E因子或转录产物3端发夹结构.docx
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E因子或转录产物3端发夹结构.docx
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E因子或转录产物3端发夹结构
E.σ因子或转录产物3′端发夹结构
考点:
转录
解析:
转录的终止在原核生物分为依赖Rho因子与非依赖Rho因子两类。
Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性,因此能结合转录产物的3′末端区并使转录停顿及产物RNA脱离DNA模板。
非依赖Rho因子的转录终止,其RNA产物3′-端往往形成茎环结构,其后又有一串寡聚U。
茎环结构可使聚合酶不再前移,寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。
7.下列单股DNA片断中,哪一条在双链状态下可形成回文结构?
(北医1998)()
A.ATGCCGTAB.ATGCTACG
C.GTCATGACD.嘌呤环
E.嘧啶核苷酸
答案:
C
考点:
回文结构
解析:
回文结构的5′和3′端应该互补。
8.一个mRNA的部分顺序和密码编号如下:
…CAGCUCUAACGGUAGAAUAGC…
140141142143144145146
以此mRNA为模板,经翻译后生成多肽链含有的氨基酸残基数是:
(北医1998)()
A.140B.141
C.142D.143
E.146
答案:
B
考点:
密码子
解析:
UAG、UAA、UGA为肽链合成的终止信号。
9.氯霉素的抗菌作用是由于抑制了细菌的(北医1998)()
A.细胞色素氧化酶
B.嘌呤核苷酸代谢
C.二氢叶酸还原酶
D.核蛋白体上的转肽酶
E.基因表达
答案:
D
考点:
蛋白质合成的抑制剂
解析:
氯霉素抑制细菌转肽酶活性,使肽链延伸受到影响,菌体蛋白质不能合成。
10.与DNA修复有关的疾病是(北医1998)()
A.卟啉症B.黄疸
C.着色性干皮病D.痛风症
E.黄嘌呤尿症
答案:
C
考点:
DNA损伤修复
解析:
正常人的修复系统在皮肤受到紫外线伤害时可以对皮肤进行某种程度的修复,而着色性干皮病患者的修复系统却由于基因出现变异,紫外线对皮肤造成伤害,往往导致皮肤癌的发生。
11.分解代谢基因活化蛋白(CAP)对乳糖操纵子表达是(北医1998)()
A.正性调控
B.负性调控
C.正,负性调控
D.无调控作用
E.可有可无
答案:
A
考点:
操纵子
解析:
细菌内葡萄糖缺乏时,cAMP水平升高,cAMP-CAP复合物形成并与CAP结合位点结合,促进RNA聚合酶与启动序列结合并启动转录。
12.DNA复制需要〈1〉DNA聚合酶;〈2〉解链蛋白;〈3〉DNA聚合酶I;〈4〉DNA指导的RNA聚合酶;〈5〉DNA连接酶,其作用顺序是(北医1997)()
A.4.3.1.2.5B.2.3.4.1.5
C.4.2.1.5.3D.4.2.1.3.5
E.2.4.1.3.5
答案:
E
考点:
参与DNA复制的酶类
解析:
解链酶可以将DNA双链解开成为单链。
引物酶催化合成引物。
DNApolⅢ是复制延长中真正起催化作用的。
DNApolⅠ切除引物。
DNA连接酶用于连接双链中的单链缺口。
13.反转录过程中需要的酶是:
(北医1997)()
A.DNA指导的DNA聚合酶
B.核酸酶
C.RNA指导的RNA聚合酶
D.DNA指导的RNA聚合酶
E.RNA指导的DNA聚合酶
答案:
E
考点:
DNA的反转录合成
解析:
反转录酶属RNA指导的DNA聚合酶,具有三种酶活性,即RNA指导的DNA聚合酶,RNA酶,DNA指导的DNA聚合酶。
14.mRNA5′端帽结构为(北医1996)()
A.pppmGB.GpppG
C.mGpppGD.GpppmG
E.pppmGG
答案:
C
考点:
