硅质玻璃原料化学分析标准.docx
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硅质玻璃原料化学分析标准
硅质玻璃原料化学分析标准
本标准适用于硅石、砂岩、硅砂等硅质玻璃原料的化学成分分析。
标准中同一
成分所列不同分析方法,可根据具体情况选用。
1总则
1.1所用分析天平应精确至0.000lg,天平与砝码应定期进行检定。
称取试样时读数
应精确至0.0001g。
“恒重”系指连续两次称重之差不大于0.0002g。
1.2所用仪器和量器应经过校正。
1.3分析试样应于烘箱中在105-110℃烘干1h以上,然后放入干燥器中,冷却至室温,进行称量。
1.4分析用水,应为蒸馏水或去离子水;所用试剂应为分析纯或优级纯;用于标定溶液浓度的试剂应为基准试剂。
对水和试剂应做空白试验。
1.5标准中试剂的浓度采用下列表示法:
1.5.1当直接用名称表示酸和氧氧化铵时,系指符合下列百分浓度的浓试剂:
试剂名称试剂浓度,%
盐酸36-38
氢氟酸40以上
硝酸65-68
高氯酸70-72
硫酸95-98
氢氧化铵25-28
1.5.2被两释的酸和氢氧化铵浓度以如下的形式表示:
如盐酸(5+95),系指5份体积的浓盐酸(36-38%)加95份体积的水配成之溶液。
1.5.3固体试剂配制的溶液浓度用重量/体积百分浓度表示(作杯准溶液时除外)。
例如:
20%氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100ml水而制成之溶液。
在没有特别指出时,均指水溶液。
1.6对光度测量的参比液作如下说明:
1.6.1制作标准曲线时所用“试剂空白溶液”指第一只容量瓶中不含待测氧化物之溶液。
1.6.2试样分析时所用“试剂空白溶液”指按试样测定操作不含试祥所得之溶液。
2试样的制备
取来的样品必须混合均匀,并应能代表平均组成,没有外来杂质混入。
将此样品经过缩分,最后得到约20g试样。
在玛瑙乳钵中研磨至全部通过孔径75μm筛,然后装于称量瓶中备用。
3烧失量的测定
称取约lg试样于已恒重的铂坩埚中,放入高温炉内,从室瘟开始升温,于1000-1050℃灼烧半小时。
在干燥器中冷却至室温,称重,反复灼烧,直至恒重。
烧失量的百分含量(X)按下式计算:
G-G1
X=────×100……………………………………
(1)
G
式中:
G一一灼烧前试样重量,g;
G1一一灼烧后试样重量,g,
4二氧化硅的测定
4.1盐酸一次脱水重量法——分光光度法
4.1.1试剂
无水碳酸钠;
盐酸;
盐酸:
l+1,1+11,5+95;
硫酸:
1+1;
氢氟酸;
2%氟化钾水溶液:
称取2g氟化钾(KF·2H2O)于塑料杯中,加100ml水溶解,贮存于塑料瓶中;
2%硼酸水溶液;
0.5%对硝基笨酚指示剂乙醇溶液:
称取0.5g对硝基苯酚,溶于00ml95%乙醇中;
20%氢氧化钾水溶液:
称取20g氢氧化钾于塑料杯中,加100ml水溶解,贮存于塑料瓶中;
95%乙醇;
8%钼酸铵水溶液:
称取8g钼酸铵,溶于100ml水中,过滤,贮存于塑料瓶中;
2%抗坏血酸溶液(使用时配制);
二氧化硅标准溶液:
准确称取0.1000g预先经1000℃的烧lh的高纯石英(99。
99%)于坩埚中,加2g无水碳酸钠,混匀。
先于低温加热,逐渐升高温度至1000℃,以得到透明熔体,冷却。
用热水浸取熔块于300ml塑料杯中,加入150ml沸水,搅拌使其溶解(此时溶液应是澄清的),冷却。
转入1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀后立即转移到塑料瓶中贮存。
此溶液每毫升含0.lmg二氧化硅。
4.1.2仪器
分光光度计。
4.1.3二氧化硅(硅钼蓝)比色标准曲线的绘制
于一组100ml容量瓶中,片别加8ml盐酸(1+11)及10ml水,摇匀。
用刻度移液管依次加入0,l.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml二氧化硅标准溶液,加8ml95%乙醇,4ml8%钼酸铵,摇匀。
