天然药物化学第4章醌类整理编辑版.docx
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天然药物化学第4章醌类整理编辑版
第四章醌类化合物
【单项选择题】
1.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷5%的Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是(A)
A.B.C.D.E.
3.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是(D)
A.B.C.DE
4.1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是(B)
A.1675cm-1处有一强峰
B.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm-1
C.1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1
D.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1
E.在1580cm-1处为一个吸收峰
5.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于(C)
A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类D.蒽醌类E.二蒽醌类
6.总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到(B)
A.带1个α-羟基蒽醌B.有1个β-羟基蒽醌C.有2个α-羟基蒽醌
D.1,8二羟基蒽醌E.含有醇羟基蒽醌
7.芦荟苷按苷元结构应属于(B)
A.二蒽酚B.蒽酮C.大黄素型D.茜草素型E.氧化蒽醌
8.中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有(B)
A.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷
9.中药紫草中醌类成分属于(B)
A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类D.蒽醌类E.二蒽醌类
10.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是(B)
A.一个苯环的β-位B.苯环的β-位C.在两个苯环的α或β位
D.一个苯环的α或β位E.在醌环上
11.番泻苷A属于(C)
A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物
D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物
12.下列化合物泻下作用最强的是(C)
A.大黄素B.大黄素葡萄糖苷C.番泻苷A
D.大黄素龙胆双糖苷E.大黄酸葡萄糖苷
13.下列蒽醌有升华性的是(C)
A.大黄酚葡萄糖苷B.大黄酚C.番泻苷AD.大黄素龙胆双糖苷E.芦荟苷
14.下列化合物酸性最强的是(A)
A.2,7-二羟基蒽醌B.1,8-二羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌
D.1,6-二羟基蒽醌E.1,4-二羟基蒽醌
15.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝~蓝紫色的是(C)
A.1,8-二羟基蒽醌B.1,4-二羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌
D.1,6,8-三羟基蒽醌E.1,5-二羟基蒽醌
16.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是(B)
A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应
D.醋酸镁反应E.对亚硝基二甲基苯胺反应
17.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5%Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是(A)
A.B.C.D.E.
18.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO3水溶液萃取,碱水层的成分是(A)
A.B.C.D.E.
19.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是(A)
A.羟基蒽酮类B.蒽酮类C.羟基蒽醌类
D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类
20.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,Rf值最大的为(A)
A.B.C.D.E
21.能与碱液反应生成红色的化合物是(E)
A.黄芩素B.香豆素C.强心苷D.皂苷E.大黄素
23.茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是(D)
A.两个苯环的β-位B.两个苯环的-α位C.在两个苯环的α或β位
D.一个苯环的α或β位E.在醌环上
24.某成分做显色反应,结果为:
溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO3中不溶解。
此成分为(E)
A.B.C.D.E.
25.番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为(E)
A.C1-C1B.C4-C4C.C6-C6D.C7-C7E.C10-C10
26、(D)化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径。
A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱类D.蒽醒类
27、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用(C)试剂。
A.无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛
28.醌类化合物结构中具有对醌形式的是(D)
A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醒
29.醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是:
(B)
A、β-OH>α-OH>-COOHB、-COOH>β-OH>α-OH
C、α-OH>β-OH>-COOHD、-COOH>α-OH>β-OH
30.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是(A)
A、Molish反应B、加碱反应C、醋酸镁反应D、对亚硝基二甲苯胺反应
31.1-OH蒽醌的IR光谱中,vC=O峰的特征是(B)P161
A、1675cm-1处有一强峰。
B、1675-1647cm-1和1637-1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24-38cm-1.
C、678-1661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40-57cm-1.
D、1675cm-1和1625-1处各有一个吸收峰,两峰相距50cm-1.
