高考生物一轮复习伴性遗传与人类遗传病模拟演练新人教版.docx
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高考生物一轮复习伴性遗传与人类遗传病模拟演练新人教版
伴性遗传与人类遗传病
一、选择题
1、(2010·江苏镇江考前热身)人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常
男子结婚,后代患者一定是男性
2、(2010·山东青岛一模)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者
B.图中6的色盲基因不可能来自4
C.图中l、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
3、(2010·江苏南通一模)双亲表现正常,却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。
那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是
A.1/8B.1/4C.1/3D.3/4
4、(2010·湘西州部分重点中学联考试卷)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。
相关叙述不合
理的是:
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2,Ⅱ3与Ⅱ4属
于直系血亲
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
5、(2010·江苏省苏、锡、常、镇四市高三教学情况调查
(一))右图表示果蝇X染色体上的部分基因位点。
下列有关叙述中,错误的是
A.图中各
个基因同时在一个细胞内表达
B.基因是有遗传效应的DNA片段,在染色体上呈线性排列
C.位于X染色体上的基因,在Y染色体上可能存在其等位基因
D.图中各个基因对性状的控制,还要受到其他基因和环境的共同影响
6、(20
10·盐城市高三年级第二次调研考试)在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中,正确的做法有
A.调查群体要足够大
B.要注意保护被调查人的隐私
C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D.必须以家庭为单位逐个调查7、(2010·广东省茂名市高三一模)如图所示某种遗传病的家族系谱图,请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少?
()
A、1/6B、1/4C、1/8D、1/3
8、(2010·山东省济宁市高三年级考试)下列说法正确的是()
①生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别
②人类有23对染色体,所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因
B
④男人色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
⑤色盲患者男性多于女性
A.①③⑤B.②④⑤C.①②④D.③④⑤
9、(2010·山东潍坊一模)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1:
2。
对此调查结果正确的解释是
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的家庭数过少难以下结论
10、(2010·浙江五校一次联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究某病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查.
C.研究原发性高血压病,在患者家系中进行调查
D.研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查
11、(2010·河北石家庄高中毕业质检测一)下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是()
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体
B.Ⅲ-7与表型正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与表型正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
12、(2010·山东淄博一模)下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(已知遗传病甲与基因A和a有关,遗传病乙与基因B和b有关,两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。
下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1号
C.5号的基因型一定是AaXBXb
D.3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
13、(2010·江苏无锡期初调研)下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是()
A.Ⅲ5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.从优生的角度出发,建议Ⅲ-5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D.Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲
14、(2010·山东烟台3月诊断)一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此不可以确定的是
A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型
C.这对夫妇相关的基因型D.这对夫妇再生患病孩子的可能性
15、(2010·山东临沂一模)有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。
某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。
下列判断或叙述中,合理的是
A.高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病
B.高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病
C.判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病
D.根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上[16、(2010·山东潍坊一模)下列生物变异的实例中,与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是
A.猫叫综合征B.21三体综合征C.无子西瓜D.高产青霉菌
17、(2010·山东淄博一模)A~D中,一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是
18、(2010·江苏苏、锡、常、镇一模)右图是表示某遗传病的系谱图。
下列有关叙述中,正确的是()
A.若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是
杂合子
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病
概率相等
D.Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1
19、(2010·江苏连云港二轮精炼)某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(见右图)。
据图可以做出的判断是
A.母亲肯定是
纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病的特点女性发病率一定高于男性
C.该遗传病的有关基因不可能是X染色体上隐性基因
D.子女中的缺陷基因也有可能来自父亲
二、非选择题
20、(2010·福洲3月测试)(14分)下图为果蝇的细胞。
请据图回答:
(l)以下说法中正确的是(多选)_
A.甲细胞中有两对同源染色体
B.乙细胞中有8个核DNA分子
C.若不发生突变和交叉互换,甲细胞中不可能出现等位基因
D.对果蝇的基因组进行研究,应测序的染色体是3条常染色体+XY
(2)已知果蝇有红眼(H)和白眼(h)两种眼色,现有红眼和白眼的雌、雄果蝇各若干只。
若想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是x染色体上,选择的杂交亲本的基因型为、、 。
(3)假如果蝇的红眼和白眼基因位于x染色体上,则:
①在果蝇的自然群体中,红眼雄性个体 (多、少)于红眼雌性个体。
②若图中果蝇与白眼果蝇杂交,后代中有红眼果蝇,则该图果蝇的眼色为 色,该果蝇减数分裂产生的细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇,则这只白眼果蝇的性别是
(4)依据②小题,请在图中标出I细胞相关的眼色基因,并画出细胞c的染色体组成。
21、(2010·广州一模)(16分)图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制
该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示),根据有关知识回答下列问题:
(1)控制LDL受体合成的是 性基因,基因型为
的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是 。
(3)由图可知胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是 ,这体现了细胞膜的结构特点是
。
(4)图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 ,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是 。
若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症
的孩子,其最可能原因是发生了 。
22、(2010·山东淄博一模)(18分)请回答下列问题:
Ⅰ.下图为几种生物细胞内染色体示意图,请回答:
(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。
请指出该人的性别_________,从染色体组成看,该人是否患病?