mRNA转录后加工
解析:
mRNA5′端修饰主要是指生成帽子结构,即把5′-pppG转变为5′-pmGpppG。
15.关于mRNA模板功能论述正确的是(北医1996)()
A.除5′帽外,其余mRNA序列均可被转译
B.除3′多聚A外,其余mRNA序列均可被转译
C.除5′帽外,3′多聚A外,其余mRNA序列均可被转译
D.除5′帽外,3′多聚A外,大部分mRNA序元旦均可被转译
E.以上论述都不对
答案:
E
考点:
mRNA转录后加工
解析:
mRNA生成后要将内含子剪切掉,翻译起始点之前和终止点之后的区域也不翻译,即5′和3′末端非翻译区。
16.嘌呤酶素抑制蛋白质生物合成的机制是(北医1996)()
A.抑制转肽酶活性
B.可与核蛋白体受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素
C.抑制氨基酸tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰tRNA的合成
D.结构与蛋氨酰tRNA相似,与蛋氨酸竞争结合mRNA
E.进入核蛋白体受位,并与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素
答案:
E
考点:
蛋白质合成的抑制剂
解析:
嘌呤霉素结构与氨酰-tRNA相似,从而取代一些氨酰-tRNA进入核糖体的A位,当延长中的肽转入此异常A位时,容易脱落,终止肽链合成。
17.关于E.coliRNA聚合酶的叙述不正确的是(北医1996)()
A.核心酶由α2ββ′组成
B.全酶由核心酶及σ因子组成
C.β′亚单位的功能是结合DNA
D.全酶对于转录起始、延长必需的
E.全酶功能可被一抗结核菌素抑制
答案:
D
考点:
RNA聚合酶
解析:
转录延长只需核心酶即可,无需全酶。
二、多项选择题
1.真核细胞mRNA的转录后加工方式有(北医2000)()
A.在3′端加多聚A尾巴
B.去除内含子,拼接外显子
C.合成5′端的帽子结构
D.加接CCA的3′末端
答案:
A、B、C
考点:
mRNA转录后加工
解析:
mRNA转录后修饰包括首、尾修饰和剪接。
tRNA的转录后修饰需要加上3′端的CCA序列。
2.需要DNA连接酶参与的过程有(北医2000)()
A.DNA复制B.DNA体外重组
C.DNA损伤的切除修复D.RNA逆转录
答案:
A、B、C
考点:
DNA复制、损伤修复和DNA重组
解析:
DNA复制在连接岗崎片段时需要连接酶。
DNA损伤修复通过连接酶将修复片段和正常片段连接。
DNA重组中将外源基因和载体连接中需要连接酶。
3.蛋白质生物合成需要(北医2000)()
A.mRNAB.tRNA
C.ATPD.GTP
答案:
A、B、C、D
考点:
蛋白质生物合成
解析:
参与翻译过程的物质:
需要20种氨基酸作为原料、三种RNA、蛋白质因子(起始因子IF、延长因子EF及释放因子RF)、酶和ATP、GTP等,共同协调完成蛋白质合成。
三、填空题
1.与一般DNA复制不同,PCR需要的DNA聚合酶具有()性质。
(北医1999)
答案:
耐热
考点:
PCR的概念和原理
解析:
PCR要经过变性、退火、延伸的往复循环,DNA聚合酶需要耐94度的高温变性步骤。
2.列举转录因子DNA结合区的两种基本形式:
。
(北医1998)
答案:
锌指结构,碱性-亮氨酸拉链
考点:
转录因子
解析:
与DNA结合的功能域常见有:
锌指结构、碱性α-螺旋、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋、碱性-亮氨酸拉链。
3.端粒酶是一种由和组成的酶。
(北医1998)
答案:
逆转录酶,含重复序列的RNA模板
考点:
端粒酶
解析:
端粒酶是一种逆转录酶,由酶和含重复序列的RNA分子组成,它以自身的RNA分子为模板从随从链的3′端合成端粒的重复序列,使随从链延长,以防止随从链在每次复制时被缩短。
