药理学试题集第五版教材配套题.docx
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药理学试题集第五版教材配套题
药理学试题集
第一章药理学总论
[A型题]
▲1.关于药物的概念,正确的叙述是(D)
A.为一类特殊的化学物质B.能影响机体生理、生化功能C.可来自自然
D.可用于预防、诊断和治疗疾病E.有滋补、营养、保健作用
▲2.药理学为医学教学中一门重要的学科的原因是它能(D)
A.阐明药物作用机制B.指导改善药物质量
C.指导开发新药D.指导临床合理用药E.起到桥梁学科的作用
3.药理学的研究方法是实验性的,是指(A)
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.以人为研究对象
▲4.药效学研究的是(E)
A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
▲5.药动学研究的是(A)
A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体
C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学
6.药理学研究的主要对象是(B)
A.人体B.机体C.病原微生物D.患者E.健康受试者
★7.药理学研究的是(DD)
A.药物的作用与效应B.药物的体内过程C.药物的开发与生产
D.药物与机体相互作用的规律与原理E.药物的理化性质
8.开发研究新药的重要性在于(A)
A.为人们提供更多更好的药物B.提高药物的经济效益
C.提高制药能力D.提高药物开发能力E.开发祖国医药宝库
9.新药进行临床试验必须提供(E)
A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱
D.LD50E.临床前研究资料
药物效应动力学
[A型题]
1.药物作用是指(D)
A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始作用E.药物对机体器官兴奋或抑制作用
★2.药物产生副反应的药理学基础是(BB)
A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高E.特异质反应
▲3.半数有效量是指(C)
A.临床有效量的一半B.LD50C.引起半数个体出现阳性反应的剂量
D.引起1/2最大效应的剂量E.引起半数个体死亡的剂量
★4.药物的治疗指数是指(DD)
A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值
D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离
★5.出现副作用时所用的药物剂量一般是(AA)
A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量
▲6.药物的半数致死量(LD50)是指(E)
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原体的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量
7.药物的pD2大说明(A)
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大
C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大
E.以上均不对
8.竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是(B)
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
▲9.竞争性拮抗剂具有的特点是(E)
A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
★10.对受体的认识中不正确的是(BB)
A.受体是首先与药物直接反应的生物大分子
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋时效应器官的功能可能是兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
[B型题]
11.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起(B)
12.长期应用可乐定后停药可引起(B)
13.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(C)
★14.青霉素的主要不良反应是(DD)
A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应
▲15.完全激动剂的特点是(E)
▲16.竞争性拮抗剂的特点是(C)
▲17.与亲和力有关的是(A)
▲18.与效应力有关的是(D)
A.效应强度B.对受体无亲和力、无内在活性
C.对受体有亲和力、无内在活性D.最大效能
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
[C型题]
19.决定给药剂量的因素是(C)