【多项选择题】
1.下列中药中含有蒽醌类成分的有(AD)
A.虎杖B.巴豆C.补骨酯D.蕃泻叶E.秦皮
2.下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是(AD)
A.240~260nmB.230nmC.262~295nmD.305~389nmE.410nm
3.下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是(AB)
A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌E.蒽酮
4.下列蒽醌的乙醚溶液,用5%碳酸钠萃取,可溶于碳酸钠层的有(BCDE)
A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-羧基E.1,4,6-三羟基
5.游离蒽醌母核质谱特征是(ABCD)
A.分子离子峰多为基峰B.有[M-CO]·+峰C.有[M-2CO]·+峰
D.双电荷离子峰E.未见分子离子峰
6.下列属于大黄素的性质有(BCD)
A.与醋酸镁反应呈紫红色B.UV光谱中有295nm(logε>4.1)峰
C.IR中有2个-C=O峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围
D.可溶于5%的Na2CO3水溶液中E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色
7.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是(ACD)
A.羟基蒽醌B.羟基蒽酮C.大黄素型D.茜草素型E.二蒽酮类
8.采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是(ACDE)
A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶
9.下列化合物遇碱显黄色,经氧化后才显红色的是(BCD)
A.羟基蒽醌类B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮E.羟基蒽醌苷
10.下列结构中具有β-羟基的化合物有(BCE)
A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-羧基E.1,4,6-三羟基
11.大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分,选用下列那些方法可分离到单体(DE)
A.pH梯度分离法B.分步结晶法C.氧化铝柱色谱
D.pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合E.硅胶柱色谱
12.醌类成分按结构分类有(ACDE)
A.苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E.菲醌
13.在碳酸钠溶液中可溶解的成分有(ABC)
A.番泻苷AB.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.大黄素甲醚
14.羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是(AD)
A.α-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。
B.β-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中。
C.β-羟基的空间位阻作用比α-羟基大。
D.β-羟基受羰基吸电子影响,氢质子容易解离。
15.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝紫色的是(BCE)
A.1,8-二羟基B.1,2-二羟基C.1,3,4-三羟基
D.1,4,8三羟基E.1,5,6-三羟基
16.大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离,结果正确的是(AC)
A.总蒽醌乙醚溶液,依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取,分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚。
B.硅胶柱色谱法,以C6H6-EtOAc混合溶剂梯度洗脱,依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚。
C.聚酰胺柱色谱法,以水、稀醇至高浓度醇梯度洗脱,依次得到大黄酚、大黄素、大黄酸。
17.羟基蒽醌的紫外吸收光谱一般有五个主要吸收带,Ⅰ峰230nm、Ⅱ峰240-260nm、Ⅲ峰262-295nm、Ⅳ峰305-389nm、Ⅴ峰>400nm,其中峰位红移或吸收强度受羟基数(α或β羟基)影响的峰是(ACE)p160
A.Ⅰ峰B.Ⅱ峰C.Ⅲ峰D.Ⅳ峰E.Ⅴ峰
18.大黄素制备全甲基化物可选用的方法是(CD)
