现代材料检测技术总结图文精.docx
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现代材料检测技术总结图文精
第一章热分析
热分析定义热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技术。
差热分析(DifferentialThermalAnalysis,DTA
热重分析(Thermogravimetry,TG;
差示扫描量热分析(DifferentialScanningCalorimetry,DSC;
一、差热分析DTA
定义:
差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。
差热分析曲线描述了样品与参比物之间的温差(ΔT随温度或时间的变化关系。
差热分析的原理如下图所示。
将试样和参比物分别放入坩埚,置于炉中以一定速率进行程序升温,以Ts、Tr表示各自的温度,设试样和参比物的热容量不随温度而变。
若以ΔT=Ts-Tr对t作图,所得DTA曲线如图所示,随着温度的增加,试样产生了热效应(例如相转变,与参比物间的温差变大,在DTA曲线中表现为峰、谷。
显然,温差越大,峰、谷也越大,试样发生变化的次数多,峰、谷的数目也多,所以各种吸热谷和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质,而其面积与热量的变化有关。
图示了差热分析的原理图。
图中两对热电偶反向联结,构成差示热电偶。
S为试样,R为参比物在电表T处测得的为试样温度TS;在电表△T处测的即为试样温度TS和参比物温度TR之差△T。
影响差热分析的主要因素
1气氛和压力的选择
气氛和压力可以影响样品化学反应和物理变化的平衡温度、峰形,因此必须根据样品的性质选择适当的气氛和压力,有的样品易氧化,可以通入N2、Ne等惰性气体。
2升温速率的影响和选择:
升温速率不仅影响峰温的位置,而且影响峰面积的大小:
快的升温速率下峰面积变大,峰变尖锐。
使试样分解偏离平衡条件的程度也大,易使基线漂移,并导致相邻两个峰重叠,分辨力下降。
慢的升温速率,基线漂移小,使体系接近平衡条件,得到宽而浅的峰,也能使相邻两峰更好地分离,因而分辨力高。
但测定时间长,需要仪器的灵敏度高。
3试样的预处理及粒度
试样用量大,易使相邻两峰重叠,降低了分辨力。
一般尽可能减少用量,最多大至毫克。
样品的颗粒度在100目~200目左右,颗粒小可以改善导热条件,但太细可能会破坏样品的结晶度。
对易分解产生气体的样品,颗粒应大一些。
参比物的颗粒、装填情况及紧密程度应与试样一致,以减少基线的漂移。
试样量越大,差热峰越宽,越圆滑。
其原因是因为加热过程中,从试样表面到中心存在温度梯度,试样越多,梯度越大,峰也就越宽。
4参比物的选择
要获得平稳的基线,要求参比物在加热或冷却过程中不发生任何变化,在整个升温过程中其比热、导热系数、粒度尽可能与试样一致或相近。
常用α-三氧化二铝Al2O3或煅烧过的氧化镁(MgO或石英砂作参比物。
如果试样与参比物的热性质相差很远,则可用稀释试样的方法解决;常用的稀释剂有SiC、铁粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O3等。
5纸速的选择
在相同的实验条件下,同一试样如走纸速度快,峰的面积大,但峰的形状平坦,误差小;走纸速率小,峰面积小。
因此,要根据不同样品选择适当的走纸速度。
不同条件的选择都会影响差热曲线,除上述外还有许多因素,诸如样品管的材料、大小和形状、热电偶的材质以及热电偶插在试样和参比物中的位置等。
二、热重分析TG
定义:
热重分析就是在不同的热条件(以恒定速度升温或等温条件下延长时间下对样品的质量变化加以测量的动态技术。
热重法(Thermogravimetry,TG是在程序控温下,测量物质的质量与温度或时间的关系的方法,通常是测量试样的质量变化与温度的关系。
热重试验的曲线(CURVE解析
