学年鲁科版选修5 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 本章测试.docx
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学年鲁科版选修5第3章有机合成及其应用合成高分子化合物本章测试
第3章有机合成及其应用合成高分子化合物
一、单选题
1.下列说法不正确的是
A.聚合物
可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
B.1molCH3COOH与1molCH3CH2OH在浓硫酸共热下生成的乙酸乙酯分子数为NA
C.乙醇、苯酚、乙酸都有羟基,但是羟基上的H活泼性不同,主要是基团之间相互影响造成的
D.等物质的量的乙炔和乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量相同
2.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为()
A.60%B.84%C.91%D.42%
3.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况),它在光照条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。
则该烃的结构简式是
A.
B.CH3CH2CH2CH2CH3
C.
D.
4.验证某有机物属于烃,应完成的实验内容是()
A.只测定它的C、H比
B.只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量
D.只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值
5.一次性使用聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重。
最近研制出一种新材料(如图)能代替聚苯乙烯,它是由乳酸(一种有机羧酸)缩聚而成,能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。
下列关于聚乳酸的说法正确的是( )
A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是
C.聚乳酸是一种羧酸D.其聚合方式和聚乙烯相同
6.某有机物R和氧气置于完全封闭的容器中引燃,充分反应后,生成二氧化碳和水。
实验测得反应前后物质质量如下表所示:
R
O2
CO2
H2O
反应前质量(/g)
51
96
0
0
反应后质量(/g)
x
0
88
54
下列说法中不正确的是
A.x值为5B.R物质中碳、氢元素质量比为4:
1
C.R物质只含有碳、氢元素D.反应生成的二氧化碳和水的分子个数比为2:
3
7.下列说法都不正确的是()
①、CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②、CH≡CH和C6H6含碳量相同③、丁二烯和丁烯为同系物④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤、标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)⑥、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法
A.①②⑥B.②③④C.②③⑥D.③⑤⑥
8.有机物X广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山渣内为多,该化合物具有如下性质:
(1)1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体
(2)X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物
(3)X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应
根据上述信息,对X的结构判断正确的是()
A.X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三种羟基和一个酯基
C.X中可能有三个羧基D.X中可能有两个羧基和一个羟基
9.下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成
的是
A.CH3CH=CH2和CH4B.
C.CH3CH=CH2和CH2=CH2D.CH3CH=CH2和CH
CH
10.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。
以下用于研究有机物的方法错误的是
A.不纯的固体有机物进行提纯,常用重结晶法
B.燃烧法是确定有机物元素组成的有效方法之一
C.通过核磁共振氢谱图只能确定有机物分子中有几种不同类型的氢原子
D.对有机物红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
11.下列叙述正确的是()
A.某有机物燃烧后产物只有
和
,可推出的结论是有机物属于烃
B.某有机物燃烧后产物只有
和
,可推出的结论是有机物属于烃的含氧衍生物
C.甲烷在同系物中含碳量最高,因而是清洁能源
D.某有机物燃烧后产物只有
和
,通过测定有机物、
和
的质量,可确定有机物是否含有氧
12.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( )
A.CH3CH2COOHB.(CH3)2CHCH2OHC.CH3CH(OH)CHOD.HOCH2CH2CHO
13.化合物A分子式为C8H8O2。
A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。
关于A的下列说法中,不正确的是
A.A分子属于酯类化合物,在—定条件下能发生水解反应
B.A在一定条件下可与3molH2发生加成反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种
D.含苯环且与A官能团相同的同分异构体还有2种
14.下列说法正确的是
A.按系统命名法
的名称为2—甲基—3,5—二乙基己烷
B.分子
结构中,最多有7个碳原子共线
C.分子式为C4H10O能与金属钠反应并能发生催化氧化的有机物有4种(不含立体异构)
D.全降解塑料(
)可由单体环氧丙烷(
)和CO2加聚制得
15.某高聚物的结构片段如下:
,
下列分析正确的是()
A.它是缩聚反应的产物B.其单体是CH2CH2和HCOOCH3
C.其单体是CH2CHCOOCH3D.其链节是CH3CH2COOCH3
16.某有机物A用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式可能为
A.CH3CH2OHB.CH3CHOC.HCOOHD.CH3CH2CH2COOH
17.2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。
其方法是让极少量的(10-9g)化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更小的离子。
如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后测定其质荷比。
某有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该有机物可能是()
A.甲醇B.丙烷C.甲烷D.乙烯
18.在高科技工业上,有的高分子材料能用在能量的转换上。
如传感膜能把化学能转化为电能,热电膜能把热能转化为电能等,这种高分子材料是
A.高分子膜B.医用高分子材料C.生物高分子材料D.液晶高分子材料
二、填空题
19.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:
生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L.(标准状况下),则该物质的实验式是_____________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是___________。
(3)根据价键埋论;预测A的可能结构并写出结构简式:
_______________________________。
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3,有2种氢原于)的核磁共振氢谱如图1所示:
经测定;有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示,则A的结构简式为________。
20.