室温高于20℃时放置5min,低于20℃时,于30-50℃的温水中放置5-10min,冷却至室温。
加15ml盐酸(1+1),用水稀释至近90ml,加5ml2%抗坏血酸,用水稀释至标线,摇匀。
1h后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用0.5cm比色皿,在波长700nm处测定溶液的吸光度。
按侧得的吸光度与比色溶液浓度的关系绘制标准曲线。
4.1.4分析步骤
称取约0.5h试样厂铂皿中(铂皿容积约75-100ml),加1.5g无水碳酸钠,与试样混匀,再取0.5g无水碳酸钠铺在表面。
先于低温加热,逐渐升高温度至1000℃,熔融呈透明熔体,继续熔融约5min,用包有铂金头的坩埚钳夹持铂皿,小心旋转,使熔融物均匀地附着在皿的内壁。
冷却,盖上表皿,加20m1盐酸(1+1)溶解熔块,将皿置水浴上加热至碳酸盐完全分解,不再冒气泡。
取下,用热水洗净表皿,除去表皿,将铂皿再置水浴上蒸发至无盐酸味。
冷却,加5ml盐酸,放置约5min,加约20ml热水搅拌使盐类溶解,加适量滤纸浆搅
拌。
用中速定量滤纸过滤,滤液及洗涤液用250ml容量瓶承接,以热盐酸(5+95)洗涤皿壁及沉淀10-12次,热水洗涤10-12次。
在沉淀上加2滴硫酸(l+1),将滤纸和沉淀一并移人铂坩埚中,放在电炉上低温烘干,升高温度使滤纸充分灰化。
于1100℃灼烧1h,在干燥器中冷却至室温,称量,反复灼烧,直至恒重。
将沉淀用水润湿,加3滴硫酸(1+1)和5-7ml氢氟酸,在砂浴上加热,蒸发至干,重复处理一次,继续加热至冒尽三氧化硫白烟为止。
将坩埚在1100℃灼烧15min,在干燥器中冷却至室温,称量。
反复灼烧,直至恒重。
将上面的滤液用水稀释至标线,摇匀。
吸取25ml滤液100ml塑料杯中,加5ml2%氟化钾,摇匀,放置10min。
加5ml2%硼酸,加1滴对硝基苯酚指示剂,滴加20%氢氧化钾至溶液变黄,加8ml盐酸(1+11),转入l00ml溶量瓶,加8ml95%乙醇,4ml8%钼酸铵,摇匀。
室温高于20℃时,放置15min;低于20℃时,于30-50℃的温水中放置5~10min,冷却至室温。
加15ml盐酸(1+1),用水稀释至近90ml,加5ml2%抗坏血酸,用水稀释至标线,摇匀。
1h后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用0。
5cm比色皿,在波长700mm处测定溶液的肖光度。
二氧化硅的百分含量(X1)按下式计算:
G1-G2C×100
X1=〔────+────〕×100………………………………
(2)
GG×1000
式中:
G1──燃烧后未经氢氟酸处理的沉淀及坩涡重量,g;
G2──经氢氟酸处理并燃烧后残渣及坩涡重量,g;
G──试样重量,g;
C──在标准曲线上查得所分取滤液中二氧化硅的含量,mg。
注:
回收二氧化硅,也可用硅钼黄比色法。
详见4.2.4。
4.2凝聚重量法一一分光光度法
4.2.1试剂
0.1%聚环氧乙烷溶液:
称取0。
1g聚环氧乙烷于烧杯中,加少量水浸泡一段时间,搅拌使其溶解,稀释至100ml。
贮存于塑料瓶中,溶液保留至有沉淀产生弃去重配;其余试剂同4.1.l。
4.2.2仪器
分光光度计。
4.2.3二氧化硅(硅钼黄)比色标准曲线的绘制
于一组100ml容量瓶中,分别加8ml盐酸(1+11)及10ml水,摇匀。
用刻度移液管依次加入0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00ml二氧化硅标准溶液,加8ml95%乙醇,4ml8%钼酸铵,摇匀。
室温高于20℃时,放置15min;低于20℃时,于30-58℃的温水中放置5-10min,冷却至室温。
用水稀释至标线,摇匀。
2h内,分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用3cm比色皿,在波长420nm处测定溶液的吸光度。
按测得吸光度与比色溶液浓度的关系绘制标准曲线。
注:
加钼酸铵后,应避免阳光照射。
4.2.4分析步骤