20.与药物产生的过敏反应有关的因素是(D)
21.与药物作用的选择性有关的因素是(C)
22.与药物作用的个体差异有关的因素(C)
A.药效学特性B.药动学特性C.两者均是D.两者均不是
23.反映受体动力学的参数(C)
24.反映药物与受体亲和力(A)
25.反映拮抗药的拮抗强度(B)
26.反映药物离子化程度(D)
A.pD2B.pA2C.两者均用D.两者均不用
[X型题]
27.对后遗效应的理解是(AC)
A.血药浓度已降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应
D.短期内残存的药理效应E.机体产生依赖性
28.关于受体的描述,正确的是(CD)
A.是细胞膜上的蛋白组分B.受体作为存在的实体,其数量固定不变
C.能与配体结合D.有些药物只需与一部分受体结合就能产生最大效应
E.KD值越大,表示药物与受体亲和力越大
29.通过量效曲线可以反映(ABE)
A.最小有效量B.半数有效量C.极量D.最小中毒量E.最大效能
30.提供药物安全性的指标有(AC)
A.LD50/ED50B.量效曲线C.ED95与TD5之间的距离D.极量
E.常用剂量范围
31.竞争性拮抗药具有下列特点(BDE)
A.使量效曲线平行左移B.Emax不变C.与受体呈不可逆性结合
D.拮抗参数大,表示拮抗作用强E.与受体有亲和力,但缺乏内在活性
32.非竞争性拮抗药的特点是(ABCD)
A.与受体结合非常牢固B.量效曲线高度Emax降低C.KD值不变
D.通常采用双倒数作图法E.具有激动药与拮抗药两重特性
33.特异质反应表现为(BCDE)
A.反应严重程度与剂量不成比例B.反应严重程度与剂量成比例
C.药理拮抗药救治可能有效D.不是免疫反应E.是遗传异常,不是遗传疾病
34.药物所致的变态反应其特点包括(ABC)
A.非肽类化合物可具有半抗原性质B.反应性质与药物原有效应无关
C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救有效
E.采用皮肤过敏试验,可作出准确判断
[填空题]
35.药物不良反应包括、、、、和。
36.采用为纵座标,为横座标,可得出型量效曲线。
37.药物毒性反应中的三致包括、和。
38.难以预料的不良反应有、。
39.药物剂量(或血中药浓)与药理效应的关系称;药物化构与药理效应的关系称;药物作用时间与药理效应关系称。
[名词解释]
40.药物作用41.药理效应42.不良反应43.药原性疾病44.副反应45.后遗效应
46.停药反应47.毒性反应48.剂量—效应关系49.量—效曲线50.最小有效量
51.半数有效量(ED50)52.半数有效浓度(EC50)53.半数致死量(LD50)54.半数中毒量
55.最大效能56.效应强度57.治疗指数58.安全范围59.构效关系
60.受体61.配体62.激动药63.内源性配体64.拮抗药65.竞争性拮抗药
66.拮抗参数pAx67.非竞争性拮抗药68.部分激动药69.受体脱敏
[简答题]
70.由停药引起的不良反应有哪些?
71.试举两例说明由先天性酶缺陷所导致的特异质反应。
72.从受体角度解释药物耐受性的产生。
73.药理效应与治疗效果的概念是否相同?
为什么?
[论述题]
74.试从量效曲线上说明不同剂量与效应之间的关系。
75.从与受体结合角度说明竞争性拮抗剂的特点。
76.试绘两条不同斜率的量效曲线并比较两药的不同。
77.试评价不同的药物安全性指标。
78.效应强度与最大效能在临床上用药有何意义?
79.试从量效曲线上说明部分激动剂的特点。
80.为什么化构类似的药物,作用同一受体,呈现激动药、拮抗药或部分拮抗药等不同性质的表现?
药物代谢动力学
[A型题]
1.某弱酸药物pKa=3.4,在血浆中解离百分率约(E)
A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%
2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约(C)
A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%
3.某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离,其pKa值约为多少(A)
A.6B.5C.7D.8E.9
▲4.弱碱性药物在碱性尿液中(A)
A.解离少,.再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变
★5.参与药物生物转化的主要酶系统是(BB)
A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶
6.pKa是指(C)
A.药物90%解离时的pH值B.药物99%解离时的pH值
C.药物50%解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值
★7.药物在血浆中与血浆蛋白结合后(EE)。
A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快
D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性
8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是(B)