如果患病,则患______________________________。
(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示),则一个染色体组的染色体数为____________条。
若丙图表示四倍体水稻的染色体数,则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_________________。
(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交,然后用__________________处理得到的;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是________________________________________________。
(4)若将乙、
丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是____________。
(5)马和驴杂交产生的骡子,不能繁殖后代的原因是_____________________________________________。
Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型(即:
雄性为ZZ,雌性为ZW)。
正常蚕幼虫的皮肤不透明,由基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),由基因a控制,它们都只位于Z染色体上。
在桑蚕生产中发现,雄蚕产丝多、质量好,为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕,保留雄蚕,请设计一个杂交实验(用图解表示),并做简要说明(现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。
23、(2010·盐城市高三年级第二次调研考试)(6分)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分,受基因D、d控制;翅形有长翅与残翅之分,受基因V、v控制。
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次试验,结果都如下图所示。
据图回答问题:
(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是▲,眼形和翅形中属于伴性遗传的是▲。
(2)图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为▲。
(3)试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为▲的个体不能正常发育成活。
若要获得更明确的结论,请你设计最简便的探究实验。
①用▲(双亲)进行杂交试验。
②结果与结论:
▲。
答案
1、[答案]C
[解析]因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常,故该病为X染色体上显性遗传病。
儿子基因型为XaY、正常女子为XaXa,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY,后代男孩和女孩各一半正常一半患病。
2、[答案]C
[解析]图中2的母亲肯定不是色盲患者,但其父亲有可能是色盲患者。
3、[答案]A
[解析]双亲正常,生患病女儿,则是常染色体上隐性遗传病。
双亲基因型为Aa,生正常孩子且不携带致病基因的可能性是1/4。
则生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是1/2×1/4=1/8。
4、[答案]B
[解析]无中生有可判断为隐性,但因生的是男孩患病,故可能是常染色体隐性也有可能是X上隐性。
易受环境影响的是多基因遗传病,且Ⅱ3与Ⅱ4应是旁系血亲。
若Ⅰ2携带致病基因,则可确定为常染色体的隐性,Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。
若Ⅰ2不携带致病基因,则为X上隐性,Ⅰ1的基因型为XBXb,因初级卵母细胞染色体已经复制,基因也随着被复制,故一个初级卵母细胞含2个致病基因。
5、[答案]A
[解析]图中表示了一条染色体上由多个基因,B选项正确,细胞中的各基因不是都表达,是选择性表达,例如白眼果蝇中,其他颜色的基因都没表达;性状是由基因和环境共同决定的。
6、[答案]ABC
[解析]调查人类遗传病的遗传方式时,才需要以家庭为单位逐个调查。
7、[答案]D
[解析]由5号知,此病为常染色体上隐性遗传,设5号为aa;又7号患病,故3、4均为Aa,则6号为1/3AA、2/3Aa;因此5号与6号所生孩子患病的机率是1/3。
8、[答案]D
[解析]性染色体上的色盲基因不能控制性别;人类基因组计划应检测24条染色体上的DNA序列。
9、[答案]C
[解析]由双亲都患病后代有男性正常,确定为显性遗传病,且在X染色体上。
因双亲XAXa与XAY时,后代男性正常与患病的比例应为1:
1,但题目已知双亲都患病的几百个家庭,后代男性正常与患病的比例为1:
2,可见双亲中母亲并非都是杂合子,有部分为纯合子XAXA。
10、[答案]B