4.除噬菌体,和也是分子克隆最常用的载体。
(北医1998)
答案:
质粒,病毒
考点:
基因工程
解析:
常用基因载体包括质粒、噬菌体、病毒等,另外还有可插入大片段外源基因的柯斯质粒载体、酵母人工染色体载体。
5.DNA合成的方向是,多肽合成的方向是。
(北医1998)
答案:
5′端→3′端,N端→C端
考点:
DNA合成、蛋白质合成
解析:
DNA聚合酶只能催化核苷酸从5′→3′方向合成。
mRNA密码阅读方向是从5′到3′,决定翻译的方向性。
6.举出一种常见的顺式作用元件:
。
(北医1998)
答案:
TATA盒
考点:
顺式作用元件
解析:
例如,真核生物典型的启动子由TATA盒及其上游的GC盒和CAAT盒组成。
7.hnRNA分子形成成熟mRNA的剪接过程包括去除拼接。
(北医1997)
答案:
内含子,外显子
考点:
转录后加工
解析:
真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子。
内含子一般也出现在转录初级产物hnRNA。
剪接加工将切除内含子,把外显子连结在一起。
8.在DNA合成过程中改变DNA分子超螺旋构型的酶是。
(北医1997)
答案:
拓扑异构酶
考点:
DNA复制
解析:
拓扑异构酶通过切断并连接DNA双链中的一股或双股,改变DNA分子拓扑构象,避免DNA分子打结、缠绕、连环,在复制的全程中都起作用。
其种类有:
拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ。
9.在原核细胞操纵子调控模式中,阻遏蛋白能与基因结合,RNA聚合酶与结合。
(北医1997)
答案:
操纵基因,启动基因
考点:
原核生物基因表达调控,操纵子
解析:
原核操纵子由操纵基因、启动基因和结构基因组成,阻遏蛋白与操纵基因结合,抑制RNA聚合酶与启动基因结合,从而封闭结构基因表达。
10.一种氨基酸可能有个密码子,一个密码子可能代表种氨基酸。
(北医1997)
答案:
多个,一种或0种
考点:
遗传密码的生物特性
解析:
大部分氨基酸有多个密码子,以2~4个居多,可有6个。
这种由多种密码编码一种氨基酸的现象称为简并性。
AUG可代表起始密码和蛋氨酸,UAG、UAA、UGA为终止信号,其余61个密码子代表20种氨基酸。
11.蛋白质合成的调控,主要是在水平进行。
(北医1997)
答案:
转录水平
考点:
基因表达调控
解析:
基因表达可在DNA、染色质、转录、转录后加工、翻译和翻译后加工等水平上调节,但最主要的是转录水平的调节。
12.Cech意外地发现个别核糖酸具有酶的催化活性,叫做。
(北医1996)
答案:
核酶
考点:
核酶
解析:
核酶是具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。
13.重组DNA技术中常用的限制性核酸内切酶可识别某些特异碱基序列,如AAGCTT(HindⅢ识别位点)等序列者具有结构。
(北医1996)
答案:
回文结构
考点:
限制性内切酶
解析:
Ⅱ类限制性内切酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称,称为回文结构。
14.tRNA反密码的第一位碱基可出现Ⅰ(次黄嘌呤),它可与之间形成氢键而结合,这是最常见的摆动现象。
(北医1996)
答案:
U、C、A
考点:
密码配对的摆动性
解析:
mRNA密码第三位感基与tRNA反密码第一位碱基不严格遵守配对规则,称为密码配对的摆动性。
常见有tRNA反密码子Ⅰ与mRNA密码子U、C、A配对。
15.进行DNA碱基序列分析时(双脱氧法),人工合成引物与待测DNA的端互补,由引物按方向延长,形成互补链。
(北医1996)
答案:
3′端,5′端向3′端
考点:
DNA复制的方向性
解析:
催化DNA合成的DNA聚合酶只能催化核苷酸从5′→3′方向合成。