称取约0.5g试样于铂皿中,加1.5g无水碳酸钠,与试样混匀,再取0.5g无水碳酸钠铺在表面。
先于低温加热,逐渐升高温度至1000℃,熔融呈透明熔体,继续熔融约5min,用包有铂金头的坩锅钳夹持铂皿小心旋转,使熔融物均匀地附着在皿的内壁。
冷却,盖上表皿,加20ml盐酸(1+1)溶解熔体,将皿置水浴上加热至碳酸盐完全分解,不再冒气泡。
取下,用热水洗净表皿,除去表皿,将铂皿再置水浴上蒸发至10ml以下或糊状,将铂皿从水浴上取下,加适量滤纸浆搅拌,加约5ml聚环氧乙烷溶液,充分搅拌,放置5min。
用中速定量滤纸过滤,冲洗表皿,滤液及洗涤液用250ml容量瓶承接,用热盐酸(5+95)洗涤沉淀及铂皿10-12次,再用热水洗涤10-12次。
在沉淀上加2滴硫酸(1+l),以下步骤按4.l.4进行。
滤液中残留二氧化硅,除了用硅钼蓝比色回收外,还可用硅钼黄比色回收。
步骤如下:
吸取25ml滤液于180ml塑料杯中,加5ml2%氟化钾,摇匀,放置10min。
加5ml2%硼酸,加1滴对硝基笨酚指示剂,滴加20%氢氧化钾至溶液变黄,加8ml盐酸(1+11),转入100ml容量瓶中,加8ml95%乙醇,4m18%钼酸铵,摇匀。
室温高于20℃时,放置15min,低于20℃时,于30-50℃的温水中放置5-10min,冷却至室温。
用水稀释至标线,摇匀。
2h内,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用3cm比色皿,在彼长420nm处测定溶液的吸光度。
二氧化硅百分含量(X2)按下式计算:
G1-G2C×100
X1=〔────+────〕×100………………………………(3)
GG×1000
式中:
G1──灼烧后未经氢氟酸处理的沉淀及坩埚重量,g;
G2──经氢氟酸处理并灼烧后残渣及坩埚重量,g;
G──试样重量,g;
C──在标准曲线上查得所分取滤液中二氧化硅的含量,mg。
注:
试剂空白溶液中不要加聚环氧乙烷,因其与钼酸铵形成白色沉淀。
5三氧化二铝的测定
5.1试剂
无水碳酸钠;
硼酸;
氢氟酸;
硫酸:
1+1;
盐酸:
1+1;
0.2%二甲酚橙指示剂水溶液;
20%氢氧化钾水溶液;
乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.6):
将250g三水乙酸钠(或150.7g无水乙酸钠)溶于水,加12ml冰乙酸,用水稀释至1L,摇匀;0.01M乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液:
称取EDTA3.79于烧杯中,加水约200ml,加热溶解,用水稀释至IL;0.01M乙酸锌标准溶液:
称取二水乙酸锌2.2g溶于少量水中,加乙酸(36%)2ml,用水稀释至lL;氧化钙标准溶液:
准确称取经105-110℃烘干4h的碳酸钙1.7848g于300ml烧杯中,加水约150ml,盖上表皿,滴加盐酸(l+1)10ml使其溶解,加热煮沸数分钟以驱尽溶液中的二氧化碳。
冷却后移入1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含1mg氧化钙;
钙黄绿素混合指示剂:
称取0.2g钙黄绿素,0.2g百里香酚酞络合剂,与20g已在105℃烘过的硝酸钾混合研细,贮存于磨口瓶中;
EDTA标准溶液的标定:
准确移取10ml氧化钙标准溶液于300ml烧杯中,加水约150ml。
滴加20%氢氧化钾调节溶液pH值约为12,再过量2ml,加适量钙黄绿素混合指示剂,用0.01MEDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并呈现淡红色。
EDTA对三氧化二铝、氧化钙、氧化镁的滴定度按下式计算:
W×50。
98
TAl2O3=─────………………………………(4)
V×56。
08
W
TCao=──………………………………(5)
V
W×40。
30
TMgO=─────………………………………(4)
V×56。
08
式中:
W──所取氧化钙的毫克数;
