药剂学选择题题库概要.docx

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药剂学选择题题库概要

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确的表述是（B）

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）

A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂

3.靶向制剂属于（）

A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）

A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂

5.关于临床药学研究内容不正确的是（）

A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革

C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究

E.药剂质量的临床监控

6.下列关于剂型的表述错误的是（）

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典的叙述不正确的是）（

A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

8.药典的颁布，执行单位（）

A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院

9.现行中国药典颁布使用的版本为（）

A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版

10.我国药典最早于（）年颁布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

11.Ph.Int由（）编纂

A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织

12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

本章答案

一、单项选择题

12345678910111213

BDCBBDDDCDECC

1

液体制剂第二章

型题】一、单项选择题【A不属于液体制剂的是1）（

注射液醑剂EB搽剂C灌肠剂DA合剂单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量2）（

64.7%（g/g）或）或64.7%（g/g）B86%（g/ml）A85%（g/ml65.7%（g/g）或或65.7%（g/g）D86%（g/ml）C85%（g/ml）66.7%（g/g）

或E86%（g/ml）有关疏水胶的叙述错误者为3）（

粘度与渗透压较大系多相分散体系BA分散相与分散媒没有亲和力表面张力与分散媒相近DC效应明显ETyndall）一般用量是或胶浆4天然高分子助悬剂阿拉伯胶（）（A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

（microemulsions）乳滴直径在5微乳）（A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是）（25%-50%

A乳剂中两相体积比值应在）值的乳化剂,选用所需HLB（亲水亲油平衡B根据乳剂类型不同C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性HLB值为7作为药用乳化剂最合适的）（））;8-10（O/W型型）B4-9（W/O型A2-5（W/O型）;6-10（O/W）型）D8（W/O型）;6-10（O/WC3-8（W/O型）;8-16（O/W型）

型E2-5（W/O型）;8-16（O/W以下关于液体药剂的叙述错误的是8）（

1nm

溶液分散相粒径一般小于A1-100nm

胶体溶液型药剂分散相粒径一般在B以上100μmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在mμ乳浊液分散相液滴直径在1nm-25D混悬型药剂属粗分散系E下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用9）（

硅皂土羧甲基纤维素E海藻酸钠C硬脂酸钠DA西黄蓍胶B．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的10）（

E．稳定性C．溶解度D．溶解速度A．润湿性B．表面积11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是）（E．防腐作用．增溶作用D．助溶作用A．延缓水解B．防止氧化C乙醇是苯巴比妥的90%乙醇中溶解度最大，90%．苯巴比妥在12）（

．潜溶剂D．抗氧剂E．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂A．不属于液体制剂的是13）（

E．注射剂D．合剂C．芳香水剂．溶胶剂A．溶液剂B14．溶液剂的附加剂不包括）（．甜味剂D．润湿剂E．抗氧剂A．助溶剂B．增溶剂C．乳剂的附加剂不包括15）（

E．矫味剂C．抗氧剂．增溶剂D．防腐剂A．乳化剂B16．混悬剂的附加剂不包括）（

．防腐剂．絮凝剂C．润湿剂DE．助悬剂．增溶剂AB17．对液体药剂的质量要求错误的是）（

2

A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力

C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确

E．常用的溶剂为蒸馏水

18．糖浆剂的叙述错误的是）（A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备

C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E．糖浆剂是高分子溶液

19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是）（A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%

20．高分子溶液稳定的主要原因是）（A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜

B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构

21．混悬剂中结晶增长的主要原因是）（A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低

D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低

22．不能作助悬剂的是）（

A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠

23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是）（

A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度

D．微粒半径的平方E．分散介质的密度

24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂

25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）

A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂

26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒

27.下列为外用液体药剂的为（）

A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂

28.液体药剂按分散体系可分为（）

A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂

C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系

E．内服液体药剂和外用液体药剂

29.下列属于半极性溶剂的是（）

A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡

30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个

31、下列不属于常用防腐剂的是（）

A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定

32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）

A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚

33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）

A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%

34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）

A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）

35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）

A．属于热力学稳定系统

B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化

E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间

36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关

A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量

3

37.表面活性剂是能够（）的物质

A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力

D．降低液体表面张力E．降低亲水性

38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）

A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠

D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂

39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）

A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽

40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）

A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变

41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）

A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点

42.（）的HLB值具有加和性。

A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂

D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂

43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）

A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并

44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）

A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定

45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）

A．昙点B．CMCC．CloudpointD．转折点E．Krafft点

46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）

A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠

47.一般面言（）类的极性最大。

A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定

48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）

A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij类

49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）

A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙

50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）

A．2：

2：

1B．3：

2：

1C．4：

2：

1

D．1：

2：

4E．1：

2：

1

51.下面有关容积比叙述不正确的是（）

A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B．可以用来比较混悬剂的稳定性

C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

E．可以用来评价处方设计中的有关问题

52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）

A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B．液体药剂包装瓶上应贴有标签

C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用

E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存

53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）

A．阿拉伯胶B．TweenC．SpanD．西黄芪胶E．明胶

54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）

A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值

55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）

4

A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂

56.商品名为Span80的物质是（）

A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯

C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57.微乳的粒径范围为（）

A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μm

D．0.1-10μmE．0.1-0.5μm

58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv

59.滴鼻剂pH应为（）

A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-8

60.含漱剂要求为（）

A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性

61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-15

62.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）

A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠

C．两者皆可使用D．两者都不可用

E．不确定

63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）

A．吐温类B．聚乙烯烷基醚

C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯

E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.处方：

碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）

A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用

65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）

A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%

66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）

A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定

D．沉降容积比的测定E．浊度的测定

67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）

A．NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius

68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）

A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物

69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）

A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯

70.下列不属于表面活性剂类别的是（）

A．脱水山梨醇脂肪酸脂类

B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C．聚氧乙烯脂肪醇脂类

D．聚氧乙烯脂肪醇醚类

E．聚氧乙烯脂肪酸醇类

71．Span80（HLB=4．3）60％与Tween80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近（）的是哪一个A．4．3B．6．5C．8．6D．10．0E．12．6

（）72．不宜制成混悬剂的药物是A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物

5

E．味道不适、难于吞服的口服药物

（）．关于高分子溶液的错误表述是73A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

（）液体制剂特点的正确表述是74.A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

（）半极性溶剂是75.A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯

（）76、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

（）77.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点

（）78.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

（）型乳剂的因素是制备O/W或W/O79.A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比

D、制备工艺E、两相的量

（）80、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂

（）以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是81.A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜E、液态膜

（）乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法82.A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法

6

（）83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：

2：

1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：

2：

1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

（）84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂

（）85.关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内

（）86.混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定

D、流变学测定E、重新分散试验

（）混悬剂的物理稳定性因素不包括87.A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长E、分层

（）有关助悬剂的作用错误的有88.A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

（）、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为89A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

本章答案

一、单项选择题【A型题】

1

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7

灭菌制剂与无菌制剂第三章

型题】一、单项选择题【A）下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（1.值DF值EKAZ值BD值CF值0）用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（2.饱和蒸汽C湿饱和蒸汽DA流通蒸汽B过热蒸汽）以下关于热原的叙述正确的是（3.热原具有滤过性因而不能通过过滤除去A脂多糖是热原的主要成分B

热原可通过蒸馏避免除去D2hC热原可在100℃加热）4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（硫柳汞EC苯酚D