16.真核基因总长往往与hnRNA一致或接近,但却比编码蛋白质mRNA的长数倍,这是因为真核生物基因往往是。
(北医1996)
答案:
断裂基因
考点:
RNA转录后加工
解析:
真核生物基因由内含子隔断编码序列的外显子,是断裂基因。
四、问答题
1.试述PCR的作用原理,并举出四种在实际工作中的应用。
(北医2000)
答案:
PCR是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板5′末端和3′末端相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶作用下,按照半保留复制的机制沿着模板链合成目的DNA的过程。
1.目的基因的克隆可以用特异引物、简并引物或随机引物从基因文库或cDNA文库中克隆基因以供研究。
2.基因突变研究可以通过设计引物引入突变,造成嵌合、缺失或点突变。
3.遗传病的诊断用胎儿羊膜细胞,羊水或甚至母血可以检查胎儿的遗传病,如地中海贫血、镰刀状细胞分血、凝血因子缺乏等。
也用于检查有遗传倾向的疾病,如糖尿病、高脂症、肿瘤。
4.致病病原体的检测用PCR、RT-PCR或杂交方法来检测细菌、病毒、原虫及寄生虫、霉菌、立克次氏体、衣原体和支原体等一切微生物的核酸。
检测的灵敏度和特异性高,时间短,这对于难于培养的病毒(乙肝),细菌(如结核、厌氧菌)和原虫(如梅毒螺旋体)等来说尤为适用。
5.DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴别及法医物证灵敏度已达到一根头发、一个细胞、一个精子取得个体特征图谱,这一领域也已发展到骨髓或脏器移植配型及动物种系的研究中。
6.高科技生物医学领域中的应用在转基因动植物中检查植入基因的存在。
PCR技术尚可应用于基因拼接、测序等领域。
考点:
PCR原理和应用
2.在生物界DNA合成的方式有几种?
大肠杆菌及真核生物中有哪些DNA聚合酶及它们各有何功能?
(北医2000)
答案:
DNA合成有三种方式:
(1)DNA复制。
细胞增殖时,DNA通过复制使遗传信息从亲代传递到子代。
(2)修复合成。
DNA受到损伤后进行修复,需要进行局部的DNA的合成,用以保证遗传信息的稳定遗传。
(3)反转录合成。
以RNA为模板,由逆转录酶催化合成DNA。
原核生物的DNA聚合酶有DNApolⅠ、DNApolⅡ和DNApolⅢ,DNApolⅢ是复制延长中真正起催化作用的,除具有5′→3′聚合活性,还有3′→5′核酸外切酶活性和碱基选择功能,能够识别错配的碱基并切除,起即时校读的作用;DNApolⅠ具有5′→3′聚合活性、3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性,5′→3′核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段,起切除、修复作用。
另外,Klenow片断是DNApolⅠ体外经蛋白酶水解后产生的大片段,具有DNA聚合酶和3′→5′外切酶活性,是分子生物学的常用工具酶。
DNApolⅡ在无DNApolⅠ和DNApolⅢ时起作用,也具有5′→3′和3′→5′核酸外切酶活性。
真核细胞含有5种DNA聚合酶:
α、β、γ、δ和ε。
除了γ外,所有DNA聚合酶存在于核内。
DNA聚合酶α和δ在复制延长中起催化作用,DNA聚合酶α延长随从链,DNA聚合酶δ延长领头链。
DNA聚合酶β和ε在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。
DNA聚合酶γ在线粒体中,用于线粒体DNA的复制。
真核细胞还有一种端粒酶,是一种逆转录酶,由酶和含重复序列的RNA分子组成,它以自身的RNA分子为模板从随从链的3′端合成端区的DNA,使随从链延长,以防止随从链在每次复制时被缩短。
考点:
DNA的生物合成,DNA聚合酶
3.什么叫限制性内切核酸酶?
