I单项选择题.docx
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I单项选择题
I单项选择题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为:
A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物
2. “对乙酰氨基酚”为该药物的
A. 通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名
3. “扑热息痛”为该药物的
A. 通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名
*4. 硝苯地平的作用靶点为
A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸
Ⅲ多项选择题
1.药物作用靶点包括
A.受体 B.酶C.核酸 D.离子通道E.细胞
2.药物化学的任务包括
A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
第二章新药研究的基本原理与方法
一、单项选择题
2-1、下列哪个说法不正确
A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同
B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性
C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高
D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强
2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系
A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强
B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强
C. 增加解离度,不利吸收,活性下降
D. 增加解离度,有利吸收,活性增强
E. 合适的解离度,有最大活性
2-3、lg P用来表示哪一个结构参数
A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数
D. 指示变量E. 取代基的疏水参数
2-4、下列不正确的说法是
A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C. 软药是易于被代谢和排泄的药物
D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
2-5、通常前药设计不用于
A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C. 消除不适宜的制剂性质
D. 改变药物的作用靶点
E. 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
四、多项选择题
2-16、以下哪些说法是正确的
A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关
E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
2-17、在Hansch方程中,常用的参数有
A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ
2-18、先导化合物可来源于
A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件
2-19、前药的特征有
A. 原药与载体一般以共价键连接
B. 前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性
E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
2-20、下列叙述正确的是
A. 硬药指刚性分子,软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物
C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构
E. 前药的体外活性低于原药
第四章中枢神经系统药物
Ⅰ单项选择题
1.咖啡因化学结构的母核是
A.喹啉 B.喹诺啉C.喋呤 D.黄嘌呤
2.苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合
3.吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是:
A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡
4.镇痛药结构中不含氮杂环的药物是:
A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮
5.丙米嗪属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
6. 奋乃静不具备的化学性质是:
A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色
C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色
7. 安定为下列哪一个药物的商品名
