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遗传学习题
(一)选择题(A型选择题)
1.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病B.基因病C.分子病
D.染色体病E.先天性代谢病
2.遗传病是指______。
A.染色体畸变引起的疾病B.遗传物质改变引起的疾病C.基因缺失引起的疾病
D.“三致”物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病
3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的
A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒
D.遗传物质改变E.大量吸烟
4.成骨不全症的发生______。
A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.完全由遗传因素决定发病
5.唇裂的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.遗传因素和环境因素对发病都有作用
7.苯丙酮尿症的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
D.基本上由遗传因素决定发病
E.发病完全取决于环境因素
8.蚕豆病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
9.白化病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
10.原发性高血压的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
11.Down综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
12.糖尿病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
13.Klinefelter综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
14.先天性幽门狭窄的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
15.哮喘病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
16.Turner综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
17.环境因素诱导发病的单基因病为______。
A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病
D.血友病AE.镰状细胞贫血
18.传染病发病______。
A.仅受遗传因素控制
B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节
C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅
D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅
E.仅受环境因素影响
19.Down综合征是______。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病
D.线粒体病E.体细胞遗传病
20.原发性高血压是______。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病
D.线粒体病E.体细胞遗传病
(一)选择题
1.A2.B3.D4.E5.B6.C7D8.D9.A10.B
11.A.12.B13.A14.B15.B16.A17.B18.D19.C20.B
第三章
1.人类基因组计划仍未完成的基因组图为___________。
A.遗传图B.物理图C.序列图D.连锁图E.基因图
2.下列不属于基因组学分支学科的是____________。
A.基因组文库B.环境基因组学C.疾病基因组学
D.药物基因组学E.比较基因组学
3.HGP的任务是__________。
A.构建遗传图B.物理图C.确定DNA序列D.定位基因E.以上都是
4.HGP是美国科学家在__________年率先提出的。
A.1970B.1985C.1990D.2005E.以上都不是
5.不属于结构基因组学研究任务是__________。
A.基因图B.遗传图C.物理图D.序列图E.三维转录图
6.用作遗传制图的遗传标记有一个发展的过程。
第一代DNA遗传标记是__________。
A.序列标记部位B.表达序列标记C.限制性片段长度多态性
D.短串联重复序列E.单核苷酸多态性
7.后基因组计划不包括__________。
A.药物基因组学B.环境基因组学C.蛋白质组学
D.比较基因组学E.序列图制作
8.基因定位研究不需用的技术是__________。
A.连锁分析B.放射杂种C.原位杂交D.YAC克隆E.体细胞杂交
9.在基因组遗传图和物理图的制作过程中,不需要的DNA特定结构是__________。
A.STRB.SNPC.CpG岛D.contingE.BAC
10.在基因组序列图和基因图的制作过程中,不需要的DNA特定结构是__________。
A.BACB.ContingC.CpG岛D.ESTE.RFLP
11.第一、二、三代遗传标记分别是_______________。
A.RFLP,EST,SNPB.EST,STS,SNPC.EST,STR,SNP
D.RFLP,STR,SNPE.VNTR,STS,SNP
12.基因克隆研究策略不包括__________。
A.功能克隆B.定位克隆C.定位候选克隆
D.候选克隆E.cDNA策略
(一)选择题
1.E2.A3.E4.C5.E6.C7.E8.D9.C10.E11.D12.E
(一)选择题(A型选择题)
1.细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。
A.前期B.中期C.后期D.末期E.间期
2.有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构,下列哪种结构不属于有丝分裂器?
A.中心体B.纺锤体C.染色体D.联会复合体E.以上均不是
3.减数分裂发生于配子发生的期。
A.增殖期B.生长期C.成熟期D.变形期E.以上均不是
4.同源非姐妹染色单体间的交换发生于。
A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期E.终变期
5.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来?
