执业药师药学专业知识一模拟卷三详解.docx

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执业药师药学专业知识一模拟卷三详解

2016年执业药师-药学专业知识

（一）-模拟卷（三）

A型题（40分）

1.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是C

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

2、临床药理学研究实验分为B

A、3期B、4期

C、5期D、6期

E、10期

3.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是E

A.解离度愈小，活性愈好

B.解离度愈大，活性愈好

C.解离度愈小，活性愈低

D.解离度愈大，活性愈低

E.解离度适当，活性为好

4.关于液体制剂特点的说法，错误的是B

A.分散度大，吸收快

B.携带运输方便

C.易引起药物的化学降解

D.易霉变，需加入防腐剂

E.给药途径广，可内服也可外用

5.制备液体制剂首选的溶剂是C

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG

6.下列溶剂属于极性溶剂的是E

A.乙醇

B.聚乙二醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.二甲基亚砜

7.下列物质常用作防腐剂的是B

A.聚乙二醇

B.苯甲酸

C.丙二醇

D.单糖浆

E.甘油

8.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（E）

A.水溶性B.滤过性

C.可被氧化D.耐热性

E.不挥发性

9.关于乳膏剂一般质量要求的错误表述是B

A.性质稳定，无酸败、变质等现象

B.无溶血性

C.无刺激性

D.无过敏性

E.用于创面的软膏应无菌

10.关于纯化水、注射用水和灭菌注身用水的错误表述是E

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水

B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

C.灭菌注是注射用水经灭菌所得的水

D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

11.舌下含片给药属于哪种给药途径D

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

12.能够避免肝脏首过效应的片剂为D

A.泡腾片B.肠溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

E.可溶片

13.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是A

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A

A.粒径大小B.荷电性

C.疏水性D.表面张力

E.相变温度

15.药物口服后的主要吸收部位是C

A.口腔B.胃

C.小肠D.大肠

E.直肠

16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是D

A.静脉注射B.脊椎腔注射

C.肌内注射D.皮下注射

E.皮内注射

17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B

A.解离度B.血浆蛋白结合

C.溶解度D.给药途径

E.制剂类型

18.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是B

A.耐药性B.耐受性

C.成瘾性D.习惯性

E.快速耐受性

19.已确定的第二信使不包括E

A.cGMPB.cAMP

C.磷酸肌醇D.甘油二酯

E.肾上腺素

20.某药的量效关系曲线平行右移，说明D

A.效价增加B.作用受体改变

C.作用机制改变D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在

21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

22.药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态C

A.药物与食物B.药物与药物

C.药物与机体D.食物与机体

E.药物与烟酒

23.关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A

A.分析性研究是药物流行病学的起点

B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究

D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

24.以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是A

A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力

B.停用抗高血压药后血压反跳

C.停用糖皮质激素引起原疾病复发

D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋

E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染

25.关于房室模型的概念不正确的是D

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

26.关于生物利用度的说法不正确的是E

A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数

D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E.与给药剂量和途径无关

27.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

28.《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指D

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.l0℃～30℃

29.色谱法用于定量的参数是A

A.峰面积B.保留时间

C.保留体积D.峰宽

E.死时间

30.药物鉴别试验中属于化学方法的是E

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.用微生物进行试验

D.用动物进行试验

E.制备衍生物测定熔点

31.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是D

A.样品的采集B.蛋白质的去除

C.样品的分析D.样品的制备

E.样品的贮存

32.铈量法中常用的滴定剂是C

A.碘B.高氯酸

C.硫酸铈D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠

33.分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是E

A.氨茶碱B.曲尼司特

C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松

E.丙酸氟替卡松

34.化学结构如下的药物属于B

A.抗高血压药B.抗心绞痛药

C.抗心力衰竭药　　D.抗心律失常药

E.调血脂药

35.下列药物结构最准确的归类是D

A.雄激素　　　

B.蛋白同化激素　　　

C.雌激素

D.孕激素　　　

E.糖皮质激素

36.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是A

A.美洛昔康B.吲哚美辛

C.萘普生D.芬布芬

E.酮洛芬

37.不属于β-肾上腺素受体激动剂类的平喘药是A

A.丙酸氟替卡松B.沙美特罗

C.福莫特罗D.班布特罗

E.沙丁胺醇

38.结构中含有季铵基团，穿透力强，抗菌谱广，且抗菌活性强的是哪一代头孢菌素D

A.第1代B.第2代C.第3代

D.第4代　　E.第5代

39.西咪替丁结构中含有D

A.呋喃环B.噻唑环

C.噻吩环D.咪唑环

E.吡啶环

40.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是B

A.紫杉醇B.吉非替尼

C.长春碱D.秋水仙碱

E.喜树碱

B型题（40分）

[1-3]

