中级主管药师相关专业知识1.docx

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中级主管药师相关专业知识1

中级主管药师相关专业知识-1

（总分：

47.50，做题时间：

90分钟）

一、单项选择题（总题数：

21，分数：

22.50）

1.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

2.不是影响胃排空速度的因素是

A．空腹与饱腹

B．药物因素

C．食物的组成

D．药物的多晶型

E．食物的性质

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

3.硫酸阿托品滴眼液

处方：

硫酸阿托品10g

氯化钠适量（NaCl等渗当量0.13）

注射用水适量

全量1000ml

调节等渗加入氯化钠的量应为

A．5.8g

B．6.3g

C．7.2g

D．7.7g

E．8.5g

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度

A．查对制度

B．领发制度

C．集中配送制度

D．差错登记制度

E．交接班制度

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

5.《处方管理办法》适用于

A．医疗机构

B．医疗卫生机构及其医务人员

C．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

D．有处方权的医务人员及所在单位

E．医务人员及药学技术人员

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A．可压性和流动性

B．崩解性和溶出性

C．防潮性和稳定性

D．润滑性和抗黏着性

E．流动性和崩解性

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

7.将挥发油制成包合物的主要目的是

A．防止药物挥发

B．减少药物的副作用和刺激性

C．掩盖药物不良嗅味

D．能使液态药物粉末化

E．能使药物浓集于靶区

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

8.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是

A．聚山梨醇80（吐温80）

B．聚山梨醇85（吐温85）

C．聚山梨醇60（吐温60）

D．聚山梨醇20（吐温20）

E．聚山梨醇65（吐温65）

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

9.药品质量的重要特征为

A．有效性和均一性B．稳定性和均一性

C．安全性和有效性D．经济性和稳定性

E．安全性和经济性

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

10.可以作为片剂崩解剂的是

A．乳糖

B．白炭黑

C．轻质液状石蜡

D．糖粉

E．低取代羟丙基纤维素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

片剂常用崩解剂有：

干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等。

11.开办药品生产企业必须首先取得

A．药品生产许可证

B．药品生产合格证

C．营业执照

D．药品生产批准文号

E．执业药师资格证书

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件，即可选出答案。

12.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得

A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

B．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

C．《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》

D．《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》

E．《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

13.某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重

A．300rug

B．200mg

C．150mg

D．100mg

E．50mg

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

14.糊精在制剂过程中常用作

A．崩解剂

B．黏合剂

C．填充剂

D．润滑剂

E．填充剂兼崩解剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

A．蓄积

B．第一相反应

C．药物相互作用

D．生物利用度

E．酶诱导作用

（分数：

2.50）

（1）.两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

药物相互作用的概念。

（2）.某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

（3）.血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

（4）.通过氧化、还原和水解等反应导入功能团（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

第一相反应包括氧化、还原及水解反应。

（5）.药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

15.关于Strokes定律说法正确胁是

A．沉降速率与微粒密度成正比

B．沉降速率与分散介质成正比

C．沉降速率与微粒粒径平方成正比

D．沉降速率与分散介质黏度成正比

E．沉降速率与环境温度成反比

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V＝2r2（ρ1-ρ2）/9η。

式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，习为分散介质的黏度。

由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

16.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂加入的顺序应是

A．增溶质与增溶剂先混合再加水

B．增溶质与水先混合再加增溶剂

C．增溶剂与水先混合再加增溶质

D．与加入顺序无关

E．增溶质、增溶剂、水一起混合

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

17.下列是散剂的特点的是

A．粒径小，比表面积小

B．散剂的吸湿性强，化学性质较稳定

C．婴幼儿不便服用

D．外用不可发挥收敛和保护作用

E．比表面积大，易分散、奏效快

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

18.不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是

A．麻黄素B．麻黄素的盐类

C．麻黄浸膏D．麻黄草

E．伪麻黄素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

19.15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26.2%

B．46.8%

C．66%

D．52.5%

E．38%

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

20.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A．新药

B．非处方药

C．处方药

D．国家基本药物

E．基本医疗保险用药

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

按照基本医疗保险用药的管理要求选择。

二、多项选择题（总题数：

25，分数：

25.00）

21.适于装入胶囊的药物有

（分数：

1.00）

 A.具有不良臭味者 √

 B.稳定性差者 √

 C.含药量高不易制成丸、片剂者 √

 D.刺激性强又易溶者

 E.制成片剂生物利用度低者 √

解析：

不宜装入胶囊的药物有：

药物的水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。

22.影响湿热灭菌的因素有

（分数：

1.00）

 A.灭菌温度 √

 B.空气的湿度

 C.蒸气性质 √

 D.微生物种类 √

 E.注射液的性质 √

解析：

影响湿热灭菌的主要因素有；①微生物的种类与数量；②蒸气性质；③药品性质和灭菌时间；④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响；⑤灭菌温度。

