执业药师药剂学习题第十五章.docx
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执业药师药剂学习题第十五章
第十五章生物药剂学1(精品)
1不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(本题分数1分)
A、药物化学性质
B、药物的某些物理性状
C、药物的剂型及用药方法
D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件
E、药物的药效
答案解析:
标准答案:
E
考生答案:
2在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是(本题分数1分)
A、散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B、包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D、片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
答案解析:
本题考查不同剂型吸收情况。
本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。
口服制剂中药物在胃肠道中首先从制剂中释放,然后通过胃肠道黏膜吸收,进入体循环,一般认为在普通口服制剂中药物的释放是限速过程,即释放药物快,吸收也快。
口服溶液剂不存在药物释放问题;乳剂、混悬剂是液体制剂,分散度大,能很快释放药物;在固体剂型中,胶囊剂的外壳崩解后相当于散剂分散程度,均无崩解过程;片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能崩解,释放药物。
所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
故本题答案应选C。
标准答案:
C
考生答案:
3关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(本题分数1分)
A、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
答案解析:
标准答案:
C
考生答案:
4关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(本题分数1分)
A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B、脂溶性非解离型药物吸收好
C、药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大
D、胃排空速率快,大多数药物的吸收加快
E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
答案解析:
标准答案:
A
考生答案:
5关于促进扩散的错误表述是(本题分数1分)
A、又称中介转运或易化扩散
B、不需要细胞膜载体的帮助
C、有饱和现象
D、存在竞争抑制现象
E、转运速度大大超过被动扩散
答案解析:
本题考查促进扩散的特点。
促进扩散又称中介转运或易化扩散,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程,其转运的速率大大超过被动扩散。
促进扩散具有载体转运的各种特征:
有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。
故本题答案选B。
标准答案:
B
考生答案:
6关于药物通过生物膜转运的错误表述是(本题分数1分)
A、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B、一些生命必需物质(如K+、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜
C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散
E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
答案解析:
本题考查药物通过生物膜转运的方式,参见表15-1药物各种跨膜转运方式的特点和区别。
标准答案:
B
考生答案:
7不存在吸收过程的给药途径是(本题分数1分)
A、静脉注射
B、腹腔注射
C、口服给药
D、肌内注射
E、肺部给药
答案解析:
本题考查药物的吸收。
吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。
因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过程,静脉注射则不需要。
故本题答案应选A。
标准答案:
A
考生答案:
8某药物对组织亲和力很高,因此该药物(本题分数1分)
A、表观分布容积大
B、表观分布容积小
C、半衰期长
D、半衰期短
E、吸收速率常数Ka大
答案解析:
标准答案:
A
考生答案:
9下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(本题分数1分)
A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是L/h
E、表观分布容积具有生理学意义
答案解析:
标准答案:
A
考生答案:
10药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关(本题分数1分)
A、解离度
B、血浆蛋白结合
C、溶解度
D、给药途径
E、制剂类型
答案解析:
标准答案:
B
考生答案:
11大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度(本题分数1分)
A、与药物的解离常数无关
B、与吸收部位浓度差成正比
C、取决于载体的作用
D、取决于给药途径
E、与药物的脂溶性无关
答案解析:
本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。
大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程,因此大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度与吸收部位浓度差成正比。
故本题答案应选B。
标准答案:
B
考生答案:
12下列有关生物利用度的描述正确的是(本题分数1分)
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
E、药物水溶性越大,生物利用度越好
答案解析:
标准答案:
B
考生答案:
13肝脏的首过作用是指(本题分数1分)
A、某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D、药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程
E、体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
答案解析:
标准答案:
C
考生答案:
14下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是(本题分数1分)
A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收
B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解
C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
D、鼻腔内给药不便
E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径
答案解析:
标准答案:
D
考生答案:
【15~18题】
A肝脏
B肾脏
C肺
D胆
E心脏
答案解析:
本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄。
排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。
肾是药物排泄的主要器官,其次是胆汁排泄。
还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄,但排泄量很少。
吸入气雾剂主要在肺部吸收。
肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象,因此进入肠肝循环的药物的来源部位是胆。