。
A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性
C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活
D.失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是
6.染色单体是染色体包装过程中形成的。
A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.多级结构
7.核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。
A.1B.2D.1.5E.1.7
8.在细胞周期G1期的限制点,造血干细胞属于。
A.继续增殖细胞B.暂不增殖细胞C.永不增殖细胞
D.G0期细胞E.G2期细胞
9.当发生下列那种突变时,不会引起表型的改变。
A.移码突变B.同义突变C.无义突变D.动态突变E.错义突变
10.在细胞周期中处于的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。
A.分裂前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.以上均不是
11.人类染色体中,形态最小的是______。
A.21号染色体B.22号染色体C.Y染色体
D.X染色体E.1号染色体
12.按照ISCN的标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为______。
A.10p25.3B.10q25.3C.10p2.53D.10q2.53E.10q253
13.人类染色体不包括______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体 E.性染色体
14.核型为47,XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A.0 B.1 C.2 D.3 E.2或3
15.目前临床上最常用的显带技术是______
A.Q带 B.G带 C.C带 D.T带 E.N带
16.染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
A.Q11 B.P11 C.q11 D.p11 E.P00
17.正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。
A.中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.近端着丝粒染色体
D.端着丝粒染色体 E.以上都不是
18.制备染色体标本通常要获得______的细胞。
A.间期B.前期C.中期D.后期 E.末期
19.根据ISCN,人类X染色体属于______。
A.A组B.B组C.C组D.D组 E.E组
20.下列关于界标的说法中,不正确的是______。
A.着丝粒和染色体末端可以充当界标B.某些稳定且显著的带可以允当界标
C.两个相邻的界标构成了区D.界标不可能是带
E.每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂
21.人类D组染色体属于______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体E.没有随体的染色体
22.定义一个特定染色体的带时,下列______是不必要的
A.染色体号B.臂的符号C.区的序号D.带的序号E.染色体所属组号
23.人类G组染色体属于______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体
D.具有随体的染色体E.近端着丝粒染色体
24.关于人类X染色体不正确的说法是______。
A.X染色体属于C组
B.X染色体是亚中着丝粒染色体
C.X染色体从形态上大于Y染色体
D.正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
E.在性别决定上X染色体比Y染色体重要
25.根据着丝粒的位置,可将染色体分为四种类型,其中不包括下列选项中的______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体 C.近端着丝粒染色体D.远端着丝粒染色体 E.端着丝粒染色体
26.下列选项中,不属于23对染色体的共有结构的是______。
A.端粒B.随体C.着丝粒D.自主复制序列 E.长臂和短臂
27.一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。
A.二倍体 B.基因组 C.核型 D.染色体组 E.联会
28.根据国际命名系统,人类染色体分为______。
A.4组B.5组C.6组D.7组 E.8组
29.根据ISCN,人类Y染色体属于______。
A.A组B.B组C.C组D.F组 E.G组
30.下列染色体中,不属于中央着丝粒染色体的是______。
A.1号染色体B.3号染色体C.9号染色体
D.19号染色体 E.20号染色体
31.下列染色体中,不存在次级缢痕(副缢痕)的是______。
A.1号染色体B.6号染色体C.9号染色体
D.21号染色体 E.22号染色体
32.在人类染色体组中,所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.C组D.E组 E.F组
33.在人类染色体组中,所有染色体成员均具有随体的是______。
A.G组B.B组C.C组D.D组 E.E组
34.下列染色体组中,不包含亚中着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.C组D.D组 E.E组
35.下列染色体中不存在随体结构的染色体是______。
A.13号染色体B.14号染色体C.15号染色体
D.21号染色体 E.Y染色体
36.下列关于21号染色体的说法不正确的是______
A.形态最小B.属于近端着丝粒染色体C.具有随体结构
D.属于G组E.不参与形成核仁
37.下列关于1号染色体的说法不正确的是______。
A.形态最大B.属于中央着丝粒染色体C.参与形成核仁
D常有次缢痕结构E.属于A组
38.下列染色体组中,所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.D组D.E组 E.F组
39.下列选项中,在人类体细胞中占数量最多的是______。
A.中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.近端着丝粒染色体D.具有随体的染色体 E.端着丝粒染色体
40.下列染色体中,具有次缢痕,但不参与核仁形成的是______。
A.9号染色体B.14号染色体C.15号染色体
D.21号染色体 E.22染色体
41.下列染色体中具有随体的是______
A.15号染色体B.16号染色体C.17号染色体
D.18号染色体 E.19染色体
42.下列染色体中具有次缢痕的是______。
A.16号染色体B.17号染色体C.18号染色体
D.19号染色体 E.20号染色体
43.下列染色体组中,参与形成核仁的是______
A.A组B.B组C.D组D.E组 E.F组
44.在人类体细胞的23对染色体中,最小的染色体属于
A.A组B.B组C.E组D.E组 E.G组
45.在人类体细胞的23对染色体中,最大的染色体属于
A.A组B.B组C.E组D.E组 E.G组
(一)选择题(A型选择题)
1.A2.D3.C4.C5.B6.D7.C8.A9.B10.B
11.A12.B13.D14.B15.B16.C17.E18.E19.C20.C
21.D22.E23.E24.E 25.D26.D27.C28.D29.E30.C
31.B32.E33.D34.D 35.E36.E 37.C 38.B 39.B 40.A
41.A 42.A43.C44.E 45.A
(一)选择题(A型选择题)
1.在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为________。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传