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
9.一次给予某半衰期为10小时的药后,其在体内基本消除需要的时间是(D)
A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右
10.下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项是不正确的(D)
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4--5个半衰期已基本消除。
[B型题]
11.药物作用快慢取决于(A)
12.t1/2长短取决于(B)
13.Vd大小主要涉及(C)
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级动力学
14.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓(D)
15.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓(D)
16.给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓(D)
A.立即B.1个t1/2C.2个t1/2D.5个t1/2E.10个t1/2
17.胆碱酯酶的作用是(C)
18.酪氨酸羟化酶的作用是(E)
A.促进结合B.促进氧化与结合C.促进水解D.促进还原E.促进氧化
[C型题]
19.影响血浆清除率(CI)的因素是(B)
20.影响时量曲线下面积(AUC)的因素是(C)
21.影响生物利用度的因素是(A)
22.影响解离度的因素是(D)
A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.两者均是D.两者均不是
23.普萘洛尔口服血药浓度低的原因(A)
24.青霉素肌内注射其血浆半衰期短的原因(B)
25.硫喷妥钠效应很快消失的原因(D)
26.利多卡因必须采用静滴给药的原因(C)
A.生物利用度低B.在体内消除快(生物转化及排泄)
C.两者均有D.两者均无
[X型题]
27.药物与血浆蛋白结合(AC)
A.是可逆性的B.不利于吸收C.药理活性暂时消失
D.加速药物在体内分布E.若被其他药物置换,必导致其游离血浓持续增高
28.药物的消除包括以下哪几项(AD)
A.药物在体内的生物转化B.药物与血浆蛋白结合C.肝肠循环
D.药物经肾排出E.首关消除
▲29.舌下给药优点在于(BCD)
A.不产生吸收作用B.可避免首关消除C.可避免胃肠道破坏
D.吸收较迅速E.吸收量大
30.药物经生物转化后,可出现的情况有(ABCE)
A.药物被灭活而解毒B.少数药物可被活化C.极性增加
D.脂溶性增加E.形成代谢产物
31.促进药物生物转化的主要酶系统一肝药酶表现为(BCE)
A.反应专属性强B.个体差异大C.易受药物的诱导
D.不易受药物抑制E.使多数药物灭活
32.影响药物从肾脏排泄速度的因素有(ABCE)
A.药物极性B.尿液pHC.肾功能状况
D.给药剂量E.同类药物(弱酸性或弱碱性)的竞争性抑制
33.影响药物在体内分布因素有(ADE)
A.药物的理化性质B.给药途径C.给药剂量
D.体液pH及药物解离度E.器官血流量
34.药物按零级动力学消除的特点为(ABD)
A.血浆半衰期不是固定数值B.药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关
D.时量曲线用普通坐标时为直线,其斜率为一K
E.进人体内药量少,机体消除药物能力有余
[填空题]
35.药物体内过程包括、、及。
36.在一级动力学中,一次给药后经过个t1/2后,体内药物已基本消除。
如果每隔一个t1/2给药一次,经过个t1/2可以达稳态。
37.稳态血浓是指速度与速度相等。
38.是口服药物主要吸收部位。
其特点为pH近、增加药物与粘膜接触机会。
39.药物的排泄途径有、、、、、
、等。
[名词解释]
40.药动学41.吸收42.pKa43.离子障44.首关消除45.血浆蛋白结合率46.分布47.再分布48.肝肠循环49.时效曲线50.血浆半衰期
51.时效曲线中的有效期52.生物利用度53.绝对口服生物利用度
54.相对生物利用度55.零级消除动力学56.一级消除动力学57.血浓稳态
58.血浆清除率59.表观分布容积(Vd)60.灌流限制性清除61.消除
62.肝药酶诱导剂63.肝药酶抑制剂64.易化扩散65.肝药酶66曲线下面积(AUC)67.消除速率(RE)68.达峰时间69.生物药学
[简答题]
70.简述药物吸收时跨膜转运的方式。
71.简述影响药物分布的因素。
72.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么?
73.某一健康志愿受试者,服用地高辛500ug,测其血药浓度为1ng/ml,其Vd约为多少升?
[论述题]
74.理想的给药方案原则是什么?
试列出其公式。
75.举例说明pH值与血浆蛋白质对药物相互作用的影响。
76.试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
77.从药代动力学角度举例说明药物的相互作用。
78.如何实施负荷剂量给药以立即达到有效血药浓度抢救危重病人。
79.何谓肝药酶?
举例说明其临床意义?
