分裂的末期
8.下列高科技成果中,根据基因重组原理进行的是
①我国科学家袁隆平利用杂交技术培养出超级水稻
②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉
③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒
④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛
A.①④B.①②C.①③D.②④
9.在一块栽种红果番茄的田地里,农民发现有一株番茄的果是黄色的,这是因为该株番茄
A.发生基因突变B.发生染色体畸变C.发生基因重组D.生长环境发生改变
10.下列变化属于基因突变的是
A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,株株穗小粒瘪
B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒
C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴
D.小麦花药的离体培养所发育成的植株产生的变异
11.生物变异的主要来源和生物进化的主要因素是
A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变化D.染色体数目变化
12.秋天在桃树上如发现个别芽变,欲将变异芽的性状保留下来,则应
A.等开花时进行授粉B.等开花时接受同株花粉
C.等开花时接受异株花粉D.取变异芽嫁接到砧木上
13.下列生物的性状都是通过基因突变而形成的一组是
A.无籽番茄和无籽西瓜B.人类的白化病和矮杆水稻
C.无籽西瓜和人类镰刀型贫血症D.无籽番茄和果蝇残翅
14.下列变异属可遗传变异的是
①玉米单株自交后代出现白化苗,后代仍白化②由于肥水充足,玉米的穗大粒度多③四倍体西瓜的产生④豌豆的黄皱和绿圆新类型的出现⑤旧社会妇女缠足而产生的“小脚”A.①③⑤B.②④⑤C.①③④D.②③④
15.生物变异的根本来源和为生物进化提供了最初的原材料的是
A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变化
16.有性生殖后代具有更大的变异性,其根本原因是
A.基因突变频率高B.染色体结构变异机会多
C.生产新的基因组合机会多D.更易接受环境影响而发生变异
17.长期接触X射线的人群产生的后代中,遗传病发病率明显提高,主要是该人群生殖细胞发生()A.基因重组B.基因分离C.基因互换D.基因突变
18.某名贵花卉用种子繁殖会发生性状分离.为了防止性状分离并快速繁殖,可以利用该植物的一部分器官和组织进行离体培养,发育成完整的植株.进行离体培养时不应采用该植株的
A.茎尖B.子房壁C.叶片D.花粉粒
19.上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常,请判断这个性状最可能是
A.伴性遗传B.染色体变异C.基因重组D.基因突变
20.基因突变发生在
A.DNA→RNA的过程中B.DNA→DNA的过程中
C.RNA→蛋白质的过程中D.RNA→氨基酸的过程中
二.填空题
21.如图所示是镰刀型细胞贫血症原因的图解,请据图回答问题
(1)图中①②③表示的过程分别是.和;蛋白质正常异常
它们分别在细胞内的..中进行.↑↑
(2)指出④⑤⑥处分别代表的三个碱基序列;氨基酸(⑦)(⑧)
④⑤⑥②↑↑
(3)⑦和⑧代表的氨基酸分别是和RNAGAA⑥
(4)从图解可知,由于DNA分子中的一个碱基变成了,①↑↑
最终导致合成的血红蛋白异常,这种改变称作.DNACTT③(⑤)
(5)由于血红蛋白分子的改变,导致容易破裂,造成溶血性=====→====
贫血,甚至引起死亡,这说明基因突变一般是.GAA(④)
22.某一红色链孢霉合成精氨酸的过程:
基因Ⅰ基因Ⅱ基因Ⅲ
↓↓↓
酶Ⅰ酶Ⅱ酶Ⅲ
↓↓↓
某化合物→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸
(1)在一次实验中,经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸,而没有精氨酸.产生此现象的可能原因是致使.
(2)如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常,酶Ⅱ活性丧失,则能否合成鸟氨酸和精氨酸,原因是.