[解析]A、C、D项中的遗传病都不是单基因遗传病。
11、[答案]D
[解析]因4号女性患病而儿子中6号正常,则该病不是X上的隐性,故只能是X上的显性。
Ⅱ-4的基因型为XAXa,才会出现正常的6和7号个体;Ⅲ-7的基因型是XaXa,正常男性是XaY,故后代都正常;Ⅲ-8为XAY,正常女性为XaXa,则儿子都是XaY,儿子全部正常。
X上的显性遗传病是女性患者多于男性。
12、[答案]B
[解析]因3、4患甲病生8号女儿正常,则甲病为常染色体显性;由3、4不患乙病而7患乙病,则乙病为隐性遗传病;加上“两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病”,则乙为X上隐性遗传病。
7号的致病基因来自3号。
13、[答案]ACD
[解析]双亲患病生女儿正常,该病为常染色体显性。
Ⅲ5(Aa)与正常男性结婚,后代生患病孩子的可能性是1/2,则生患病男孩的可能性是1/4;若Ⅲ2(aa)与Ⅲ4(aa)结婚,后代都不会患该遗传病;Ⅲ5(Aa)与正常男性结婚,后代基因型为Aa和aa,故要进行基因检测;D项正确,亲子代之间的关系才属于直系血亲。
14、[答案]B
[解析]按题意,这对夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY,所生白化又色盲孩子的基因型是aaXbY,该孩子是男性;这对夫妇再生患病孩子的可能性是1/4×1/4=1/16。
15、[答案]D
[解析]若单基因的显性遗传病,发病率则可能较高。
隐性遗传病发病率较低,但发病率很低的不一定是隐性遗传病,也有可能是环境条件等因素的影响。
若某对高度近视的男女是由于环境因素影响导致的,但遗传物质没有发生变化,则不是遗传病。
16、[答案]D
[解析]猫叫综合征属于染色体结构变异;21三体综合征属于染色体数目变异;无子西瓜培育的原理是染色体数目变异;高产青霉菌株的培育原理是基因突变;镰刀型细胞贫血症的产生也是由于基因突变。
17、[答案]A
[解析]A~D中只有A肯定为隐性,且因生女儿患病,则一定为常染色体隐性。
18、[答案]AC
[解析]本遗传病可能是常染色体显性或常染色体隐性或X上显性。
若该病是常染色体显性遗传病,因Ⅰ-1为aa,则Ⅱ-4一定是杂合子Aa;若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-
7为Aa,正常男子也可能是Aa,则后代可能患病;若为常染色体显性或常染色体隐性,则Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等,若是X上显性则Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率都为0。
若该病是常染色体显性,Ⅲ-8Aa与正常女性结婚,则后代患病的概率为50%。
19、[答案]CD
[解析]若是显性遗传病,母亲可能是纯合子也可能是杂合子;这种遗传病若在常染色体上,则是男女发病率相等;因父亲正常,却生女儿患病,则不可能是X上隐性;若是常染色体上隐性,子女中的缺陷基因也有可能来自父亲。
20、[解析]
(1)图示中Ⅰ是精原细胞,Ⅱ是次级精母细胞,Ⅲ精细胞。
甲中无同源染色体,乙中4条染色体8个DNA分子。
等位基因在同源染色体上,甲中无同源染色体,故在不发生突变和交叉互换的情况下不可能出现等位基因。
果蝇的基因组计划应测3条常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA中碱基序列。
(2)想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是x染色体上,则需子代雌雄表现型不同,可选择隐性的雌性个体与显性的雄性个体交配。
(3)①雄性个体中只有带有一个白眼基因就表现为白眼,而雌性个体若只携带有一个白眼基因则还为红眼。
②图中果蝇
是雄性,与白眼雌果蝇XhXh,后代有红眼果蝇,则红眼基因来自图示个体(XHY)。
细胞a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇,则该白眼基因来自杂合的红眼雌果蝇,该白眼果蝇的性别为雄性,a精子含Y染色体。
(4)图示个体的基因型为XHY,H在X染色体上;精子细胞c含4条染色体,其中性染色体为X染色体。
[答案]
(1)BCD(2分)
(2)XhXhXHY(二者顺序可以颠倒,2分)
(3)①少(2分)②红(2分)雄性(2分)
(4)(各2分)
21、[解析]受体的化学本质是蛋白质,由基因控制合成。
严重患病者(dd)无该受体,正常者(DD)含该受体,则控制LDL受体合成的是显性基因,Dd、dd个体血液中胆固醇含量都高于正常人。
(2)aa=1/1000000,则a=1/1000、A=999/1000。
(3)图示为胞吞的方式,依赖膜的流动性完成。
(4)7的基因型为2/3AaDd、8的基因型是2/3AaDD,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是2/3×2/3×1/4×/1/2=1/18,可通过基因诊断的方法避免该孩子的出生。
若Ⅱ7与Ⅱ8后代若出现dd的个体,很可能是由于基因突变。
[答案]
(1)显Dd和dd
(2)999/1000(3)胞吞(内吞)作用具有流动性
(4)1/18基因诊断(基因检测)基因突变
22、[解析]Ⅰ.