A.CH2N2/Et2OB.CH2N2/Et2O+MeOHC.(CH3)2SO4+K2CO3+Me2COD.CH3I+Ag2O+CHCl3
19.大黄素的性质是(AB)
A.具有脂溶性B.具有升华性C.具有旋光性D.具有挥发性
20.区别大黄酚与大黄素的方法(BCD)
A.醋酸镁反应B.IR光谱C.UV光谱D.1HNMR谱E.菲格尔反应
21.下列符合丹参醌ⅡA的说法有(BE)
A.有明显的泻下作用B.难溶于水C.能发生菲格尔反应
D.能与醋酸镁反应变红色E.有较强的扩张冠状动脉作用
【判断题】
1.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
(对)
2.通常,在氢谱中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。
(错)
【填空题】
1.1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有2个峰,两峰频率之差在24-38范围中。
2.新鲜大黄中含有蒽酚、蒽酮类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为蒽醌。
3.醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。
4.中药虎杖中的醌属于蒽醌醌类,紫草素属于萘醌醌类,丹参醌类属于菲醌醌类。
5.根据分子中羟基分布的状况不同,羟基蒽醌可分为大黄素型、茜草素型两种类型。
6.从大黄中提取游离蒽醌,常将药材先用一定浓度的硫酸加热,目的是将苷水解成苷元。
7.分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法,常用的吸附剂为硅胶,最先洗脱下来的是大黄酚。
9.在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外,还有m/z180及m/z152的强峰,两峰分别是M-CO和M-2CO。
12.常见的含有蒽醌类化合物的中药材,除大黄外,还有虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下等。
蒽醌类的主要生物活性有抗菌、抗癌等。
13.蒽醌结构中羟基的数量和位置不同,与醋酸镁反应的结果也不同,一般具有对二酚羟基结构,产生蓝~蓝紫色;具有邻二酚羟基结构,产生红~紫红色;两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基的结构,产生橙红~红色。
14.蒽醌类根据其氧化还原以及聚合情况不同,可分为羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮三大类。
15.羟基蒽醌苷及苷元,因具有酚羟基基, 可溶于碱水溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出,这一性质常用于提取分离。
16.大黄中主要游离蒽醌类化合物有大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素。
18.无色亚甲蓝试验主要用于鉴别醌中的苯醌和萘醌类成分。
19.苯醌及萘醌的化合物在醌环上有未被取代的位置时,可在碱性条件下,与活性次甲基试剂试剂反应,生成蓝绿色或蓝紫色。
20.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含COOH>两个β-OH >一个β-OH >两个α-OH>一个α-OH。
10.用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物,可溶于5%NaHCO3溶液的成分结构中应有COOH基团;可溶于5%Na2CO3溶液的成分结构中应有β-OH基团;可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有α-OH基团。
11.在蒽醌的甲基化反应中,化学环境不同的羟基甲基化反应的难易顺序:
醇羟基<α-酚羟基<β-酚羟基 P166 11.蒽醌衍生物按母核的结构可分为单蒽核和双蒽核两类。 天然蒽醌以9,10蒽醌最为常见,根据母核上的羟基位置的不同,可将羟基蒽醌衍生物分为两类: 分布在两侧苯环的为大黄素型,分布在一侧苯环上的为茜草素型。 12.蒽醌在酸性条件下被还原为蒽酚及其互变异构体蒽酮。 蒽酚、蒽酮衍生物一般存在于新鲜植物组织中。 13.游离蒽醌衍生物通常可溶于苯、乙醚、氯仿,在吡啶等碱性有机溶剂中溶解度较大,可溶于丙酮、甲醇、乙醇,不溶或难溶于水中。 蒽醌苷极性较大,易溶于甲醇及乙醇,也能溶于热水,几乎不溶于乙醚、苯、氯仿等溶剂。 14.常用的蒽醌衍生物乙酰化反应试剂,其乙酰化能力强弱顺序为乙酰氯>乙酸酐>乙酸酯>乙酸。 P166 15.蒽醌衍生物多为黄色至紫红色固体,有一定的熔点;游离蒽醌衍生物具有升华性,一般升华的温度随酸性的增强而升高。 【鉴别题】 1. 