80.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
[A型题]
1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为(A)
A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变
2.药物的拮抗作用,有利用价值的是(D)
A.增加药物疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用变向
D.减少不良反应E.以上都不是
3.安慰剂是一种(E)
A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型
4.药物滥用是指(D)
A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量
5.先天性遗传异常对药物动力学的影响,主要表现在(B)
A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对
6.连续用药后,机体对药物反应的改变,不包括(A)
A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性
7.安慰剂通过心理因素取得疗效可达(B)
A.10%—20%B.30%—50%C.50%—60%
D.70%—80%E.80%—90%
[B型题]
8.异烟肼(A)
9.氯霉素(E)
A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.导致出血C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性E.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
10.华法林与阿司匹林合用(B)
11.麻黄碱(D)
A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.导致出血C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性E.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
[C型题]
▲12.出现药物作用个体差异的原因是(C)
13.安慰剂产生30%~50%的疗效原因是(D)
14.产生快速耐受性的原因是(B)
A.药动学因素B.药效学因素C.两者均是D.两者均不是
[X型题]
15.关于合理用药,不正确的叙述是(BCD)
A.充分发挥药物疗效,减少不良反应B.以治愈疾病作为判断合理用药的标准
C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E.在治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
16.联合应用两种以上药物的目的在于(ABCD)
A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.减少耐药性发生
E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型
17.关于小儿用药方面,下列哪些描述是正确的(ACE)
A.新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B.小儿相当于小型成人,按比例折算剂量
C.药物血浆蛋白结合率低D.药物清除率高E.对药物反应一般比较敏感
18.安慰剂在新药临床双盲对照研究中极其重要是因为(BC)
A.可以排除假阴性疗效B.可以排除假阳性疗效C.可以排除假阳性不良反应
D.给予患者心理上的安慰E.因含有药理活性成分
[填空题]
19.连续用药后,机体对药物的反应发生改变,出现,,,
,等。
20.机体因素包括,,,和等会对药物效应带来影响。
21.不同给药途径的吸收速度依下列顺序递减:
,,,,
,,。
[名词解释]
22.个体差异23.药物当量与生物当量24.协同作用25.拮抗作用26.药物相互作用27.配伍禁忌28.快速耐受性29.耐受性30.耐药性31.习惯性32.成瘾性
33.依赖性34.药物滥用35.缓释制剂36.药物快代谢型与慢代谢型
[简答题]
37.影响动力学方面的药物相互作用有哪些?
第五章传出神经系统药理概论
[A型题]
1.激动M受体不会出现的效应是(C)
A.心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张E瞳孔括约肌收缩
2.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是(A)
A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羧酶
D.多巴胺羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶
3.关于突触前膜受体的描述,正确的是(B)
A.激动突触前膜2受体,NA释放增加B.激动突触前膜2受体,NA释放减少
C.激动突触前膜受体,NA释放减少D.阻断突触前膜2受体,NA释放减少
E.以上都不是
4.胆碱能神经不包括(B)
A.自主神经节前纤维B.大多数交感神经节后纤维C.副交感神经节后纤维
D.运动神经E.支配汗腺的交感神经
▲5.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于(D)
A.摄取lB.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对
★6.激动受体不会产生(EE)
A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强
E.膀胱逼尿肌收缩
[B型题]
7.琥珀胆碱是(C)
8.哌唑嗪是(D)
9.毒扁豆碱是(B)
10.酚妥拉明是(A)
A.受体阻断药B.抗胆碱酯酶药C.N2受体阻断药D.1受体阻断药
E.受体阻断药
[C型题]
11.M受体激动的效应是(A)
12.受体激动的效应是(B)
13.N2受体阻断的效应是(D)
A.胃肠蠕动加强B.心脏收缩频率加快C.两者都是D.两者都不是
[X型题]
14.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)
A.单胺氧化酶破坏B.还加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢
15.M受体兴奋时的效应是(ABCE)
A.腺体分泌增加B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.房室传导加快E.心率减慢
16.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)
A.主要兴奋受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应
D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩
17.与受体偶联的离子通道有(ABD)
A.钙离子通道B.钠离子通道C.镁离子通道D.钾离子通道E.铁离子通道
[填空题]
18.儿茶酚胺包括、、。
19.拟胆碱药包括、和。
20.代谢去甲肾上腺素的酶有、。
水解乙酰胆碱的酶为。
21.胆碱受体分为及受体。
前者又可分为和受体;后者又可分为及受体。
肾上腺素受体可分为及受体。
[简答题]
22.简述胆碱受体的分类及其分布。
23.简述抗胆碱药物分类,并各举一例。
[论述题]
24.传出神经系统药物的基本作用有哪些?
25.试述激动药与受体结合后产生受体效应偶联的类型及反应过程。
第六章胆碱受体激动药
[A型题]
★1.毛果芸香碱对眼睛的作用是(BB)
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
★2.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是(AA)
A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊E.以上都不对
★3.毛果芸香碱的缩瞳机制是(DD)
A.阻断虹膜受体,开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛
C.激动虹膜受体,开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
4.对乙酰胆碱叙述错误的是(B)
A.激动N胆碱受体,也激动M胆碱受体B.化学性质稳定,遇水不易分解
C.作用十分广泛D.在体内为胆碱酯酶破坏E.无临床实用价值
5
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