第二节染色体变异
【学习目标】简述染色体结构变异的几种类型;掌握染色体组的概念、学会辨别染色体组;学会区分单倍体、二倍体、多倍体;概述单倍体、多倍体育种原理、方法和优点。
【自学导引】
一、染色体结构变异:
1.染色体某一片断_______,如_______
2.染色体某一片断_______,如_______
3.染色体某一片断_____到另一条_______,如______
4.染色体某一片断_____
二、染色体数目变异:
1.染色体组:
一组________,在_____和____不同,控制着生物的____________叫_____
2.由_____发育来,体细胞含_______叫_______。
人工诱导多倍体的方法:
用_____处理,用______处理
3.由_____发育来,体细胞含_________叫______。
获得单倍体的方法_______,再经________,恢复染色体数目。
【课后习题】
1.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是()
2.请注意观察下图,指出该图所示的变异类型()
A.基因突变B.染色体变异C.染色体减少D.基因重组
5.某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育
能力)。
产生这种染色体数目变异的原因很可能是()
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合D.异常的卵与异常的精子结合
6.一个染色体组是指()
A.体细胞中染色体数的一半B.体细胞的染色体数
C.二倍体生物配子中的染色体数D.单倍体体细胞中的染色体数
7.用二倍体植物的花粉培育成的植株,体细胞所含有的染色体在形态、大小方面(B)
A.一定相同B.一定各不相同C.有的相同,有的不同D.以上都不对
8.木兰的下列品系中,有性生殖能力最强的是()
A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.六倍体
9.在多倍体育种中,目前获得多倍体育种的常用方法是()
A.用一定浓度的生长素,刺激未受粉的雄蕊B.用秋水仙素处理正萌发的种子或幼苗
C.用X射线照射正萌发的种子或幼苗D.用花药离体培养的方法
10.下列细胞中含有三个染色体组的是()
A.小麦的体细胞B.小麦的胚细胞C.小麦的卵细胞D.小麦的胚乳细胞
15.在培育三倍体无籽西瓜过程中,收获三倍体种子是在()
A.第一年、二倍体母本上B.第一年、四倍体母本上
C.第二年、三倍体母本上D.第二年、二倍体母本上
16.下列细胞中含有一个染色体组的是()
A.人的表皮细胞和神经元B.果蝇的受精卵和果蝇的体细胞
C.单倍体普通小麦的体细胞和单倍体玉米的体细胞D.人的卵细胞和单倍体玉米体细胞
18.下列有关单倍体的叙述中,正确的是(
A.未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体
B.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体
C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
19.下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程,下列说法不正确的是(C)
A.图示花粉育成的二倍体水稻的基因型为aaBB
B.单倍体育种比杂交育种时间短
C.AaBb水稻经单倍体育种可育出两种二倍体水稻
D.未经秋水仙素处理的试管苗长成的植株高度不育
23.单倍体植株一般是高度不育的,其原因是()
A.单倍体体细胞的染色体结构发生了改变
B.单倍体体细胞数目减少了
C.单倍体植株弱小,生殖生长停滞
D.单倍体细胞内染色体在减数分裂过程中联会紊乱,不能形成正常的生殖细胞
24.假设水稻抗病(R)对感病(r)为显性,高秆(T)对矮秆(t)为显性。
现有纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻。
为了在较短的年限内培育出稳定遗传的抗病矮秆水稻,可采取以下步骤:
(1)将纯合的抗病高秆水稻和感病矮秆水稻杂交,得到杂交种子。
播种这些种子,长出的植株可产生基因型为的花粉。
(2)采用的方法得到单倍体幼苗。
(3)用处理单倍体幼苗,使染色体加倍。
(4)采用的方法,鉴定出其中抗病植株。
(5)从中选择表现抗病的矮秆植株,其基因型应是。
[
(1)RT、Rt、rT、rt
(2)花药离体培养(3)秋水仙素(4)病原体感染(5)RRtt]
27.萝卜(2n=18)与甘蓝(2n=18)杂交,能得到种子,一般是高度不育的,但偶然发现个别种子种下去后能产生可育的后代。
出现这种现象的原因是()
A.基因自由组合B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体加倍
35.进行无性生殖的生物,发生变异的原因不可能是()
A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境条件的改变
36.下列关于基因突变和染色体变异的叙述中,正确的是()
A.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的B.基因突变是指生物基因型的改变
C.染色体变异是不可遗传的D.基因突变是随机发生的
38.诱变育种和单倍体育种所共有的特点是()
A.提高变异频率B.改变育种方向C.加速育种进程D.大幅度改良性状
41.基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是()
A.都发生了遗传物质的改变B.产生的变异均对生物有害
C.用光学显微镜都无法看到D.都能产生新的基因
43.基因重组,基因突变和染色体变异的共同特征是()
A.都能产生新基因 B.都能产生可遗传的变异
C.产生的变异都有利 D.产生的变异都有害
44.对下列有关形成原理的叙述,正确的是)
A.无籽番茄的获得是利用了多倍体育种的原理
B.培育无籽西瓜是利用了单倍体育种的原理