A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.酒石酸唑吡坦
8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物
A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)
9*. 苯巴比妥合成的起始原料是
A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯
10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强
A. -CH 3B.-ClC.-COOCH 3D.-CF 3E.-Br
11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体
12. 阿托品的专属定性鉴别反应是
A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应
C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E.
13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成
A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液
14. 盐酸普鲁卡因结构中具有( ), 重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基
15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构:
N O
CH 3HO
. HBr H
A .山莨菪碱B .东莨菪碱C .阿托品D .泮库溴铵
16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:
N H N O Cl OH
A. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定
17*. 下列那个药物是苏式(L )型手性药物
A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔
Ⅱ配伍选择题
(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用。
)
[1-5题]
A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶
1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B,f ]氮杂卓-5丙胺
2.5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮
3.1-(4-氟苯基)-4-[4-4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮
4.2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺
5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
[6-10题]
A.吗啡 B.美沙酮C.哌替啶 D.盐酸溴已新E.盐酸曲马多
6.具有六氢吡啶单环的镇痛药7.具有苯甲胺结构的祛痰药
8.具有五环吗啡结构的镇痛药9*.具有两个手性中心的合成镇痛药
10.具有氨基酮结构的镇痛药
[11-13题]
A.巴比妥 B.苯妥英钠C.阿普唑伦 C.卡马西平D.地西泮
11*.药物代谢过程中,符合“饱和代谢动力学特点”的药物
12.药物代谢产物为环氧化物的药物
13.药物代谢产物为3位羟基化产物
[14-17题]
A.吗啡喃类化合物 B. 苯并吗喃类化合物C.哌啶类化合物
D.氨基酮类化合物E.环己烷类化合物
14.盐酸美沙酮15.枸橼酸芬太尼16.盐酸溴己新17.酒石酸布托啡诺
[18-19题]
A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸加兰他敏
E.溴丙胺太林
18*.结构中含有环氧结构,容易进入中枢神经系统的药物
19*.含有季铵结构,不易通过血脑屏障
20* 与阿托品结构相似,只是比后者多一个6β位的羟基
Ⅲ多项选择题
(每道题有A,B,C,D,E五个备选答案,请从中选出所有正确的答案)1.吗啡的化学结构中含有
A. 哌啶环B. 酚羟基C. 甲氧基D. 环氧基E. 两个苯环
2. 苯妥英钠符合下列哪几项描述
A. 水溶液放置空气中呈现混浊B. 治疗癫痫大发作和部分发作的首选药
C. 加入三氯化铁试液线蓝紫色D. 代谢具有“饱和代谢动力学”特点
E. 是地西泮的代谢活性产物
3*. 光学异构体之间活性不同的镇痛药
A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶
4. 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是
A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目
E. 酰胺氮上是否含烃基取代
5. 比妥类药物的理化通性包括:
A.具有双酰亚胺结构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C.PH增高水解速度加快D.可以溶于碳酸钠溶液中。
E. 与三氯化铁呈颜色反应
6. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有
A. 阿米替林B. 氟伏沙明C. 氟西汀D. 纳洛酮E.舍曲林
7*. 氟哌啶醇的主要化学结构片包括:
A. 对氯苯甲酰基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰基E. 哌嗪
8. . 具三环结构的抗精神失常药有
A. 奋乃静B. 氯丙嗪C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明
9. 属于苯并二氮卓类的抗精神病药物有
A.安定B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硝西泮E.奥沙西泮
10. 吗啡氧化的产物包括:
A. N-氧化吗啡B.伪吗啡C. 阿扑吗啡D.左吗喃E. 可待因
11. 在药物的合成中使用了尿素或其衍生物的药物有
A.苯巴比妥B.苯妥英钠C. 替哌D.茶碱F.盐酸哌替啶
12. 盐酸普鲁卡因的理化性质包括
A. 其结构中的伯氨基被氧化变色B. 分子中含有酯键易水解。
B. 可发生重氮化-偶联反应D. 可以溶解与氢氧钠水溶液中。
E. 显弱酸性
13. 局麻药的结构类型包括
A.芳酸酯类B.酰肼类C.氨基甲酸酯类D.巴比妥类E.氨基酮类
14. 属于芳酸酯类局麻药的有
A.盐酸普鲁卡因B.羟普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.丁卡因E.盐酸布比卡因
15. 能够使盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有
A.氢氧化钠溶液B.碘试液C.碘化钾试液D.硝酸汞E.苦味酸
(三)填空题
1. 吗啡分子结构中有个手性中心,它与三氯化铁试液反应呈色。
2*. 在苯并二氮卓类镇静催眠药物的1,2位并入三唑环,增加了药物的 .
3. 吗啡3位的羟基甲基化,其镇痛作用,而作用。
4. 巴比妥酸本身无镇静催眠作用,只有才显活性。
5. 吗啡的氧化产物有和。
6. 巴比妥类药物是的衍生物。
7. 奥沙西泮是的体内活性代谢物。
8*. 吩噻嗪类药物的合成通法是以为原料经Ullmann反应制得2位相应取代的二苯胺。
9*. 盐酸普鲁卡因合成中的起始原料为。
10. 吗啡的全合成代用品的结构类型包括 , ,
和。
第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药
(二)选择题 Ⅰ单项选择题
1. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A .中枢兴奋B .抗癫痫C .降血脂D .抗病毒E .消炎镇痛
2. 盐酸嗅己新为
A.解热镇痛药B.催眠镇静药 C 抗精神病药 D.镇咳祛痰药 E.降血压药
3. 下列哪种性质与布洛芬符合
A.在酸性或碱性条件下均易水解B.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦E.具有旋光性
5. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液
A .扑热息痛B .吲哚美辛C .布洛芬D .萘普生E .芬布芬
6. 下列药物中那个药物的代谢物具有抗炎作用
A. 保泰松B. 双氯灭痛C. 塞利西布D. 阿司匹林
7. 临床上使用的布洛芬一般为其何种异构体
A.内消旋体B. 外消旋体C.左旋体D. 右旋体
8. 吲哚美辛的化学结构中含有
A. 吲哚环B. 5-羟苯酚C. 哌啶环D. 赖氨酸结构
9. 下列有关阿司匹林的哪一个说法是正确的
A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C. 阿司匹林主要抑制COX-1
D. 阿司匹林主要抑制COX-2
10. 下列有关阿司匹林的哪一个说法是不正确的
A有抗血栓形成作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.具有退热作用D.具有抗炎作用
11. 下列有关阿司匹林的哪一个说法是不正确的
A.为白色结晶或粉末B. 易溶于氯仿
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
12. 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A.安乃近B. 双水杨酯C.乙酰氨基酚D. 乙酰水杨酸
13. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
A.水杨酸B.苯酚C.苯D. 乙酸
14. 水溶液加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物
A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 舒林酸E. 萘普生
15. 溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物
A. 双氯芬酸钠B. 吲哚美辛C. 酮洛芬D. 安乃近E. 对乙酰氨基酚
Ⅱ配伍选择题
(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用。
)
[1-5题]
A.3—(4—联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸
D.α—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸E.2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸
1.酮洛芬的化学名2.布洛芬的化学名3.芬布芬的化学名
4.扑热息痛的化学名5.甲芬那酸的化学名
[6-10题]
A.扑热息痛
B.奋乃静C.利多卡因D.病毒唑E.吲哚美辛
6. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺
7. 1-β-D-核糖-1H-1,2,4-三唑-3-酰胺
8. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
9. 对乙酰氨基苯酚
10. 4-[3-(2-氯-10H-10-吩噻嗪基)丙基]-1-哌嗪乙醇[11-15题]
[21-25题]
A.吡唑烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D.芳基乙酸类E.芳基丙酸类
21. 氯灭酸 22. 布洛芬23. 双氯灭痛 24. 消炎痛 25. 保泰松
[26-30题]
A.阿司匹林B. 贝诺酯C. 丙磺舒D. 扑热息痛E. 吡罗昔康
26. 无抗炎抗风湿作用的药物 27. 为前药的药物是 28. 作为抗痛风药的是
29. 具有强烈胃肠道刺激的是30. 临床上第一个用做长效抗风湿药的是
[31-35题]
A. 吲哚美辛B. 贝诺酯C. 美洛昔康D. 别嘌醇E. 扑热息痛
31. 为COX-2抑制剂的药物是
32. 作为抗痛风药的是33. 属于水杨酸类药物的是
34. 属于芳基烷酸类的药物是
35. 属于乙酰苯胺类的药物是
Ⅲ多项选择题
(每道题有A,B,C,D,E五个备选答案,请从中选出所有正确的答案)
1. 光学异构体之间活性不同的镇痛药
A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.盐酸布桂嗪E.苯噻啶
2. 属于乙酰水杨酸的前药物有
A. 扑热息痛B.赖氨匹林C. 贝诺酯(扑炎痛)D.非那西丁E. 二氯芬酸钠
3. 阿司匹林的化学性质包括
A. 水溶液呈酸性B.能发生水解反应C. 在酸性条件下易解离
D.能形成分子内氢键E. 遇三氯化铁显色
4. 下列非甾体抗炎药物结构中含羧基的是
A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 安乃近D. 吡罗昔康E. 羟布宗
5. 下列哪些是非甾体抗炎药的化学结构类型
A. 1,2,4—苯并噻二嗪B. 芳基烷酸类C. 喹诺酮类
D. 3,5吡唑二酮类E. 1,2—苯并噻嗪
6. 下列哪些是非甾体抗炎药的化学结构含手性碳原子
A. 酮洛芬B. 布洛芬C. 萘普生D. 非诺洛芬E. 羟布宗
7. 下列哪些药物不属于非甾体抗炎药
A. 可的松B. 吲哚美辛C. 双氯酚酸钠D. 地塞米松E.吡罗昔康
(三)填空题
1. 阿司匹林在合成过程中产生的是用药时产生过敏反应的根源。
2. 贝诺酯为前体药物,它在体内可转化为和。
3. 非甾体抗炎药的副作用是由于它作用酶。
4. 对乙酰氨基酚的水溶液与而呈紫色。
*. 前药是指一类在活性或活性较小,在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。
6. 前药的设计中通常把羟基设计成形式。
7*. 布洛芬吡甲酯为的前药。
8. 抗炎活性
9. 吲哚美辛的合成通法一般采用Fischer吲哚合成法,以为原料。
10.苯胺类药物有很强的作用,但是无作用。
第九章抗肿瘤药
Ⅰ单项选择题
1. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 硝基咪唑类D. 磺酸酯类
2. 环磷酰胺的毒性较小的原因是
A. 抗瘤谱广B. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
3. 抗肿瘤药物塞替哌属于
A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 叶酸类抗代谢物
4.环磷酰胺在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A. 4-羟基环磷酰胺B. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C. 氮芥D. 丙烯醛
5. 列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A. 紫杉醇B. 伊立替康C. 米托蒽醌D. 长春瑞滨
8. 下列药物中不属于抗代谢抗肿瘤药物
A. 盐酸阿糖胞苷B. 巯嘌呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E.甲氨蝶呤
9. 下列哪一个药物不属于烷化剂类药物
A.氟尿嘧啶B. 卡莫司汀C. 环磷酰胺D.盐酸氮介
10. 环磷酰胺结构中显示烷化剂的结构部分是
A. N,N-(β-氯乙基)B. 氧氮磷六环C. ,N-(β-氯乙基)胺D.环上的磷氧代基团
11. 白消安属下列哪一类抗癌药
A.天然抗肿瘤药物B.烷化剂C. 金属络合D.抗代谢类
12. 环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.提高生物利用度B.不易分解C.可成白色结晶D. 易于溶解
13. 阿霉素的主要用于:
A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗结核D. 抗病毒
14. 生物烷化剂的在临床用做
A.抗肿瘤药B.抗癫痫药C. 抗病毒药D. 解热镇痛药
15. 氟脲嘧啶结构中含有
A. 喹啉环B.吲哚环C. 烟酸衍生物D.嘧啶环
16. 阿霉素在化学结构上属于
A. 多肽B. 机金属络合物C.蒽醌D. 羟基脲
