应用地球化学复习题总结doc.docx
- 文档编号:23592273
- 上传时间:2023-05-18
- 格式:DOCX
- 页数:8
- 大小:21.50KB
应用地球化学复习题总结doc.docx
《应用地球化学复习题总结doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《应用地球化学复习题总结doc.docx(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
应用地球化学复习题总结doc
应用地球化学复习题总结
应用地球化学复习题总结1、化探:
地球化学找矿法简称化探,是以地球化学和矿床学为理论基础,以地球化学分散晕(流)为主要研究对象,利用矿床在形成及以后的变化过程中,成矿元素或伴生元素所形成的各种地球化学分散晕进行找矿的方法。
2、元素的地球化学亲合性:
在自然体系中元素形成阳离子的能力和所显示出的有选择地与某种阴离子结合的倾向性。
3、Goldschmit的元素地球化学分类:
亲石元素(即亲岩元素或亲氧元素)、亲硫元素(即亲铜元素)、亲铁元素、亲气元素、亲生物元素4、地球化学异常:
是相对于地球化学背景区而言的,是指与地球化学背景区相比有显著差异的元素含量富集区或贫化区5、地球化学指标:
指一切能提供找矿信息或者其他地质信息的、能够直接或间接测量的地球化学变量。
6、地球化学场:
如果把地球化学背景和发育在其中的地球化学异常当作一个整体看待,元素在该体系中的分布构成了地球化学场。
7、勘查地球化学:
是地球化学的实践应用,是一门运用地球化学基本理论和方法技术,解决人类生存的自然资源和环境质量等实际问题的科学。
是研究地球表层系统物质组成与人类生存关系,并能产生经济效益和社会效益的学科。
8、原生环境:
指天然降水循环面以下直到岩浆分异和变质作用发生的深部空间的物理化学条件的总和。
9、次生环境(或表生环境):
是地表天然水、大气影响所及的空间所具有物理化学条件的总和。
10、地壳元素丰度:
是指地壳中化学元素的平均含量,也称克拉克值,是为了表彰在这方面作出卓越贡献的美国化学家克拉克而命名的。
11、浓度克拉克值(相对丰度):
化学元素在某一局部地段或某一地质体中的平均含量与地壳丰度的比值。
12、矿石浓集系数:
矿石的平均品位与该元素地壳丰度之比。
13、最低浓集系数:
矿床的最低可采品位与其地壳丰度之比。
14、表生地球化学环境的特点:
是一个温度压力低,以含二氧化碳和多组分水为介质的物理化学综合环境。
15、地球化学景观:
是指所有影响表生作用的外部元素的总和。
16、景观地球化学:
就是研究化学元素在各种景观条件下迁移沉淀的规律。
17、检出限:
定义为某一分析方法或分析仪器能可靠地测试出样品中某一元素的最小重量或质量(μg或ng)。
18、分析灵敏度:
指某一分析方法在一确定条件下能够可靠地检测出的最低含量(μg/gμg/L或10-610-12),有的分析人员称之为检出下限。
19、精确度(精密度)称精密度或重现性,指某一样品在同一条件下多次观测,各次观测值彼此接近的程度。
,维斯特里斯得出:
由单一地球化学过程所形成的单一地质体中,化学元素的含量服从正态分布;由数个地球化学过程叠加所形成的复合地质体中,化学元素的含量偏离正态分布,并且多为正偏(其中有些服从对数正态分布)。
他将这一结论称为“地球化学过程的基本定律”。
60、地壳元素丰度在化探研究中的意义:
(P32)1)衡量研究区化学元素富集或贫化的程度:
2)作为选择分析方法灵敏度的依据:
低于或者接近克拉克值3)判断特殊地球化学过程:
元素对比值4)作为矿产资源评价预测的基本资料61、浓集系数在应用化探中的意义:
浓集系数较大的元素,在矿床周围形成的地球化学异常范围也大,地球化学找矿中容易发现和识别这类异常,地球化学找矿方法对寻找这类矿床特别有效(如金属硫化物矿床)。
对于某些伴生的微量元素,如果浓集系数比主成矿元素的浓集系数还要大,则这些元素便是寻找该类矿床的指示元素,Hg,As,Sb,Bi成为金矿床的极佳指示元素就是这个道理62、地壳中元素的赋存形式:
独立矿物、类质同象、超显微非结构混入物(或称为超显微包裹体)、吸附、与有机质结合63、独立矿物:
能用肉眼或能在显微镜下进行研究的矿物,粒径大于0.001mm64、类质同象:
或称为结构混入物,指不同的元素或质点占据相同的晶格结点位置而晶格类型和晶格常数不发生明显变化的现象。
65、超显微非结构混入物(或称为超显微包裹体):
被包裹在其他矿物中,粒径小于0.001mm的物质。
66、元素赋存形式的研究方法:
1)元素含量测定2)显微镜法3)萃取法(偏提取法)4)晶格常数测定:
X光衍射法5)电子显微镜扫描6)有机质结合67、土壤剖面:
A层:
淋溶层,主要因雨水向下渗漏而造成物质淋溶或机械移出,使原始物质遭到部分损失。
A0层:
又称垫积层,主要为植物残体(枯枝落叶)未分解或部分分解物。
A1层:
腐殖层,深色层位,富含有机质,由砂、粉砂和粘土组成,又称暗色层。
A2层:
淋溶层,由于大量可溶性碱,及碱土金属和其它微量元素铁锰铝氢氧化物及有机质被淋溶移走,主要由砂(SiO2)组成,含少量粘土,粘性差、松散、色浅,又称浅色层。
本层厚度一般不大,土壤成熟度不高时,缺失A2层(如幼年土壤及干燥区土壤)。
B层:
淀积层由A层淋溶下来的Fe、Al、Mn及其它微量元素及粘土质点,由于下渗土壤水的酸性组分消耗殆尽,失去了淋溶能力,加之环境有所变化,带来的物质在此层淀积。
本层富含粘土,富含Fe、Mn、Al的氢氧化物及倍半氧化物,粘性强,粘土结构(块状、棱状)明显。
由于Fe、Mn氢氧化物的存在,本层多呈黄褐色、棕褐色。
有时下伏层中可溶性物质也可靠土壤毛细管上升水带入。
本层一般微量元素富集的层位。
C层:
母质层主要由风化程度不等、以物理风化为主的原岩碎屑组成,岩石部分被分解。
本层含有机质最少,所含粘土也少。
一般情况下颜色比B层浅,母岩的残余结构构造有一定保存。
D层:
未风化基岩68、一项完整的地球化学调查,一般可以分为哪三个阶段:
1)野外调查与样品采集2)样品加工与样品分析3)资料整理与报告编写。
69、地球化学样品的加工:
干燥、破碎、揉碎、过筛、淘洗、缩分、研磨、混合等步骤。
70、样品采集对象:
基岩、土壤、水系沉积物,气体,水样。
71、地球化学样品分析的特点:
1)采集样品数量大2)分析项目多3)样品性质多样4)元素含量变化大72、随机误差:
它是采样、制样、分析过程和仪器工作过程中的偶然因素引起的误差。
73、系统误差:
它是有规律因素造成的误差,包括正向或负向的偏离。
它常常是不同实验室的工作条件的差别、不同分析方法、不同分析人员间以及同一台仪器不同时间的差异所造成的误差74、分析质量的监控:
一般是以批次为单位进行的,所谓批是尽可能在条件相同的情况下完成的一组样品,一般以50—200个样品为一组(批),可以按日(同一天)、台班(同一台仪器、同一分析组、同一天)、按人员划分。
每批样品内插入空白样以检查试剂的纯度,插入重复样以检查分析的精确度,插入标准样以检查分析的准确度。
75、地球化学分析方法主要有:
化学分析,湿法分析,仪器分析。
76、化学分析:
化学分析是一种经典的传统分析方法,它是以化学反应为基础建立的各种分析方法。
由于化学反应通常是在溶液体系中进行的,因此这种分析方法被称为湿法分析.地球化学分析中常见的有容量法(VOL)、比色分析法(COL)和重量法(GR).77、湿法分析:
同上题78、仪器分析:
利用某种试剂或能量(热能、电能、粒子能)对样品施加作用或某种“刺激”,使样品产生反应,如产生颜色、发光、吸收光、产生电位差或电流、发射粒子等,再用传感元件(或叫转换元件,如光电池、光电管、闪烁计数器等)接收这些响应信号并转换为电的信号,经电路放大、运算以后输出到显示器、记录仪或者打印机上以便工作人员观察并取得最终结果.仪器分析是基于被测元素或离子的物理性质特征,以物理变化过程为依据来测定的,根据激发被测元素的强度、刺激电子层结构,直至刺激到院子原子核,可以将分析仪器分为三大类:
1)涉及外层价电子的仪器分析方法;2)涉及原子内层电子的仪器分析方法;3)涉及原子核的仪器分析方法。
79、样品制备:
对野外采集回来的样品,一般都要经过二次“取样”,以期得到符合实验室要求的数量和质量的样品。
主要针对的样品有:
1)岩石、矿石样品,采用粗碎----中碎----缩分----细磨至分析粒级,对于部分样品要磨成光片;2)对土壤和水系沉积物样品,则须经过干燥-筛分-磨细至分析粒级;3)对植物样,采用风干—植物粉碎机粉碎—灰化;4)对于生物器官、组织样品,灭菌消毒—干燥—灰化处理。
80、样品分解(或溶解):
样品分解的目的是破坏结晶物质的晶格构造,以使待测元素参加化学反应容易被溶解出来,进入溶液中以便用仪器或化学的方法测试,主要有①弱试剂分解②氧化分解③酸溶解④熔融⑤分离81、分解方法可哪两大类:
强分解:
强分解可使痕迹元素从矿物晶格中解脱出来,全部进入溶液中弱分解:
弱分解或部分溶解则只是解脱出结合较弱的元素或元素结合较弱的某一部分82、原始资料的审核:
分析结果、采样记录、地质观察记录、岩矿鉴定报告、山地工程编录等等,这些资料包含了一切有用信息,后续工作应充分利用它们,所以应由专人在日常工作中经常性的清理、审核、整饰、编排、装订,确保其系统性和完整性。
83、数据质量评定:
样品分析的数据的误差包含了采样和分析两种来源,所以数据质量的评定包括对样品的来源即样点的处样品重复采样及样品的重复分析。
84、地球化学异常的分类:
1)根据异常形成的环境条件可分为内生异常和外生异常两大类a.内生异常是由内生地质作用(岩浆作用,变质作用,热液作用)中形成的异常,表生异常是在表生作用下形成的异常。
2)根据异常的形成相对时间关系可分为原生异常和次生异常。
3)根据异常及赋存的介质特征分为a岩石地球化学异常b土壤地球化学异常c水系沉积物地球化学异常d水文地球化学异常e气体地球化学异常f生物地球化学异常4)根据异常及赋存的介质形成的相对时间关系可以分为同生异常和后生异常—P14785、地球化学异常的参数值:
1)异常峰值2)平均异常强度3)异常衬度4)异常连续性5)异常均匀性6)异常渐变性7)线金属量8)面金属量86、确定背景上下限的主要方法:
主要有1)剖面图解法2)直方图解法3)概率格纸图解法4)计算法。
另外还有简单对比法;目估法;概率格纸法;复合总体的分解法。
87、指示元素:
那些能够形成清晰异常的,能够比较直接指示矿体存在空间位置的,能分辨矿石类型的,以及能反映异常形成机理的这样一类元素称为指示元素。
所谓指示元素就是天然物质中能够提供找矿线索和成因指示的化学元素。
88、指示元素分类:
成矿元素伴生元素、运矿元素、控矿元素、贯通元素、探途元素89、成矿元素:
指形成矿床的主要元素如Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo等90、伴生元素:
指与成矿元素相伴生的其他元素。
91、运矿元素:
如F、CI、S、B等,这些元素往往和主要成矿元素形成易溶的络合物,对成矿元素的迁移起重要作用。
92、控矿元素:
如K、Na、Ca、Mg等,它们组成缓冲体系,决定了热液的pH条件,从而控制着成矿元素的沉淀与溶解。
93、贯通元素:
在不同类型的热液矿床中都能经常出现,能够提示多种矿床类型的存在。
94、探途元素:
将能够作为寻找盲矿指标的中远程指示元素95、指示元素存在形式及研究意义存在形式:
独立矿物、类质同象混入物、被吸附离子、自由离子或中性分子形式研究意义:
(课件上没有,大家看书上的P156页总结一下吧)96、矿化剂元素:
F、Cl、I属矿化剂元素,热液中与元素形成易溶络合物,有利于成矿元素的迁移。
97、原生晕外部形态的类型:
(1)线状异常:
异常长度远大于异常宽度
(2)带状异常:
异常的长度明显大于异常宽度,(3)等轴状异常:
异常在平面上没有明显的延伸方面(4)不规则状异常:
该类异常形态反映出异常形成时,受多组不同方向、不同形态或不同性质构造的复合所控制。
98、浓度分带:
浓度分带是同一组分的含量自矿化中心或异常中心向外有规律变化的现象。
浓度分带不仅指示了找矿方向,而且有无浓度分带还是区别矿致异常与非矿异常的标志。
99、原生晕的水平分带:
原生晕的水平分带是指示元素在现代水平方向上,异常发育的强度、范围的规律性变化特征。
100、分散矿化:
所谓分散矿化,是指除了由矿体和各类地质体所形成的地球化学异常外,还有一类为数甚多的,具有热液矿床原生晕某些特点的,但经过验证其下又不含工业矿体的地球化学异常。
其在数量上远远超过矿化异常。
101、分散矿化带特点:
1)异常规模较小。
2)没有明显的元素浓集中心,浓度分带不明显。
3)元素组合相对比较简单。
4)不具明显的指示元素垂直分带性。
它很可能是渗滤热液萃取围岩组分(多是一些易溶的前缘晕元素),浓度又不高,在断裂带中沉淀下来形成的。
102、地球化学找矿方法的优势:
1)见微知著2)不受覆盖限制3)经济、快速是化探方法的根本特点4)与物探方法相比具有直接性103、地球化学找矿方法的局限性:
1)受自然条件的限制和影响很大2)受分析方法的灵敏度和准确度的限制3)有专业的分析仪器和专业人员104、异常评价的内容:
(1)引起异常的原因。
(2)区分矿致异常与非矿异常。
(3)区分矿体异常与矿化异常。
(4)提出详查区及详查方法。
(5)说明哪些异常值得动用工程验证及对验证方法的布置提出建议。
105:
地球化学模型:
地球化学模型就是对化学元素在特定范围内和特定阶段上的分布与迁移特点的某种表述。
它通常采取图形(平面与主体)的具体方式,所以叫做模型。
但也有一些模型,用比较抽象的表格与公式来表示。
把局部与全貌、地表与地下、浅部与深部,现在与过去连系起来。
总结人:
熊风:
1-20、刘静:
21-40、张雪平:
41-60、江彬彬:
61-75、贺卫平:
76-90、孔明:
91-105。
另外,答案的百分之百正确是不敢保证的,大家可以自己看书核对一下,考试复习除了看这个以外,最好再看看书哦,大家认真复习吧,祝大家都考出满意的成绩!
——张雪平10
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 应用 地球化学 复习题 总结 doc
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)