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名

1.对乙酰氨基酚属于A

2.泰诺属于D

3.N-（4-羟基苯基）乙酰胺B

[4-5]

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素

4.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A

5.对映异构体之间具有相反活性的是C

[6-9]

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜

6.属于非离子型表面活性剂的是B

7.属于阴离子型表面活性剂的是A

8.属于阳离子型表面活性剂的是C

9.属于两性离子型表面活性剂的是D

[10-12]

A.依地酸二钠B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠D.注射用水

E.甘油

10.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是C

11.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是B

12.在维生素C注射液中作为溶剂的是D

[13-14]

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.半乳糖修饰的脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏感脂质体

13.用PEG修饰的脂质体是A

14.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是B

[15-16]

A.相变湿度B.渗漏率

C.峰浓度比D.注入法

E.聚合法

15.脂质体的质量评价指标B

16.药物制剂的靶向性指标C

[17-19]

A.肠肝循环B.反向吸收

C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间

17.O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是B

18.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A

19.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是D

[20-23]

A.耐受性B.耐药性

C.致敏性D.首剂现象

E.生理依赖性

20.哌唑嗪具有D

21.反复使用麻黄碱会产生A

22.反复使用吗啡会出现E

23.反复使用抗生素，细菌会出现B

[24-25]

A.副作用B.继发反应

C.首剂效应D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等

24.按药理作用的关系分型的B型ADRD

25.按药理作用的关系分型的C型ADRE

[26-29]

A.ClB.tl/2

C.βD.V

E.AUC

26.生物半衰期B

27.曲线下的面积E

28.表观分布容积D

29.清除率A

[30-32]

A.1.5～2.5gB.±10%

C.1.95-2.05gD.百分之一

E.千分之一

30.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的D

31.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的B

32.称取“2g”指称取重量可为A

[33-35]

A.避光B.密闭

C.密封D.阴凉处

E.冷处

33.不超过20℃D

34.指2℃-l0℃E

35.将容器密闭，以防止尘土及异物进入B

[36-38]

A.胰岛素B.格列齐特

C.吡格列酮D.米格列醇

E.二甲双胍

36.属于胰岛素分泌促进剂的是B

37.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是D

38.含有磺酰脲结构的药物是B

[39-40]

上列调血脂药中

39.结构中含有环状3,5-二羟基羧酸酯的前药A

40.属于苯氧乙酸类的前体药物是C

C型题（20分）

[1-2]

硝苯地平渗透泵片

[处方]药物层：

硝苯地平l00g；氯化钾l0g；聚环氧乙烷355g；HPMC25g；硬脂酸镁l0g。

助推层：

聚环氧乙烷170g；氯化钠72.5g；硬脂酸镁适量

包衣液：

醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95g；PEG40005g；三氯甲烷1960ml；甲醇820ml。

1.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为E

A.氯化钾B.氯化钠

C.HPMCD.三氯甲烷

E.聚环氧乙烷

2.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是D

A.处方中PEG作致孔剂

B.硬脂酸镁作润滑剂

C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D.服用时压碎或咀嚼

E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致

[3-4]

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，

k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

3.静滴速率为B

A.1.56mg/hB.117.30mg/h

C.58.65mg/hD.29.32mg/h

E.15.64mg/h

4.负荷剂量为A

A.255mgB.127.5mg

C.25.5mgD.510mg

E.51mg

[5-7]

有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

5.根据病情表现，该妇女可能患有D

A.帕金森病B.焦虑障碍

C.失眠症D.抑郁症

E.自闭症

6.根据诊断结果，可选用的治疗药物是C

A.丁螺环酮B.加兰他敏

C.阿米替林D.氯丙嗪

E.地西泮

7.该药的作用结构（母核）特征是C

A.含有吩噻嗪B.苯二氮卓

C.二苯并庚二烯D.二苯并氧卓

E.苯并呋喃

[8-10]

某哮喘患者处方中含有①布地奈德；②异丙托溴铵；③孟鲁司特三种药物。

医生指导患者：

无论哮喘发作与否，布地奈德必须规则使用，异丙托溴铵在哮喘发作时使用。

8.处方中布地奈德属于那种结构类型C

A.雄甾烷　　　　　B.雌甾烷

C.孕甾烷　　D.嘌呤类

E.β苯乙胺类

9.处方中孟鲁司特的作用机制是A

A.白三烯受体拮抗剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.β2受体激动剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.5-脂氧酶抑制剂

10.处方中异丙托溴铵的结构片段不包括D

A.异丙基　　B.季铵

C.酯键　　D.酚羟基

E.莨菪醇

[11～13]