V──滴定时消耗EDTA标准溶液的体积,mJ,
TAl2O3──EDTA标准溶液对三氧化二铝的滴定度,mg/ml;
TCaO──EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度,mg/ml;
TMgO──EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度,mg/ml;
50.98──三氧化二铝分子量的一半;
56.08──氧化钙的分子量;
40.30──氧化镁的分子量。
EDTA标准溶液与乙酸锌标准溶液体积比的测定:
从滴定管放出10.00ml0.01M
EDTA标准溶液于300ml烧杯中,加水约150ml,加5mlpH5.6的缓冲溶液,加二甲酚橙指示剂4滴,用0.01M乙酸锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为红色。
EDTA标准溶液与乙酸锌标准溶液的体积比按下式计算:
10
K=──…………………………………………(7)
V
式中:
K一一每毫升乙酸锌标准溶液相当于EDTA标准溶液的毫升数;
V一一滴定时消耗乙酸锌标准溶液的体积,ml。
5.2分析步骤
根据试样中二氧化硅的含量范围,试液制备步骤分述如下:
a.二氧化硅含量在95%以上者,称取约1g试样于铂皿中,用少量水润湿,加1ml硫酸(1+1)和10ml氢氟酸,于低温电炉上蒸发至冒三氧化硫白烟,重复处理一次,逐渐升高温度,驱尽三氧化硫,冷却。
加5mI盐酸(l+1)及适量水,加热溶解,冷却后,转入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液供测定三氧化二铁、二氧化钛、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁之用。
b.二氧化硅含量在95%以下者,称取约lg试样于铂皿中,用少量水润湿,加约lml硫酸(1+1)和10ml氢氟酸,在低温电炉上蒸发至冒三氧化硫白烟,逐渐升高温度驱尽三氧化硫。
放冷,将1.5g无水碳酸钠和1g硼酸,混匀后,加于残渣上。
先低温加热,逐渐升高温度至1000-1100℃熔融约10min,使残渣全部融解。
盖上表皿,放冷后加10ml盐酸(1+1)及适量水,加热溶解,冷却后移人250mI容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液供测定三氧化二铁、二氧化钛、三氧化二铝、氧化钙、氨化镁之用。
c.从上述a或b制取的溶液中,移取适量试样溶液(含三氧化二铝在2%以下者移取50mI,在2%以上者移取25ml)于300ml烧杯中,用滴定管加入20.00m10.01MEDTA准溶液,在电炉上加热至50℃以上,加1滴二甲酚橙指示剂,在搅拌下滴加氢氧化铵(1+1)至溶液由黄色刚好变成紫红色,加5mlpH5.6缓冲溶液,此时溶液由紫红变黄。
继续加热,煮沸2-3min,冷却,用水稀释至约150ml。
加2~3滴二甲酚橙指示剂,用0.01M乙酸锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为红色。
d.三氧化二铝的百分含量(X3)按下式计算:
TAl2O3·A(V1-V2·K)
X3=───────────×100-(0。
6384×Fe2O3%+0。
6380×TiO2%)…(8)
G×1000
式中:
TAl2O3──EDTA标准溶液对三氧化二铝的滴定度,mg/ml;
V1──加入EDTA标准溶液的体积,ml;
V2──滴定过量EDTA消耗乙酸锌标准溶液的体积,mI;
K──每毫升乙酸锌标准溶液相当于EDTA标准溶液的毫升数;
A──系数。
当移取25ml试液时,A=10;
当移取50ml试液时,A=5;
G──试样重量,g;
0.6384──三氧化二铁对三氧化二铝的换算系数;
0.6380──二氧化钛对三氧化二铝的换算系数。
6三氧化二铁的测定
6.1试剂
氢氧化铵:
1+1;
盐酸:
1+1;
对硝基苯酚指示剂:
0。
5%乙醇溶液;
10%盐酸羟胺水溶液;