C.培育青霉素高产菌株是利用了基因突变的原理
D.“多莉羊”的获得是利用的杂交育种的原理
45.可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮杆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是()
(1)诱变育种
(2)杂交育种(3)单倍体育种(4)多倍体育种(5)生长素处理
A.(5)
(1)
(2)(4)B.(4)
(1)
(2)(5)
C.
(2)
(1)(3)(5)D.(4)
(1)(3)
(2)
46.20世纪50年代以前,水稻都是高秆的,由于高秆容易倒伏,不利于密植而影响产量。
为尽快培育出矮秆水稻新品种,以利于合理密植提高产量,最好选择下列哪种育种方法(B)
A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种
48.(多选)用秋水仙素处理幼苗,所不能引起的变化是(BD)
A.获得纯合子B.获得无子果实
C.抑制细胞有丝分裂中纺锤体的形成D.获得单倍体植株
50.请真写下列各种育种名称和所依据的原理:
(1)用花药离体培养,培育成烟草新品系是,依据的原理是。
(2)用矮秆不抗病小麦与高秆抗病小麦杂交,育成矮秆抗病的优良小麦品种是,依据的原理是。
(3)用射线照射稻种,育出成熟期提前、蛋白质含量高的水稻新品系是,依据的原理是。
(4)用普通小麦(六倍体)与黑麦(二倍体)杂交,再经过诱导,育成八倍体小黑麦是,依据的原理是。
[
(1)单倍体育种;染色体变异
(2)杂交育种;基因重组(3)诱变育种;基因突变(4)多倍体育种;染色体变异]
51.已知小麦的高秆对矮秆为显性,抗锈病对易染锈病为显性,两对性状独立遗传。
现有高秆抗锈病、高秆易染锈病、矮秆易染锈病三个纯系品种,要求设计一个通过基因重组培育双抗新品种的步骤。
(1)依据原理,采取方法进行培育。
(2)所选择的亲本类型是,理由是。
(3)基本育种过程为:
A:
;
B:
;
C:
;
D:
。
[
(1)基因重组;杂交育种
(2)高秆抗锈病、矮秆易染锈病;两品种各含一个不同的优良性状(3)A:
让两纯种亲本杂交得F1;B:
让F1自交得F2;C:
选F2中矮秆抗锈病小麦自交得F3;D:
留F3中未出现性状分离的个体,再重复C步骤。
]
53.右图是果蝇染色体图解,请回答:
(1)根据图解鉴别,甲图是性果蝇的细胞的染色体组成,含有个染色体组。
(2)根据图中基因型分析,甲图果蝇产生的含有w基因的配子有种,乙图果蝇产生的配子有种。
(3)图乙可表示果蝇哪一类细胞中的染色体组成。
A.受精卵B.精原细胞C.体细胞D.卵原细胞
第三节人类遗传病
【学习目标】举例说出人类遗传病的主要类型,并对各种类型的遗传病的主要遗传特点作简单分析。
【自学导引】
【课后习题】
1、下列属于遗传病的是()
A、孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B、由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C、一男40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病
2、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()
A、常染色体单基因遗传病B、性染色体多基因遗传病
C、常染色体数目变异疾病D、常染色体结构变异疾病
3、下列人群中哪类病的传递符合孟得尔的遗传定律()
A、单基因遗传病B、多基因遗传病
C、染色体异常遗传病D、传染病
4、1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合症的叙述正确的是()
A、患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
B、患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。
C、患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
D、患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致。
5、先天愚型的产生主要是卵细胞形成时减数分裂不正常造成的,对其原因的叙述不正确的是()
①精子形成过程中减数分裂不容易差错②异常的精子活力差不容易与卵完成受精③减数分裂形成卵细胞时更容易发生差错④异常和正常的卵细胞受精机会大致相同
A、①③B、②④C、①②D、③④
6、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
7、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿()
①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y
A、①和③B、②和③C、①和④D、②和④
8、预防遗传病发生的最主要手段是()
A、禁止近亲结婚B、进行遗传咨询C、提倡适龄生育D、产前诊断
9、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()
①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查
A、①②③B、②③④C、①②③④D、①③
10、某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是()
A、神经细胞B、精原细胞C、淋巴细胞D、精细胞
11、调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
研究表明白化病由一对等位基因控制。
下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()
A、致病基因是隐性基因
B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1。