与 与 ABC 答: 上述成分分别用乙醇溶解后,分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应,样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C,无正反应的为A;再分别取B、C样品液,分别加Molish试剂,产生紫色环的为C。 2. 与 AB 答: 将A、B分别加5%的氢氧化钠溶液,溶解后溶液显红色的是B,溶解后溶液不变红色的为A。 3. abcd e 答: 上述成分分别用乙醇溶解,分别做: ①无色亚甲蓝反应,产生正反应的是C和E,无正反应的为A、B、D ②将C和E分别做Molish反应,产生紫色环的是E,不反应的是C ③将A、B、D分别加碱液,溶液变红色的是B、D,不反应的是A ④将B、D分别做Molish反应,产生紫色环的是D,不反应的是B 【分析比较题】 1.大黄中的蒽醌苷用SephadexLH-20凝胶柱色谱,用70%甲醇洗脱,流出的由先到后的顺序为: (B)→(A)→(D)→(C) A.蒽醌二葡萄糖苷B.二蒽酮二葡萄糖苷 C.游离蒽醌苷元D.蒽醌单糖苷 2.决明子中有如下混合物,当以磷酸氢钙为吸附剂,以苯为展开剂进行TLC时,其Rf值大小为: (D)>(E)>(A)>(B)>(C) 【名词解释】 1.醌类: 指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。 常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。 2.大黄素型蒽醌: 大黄素型蒽醌指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。 3.茜草素型蒽醌: 【问答题】 1.醌类化合物分哪几种类型,写出基本母核,各举一例。 答: 醌类化合物分为四种类型: 有苯醌,如2,6-二甲氧基对苯醌;萘醌,如紫草素;菲醌,如丹参醌Ⅰ;蒽醌,如大黄酸。 2.蒽醌类化合物分哪几类,举例说明。 答: 蒽醌类分为 (1)羟基蒽醌类,又分为大黄素型,如大黄素,茜素型如茜草素。 (2)蒽酚、蒽酮类: 为蒽醌的还原产物,如柯亚素。 (3)二蒽酮和二蒽醌类: 如番泻苷类。 3.为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。 答: 因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。 而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。 4.比较下列蒽醌的酸性强弱,并利用酸性的差异分离他们,写出流程。 A.1,4,7-三羟基蒽醌 B.1,5-二OH-3-COOH蒽醌 C.1,8-二OH蒽醌 D.1-CH3蒽醌 答: 酸性强弱顺序: B>A>C>D 5.用显色反应区别下列各组成分: (1)大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷 (2)番泻苷A与大黄素苷 (3)蒽醌与苯醌 答: (1)将二成分分别用乙醇溶解,分别加Molish试剂,产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷,不反应的为大黄素。 (2)将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液,溶解后溶液显红色的是大黄素苷,溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。 (3)将二成分分别用乙醇溶解,分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂,在白色背景上与呈现蓝色斑点为苯醌,另一个无反应的是蒽醌。 【提取分离题】 1.某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醚,三种成分的氧苷试完成下列问题。 (1)如何鉴定药材中含有该类成分? 答: 药材粉末0.5g置试管中,加入稀硫酸10ml,于水浴中加热至沸后10分钟,放冷后,加(2ml乙醚振摇,则醚层显黄色,分出醚层加0.5%NaOH水溶液振摇,水层显红色,而醚层退至无色。 说明有羟基蒽醌类成分。 (2)试设计从该中药中提取、分离三种苷元的流程 答: 提取分离游离蒽醌的流程为: 中药材粗粉 等体积稀硫酸、氯仿水浴回流4h 氯仿层溶液剩余物(药渣以及水溶性杂质) 5%NaHCO3萃取 碱水层氯仿层 酸化5%NaCO3萃取 黄色沉淀 (大黄酸)碱水层氯仿层 (大黄素)(大黄素甲醚) 2.某中药中含有下列成分,试提取并分离出其中的蒽醌类成分 (1) (2)(3) (4)树胶(5)蛋白质(6)淀粉(7)氨基酸 答: 3.中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分,试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。 