药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论.docx
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药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论
第一章:
药理学总论
[A型题]
1.药物是:
A.一种化学物质
B.用于防治及诊断疾病的物质
C.能干扰细胞代活动的化学物质
D.能影响机体生理功能的物质
E.有滋补保健作用的物质
2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:
A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B.药理学又名药物治疗学
C.药理学是临床药理学的简称
D.阐明机体对药物的作用
E.是研究药物代的科学
3.药理学研究的中心容是:
A.药物的作用、用途和不良反应
B.药物的作用及原理
C.药物的不良反应和给药方法
D.药物的用途、用量和给药方法
E.药效学、药动学及影响药物作用的因素
4.药效学是研究:
A.药物的疗效
B.药物在体的变化过程
C.药物对机体的作用规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
5.药动学是研究:
A.药物作用的动能来源
B.药物在体的动态规律
C.药物在体的变化
D.药物在体的过程,即机体如何对药物进行处理
E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律
6.药理学的研究方法是实验性的,是指:
A.用离体器官来研究药物作用
B.用动物实验来研究药物的作用
C.收集客观实验数据来进行统计学处理
D.通过空白对照作比较分析研究
E.在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用
7.新药的临床评价的主要任务是:
A.合理使用一个药物
B.计算相关试验数据
C.进行Ⅰ~Ⅳ期临床试验
D.实行双盲法用药
E.正确选择用药患者
8.新药要进行临床试验必须提供:
A.系统的药理学研究资料
B.急慢性毒性观察结果
C.临床前研究资料
D.新药的作用谱
E.系统的药学研究资料
9.新药开发研究的重要性在于:
A.新药的疗效优于老药
B.为人们提供更多更好的药物
C.有肯定药理效应的新药,有肯定的临床疗效
D.市场竞争的需要
E.有利于开发祖国医药宝库
[B型题]
题10~12
A.药理学 B.药动学 C.药效学 D.毒理学 E.生药学
10.研究药物对机体的作用及作用机制的是:
11.研究药物与机体相互作用规律的是:
12.研究机体对药物影响的是:
题13~14
A.机体 B.动物病理模型 C.人体 D.健康受试者 E.健康动物
13.药理学研究的主要对象是:
14.临床药理学研究的主要对象是:
[x型题]
15.药理学的学科任务是:
A.阐明药物对机体的作用与作用机制
B.研究药物的作用与不良反应
C.研究药物的体过程,为合理用药提供依据
D.整理与发掘祖国医药遗产
E.研究与开发新药
16.药效学研究的容是:
A.药物临床疗效及不良反应
B.药物作用及毒性
C.药物效应的量效关系规律
D.药物的作用机制及构效关系
E.机体对药物的处理过程
参考答案
[A型题]
1.B 2.A 3.E 4.C 5.D 6.E 7.C 8.C 9.B
[B型题]
10.C 11.A 12.B 13.A 14.C
[X型题]
15.A.B.C.E 16.A.B.C.D
2章药物代动力学
[A型题]
1.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A.1%B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
2.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿液中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
3.在酸性尿液中弱酸性药物:
A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快
E.以上都不对
4.药物的首关效应可能发生于:
A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后
D.静脉注射后 E.皮下给药后
5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A.药物作用增强 B.药物代加快 C.药物转运加快
D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性
6.下列药物中能诱导肝药酶的是:
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松
7.药物的生物利用度是指:
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体达到作用点的分量
D.药物吸收进入体的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
8.某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
A.8小时 B.12小时 C.20小时 D.24小时 E.48小时
9.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程
D.当n=0时为一室模型
E.当n=1时为二室模型
10.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:
A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L
11.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A.每4h给药1次 B.每6h给药1次 C.每8h给药1次 D.每12h给药1次
E.据药物的半衰期确定
12.属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A.2~3次 B.4~6次 C.7~9次 D.10~12次 E.13~15次
[B型题]
题13~14
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.没有变化
13.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
14.弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
题15~19
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶,加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
15.苯巴比妥与双香豆素合用可产生:
16.维生素K与双香豆素合用可产生:
17.肝素与双香豆素合用可产生:
18.阿司匹林与双香豆素合用可产生:
19.保泰松与双香豆素合用可产生:
题20~22
A立即
B 1个
C 2个
D 5个
E 10个
20.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
21.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
22.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
[X型题]
23.舌下给药的特点是:
A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.吸收极慢
D.可避免首过效应
E.吸收比口服快
24.主动转运的特点是:
A.转运速度受药物解离度影响
B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C.需要消耗ATP
D.需要膜上特异性载体蛋白
E.有饱和现象
25.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中,正确的是:
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E.定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关
26.影响药物吸收的因素主要有:
A.药物的理化性质
B.首过效应
C.肝肠循环
D.吸收环境
E.给药途径
27.药酶诱导剂:
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代
C.可加速被肝药酶转化的药物的代
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
28.药物血浆半衰期:
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体药量的消除速度
C.是调节给药间隔时间的依据
D.其长短与原血浆药物浓度有关
E.与k值无关
参考答案
[A型题]
1.C 2.D 3.B 4.C 5.E 6.B 7.E 8.C 9.C 10.D 11.E 12.B
[B型题]
13.D 14.B 15.C 16.D 17.A 18.A 19.B20.D 21.D 22.D
[X型题]
23.A.D.E 24.C.D.E 25.A.C.D.E 26.A.B.D.E 27.A.B.C.E 28.A.B.C.D
3章药物代动力学
[A型题]
1.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
2.下列关于受体的叙述,正确的是:
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的多糖
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
3.完全激动药的概念是药物:
A.与受体有较强的亲和力和较强的在活性
B.与受体有较强亲和力,无在活性
C.与受体有较强的亲和力和较弱的在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无在活性
E. 以上都不对
4.加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A.平行右移,最大效应不变
B.平行左移,最大效应不变
C.向右移动,最大效应降低
D.向左移动,最大效应降低
E.保持不变
5.受体阻断药的特点是:
A.对受体有亲和力,且有在活性
B.对受体无亲和力,但有在活性
C.对受体有亲和力,但无在活性
D.对受体无亲和力,也无在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
6.治疗指数为:
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
7.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:
A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
8.安全围为:
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
9.药物作用是指:
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
[B型题]
题10~12
A.强的亲和力,强的在活性
B.强的亲和力,弱的效应力
C.强的亲和力,无效应力
D.弱的亲和力,强的效应力
E.弱的亲和力,无效应力
10.激动药具有:
11.拮抗药具有:
12.部分激动药具有:
题13~16
A.停药反应
B.后遗效应
C.副作用
D.变态反应
E.特异质反应
13.长期应用可乐定后突然停药可引起:
14.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:
15.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:
16.阿托品治疗胃肠绞痛可产生:
[X型题]
17.下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:
A.一次性用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质
D.病人肝或肾功能低下
E.高敏性病人
18.药物的不良反应包括:
A.抑制作用
B.副作用
C.毒性反应
D.变态反应
E.致畸作用
19.受体:
A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B.在体有特定的分布点
C.数目无限,故无饱和性
D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E.是复合蛋白质分子,可新代
20.同一药物是:
A.在一定围剂量越大,作用越强
B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时,效应可能与男人有别
D.在成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.在小儿应用时,可根据其体重计算用量
21.以下有关极量的是:
A.比治疗量大,比最小中毒量小
B.尚在药物的安全围
C.不会产生过敏反应
D.超过时将会引起中毒
E.临床上绝对不能采用
22.下面对受体的认识,那些是正确的:
A.受体是首先与药物直接反应的化学基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.经常处于代转换状态
参考答案
[A型题]
1.E 2.A 3.A 4.C 5.C 6.A 7.B 8.E 9.D
[B型题]
10.A 11.C 12.B 13.A 14.E 15.B 16.C
[X型题]
17.A.B.D.E 18.B.C.D.E 19.A.B.D.E 20.A.B.C.E 21.A.B.D 22.A.C.D.E
3章影响药物效应的因素
[A型题]
1.短期应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.耐药性
E.以上都不对
2.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:
A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物排泄能力
D.对药物转化能力
E.以上都不对
3.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:
A.口服吸收速度不同
B.药物体生物转化异常
C.药物体分布差异
D.肾排泄速度
E.以上都不对
4.药物相互之间的拮抗作用可用于:
A.使药物原有作用减弱
B.减少药物的不良反应
C.解决个体差异问题
D.增加其中一药的疗效
E. 以上都不正确
5.长期服用口服避孕药者失败,可能是因为:
A同时服用肝药酶诱导剂
B同时服用肝药酶抑制剂
C产生耐受性
D产生耐药性
E首关消除改变
[B型题]
题6~10
A.药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适
D.长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状
E.长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持药效不减
6.高敏性是:
7.习惯性是:
8.过敏性是:
9.成瘾性是:
10.耐受性是:
题11~15
A.产生协同作用
B.产生拮抗作用
C.可诱导肝药酶,加速灭活
D.可减少吸收
E.可竞争与血浆蛋白结合
11.维生素K与华法林合用:
12.肝素与华法林合用:
13.苯巴比妥与华法林合用:
14.阿司匹林与华法林合用:
15.保泰松与华法林合用:
[X型题]
16.关于合理用药正确的是:
A.必须采用多种药物联合应用
B.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
C.应采用同一治疗方案
D.根据药理学特点选药
E.了解与掌握各种影响药效的因素
17..连续用药后,机体对药物反应的改变包括:
A.耐受性
B.耐药性
C.依赖性
D.药物慢代型
E.快速耐药性
18.联合使用两种以上药物的目的是:
A.增强疗效
B.减少不良反应发生
C.减少单一药用量
D.改变遗传对药效的影响
E.减少耐药性的发生
19.安慰剂在新药临床药理研究中非常重要,是因为其:
A.可排除假阳性疗效
B.可排除假阴性表现
C.可排除假阳性不良反应
D.含有治疗用的辅助药剂
E.可以给患者心理上的安慰
20.口服给药的缺点为:
A.大多药物发生首过效应使药效降低
B.对胃肠粘膜的刺激作用
C.易被酶破坏
D.易受食物影响
E.易受胃肠道pH值影响
参考答案
[A型题]
1.B 2.D 3.B 4.B 5.A
[B型题]
6.B 7.C 8.A 9.D 10.E 11.B 12.A 13.C 14.E 15.E
[X型题]
16.B.D.E 17.A.C.E 18.A.B.C.E 19.A.C 20.A.B.C.D.E
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