(1)取3.7g某有机物A在足量氧气中充分燃烧,只生成8.8gCO2和4.5gH2O,则A中含有的元素为_________________(填元素符号),其实验式为____________。
(2)下图是A的质谱图,则其相对分子质量为________;分子式为_________;
(3)经测定,A在核磁共振氢谱中出现四个峰,吸收峰面积之比为6:
1:
2:
1;A与金属钠反应产生氢气;则A的结构简式为____________________________。
(4)A有多种同分异构体,写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式(任写两种):
_________________________,_________________________。
21.有X、Y、Z三种元素,X是有机化合物中必含的元素,Y是地壳里含量最多的元素,Z是质量最轻的元素。
X、Y、Z三种元素组成的有机物M能被酸性高锰酸钾氧化生成N。
为了测定有机物M的结构,做如下实验:
①将4.6g有机物M完全燃烧,测得生成0.2molCO2和5.4g水;②用质谱仪检测有机物M,得到如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理有机物M,得到如图2所示图谱。
试回答下列问题:
(1)M的结构简式是___________________,N中含有的官能团的结构简式为_____________。
(2)写出M在铜作催化剂且加热条件下与氧气发生反应的化学方程式___________________。
(3)写出M与N在浓H2SO4加热条件下发生反应的化学方程式___________________。
22.某有机物的式量为58,根据下列条件回答下列问题:
(1)若该有机物只由C、H两种元素组成,则可能的有机物名称是:
①________________________②____________________________
(2)若为含氧衍生物,且分子中有甲基无“C=C”,则可能的结构简式为:
③________________________④____________________________
23.I、有甲基、苯基、羟基、羧基四种基团,在它们两两组合形成的化合物中,写出具有以下性质的物质的结构简式:
(1)能使石蕊试液变色的有______种.
(2)催化氧化后产物能与新制氢氧化铜发生氧化还原反应的是______
(3)不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是______.
II、有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍.
(1)A的相对分子质量为:
________.
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
(2)A的分子式为:
________.
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况).
(3)用结构简式表示A中含有的官能团:
________、________.
(4)A的核磁共振氢谱如下图:
(4)A中含有________种氢原子.
(5)综上所述,A的结构简式________.
24.
(1)如图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为________。
(2)分子式为C3H6O2的有机物,如果在核磁共振氢谱图上观察到氢的原子给出的峰有两种情况:
第一种情况峰的强度比为1∶1,请写出其对应化合物的结构简式_____;第二种情况峰的强度比为3∶2∶1,请写出该化合物可能的结构简式__________。
25.电炉加热时用纯O2氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置
(1)A装置中MnO2的作用是________________;
(2)B装置中浓硫酸的作用是________________;
(3)燃烧管中CuO的作用是___________________;
(4)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取1.38g样品,经充分反应后,D管质量增加1.62g,E管质量增加2.64g,则该样品的实验式(最简式)为_____________;
(5)要确定该物质的分子式,还要知道该物质的相对分子质量,经测定其蒸气密度为2.054g·L-1(已换算为标准状况下),则其分子式为________________;
(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为__________________。
26.电炉加热时用纯O2氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
(1)产生的O2按从左到右的流向,所选装置各导管的正确连接顺序是_________。
(2)C装置中浓硫酸的作用是__________。
(3)D装置中MnO2的作用是___________。
(4)燃烧管中CuO的作用是_________。
(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.92g样品,经充分反应后,A管质量增加1.76g,B管质量增加1.08g,则该样品的实验式为________。
(6)要确定该物质的分子式,还要知道该物质的______,经测定其蒸气密度为2.054g/L(已换算为标准状况下),则其分子式为____________。
27.1.06g某芳香烃A且环上的一氯代物只有一种,完全燃烧后得到0.08molCO2气体和0.05molH2O,该有机化合物对空气的相对密度是3.66。
(空气的相对密度是29)
(1)该有机物A的分子式为:
_____________________。
(2)该有机物A的结构简式为:
___________________________。
28.苯酚是一种重要的化工原料,利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y,合成路线如下图所示:
已知:
下列说法正确的是________________(填序号);
A.苯酚生成化合物A的反应为取代反应,化合物A生成化合物B为还原反应
B.化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等
C.化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4:
4:
9
D.化合物F存在至少3种既能发生银镜反应又能发生水解反应的同分异构体
(2)写出化合物Y与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程:
___________________;
(3)写出化合物D的结构简式(或键线式)_____________________;
(4)写出化合物A同时符合下列条件的2个同分异构体的结构简式:
_______________________;
①苯环上有3个取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2
(5)以苯酚和丙烯为起始原料,设计制备有机物 的合成路线_____________________(用流程图表示,无机试剂任选用)。
参考答案
1.B2.B3.B4.C5.B6.C7.D8.D9.C10.C11.D12.C13.D14.D15.C16.A18.A
19.C2H6O46C2H6OCH3CH2OH、CH3-O-CH3CH3CH2OH
20.C、H、OC4H10O74C4H10O(CH3)2CHCH2OHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2(OH)CH2CH3,(CH3)3C(OH)
21.CH3CH2OH—COOH2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
22.正丁烷异丁烷(2-甲基丙烷)
23.3CH3OHH2CO390C3H6O3-COOH-OH4
24.74
25.催化作用(或催化剂)干燥O2使有机物充分氧化生成CO2和H2OC2H6OC2H6OCH3CH2OH
26.g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)吸收H2O,得到干燥O2催化剂,加快O2的生成使有机物充分氧化生成CO2和H2OC2H6O相对分子质量C2H6O
27.C8H10
28.D
、
、
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