23.胶囊剂的质量要求有

（分数：

1.00）

 A.外观 √

 B.水分 √

 C.装量差异 √

 D.硬度

 E.崩解度与溶出度 √

解析：

24.片剂中的药物含量不均匀主要原因是

（分数：

1.00）

 A.混合不均匀 √

 B.干颗粒中含水量过多

 C.可溶性成分的迁移 √

 D.含有较多的可溶性成分

 E.疏水性润滑剂过量

解析：

25.药品特殊性体现在

（分数：

1.00）

 A.质量标准严格 √

 B.消费者低选择性 √

 C.需要迫切性 √

 D.缺乏需求价格弹性 √

 E.与人的生命健康相关 √

解析：

26.药品标签中有效期的表示正确的有

（分数：

1.00）

 A.有效期至2008.9

 B.有效期至2008/9/30

 C.有效期至2008.10与有效期至2008/10/30的起算日期是一致的

 D.有效期至2008.09 √

 E.有效期至2008/09/30 √

解析：

27.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是

（分数：

1.00）

 A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 √

 B.一般为药液总量的0.1%～0.5% √

 C.一般为原料总量的0.1%～0.5%

 D.应选用优质针用药用炭 √

 E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性 √

解析：

28.药品广告规则包括

（分数：

1.00）

 A.前置性审查规则 √

 B.广告发布规则 √

 C.媒介限制规则 √

 D.内容限制规则 √

 E.广告监管规则

解析：

29.关于微型胶囊特点叙述正确的是

（分数：

1.00）

 A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 √

 B.制成微囊能提高药物的稳定性 √

 C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 √

 D.微囊能使药物浓集于靶区 √

 E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

解析：

30.配制制剂必须具备的条件包括

（分数：

1.00）

 A.制剂批准文号

 B.药学技术人员 √

 C.保证制剂质量的设施和检验仪器 √

 D.管理制度 √

 E.卫生条件 √

解析：

根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。

31.防止药物氧化的措施有

（分数：

1.00）

 A.驱氧 √

 B.制成液体制剂

 C.加入抗氧剂 √

 D.加金属离子络合剂 √

 E.选择适宜的包装材料 √

解析：

32.关于微晶纤维素性质的正确表述是

（分数：

1.00）

 A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 √

 B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用

 C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

 D.微晶纤维可以吸收2～3倍量的水分而膨胀

 E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 √

解析：

33.中国药品生物制品检定所的职能范围包括

（分数：

1.00）

 A.承担新药注册任务

 B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 √

 C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 √

 D.综合上报和反馈药品质量情报信息 √

 E.负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁 √

解析：

34.根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括

（分数：

1.00）

 A.调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对” √

 B.在完成处方调剂后，应当在处方上签名 √

 C.对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂 √

 D.经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方 √

 E.发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 √

解析：

35.输液目前存在的主要问题有

（分数：

1.00）

 A.澄明度问题 √

 B.刺激性问题

 C.剂量问题

 D.染菌 √

 E.热原反应 √

解析：

36.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点

（分数：

1.00）

 A.淋巴系统定向性 √

 B.对正常组织的亲和性

 C.在靶细胞区具有滞留性 √

 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 √

 E.具有对癌细胞的排斥性

解析：

37.粉碎的目的是

（分数：

1.00）

 A.增加药物的有效面积 √

 B.增加药物的有效成分

 C.调节药物粉末流动性 √

 D.改善不同药物粉末混合物的均匀性 √

 E.改善外观

解析：

38.实行政府定价和政府指导价的有

（分数：

1.00）

 A.垄断性生产的药品 √

 B.垄断性经营的药品 √

 C.国家基本医疗保险药品 √

 D.生物制品

 E.肿瘤药物

解析：

39.申报新制剂的主要内容包括

（分数：

1.00）

 A.处方、制备工艺、辅料等 √

 B.稳定性试验 √

 C.溶出度或释放度试验 √

 D.加速试验

 E.生物利用度 √

解析：

40.下列属于物理配伍变化的是

（分数：

1.00）

 A.析出沉淀 √

 B.水解破坏

 C.产生气体

 D.改变颜色

 E.潮解液化 √

解析：

水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生了化学反应。

41.临床药师的主要职责有

（分数：

1.00）

 A.参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议 √

 B.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案 √

 C.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息 √

 D.开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等 √

 E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作 √

解析：

42.药品不良反应监测的目的是

（分数：

1.00）

 A.保障公民用药安全 √

 B.加强药品监督管理

 C.维护人们用药合法权益

 D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 √

 E.搜集不良反应信息

解析：

43.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则

（分数：

1.00）

 A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 √

 B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理 √

 C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担

 D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担 √

 E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合 √

解析：

44.医疗机构制定制剂使用期限依据的是

（分数：

1.00）

 A.药品监督管理部门制定的原则 √

 B.制剂的剂型特点 √

 C.原料的稳定性试验结果 √

 D.辅料的稳定性试验结果

 E.制剂的稳定性试验结果 √

解析：

45.滴眼剂中药物主要吸收途径是

（分数：

1.00）

 A.视网膜

 B.结膜 √

 C.巩膜

 D.角膜 √

 E.虹膜

解析：

眼吸收有两条途径：

①是渗入角膜，经前房到达虹膜和睫状肌；②是从结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部。