在热重试验中,试样质量W作为温度T或时间t的函数被连续地记录下来,TG曲线表示加热过程中样品失重累积量,为积分型曲线;DTG曲线是TG曲线对温度或时间的一阶导数,即质量变化率,dW/dT或dW/dt。
DTG曲线上出现的峰指示质量发生变化,峰的面积与试样的质量变化成正比,峰顶与失重变化速率最大处相对应。
TG曲线上质量基本不变的部分称为平台,两平台之间的部分称为台阶。
B点所对应的温度Ti是指累积质量变化达到能被热天平检测出的温度,称之为反应起始温度。
C点所对应的温度Tf是指累积质量变化达到最大的温度(TG已检测不出质量的继续变化,称之为反应终了温度。
反应起始温度Ti和反应终了温度Tf之间的温度区间称反应区间。
亦可将G点取作Ti或以失重达到某一预定值(5%、10%等时的温度作为Ti,将H点取作Tf。
Tp表示最大失重速温度,对应DTG曲线的峰顶温度。
影响热重测定的因素
1.升温速度升温速度越快,温度滞后越大,Ti及Tf越高,反应温度区间也越宽。
对于无机材料试样,建议采用的升温速度一般为10-20K·min-1。
2.气氛常见的气氛有空气、O2、N2、He、H2、CO2、Cl2和水蒸气等。
样品所处气氛的不同导致反应机理的不同。
气氛与样品发生反应,则TG曲线形状受到影响。
例如PP使用N2时,无氧化增重。
气氛为空气时,在150-180C出现氧化增重。
40060080010001200温度(℃
1
m
g
失
重
真空空气CO2
应考虑气氛与热电偶、试样容器或仪器的元部件有无化学反应,是否有爆炸和中毒的危险等。
气氛处于静态、还是动态,对试验结果也有很大影响。
气氛处于动态时应注意其流量对试样的分解温度、测温精度和TG谱图的形状等的影响,一般气流速度40-50ml/min。
3.样品的粒度和用量
样品的粒度不宜太大、装填的紧密程度适中为好。
同批试验样品,每一样品的粒度和
装填紧密程度要一致。
4.试样皿(坩锅
试样皿的材质有玻璃、铝、陶瓷、石英、金属等,应注意试样皿对试样、中间产物和最终产物应是惰性的。
如聚四氟乙烯类试样不能用陶瓷、玻璃和石英类试样皿,因相互间会形成挥发性碳化物。
白金试样皿不适宜作含磷、硫或卤素的聚合物的试样皿,因白金对该类物质有加氢或脱氢活性。
5温度的标定
热天平可采用不同居里温度的强磁体来标定。
标定时在热天平外加一磁场,坩埚中放入标准磁性物质。
磁性物质的居里点是金属从铁磁性向顺磁性相转变的温度,在居里点产生表观失重。
三、示差扫描量热法
定义:
差示扫描量热法(DSC是在程序控温下,测量物质和参比物之间的能量差随温度变化关系的一种技术(国际标准ISO11357-1。
根据测量方法的不同,又分为功率补偿型DSC和热流型DSC两种类型。
常用的功率补偿DSC是在程序控温下,使试样和参比物的温度相等,测量每单位时间输给两者的热能功率差与温度的关系的一种方法。
DSC和DTA仪器装置相似,所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝,当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时,通过差热放大电路和差动热量补偿放大器,使流入补偿电热丝的电流发生变化,当试样吸热时,补偿放大器使试样一边的电流立即增大;反之,当试样放热时则使参比物一边的电流增大,直到两边热量平衡,温差ΔT消失为止。
换句话说,试样在热反应时发生的热量变化,由于及时输入电功率而得到补偿,所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化的关系。
当样品产生热效应时,参比物和样品之间就出现温差△T,通过微伏放大器A,把信号输给差动热量补偿器C,使输入到补偿加热丝F的电流发生变化。
例如当样品吸热时,使样品一边的电流IS增大,参比物一边电流IR立即减少,但Is+IR得保持恒定值;在试样产生热效应时,不仅补偿的热量等于样品放(吸热量,而且热量的补偿能及时、迅速地进行,样品和参比物之间可以认为没有温度差(△T=0。