12、近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()
A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C.部分遗传病由隐性致病基因所控制
D.部分遗传病由显性致病基因所控制
13、优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。
以下属于优生措施的是
①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤
14、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右图所示的遗传图谱中,若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常),图中患此病的个体是
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
15、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自
A.1号B.2号
C.3号D.4号
16、原发性低血压是一种人类的遗传病。
为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()
1在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②B.②③C.③④D.①④
17、人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8
18、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()
A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正常
C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者
19、应用基因工程技术诊断疾病的过程中,必须使用基因探针才能检测疾病的目的。
用基因探针诊断疾病所利用的原理是()
A、DNA分子能够自我复制B、目的基因能够导入到受体细胞中
C、基因是有遗传效应的DNA片段D、DNA分子杂交
20、若科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,那么后来她所生的儿子中()
A、全部正常B、全部有病C、一半正常D、不能确定
21、右图是某家庭黑尿病的系谱图,巳知控制这对性状的基因是A、a,则①:
Ⅲ-6是患病男孩的几率;②:
Ⅲ-6是患病男孩,Ⅱ-4和Ⅱ-5又生Ⅲ-7,预计Ⅲ-7是患病男孩的几率分别是()
A.①1/3,②1/2 B.①1/6,②1/6
C.①1/6,②1/4 D.①1/4,②1/6
22、通过诊断可以预测,某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b。
该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是A.1-a×b-(1-a)×(1-b) B.a+b-a×b
C.1-(1-a)×(1-b) D.a×b
23、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如再生一个孩子,为男孩且能活到50岁的概率是
A.1/2B.2/3C.1/4D.3/8
24、有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结婚,所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子全部性状正常。
假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,请预测,他们再生一个孩子同时患两病的几率是
A.1/16B.1/8C.3/16D.3/8
25基因治疗是指()
A、把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的
B、对有缺陷的细胞进行修复,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的
C、运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D、运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的
26、下列疾病不属于基因病的是()
A、腭裂B、无脑儿C、肝炎D、黑尿症
27、下列属于常染色体遗传病的是()
A、性腺发育不全综合症B、21三体综合症
C、先天性睾丸发育不全综合症D、肾小球肾炎
28、显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(多选)()
A.男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同
29、人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两男两女D.三男一女或两男两女
30、人类遗传病中,抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()
A.男孩,男孩 B.女孩,女孩C.女孩,男孩 D.男孩,女孩
(二)非选择题
1、基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?
为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?
为什么?
2、以下A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在两个家庭中的遗传系谱图。
请分析回答:
(1)甲遗传病的致病基因最可能存在
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