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

11.根据结构特征和作用，该药是B

A.布洛芬B.阿司匹林

C.美洛昔康D.塞来昔布

E.奥扎格雷

12.该药禁用于D

A.高血脂症B.肾炎

C.冠心病D.胃溃疡

E.肝炎

13.该药的主要不良反应是A

A.胃肠刺激B.过敏

C.肝毒性D.肾毒性

E.心脏毒性

[14～16]

有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作，呼吸困难，并伴有哮鸣音。

14.根据病情表现，该老人可能患有E

A.肺炎B.喉炎

C.咳嗽D.咽炎

E.哮喘

15.根据诊断结果，可选用的治疗药物是D

A.可待因B.氧氟沙星

C.罗红霉素D.沙丁胺醇

E.地塞米松

16.该药的主要作用机制（类型）是A

A.β-肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.影响白三烯的药物

D.糖皮质激素类药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

[17-18]

　患者，女，70岁，患骨质疏松，经检查伴有肾功能衰退，医生建议采用：

钙剂+促进钙吸收药物+骨吸收抑制剂的三联疗法

17.下列促进钙吸收的药物最适合该患者的是C

A.维生素D2　　　　B.维生素D3

C.阿法骨化醇　　　D.降钙素

E.维生素B

18.患者服用的药物中包括阿仑膦酸钠，下列叙述错误的是B

A.该药属于双膦酸盐类的抗骨吸收药物

B.该药服用时必须在饭后服用

C.该类药物容易和食物中钙离子成复合物

D.该药最常见的不良反应是胃肠道反应

E.该类药物口服吸收差

[19-20]

含有如下结构片段的药物

19.此类药物属于哪一类抗菌药或抗生素D

A.氧青霉烷类　　B.氨基糖苷类　

C.喹诺酮类　　D.磺胺类　　

E.抗结核药

20.此类药物的作用靶点是D

A.DNA螺旋酶B.细菌细胞壁

C.二氢叶酸还原酶D.二氢蝶酸合酶

E.拓扑异构酶IV

X型题（20分）

1.关于剂型的分类下列叙述正确的是ABDE

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

2.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式包括BCDE

A.共价键

B.偶极作用

C.静电作用

D.范德华力

E.疏水作用

3.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有BD

A.甘露醇

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷

D.羟苯乙酯

E.琼脂

4.下列哪些制剂属于均相液体制剂DE

A.乳剂

B.混悬剂

C.溶胶剂

D.低分子溶液

E.高分子溶液

5.抛射剂应具备的条件有ABCDE

A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压

B.无毒性、无致敏性和刺激性

C.不与药物、附加剂发生反应

D.不易燃、不易爆

E.无色、无味、无臭

6.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有ABC

A.可以减少给药次数

B.提高患者的顺应性

C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D.根据临床需要，可灵活调整给药方案

E.制备工艺成熟，产业化成本较低

7.微囊的特点有ABDE

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良嗅味

E.提高药物的稳定性

8.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是BDE

A.肠溶片剂

B.舌下片剂

C.口服乳剂

D.透皮给药系统

E.气雾剂

9.关于受体部分激动剂的论述正确的是BCDE

A.可降低激动剂的最大效应

B.与受体具有高的亲和力

C.具有激动剂与拮抗剂两重性

D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用

E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移

10.以下关于联合用药的论述正确的是ABCD

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物

11.致依赖性药物的依赖性特征表现为ABCDE

A.致欣快作用B.情绪松弛

C.出现幻觉D.睡眠障碍

E.中枢神经兴奋作用

12.药物流行病学的研究范畴ABCDE

A.药物利用研究

B.药物有利作用研究

C.药物经济学研究

D.药物安全性研究

E.药物相关事件和决定因素的分析

13.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括ABDE

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应

14.《中国药典》规定的标准品是指ACDE

A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

15.氧化还原滴定法一般包括ACD

A.碘量法B.间接滴定法

C.铈量法D.亚硝酸钠法

E.直接滴定法

16.属于祛痰药的是ACD

A.氨溴索B.可待因

C.乙酰半胱氨酸D.羧甲司坦

E.苯丙哌林

17.某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用ACDE

A.氨苄西林B.头孢克洛

C.哌拉西林D.阿莫西林

E.替莫西林

18.属于抗代谢物的抗肿瘤药是BCD

A.塞替派B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺

19.在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物也有活性的是ACDE

A.氟西汀　　B.帕罗西汀

C.丙米嗪　　D.文拉法辛

E.西酞普兰

20.下列属于前体药物的是AC

A.贝诺酯　　B.萘普生

C.萘丁美酮　　D.塞来昔布

E.吲哚美辛