0。
1%邻菲罗啉:
称取0.1g邻菲罗啉溶于10ml乙醇,加90ml水混匀;
10%酒石酸水溶液;
三氧化二铁标准溶液:
准确称取0。
1000g预先经400℃灼烧半小时的三氧化二铁于烧杯中,加10ml盐酸(1+1),加热溶解,冷却后,转入1L溶量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含0.1mg三氧化二铁。
移取100ml上面配制的三氧化二铁标准溶液,放入500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含0。
02mg三氧化二铁。
6.2仪器
分光光度计。
6.3三氧化二铁比色标准曲线的绘制
移取0,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00,13.00,15.00ml三氧化二铁标准溶液(每毫升含0.02mg三氧化二铁),分别放入一组100ml容量瓶中,用水稀释至40-50ml。
加4ml10%酒石酸,1-2滴对硝基茶杯酚指示剂,滴加氢氧化铵(1+1)至溶液呈现黄色,随即滴加盐酸(1+1)至溶液刚无色,此时,溶液pH值约为5。
加2ml10%盐酸羟胺,10ml0.1%邻菲罗啉,用水稀释至标线,摇匀。
放置20min后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用1cm比色皿,在波长510mm处测量溶液的吸光度。
按测得的吸光度与比色溶液浓度的关系绘制标准曲线。
6.4分析步骤
从5.2a或b制取的溶液中,吸取25ml移置于100ml容量瓶中,用水稀释至40-50ml。
加4ml10%酒石酸,1-2滴对硝基苯酚指示剂,滴加氢氧化铵(1+1)至溶液呈现黄色,随即滴加盐酸(1+1)至溶液刚无色,此时,溶液pH值约为5。
加2ml10%盐酸羟胺,10ml0。
1%邻菲罗啉,用水稀释至标线,摇匀。
放置20min后,于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用1cm比色皿,在波长510nm处测量溶液的吸光度。
三氧化二铁的百分含量(X4)按下式计算:
C×10
X4=────×100………………………………(9)
C×1000
式中:
C──在标准曲线上查得所分取试样溶液中三氧化二铁的含量,mg;
G──试样重量,g。
7二氧化钛的测定
7.1试剂
硫酸:
1+1;
盐酸:
1+1;
氢氧化铬:
1+1;
对硝基苯酚指示剂:
0.5%乙醇溶液;
5%抗坏血酸水溶液(使用时配制);
5%变色酸水溶液(使用时配制);
二氧化钛标淮溶液:
准确称取0.1000g预先经800-950℃灼烧半小时的二氧化钛于铂坩埚中,加约3g焦硫酸钾,先在电炉上熔融,再移到喷灯上熔至呈透明状态。
放冷后,用20ml热硫酸(l+l)浸取熔块于预先盛有80ml硫酸(1+l)的烧杯中,加热溶解。
冷却后,转入1L溶量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含0.1mg二氧化钛;吸取100ml上面配制的二氧化钛林准溶液于1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含0.01mg二氧化钛。
7.2仪器
分光光度计。
7.3二氧化钛比色标准曲线的绘制
吸取0,l.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00ml二氧化钛标准溶液(每毫升含0。
01mg二氧化钛),分别放入一组l00ml容量瓶中,用水稀释至40-50ml。
加5ml抗坏血酸和l-2滴对硝基苯酚指示剂,滴加氢氧化铵(l+1)至溶液呈现黄色,随即滴加盐酸(1+1)至溶液刚无色,再加3滴,加5ml5%变色酸,用水稀释至杯线,摇匀,放置10lmin。
于分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,选用3cm比色皿,在彼长47lnm处测量溶液的吸光度,按测得的吸光度与比色溶液浓度的关系绘制标准曲线。