答: 虎杖粗粉150g 95%乙醇回流提取3次(500ml,1.5h;300ml,1h;300ml,1h) 乙醇提取液 减压回收乙醇至无醇味 浓缩物 加水30ml转移至分液漏斗中,乙醚萃取,第1次20ml,以后各10ml,至萃取液无色,合并萃取液 水层乙醚液 5%Na2CO3萃取,每次10ml,萃取约4~5次,至乙醚 层色浅 Na2CO3层乙醚层 加盐酸调pH25%NaOH溶液10ml,萃取约 放置沉淀,抽滤4~5次,至乙醚层色 黄色沉淀(大黄素) NaOH层乙醚层 酸化加盐酸调pH2放置沉淀,抽滤 黄色沉淀(大黄酚、大黄素甲醚) 大黄素甲醚 大黄酚 硅胶色谱分离 4.中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明蒽醌、决明蒽醌甲醚、β-谷甾醇等成分,试设计提取分离流程。 姜决明子素 R1=OH R2=H R3=H 决明素 R1=OH R2=OCH3 R3=OCH3 甲基钝叶决明素 R1=OCH3 R2=OCH3 R3=OCH3 橙黄决明素 R1=OH R2=OCH3 R3=OH 决明蒽醌决明蒽醌甲醚 答: 【完成化学反应方程式,写出反应产物的结构式或反应试剂条件】 【波谱解析】 1.某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰,此化合物应属于下列哪种? 并简要分析说明。 ABC 答: 该化合物是B。 红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰,二者相差48cm-1说明是1,8-二羟基蒽醌。 所以是化合物B。 2.天然药物黄花中得到一蒽醌化合物: 为黄色结晶,mp.243~244℃,分子式为C16H12O6(M+300)。 溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色,不溶于水,可溶于5%碳酸钠水溶液。 与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。 主要光谱峰特征为: IR: 3320cm-11655cm-11634cm-1 1HNMR: δppm: 3.76(3H,单峰)、4.55(2H,单峰)、7.22(1H,双峰,J=8Hz)、7.75(1H,双峰,J=8Hz)、7.61(1H,多重峰)、7.8(1H,单峰) 试写出化学反应或光谱数据的归属,并确定结构。 1.5%氢氧化钠水溶液呈深红色: 示有羟基蒽醌类, 2.α-萘酚-浓硫酸阴性: 示有不是苷类物质, 3.可溶于5%碳酸钠水溶液: 示有β-OH,排除了B的可能,, 4.醋酸镁反应呈橙红色: 示有 5.IR: 1655cm-11634cm-1: 示有两种类型的C=O,二者相差21cm-1,示有1个α-OH取代,排除了C的可能。 6.1HNMR,3.76(3H,单峰): 示有一个OCH3,说明是A的可能性大, 7.在4.55(2H,单峰)示有—CH2OH,说明是A的可能性大, 8.1HNMR7.22(1H,双峰,J=8Hz)、7.75(1H,双峰,J=8Hz)、7.61(1H,多重峰),另一个7.8(1H,单峰): 示有4个芳氢,且有一个孤立的芳氢,排除了C的可能。 9.该化合物结构式是: A。 ABC 3.天然药物黄花中得到一蒽醌化合物: 为黄色结晶,mp243~244℃,分子式为C16H12O6(M+300)。 溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色,不溶于水,可溶于5%碳酸钠水溶液。 与醋酸镁反应呈橙红色,与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。 主要光谱峰特征为: IR: 3320cm-11655cm-11634cm-1 1HNMR: δppm: 3.76(3H,单峰)、4.55(2H,单峰)、7.22(1H,双峰,J=8HZ)、7.75(1H,双峰,J=8HZ)、7.61(1H,多重峰)、7.8(1H,单峰) 试分析其结构式。 答: 结构推测如下: (1)黄色结晶,mp243~244℃,溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色,与α-萘酚-浓硫酸不发生反应,不溶于水,提示为游离蒽醌化合物。 (2)可溶于5%碳酸钠水溶液,提示有β-酚羟基。 与醋酸镁反应呈橙红色,提示也具有α-酚羟基。 (3)IR: 1655cm-11634cm-1为两个羰基峰,1655cm-1为正常未缔合的羰基峰,1634cm-1为缔合的羰基峰,相差21cm-1,示有一个α-酚羟基。 (4)1HNMR示有4个芳氢,其中3个为相邻状态,即7.22(1H,双峰,J=8HZ)、7.75(1H,双峰,J=8HZ)、7.61(1H,多重峰),另一个7.8(1H,单峰)为孤立芳氢,因此,该蒽醌应有4个取代基,分布于两侧苯环上,其中一个苯环上有邻三取代,另一苯环应取代在α位。 (5)1HNMR,3.76(3H,单峰)显示有一个-OCH3,在4.55(2H,单峰)显示有一个-CH2OH 综合分析结果: 该化合物为游离蒽醌,取代基分别为: 1个α-
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