示差扫描量热测定时记录的结果称之为DSC曲线,其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt,也称作热流率,单位为毫瓦(mW,横坐标为温度(T或时间(t。
与在DTA曲线中,吸热效应用谷来表示,放热效应用峰来表示所不同的是:
在DSC曲线中,吸热(endothermic效应用凸起正向的峰表示凹下的谷表示(热焓增加,放热(exothermic效应用凹下的谷表示(热焓减少。
第二章电子显微镜(SEM
透射电镜的成像——电子束穿过样品后获得样品衬度的信号(电子束强度,利用电磁透镜(三级放大成像。
扫描电镜成像——利用细聚焦电子束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号来调制成像的。
微观结构分析基本原理
用载能粒子作为入射束轰击样品,在与样品相互作用后便带有样品的结构信息,分为吸收和发射光谱。
所用波长应该与要分析的结构细节相应,例如要想分析原子排列,必须用波长接近或小于原子间距的入射束。
电子、光子和中子是最常见的束源。
1电子束与固体样品作用时产生的信号
高能电子束与样品作用产生各种信息:
二次电子、背散射电子、
吸收电子、特征X射线、
俄歇电子、透射电子等。
一.背散射电子
1.产生:
背散射电子是被固体样品中原子反弹回来的一部分
入射电子。
包括:
弹性背散射电子——被样品中原子核反弹回来的入
射电子,能量基本没有损失,能量很高。
非弹性背散射电子——被样品中核外电子撞击后
产生非弹性散射的入射电子,方向和能量均发生改
变,经多次散射后仍能反弹出样品表面的入射电
子。
弹性背散射电子的能量为数千电子伏到数万电子伏
非弹性背散射电子的能量分布范围很宽,从数十电子伏到数千电子伏。
2.特点:
背散射电子来自样品表层100nm到1μm的深度范围,其产额能随样品原子序数的增大而增多。
3.作用:
不仅能做形貌分析,还可定性作成分分析。
二.二次电子
1.产生:
入射电子束轰击出来并离开样品表面的
样品中的核外电子。
2.特点:
⑴能量较低(<50eV;
⑵一般在表层5~10nm深度范围内
发射出来,对样品表面形貌非常敏感。
3.作用:
样品表面形貌分析。
三.吸收电子
1.产生:
入射电子多次非弹性散射后能量消失,最后被样品吸收。
入射电子被样品吸收后也会产生电流强度。
入射电子的电流强度=逸出表面的背散射电子的电流强度+二次电子电流强度+吸收电子的电流强度(无透射电子时
2.特点:
样品中原子序数较大的元素产生的背散射
电子的数目较多,相反,吸收电子的数量
就较少;反之亦然。
因此,吸收电子也可
反映原子序数衬度,可进行定性微区成分
分析。
3.作用:
定性微区成分分析。
四.透射电子
1.产生:
如果被分析的样品很薄,则有一部分入射电子穿过薄样品而成为透射电子。
此时,入射电子强度(i=背散射电子i+二次电子强度i+吸收电子i+透射电子i
2.特点:
⑴只有样品的厚度小于入射电子的有效穿入深度时,才会产生。
⑵随样品厚度增加(质量厚度ρt,透射电子数目减小,吸收电子数量增加,当样品厚度超过有效穿透深度后,无透射电子。
3.作用:
配合电子能量分析器来进行微区成分分析。
五.特征X射线
1.产生:
当入射电子的能量足够大,使样品原子的内
层电子被激发或电离,此时外层电子向内层
跃迁以填补内层电子的空位,从而辐射出具
有原子序数特征的特征X射线。
2.特点:
反映了样品中原子序数特征。
3.应用:
微区成分分析(元素。
六.俄歇电子
1.产生:
入射电子激发样品的特征X射线过程中,外层电子向内层跃迁时辐射出来的能量不是以X射线的形式发射出去,而被外层的另一个电子吸收而摆脱原子核的束缚而逃离出来,这个被电离的电子称为俄歇电子。
2.特征:
⑴俄歇电子能量很低,并且具有反映原子序数的特征能量;
⑵只有距离表面1nm左右范围内逸出的俄歇电子才具备特征能量。
3.作用:
表面层成分分析。
除此之外,在固体中电子能量损失的40%~80%最终转化为热量,还有一些其他信号产生,