任举一例说明其应用。
(北医2000)
答案:
限制性内切核酸酶是能够识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。
限制性内切核酸酶存在于细菌体内,与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰体系,限制外源DNA、保护自身DNA,对细菌遗传性状的稳定遗传具有重要意义。
限制性内切核酸酶分为三类。
重组DNA技术中常用的限制性内切核酸酶为Ⅱ类酶,例如,EcoRI、BamHⅠ等就属于这类酶。
Ⅱ类酶识别DNA位点的核苷酸序列呈二元旋转对称,即回文结构,切断的双链DNA都产生5′磷酸基和3′羟基末端。
举例(举一例即可):
①可以识别DNA特定序列,切割DNA片段和载体,产生互补的粘性末端,用于定向克隆。
②通过单一或两种限制性内切核酸酶酶切插入了外源片段的载体,判断外源片段是正向插入还是反向插入。
③每种细菌和质粒都有特异的限制性内切核酸酶酶切图谱,可用于粗略判断细菌或质粒的种类。
④切割染色体DNA,用于构建基因文库。
⑤限制性片段长度多态性(RFLP)。
检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。
因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和一段DNA的重新组织(如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化)等均可导致RFLP的产生。
考点:
DNA重组的工具酶,限制性内切核酸酶
4.简述PCR技术的基本原理及应用。
(北医1999)
答案:
基本原理:
聚合酶链反应是一种DNA的体外扩增技术。
其基本原理是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶作用下,按照半保留复制的机制沿着模板链合成目的DNA的过程。
反应体系的基本成分;模板DNA、特异性引物、耐热性DNA聚合酶、dNTP、含镁离子的反应缓冲液。
基本反应步骤:
①变性:
反应系统加热至95℃,使模板DNA双链解离。
②退火:
将温度下降至适宜位置,是引物与模板DNA退火结合;③延伸:
温度上升至72℃,DNA聚合酶以dNTP为底物催化DNA的合成反应。
PCR的主要用途:
①目的基因的克隆;②基因的体外突变;③DNA的微量分析。
考点:
PCR概念原理和应用
5.写出几种DNA合成方式的名称及其生物学意义;E.coli经UV照射后其DNA可能发生哪些形式的损伤?
可能通过哪些机制进行修复?
(北医1999)
答案:
DNA分子在生物体内的合成有三种方式:
(1)DNA指导的DNA合成,也称复制,是细胞内DNA最主要的合成方式。
遗传信息储存在DNA分子中,细胞增殖时,DNA通过复制使遗传信息从亲代传递到子代。
(2)修复合成,即DNA受到损伤(突变)后进行修复,需要进行局部的DNA的合成,用以保证遗传信息的稳定遗传。
(3)RNA指导的DNA合成,即反转录合成,是RNA病毒的复制形式,以RNA为模板,由逆转录酶催化合成DNA。
E.coli经UV照射后,同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体,相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环连成二聚体,其中最容易形成的是TT二聚体。
紫外线照射还能引起DNA链断裂等损伤。
光修复。
由光修复酶修复因紫外照射引起的嘧啶二聚体,使其还原。
切除修复。
由UvrA、UvrB、UvrC、DNApolⅠ、dNTP、连接酶参与。
首先UvrA、UvrB辨认损伤部位并与之结合,UvrC切除损伤的DNA,DNApolⅠ以dNTP为原料,填实切除空隙,最后由连接酶连接缺口,完成修复。
考点:
DNA合成、损伤及修复
6.写出真核生物mRNA的结构特点,简明叙述真核生物mRNA前体的加工过程。
(北医1998)
答案:
mRNA的结构特征:
5′端有帽,即5′-pmGpppG;3′端含多聚腺苷酸的尾;不含内含子;个别核苷酸有甲基化修饰。
①5′端加帽:
5′端加帽,即把5′-pppG转变为5′-pmGpppG。
其过程需磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化。
②3′端加尾:
polyA聚合酶识别mRNA的游离3′-OH端,并加上约200个A残基。
③剪接:
剪接加工能够切除内含子,把外显子连结在一起。
剪接加工中,需要由多种snRNA与蛋白质共同组成的并接体,基本过程为二次转酯反应。
④甲基化修饰:
在mRNA中存在甲基化核苷酸,位于5′端和非编码区。
⑤mRNA编辑:
插入、删除、或取代某些核苷酸,使mRNA获得正确的翻译功能。
考点:
RNA转录后加工
7.解释:
①ribozyme,②moleculardisease,③cDNA,④reversetranscriptase(北医1998)
答案:
①核酶:
具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。
核酶通常具有特殊的分子结构,如锤头结构。
②分子病:
如果DNA分子的碱基发生变化,由它编码的蛋白质结构或量就发生相应的改变,从而引起机体功能障碍的一类疾病称为分子病。
例如运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等。
③cDNA:
是指以mRNA或病毒RNA为模板,经反转录酶催化合成互补单链DNA,再聚合生成的双链DNA。
④反转录酶:
属RNA指导的DNA聚合酶,具有三种酶活性,RNA指导的DNA聚合酶:
RNA酶;DNA指导的DNA聚合酶。
即以RNA为模板,在反转录酶的催化下,合成与RNA互补的DNA单链,形成杂化双链,反转录酶将其中RNA链水解,在以互补的DNA链为模板,合成双链DNA。
考点:
核酶,分子病,cDNA,反转录酶
8.原核生物蛋白质合成起始复合物由哪些成分组成?