2.等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的()
A.两个基因B.两个隐性基因C.不同形式的基因D.两个显性基因E.以上都不是
3.隐性基因是指()
A.永远不表现出性状的基因B.在杂合时表现性状的基因
C.只能在纯合时表现出性状的基因D.在任何条件下都不表现出性状的基因
E.以上都不是
4.属于共显性的遗传行为是________。
A.MN血型B.Marfan综合征C.肌强直性营养不良D.苯丙酮尿症E.并指症
5.属于从性显性的遗传病为________。
A.软骨发育不全B.血友病AC.Huntington舞蹈病D.短指症E.早秃
6.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
7.一对夫妇均为先天聋哑(AR)他们却生出两个听力正常的孩子,这是由于________
A.修饰基因的作用B.多基因遗传病C.遗传异质性D.表现度过轻E.基因突变
8.父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
9.常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A.1/2B.2/3C.1/4D.3/4E.1/3
10.近亲婚配时,子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A.染色体B.不规则显性C.隐性D.共显性E.显性
11.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
12.白化病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4E.2/3
13.一男性抗维生素D佝偻病(XD)患者的女儿有_______的可能性为患者。
A.2/3B.1/3C.1/4D.全部E.1/2
14.母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),则女儿有_______的可能性为患者。
A.1/2B.1/3C.1/4D.全部E.2/3
15.红绿色盲属于_______遗传。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
16.属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。
A.短指症B.血友病AC.白化病D.软骨发育不全E.早秃
17.一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有_______可能是携带者。
A.1/3B.1/2C.1/4D.2/3E.100%
18.人群中男性患者远较女性患者多,系谱中往往只有男性患者,这是_______的遗传特征。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
19.双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
20.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。
A.外耳道多毛症B.BMDC.白化病D.软骨发育不全E.色素失调症
21.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
22.男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
23.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。
A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/480
24.母亲为红绿色盲(XR),父亲正常,其四个女儿有可能是色盲。
A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个
25.母亲为AB血型,父亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有________。
A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O
26.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如生育,子女患红绿色盲的概率为________。
A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4
27.丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,子女患红绿色盲的概率为________。
A.2/3B.1/4C.0D.1/2E.3/4
28.父亲为A血型,母亲为B血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子可能的血型为________。
A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O
29.父亲为A血型,生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子,母亲可能的血型为________。
A.O和BB.B和ABC.只可能为OD.A和ABE.只可能为B
30.一个男性为血友病A(XR)患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是________。
A.同胞兄弟B.同胞姐妹C.姨表姐妹D.外甥女E.伯伯
31.致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。
A.不规则显性B.从性显性C.延迟显性D.限性遗传E.不完全显性
32.Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为________。
A.40%B.20%C.100%D.50%E.60%
33.早秃的遗传具有________的特点。
A.全男性遗传B.从性显性C.交叉遗传D.遗传印记E.限性遗传
34.人类对苯硫脲(PTC)的尝味能力的遗传具有________的特点。
A.不规则显性B.从性显性C.延迟显性D.完全显性E.不完全显性
35.睾丸决定因子基因的遗传具有________的特点。
A.X染色体失活B.从性显性C.延迟显性D.Y连锁遗传E.限性遗传
36.白化病属于________遗传病。
A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传
37.如果母亲为N和A血型,父亲为MN和O血型,则子女可能的血型是________。
A.MN和A型、MN和O型B.MN和O型、N和A型
C.MN和A型、N和A型D.MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型
E.N和A型、N和O型、MN和O型
38.如果一女性是患者,其父亲也是患者,其母正常但是携带者,这是_______的遗传特征。
A.ARB.线粒体遗传C.XRD.XDE.Y连锁遗传
39.父母都是B型血,生了一个O型血的孩子,此夫妇再生育孩子的血型可能是。
A.只能是B型B.只能是O型C.A型或O型D.AB型E.B型或O型
40.下列不符合常染色体隐性遗传的特征。
A.男女发病机会均等B.近亲结婚发病率明显增高
C.系谱中呈连续传递D.双亲无病时,子女可能发病。
E.患者都是隐性纯合,杂合体是携带者。
41.一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。
这对夫妇的基因型是。
A.AA和AaB.AA和AAC.Aa和AaD.aa和AaE.aa和aa
42.位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是。
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.X连
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