例如阴极荧光、电子束感生效应和电动势等信号。
一、扫描电镜
扫描电镜(SEM构成:
电子光学系统信号收集处理、图像显示和记录系统、真空系统、电源系统
SEM的放大倍数为:
显像管中电子束在荧光屏上最大扫描幅度和镜筒中电子束在试样上最
大扫描幅度的比值:
Ac——荧光屏上扫描幅度As——电子束在样品扫过的幅度
csAMA
场深:
扫描电镜的场深是指电子束在试样上扫描时,可获得清晰图像的深度范围。
样品制备
1.对试样的要求
a试样可以是块状或粉末颗粒,在真空中能保持稳定,含有水分的试样应先烘干除去水分。
表面受到污染的试样,要在不破坏试样表面结构的前提下进行适当清洗,然后烘干。
b新断开的断口或断面,一般不需要进行处理,以免破坏断口或表面的结构状态。
有些试样的表面、断口需要进行适当的侵蚀,才能暴露某些结构细节,则在侵蚀后应将表面或断口清洗干净,然后烘干。
c对磁性试样要预先去磁,以免观察时电子束受到磁场的影响。
d试样大小要适合仪器。
2.块状试样
对于块状导电材料,除了大小要适合仪器样品座尺寸外,基本上不需要进行什么制备,用导电胶把试样粘结在样品座上,即可放在扫描电镜中观察。
对于块状的非导电或导电性较差的材料,要先进行镀膜处理,在材料表面形成一层导电膜。
以避免电荷积累,影响图象质量,并可防止试样的热损伤。
3、粉末试样的制备
先将导电胶或双面胶纸粘结在样品座上,再均匀地把粉末样撒在上面,用洗耳球吹去未粘住的粉末,再镀上一层导电膜,即可上电镜观察。
4、镀膜
镀膜的方法有两种,一是真空镀膜,另一种是离子溅射镀膜。
通过加热蒸发某种物质使其沉积在固体表面,称为蒸发镀膜。
离子溅射镀膜的原理是:
在低气压系统中,气体分子在相隔一定距离的阳极和阴极之间的强电场作用下电离成正离子和电子,正离子飞向阴极,电子飞向阳极,二电极间形成辉光放电,在辉光放电过程中,具有一定动量的正离子撞击阴极,使阴极表面的原子被逐出,称为溅射,如果阴极表面为用来镀膜的材料(靶材,需要镀膜的样品放在作为阳极的样品台上,则被正离子轰击而溅射出来的靶材原子沉积在试样上,形成一定厚度的镀膜层。
二、透射电镜
显微镜的分辨率:
显微镜可分辨的两点间的最小距离,即为显微镜的分辨率
有效放大倍数:
光学显微镜必须提供足够的放大倍数,把它能分辨的最小距离放大到人眼能分辨的程度。
相应的放大倍数叫做有效放大倍数,
透射电子显微镜结构:
电子光学系统、真空系统、操作控制系统
透射电子显微镜样品制备
制样方法a.粉末法b.化学减薄法c.双喷电解减薄法d.离子减薄法e.复型法
(1粉末法
1.主要用于原始状态成粉末状的样品,如炭黑,黏土及溶液中沉淀的微细颗粒,其粒径一般在1μm以下。
2.制样过程中基本不破坏样品,除对样品结构进行观察外,还可对其形状,聚集状态及粒度分布进行研究。
制样步骤:
a.将样品捣碎;
b.将粉末投入液体,用超声波振动成悬浮液,液体可以是水,甘油,酒精等,根据试样粉末性质而定;
c.观察时,将悬浮液滴于附有支持膜的铜网上,待液体挥发后即可观察。
(2化学减薄法
1.此法是利用化学溶液对物质的溶解作用达到减薄样品的目的。
2.通常采用硝酸,盐酸,氢氟酸等强酸作为化学减薄液,因而样品的减薄速度相当快。
制样步骤:
a.将样品切片,边缘涂以耐酸漆,防止边缘因溶解较快而使薄片面积变小;
b.薄片洗涤,去除油污,洗涤液可为酒精,丙酮等;
c.将样品悬浮在化学减薄液中减薄;
d.检查样品厚度,旋转样品角度,进行多次减薄直至达到理想厚度,清洗。
(3双喷电解减薄法
1.此法是通过电解液对金属样品的腐蚀,达到减薄目的。
2.减薄步骤:
a.用化学减薄机或机械研磨,制成薄片,并冲成3mm直径的圆片,抛光;
b.将样品放入减薄仪,接通电源;
c.样品穿孔后,光导控制系统会自动切断电源,并发出警报。
此时应关闭电源,马上冲洗样品,减小腐蚀和污染。
(4离子减薄法
1.用高能量的氩离子流轰击样品,使其表面原子不断剥离,达到减薄的目的。
2.主要用于非金属块状样品,如陶瓷,矿物材料等。
制样步骤:
a.将样品手工或机械打磨到30~50μm。
b.用环氧树脂将铜网粘在样品上,用镊子将大于铜网四周的样品切掉。
c.将样品放减薄器中减薄,减薄时工作电压为5kV,电流为0.1mA,样品倾角为15°
d.样品穿孔后,孔洞周围的厚度可满足电镜对样品的观察需要。
E.非金属导电性差,观察前对样品进行喷碳处理,防止电荷积累。
(5复型法
a.对物体表面特征进行复制的一种制样方法。
b.目的在于将物体表面的凹凸起伏转换为复型材料的厚度差异,然后在电镜下观察,设法使这种差异转换为透射电子显微像的衬度高低。
c.表面显微组织浮雕的复型膜,只能进行形貌观察和研究,不能研究试样的成分分布和内部结构。
d.同一试块,方法不同,得到复型像和像的强度分布差别很大,应根据选用的方法正确解释图像。
复型材料要求
a.复型材料本身在电镜中不显示结构,应为非晶物质。
b.有一定的强度和硬度,便于成型及保存,且不易损坏。
c.有良好的导电性和导热性,在电子束的照射下性质稳定。
第三章色谱分析
定义:
利用物质的物理化学性质建立的分离、分析方法
实质:
分离
目的:
定性分析或定量分析
按分离机制分:
分配色谱:
利用分配系数的不同
吸附色谱:
利用物理吸附性能的差异
离子交换色谱:
利用离子交换原理
空间排阻色谱:
利用排阻作用力的不同
(1吸附色谱法
要求:
a固定相→吸附剂(硅胶或AL2O3b具有表面活性吸附中心
吸附平衡Xm+nYa→Xa+nYm
分离机制:
各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心
利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实现分离
吸附→解吸→再吸附→再解吸→无数次洗脱→分开
(2分配色谱法
要求:
a固定相→机械吸附在惰性载体上的液体b流动相→必须与固定相不为互溶c载体→惰性,性质稳定,不与固定相和流动相发生化学反应
分离机制
利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离连续萃取过程
(3离子交换色谱法
要求:
a固定相→离子交换树脂b流动相→水为溶剂的缓冲溶液
c被分离组分→离子型的有机物或无机物
分离机制:
依据被测组分与离子交换剂交换能力(亲和力不同而实现分离
(4空间排阻色谱法
要求:
a固定相→多孔性凝胶
b流动相→水——凝胶过滤色谱
c流动相→有机溶剂——凝胶渗透色谱
分离机制:
利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择性渗透实现分离
结论
四种色谱的分离机制各不相同,分别形成吸附平衡、分配平衡、离子交换平衡和渗透平衡K分别为吸附系数,狭义分配系数,选择性系数和渗透系数
除了凝胶色谱法中的K仅与待测分子大小尺寸、凝胶孔径大小有关外,其他三种K值都受组分的性质、流动相的性质、固定相的性质以及柱温的影响
分配系数K(平衡常数:
指在一定温度和压力下,组分在色谱柱中达分配平衡后,在固定相与流动相中的浓度比(色谱过程的相平衡参数
色谱分离前提→各组分分配系数不等
第四章光谱
红外光谱的定义:
红外光谱是一种振动光谱;当光和物质相互作用时,会引起物质分子或原子基团的振动,从而产生对光的吸收,这样产生的光谱称为振动光谱。
如果用的光源是在红外光的范围(0.75-1000µm,就是红外吸收光谱;如果用的是强单色光(如激光,产生的是激光拉曼光谱。
红外光谱的应用:
红外光谱作为“分子的指纹”,广泛应用于分子化学结构和物质化学组成的研究。
利用特征吸收谱带频率的大小(常用波数表示来推断分子中存在某一基团或化学键;
利用特征吸收谱带频率的变化来推测邻近的基团或化学键;
利用特征吸收谱带强度的变化来对混合物及化合物进行定量分析。
分子振动模型
1.双原子分子的振动——简谐振动
双原子分子是简单的分子,它仅有伸缩振动一种振动形式,即两原子之间距离(键长的改变。
2.多原子分子的振动——简正振动