17. 抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,采用了下列哪种修饰方法
A.羧基药物的修饰方法B.羟基药物的修饰方法C.氨基药物的修饰方法
D.成盐的方法E.开环或闭环的修饰方法
18. 巯嘌呤的化学名称为
A.7-嘌呤巯醇B.6-嘌呤巯醇C.4-嘌呤巯醇D.2-嘌呤巯醇E.1-嘌呤巯醇
Ⅲ多项选择题
(每道题有A,B,C,D,E五个备选答案,请从中选出所有正确的答案)
1.下列药物中具有抗白血病作用的是
A. 阿糖胞苷B.盐酸氮芥C. 硫巯嘌呤D.白消安E. 顺铂
2. 常用的抗代谢药物类型包括
A. 嘧啶类B.嘌呤类C. 叶酸拮抗物D.亚硝基脲类E. 多元醇类
3. 烷化剂可与生物大分子的结构中的下列基团结合
A. 氨基B.羧基C. 羟基D.巯基E. 磷酸基
4. 下列有关甲氨蝶呤的叙述, 正确的是
A. 叶酸拮抗剂B.结构中有谷氨酸C. 在强酸中可以水解
D.属于生物烷化剂类E. 常与叶酸镁合用
5.烷化剂按结构可分成
A. 氮芥类B.咪唑类C. 甲磺酸酯及多元醇类D.乙撑亚胺类E. 嘧啶类
(二) 填空题
1. 按化学结构分类,塞替哌属于 类烷化剂。
2.甲酰溶肉瘤素是改造 所得的药物。
3.按化学结构分类,生物烷化剂可以分为:
, , 和 4.氮芥类烷化剂在体内可以生成 ,后者对肿瘤细胞的亲核中心起烷化作用。
5.脂肪氮芥的烷化作用是基于 的取代反应。
第 十章 抗生素
(二)选择题 Ⅰ单项选择题
1. 下面有关抗生素的叙述哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B. 结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.百浪多息,是最早上市的抗菌素。
3.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A. 分解为青霉醛和青霉胺B. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸
4. 半合成青霉素的重要原料是
A. 5-ASAB.6-APAC.7-ADCAD.7-ACAE.7-ADA
5. 合成头孢氨苄的重要原料是
A. 5-ASAB.6-APAC.7-ADCAD.7-ACA
6. 头孢菌素结构中易被破坏的部位是
A. 酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D. 噻唑环
7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录B. 干扰细菌蛋白质的合成
C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
8. 乙酰螺旋霉素在化学结构类型上属于
A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类
8. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A. 氨苄青霉素B. 头孢吡肟C. 克拉维酸钾D. 阿齐霉素
9. 副作用可能会引起不可逆耳聋的药物是:
A. β-内酰胺类抗生素B. 氯霉素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D.大环内酯类抗生素
12.副作用可能会引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 链霉素D. 柔红霉素
13. 下列哪个药物在化学结构上属于单环β-内酰胺类抗生素
A. 亚胺培南B. 卡芦莫南C. 克拉维酸D. 甲砜霉素
14. 盐酸多西环素在下列哪种溶剂这的溶解度较大
A.水B. 丙酮C.氯仿D.乙醚
Ⅲ多项选择题
(每道题有A ,B ,C ,D ,E 五个备选答案,请从中选出所有正确的答1.非经典的β-内酰胺类抗生素包括
A. 单环β-内酰胺类B. 青霉素类C. 氧青霉烷类D. 头孢菌素类E. 碳青霉烯类
2. 下列药物中具有酸碱两性的是
A. 四环素B. 土霉素C. 米诺环素D. 氨曲南E. 红霉素
3. 在结构上属于多肽类的抗生素是
A. 卡那霉素B. 麦迪霉素C. 多黏菌素D. 环孢菌素 AE. 链霉素
4. .青霉素G在酸性溶液中的水解产物包括
A. 青霉胺B. 青霉醛C. 青霉二酸D. 青霉烷E. 青霉酸
5.下列药物中属于氯霉素前药的是
A. 林可霉素B. 合霉素C. 甲砜霉素D. 琥珀氯霉素E. 棕榈氯霉素
6. 下列药物中属于红霉素衍生物的是
A. 麦迪霉素B. 卡那霉素C. 克拉霉素D. 罗红霉素E. 洁霉素
7. .氨基糖苷类抗生素的结构中通常含有下列结构
A. 链霉胺B. 去氧核糖C. 红霉糖D. 2-去氧链霉胺E. 放线菌胺
8*.阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链与活性的关系
A.L(-)体活性最低B.L(-)体活性最高C.D(+)体活性最低D.D(+)体活性最高
E.DL(±) 体活性最低
9.以下哪些药物对β-内酰胺酶有抑制作用
A.替莫西林B.头孢噻唑C.亚胺培南D.克拉维酸钾E.舒巴坦钠
10. 下列描述与红霉素相符的有
A. 为14元大环内酯类B. 在酸性下不稳定,易被胃酸破坏C. 在酸性下,12位羟基与9位酮形成半缩酮D. 在酸性下,6位羟基与9位酮形成半缩酮
E. 临床使用的为红霉素A
(三)填空题
1. 链霉素从结构上属于抗生素。
2. 克拉红霉素是将红霉
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