7.4分析步骤
从5.2a或6制取的溶液中,吸取25ml移置于100mI容量瓶中,用水稀释至40-50ml。
加5m15%抗坏血酸和1~2滴对硝基笨酚指示剂,滴加氢氧化铵(l+1)至溶液呈现黄色,随即滴加盐酸(l+1)至溶液刚无色,再加3滴,加5m15%变色酸,用水稀释至标线,摇匀,放置10min。
于分光光度计,以试剂空白溶液作参比,选用3cm比色皿,在波长470nm处测量溶液的吸光度。
二氧化钛的百分含量(X5)按下试计算:
C×10
X4=────×100………………………………(10)
C×1000
式中C──在标准曲线上查得所分取试样溶液中二氧化钛的含量,mg;
G──试样重量,g。
8氧化钙的测定
8.1试剂
三乙醇胺:
(1+1);
20%氢氧化钾水溶液;
钙黄绿素混合指示剂:
同5.l;
0.01MEDTA标准溶液。
8.2分析步骤
从5。
2a或b制取的溶液中,吸取50ml移置于300ml烧杯中,加3mI三乙醇胺(1+1),用水稀释至约150ml。
滴加20%氢氧化钾调节溶液pH值约为12,再过量2ml,加适量钙黄绿素混合指示剂。
用0.01MEDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并呈现淡红色。
氧化钙的百分含量(X6)按下式计算:
TCaO·V1×5
X6=───────×100………………………………(11)
G×100
式中:
TCaO──EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度,mg/ml;
V1──滴定时消耗EDTA标准溶液的体积,ml;
G──试样重量,g。
9氧化镁的测定
9.1试剂
三乙醇胺:
1+1;
氢氧化胺:
1+1;
氢氧化胺-氯化铵缓冲溶液(pH=10):
称取67.5g氯化铵溶于水中,加570ml氢氧化铵,用水稀释至1L;酸性铬蓝K-萘酚绿B(l∶3)混合指示剂:
将混合指示剂与硝酸钾按1∶50的比在玛瑙乳钵中研细混匀,贮存于带磨口塞的棕色瓶中;0.01MEDTA标准溶液。
9.2分析步骤
从5.2a成b制取的溶液中,吸取50ml移置于300ml烧杯中,加3ml三乙醇胺(l+l)用水稀释至约l50ml,滴加氢氧化铵(1+1)调节溶液pH值约为10,再加10mlpH值为10的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液及适量酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂。
用0.01MEDTAI标准溶液滴定至试液由紫红色变为蓝绿色。
氧化镁的百分含量(X7)按下式计算:
TMgO(V2-V1)×5
X7=───────×100………………………………(12)
G×100
式中:
TMgO──EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度,mg/ml;
V1──滴定氧化钙时消耗EDTA标准溶液的体积,ml;
V2──滴定钙、镁合量时消耗EDTA标准溶液的体积,ml;
G──试样重量,g。
10氧化钾和氧化钠的测定
10.1试剂
氢氟酸:
硫酸,1+1=;
盐酸:
1+11;
氧化钾标准溶液:
准确称取预先在130-150℃烘干2h的氯化钾1.5830g于烧杯中,加水溶解,移人1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含1mg氧化钾;氧化钠标准溶液:
准确称取预先在130-150℃烘干2h的氯化钠1.8859g于烧杯中。
加水溶解,移入1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此溶液每毫升含1mg氧化钠。
氧化钾、氧化钠混合标准系列的配制:
从滴定管向10个1L容量瓶依次加入l.00,2.00,3.00,4.00,5.0
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