图示该复合物的形成过程。
(北医1997)
答案:
原核生物蛋白质合成起始复合物由甲酰蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAfMet)、mRNA和核蛋白体大小亚基组成。
步骤如下:
①核蛋白体大、小亚基分离。
②30S亚基在IF3和IF1的促进下与mRNA的启动部位结合,在IF2的促进与IF1的辅助下与fMet-tRNAfMet以及GTP结合,形成30S起动复合物。
30S起动复合物由30S亚基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、IF3、GTP组成。
③30S起动复合物形成后,IF3即行脱落,50S亚基与30S起动复合物结合,形成70S起动前复合物。
70S起动前复合物由核蛋白体大小亚基、fMet-tRNAfMet、mRNA和IF1、IF2、GTP组成。
④70S起动前复合物中的GTP水解释放出GDP和磷酸,IF1、IF2随之脱落,形成起动复合物。
完成蛋白质合成的起动步骤。
考点:
蛋白质生物合成
9.①何谓不稳定碱基对?
不稳定碱基对应于反密码子与密码子的哪个碱基配对?
(北医1997)
②写出E.coliDNA聚合酶的亚基组成;叙述其中任二亚基功能,说明因子功能意义。
答案:
mRNA密码子的前两位碱基和tRNA的反密码严格配对。
而mRNA密码第三位碱基与tRNA反密码第一位碱基不严格遵守配对规则,称为密码配对的摆动性。
这种配对的碱基对称为不稳定碱基对。
原核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成:
α2ββ′称为核心酶,转录延长只需核心酶即可。
α2ββ′σ称为全酶,转录起始前需要σ亚基辨认起始点。
α亚基可能与转录基因的类型和种类有关,决定哪些基因被转录。
β亚基具有促进聚合反应中磷酸二酯键生成的作用。
β′亚基是酶和模板结合时的主要部分。
σ因子是原核生物RNA聚合酶全酶的成份,功能是辨认转录起始区,识别位点在转录起始点上游—35bp处,称为—35区,共有序列为TTGACA。
σ因子与核心酶的集合不紧密,转录起始完成后σ因子从RNA聚合酶全酶中脱落下来,由核心酶催化RNA延长。
考点:
密码配对的摆动性,RNA聚合酶
10.如不考虑生长条件,若使Lac操纵子O基因突变,可能会对Lac基因表达产生什么影响?
为什么?
答案:
乳糖操纵子包括三个结构基因(Z、Y、A)、三个调节基因(启动基因、操纵基因和CAP蛋白结合位点),以及一个调节基因,调节基因编码阻遏蛋白。
阻遏蛋白与操纵基因结合可阻止RNA聚合酶对结构基因的转录。
当乳糖存在时,乳糖的分解产物半乳糖与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白与操纵基因解离,诱导基因的转录。
但是阻遏蛋白脱离操纵基因而解除封闭后,如果没有CAP的作用也不能启动转录。
细胞内葡萄糖缺乏、cAMP水平升高时,cAMP与CAP结合形成复合物,并与CAP结合位点结合,可促进RNA聚合酶与启动基因结合并启动转录。
所以乳糖操纵子的诱导作用既需要乳糖的存在又需要葡萄糖的缺乏。
根据以上原理,可知当操纵基因突变后,阻遏蛋白不能再结合操纵基因。
因此即使没有乳糖存在,只要有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情况,细菌就会强制启动结构基因转录,生成半乳糖酶。
如果没有葡萄糖缺乏、cAMP水平升高的情况
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