药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,即是在酶参与之下的生物转化过程。
药物代谢主要在肝脏内进行,除肝脏之外,药物代谢也可能在其他部位如血浆、体液或肠道等处发生。
吸入气雾剂主要在肺部吸收。
故本组题的答案应是BCDA。
15药物排泄的主要器官是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
B
考生答案:
16吸入气雾剂的给药部位是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
C
考生答案:
17进入肠肝循环的药物的来源部位是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
D
考生答案:
18药物代谢的主要器官是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
A
考生答案:
【19~21题】
A静脉注射给药
B肺部给药
C阴道黏膜给药
D口腔黏膜给药
E肌内注射给药
答案解析:
本组题考查不同给药方式对吸收的影响。
静脉注射给药是血管内给药,没有吸收过程,可以认为药物全部被机体利用。
肺部给药迅速吸收,而且吸收后不受肝脏首过效应影响,常以多以气雾剂给药。
肌内注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环。
脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收,水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。
一般吸收程度与静注相当,但少数药物吸收不比口服好。
故本组题答案应为BAE。
19多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
B
考生答案:
20不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
A
考生答案:
21药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
E
考生答案:
【22~24题】
A胃排空速率
B肠肝循环
C首过效应
D代谢
E吸收
答案解析:
本题考查生物药剂学的概念。
单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。
胃排空速率为表观一级速度过程。
肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。
首过效应是指在吸收过程中,药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象。
药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,即是在酶参与之下的生物转化过程。
吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。
故本组题答案应为BAE。
22从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
B
考生答案:
23单位时间内胃内容物的排出量(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
A
考生答案:
24药物从给药部位向循环系统转运的过程(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
E
考生答案:
【25~27题】
A静脉注射
B皮下注射
C皮内注射
D鞘内注射
E腹腔注射
答案解析:
本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。
静脉注射给药是血管内给药,没有吸收过程,可以认为药物全部被机体利用。
皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少,血流速度低,药物吸收较肌内注射慢,甚至比口服慢。
故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。
皮内注射注射吸收更差差,只适用于诊断与过敏试验。
鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。
腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。
静脉注射没有吸收过程,其生物利用度为绝对生物利用度。
故本组题答案应为DEC。
25可克服血脑屏障,使药物向脑内分布(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
D
考生答案:
26注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
E
考生答案:
27注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验(本题分数0.5分)
ABCDE
标准答案:
C
考生答案:
28生物药剂学中研究的生物因素有(本题分数1分)
A、种族差异
B、性别差异
C、年龄差异
D、遗传因素
E、生理与病理条件的差异
答案解析:
标准答案:
ABCDE
考生答案:
29影响药物胃肠道吸收的因素有(本题分数1分)
A、药物的解离度与脂溶性
B、药物溶出速度
C、药物在胃肠道中的稳定性
D、胃肠液的成分与性质
E、胃排空速率
答案解析:
本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。
影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。
生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。
剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。
故本题答案应为ABCDE。
标准答案:
ABCDE
考生答案:
30以下哪几条是被动扩散的特征(本题分数1分)
A、不消耗能量
B、有结构和部位专属性
C、由高浓度向低浓度转运
D、借助载体进行转运
E、有饱和状态
答案解析:
本题主要考查被动扩散的特点。
主动转运的特点是:
由低浓度向高浓度转运,消耗能量,有部位和结构特征,有饱和状态,有载体参加。
被动扩散的特点是:
不需要载体,不消耗能量,扩散动力是膜两侧浓度差,没有部位特征,不需要载体,由高浓度向低浓度扩散。
本题中不消耗能量,由高浓度向低浓度扩散,为被动扩散的特征。
故本题答案应为AC。
标准答案:
AC
考生答案:
31下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是(本题分数1分)
A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积有可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是L或L/kg
E、表观分布容积具有生理学意义
答案解析:
标准答案:
ACD
考生答案:
32某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是(本题分数1分)
A、肠溶片剂
B、舌下片剂
C、口服乳剂
D、透皮给药系统
E、气雾剂
答案解析:
本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。
许多剂型是通过口服给药的,药物经胃肠道吸收,经肝脏后再进入体循环。
所以口服给药具有肝脏首过效应。
其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环,不经肝脏,无首过效应,所以生物利用度高,如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。
所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。
故本题答案应为BDE。
标准答案:
BDE
考生答案:
33影响生物利用度的因素是(本题分数1分)
A、药物的化学稳定性
B、药物在胃肠道中的分解
C、肝脏的首过作用
D、制剂处方组成
E、非线性特征药物
答案解析:
标准答案:
ABCDE
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- 执业 药师 药剂学 习题 第十五