由N个原子构成的复杂分子的原子振动有多种形式,通常称为多原子分子的简正振动。
多原子分子简正振动的数目称为振动自由度。
多原子分子振动比双原子要复杂得多。
要描述多原子分子各种可能的振动方式,必须跟定各原子的相对位置。
在含有N个原子分子中,其位置可用简正坐标描写,而每个原子的运动可以用三个位移坐标来表达。
因此该分子被认为有3N个自由度。
N个原子是由化学键构成的一个整体分子,因此必须从分子整体来考虑自由度。
分子作为整体有三个平动自由度和三个转动自由度,剩下(3N-6才是分子的振动自由度(直线型分子有3N-5个振动自由度。
每个振动自由度相应于一个基本振动,N个原子组成的非线形分子,共有3N-6个基本振动,这些基本振动称为分子的简正振动。
H2O水分子由3个原子组成,共有3×3-6=3个振动自由度(简正振动,分别是对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。
简正振动的特点:
分子质心在振动过程中保持不变,所有的原子都在同一瞬间通过各自的平衡位置,每个简正振动代表一种振动方式,有它自己的特征振动频率。
在红外光谱中,并不是所有分子的简正振动均可产生红外吸收,只有当振动时有偶极矩改变者才可吸收红外光子,而产生红外吸收;如果在振动时分子振动没有偶极矩的变化,则不会产生红外吸收光谱。
多原子分子的振动类型可分为伸缩振动和弯曲振动
A、原子沿键轴方向伸缩使键长变化——伸缩振动
对称伸缩振动
非对称伸缩振动
B、原子垂直键轴方向振动使键角变化——弯曲振动
面内弯曲振动(平面振动/剪式振动
面外弯曲振动(非平面摇摆/弯曲摇摆
分子振动吸收的条件
对于红外光谱法来说,要产生振动吸收需要有两个条件,即:
分子振动的频率与红外光谱中某段频率相同,或者说,IR光的某些光子能量要与分子振
动能相吻合。
——必要条件
振动必须引起偶极矩变化,才是IR活性的。
即正负电荷中心的间距发生变化。
——IR活性振动。
分子类型(偶极矩与红外活性的一般关系:
对于双原子分子:
①若为极性分子,则它具有偶极矩,为红外活性,如HX、CHCl3等存在红外光谱;
②若为非极性分子,则它无偶极矩,为非红外活性,如N2、O2、Cl2等无红外吸收光谱。
对于多原子分子:
视具体情况来判断是否有偶极矩,从而确定是否具有红外活性。
一、红外光
一种电磁波,它的波长介于可见光和微波;
波长范围在0.75~1000μm;
分为三个波区:
近红外:
0.75~2.5μm,13334~4000cm-1;
中红外:
2.5~25μm,4000~400cm-1;
远红外:
25~1000μm,400~10cm-1。
A、近红外光区(0.75~2.5μm由低能电子跃迁、含氢原子团(如O—H、
N—H、C—H伸缩振动的倍频吸收等产生的。
可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物,并适用于水、醇、某些高分子化合物以
及含氢原子团化合物的结构分析。
B、中红外光区(2.5~25μm,4000~400cm-1
绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区,适于进行红外光谱的定性和定量分析。
中红外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了该区大量的数据资料,它是应用极为广泛的光谱区。
通常,中红外光谱法又简称为红外光谱法
C、远红外光区(25~1000μm
由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。
能量弱,一般不在此范围内进行分析
1.红外光谱图的定义及表示方法
定义:
用来研究波数在4000-400cm-1范围内不同波长的红外光通过化合物后被吸收的谱图。
谱图以波长或波数为横坐标,以透光度为纵坐标而形成。
透光度以下式表示
I:
表示透过
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