(1)甲图中含两条相同的X性染色体,故为女性,但第21号染色体为3条,则应是21三体综合征患者。
(2)普通小麦是(异源)六倍体,每个染色体组中的染色体数为42/6=7条。
生殖细胞不经受精作用直接发育而成的个体不管含几个染色体组,都称之为单倍体。
(3)八倍体小黑麦培育方法是用普通小麦和黑麦(2n=14)杂交得到不育的四倍体,然后用秋水仙素处理得到的可育的八倍体小黑麦。
多倍体植株的特点是:
茎秆粗壮;叶片、果实、种子都比较大;糖类、蛋白质等营养物质含量增加。
(5)马和驴不属于同一物种,存在生孩子隔离,虽然能交配但不能产生可育的后代。
Ⅱ.家蚕雄性为ZZ,雌性为ZW。
只有雄性的Z上全部是隐性基因a,雌性的Z上为显性基因A,才会在后代中表现出雄性都为ZAZa的正常个体,雌性都为ZaW的油蚕个体。
注意遗传图解的书写格式。
[答案]Ⅰ.
(1)女(1分)21三体综合征(先天性愚型)(1分)
(2)7单倍体(答二倍体不给分)
(3)秋水仙素茎秆粗壮;叶片、果实、种子都比较大;糖类、蛋白质等营养物质含量增加(答出2条即可)
(4)丙(5)细胞中无同源染色体;联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞(或不同物种间存在生殖隔离)
Ⅱ.
P 雄性油蚕 × 雌性正常蚕
ZaZa ZAW
↓↓
配子Za
ZAW
F1ZAZaZaW
雄性正常蚕雌性油蚕
子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡
油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可将雌雄区分。
23、[答案](6分)
(1)圆眼眼形
(2)1/2
(3)VVXDXD或VVXDXd
①纯合的圆眼长翅雄蝇与纯合的棒眼长翅雌蝇(VVXDY与VVXdXd)
②若子代中有雌蝇,则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活;若子代中无雌蝇,则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活
[解析]
(1)由亲代圆眼后代出现棒眼,知圆眼为显性;又因雌性中都是圆眼无棒眼,而雄性既有圆眼又有棒眼,知眼形属于伴性遗传。
(2)图中亲代基因型为VvXDY和VvXDXd,后代圆眼残翅基因型有vvXDXD和vvXDXd,故纯合子占1/2。
(3)因为亲代基因型为VvXDY和VvXDXd,若所有的子代都存活,将两对相对性状分开分析,子代雄蝇中,理论上眼形为圆眼:
棒眼=1:
1;翅形为长翅:
残翅=3:
1,这与实验结果相符合,说明每种类型的雄蝇在发育过程中都存活;而在子代雌蝇中,理论上:
眼形应都为圆眼;翅形为长翅:
残翅=3:
1,由此可见,理论上的翅形:
长翅:
残翅=3:
1与实验结果:
长翅:
残翅=5:
2不符合,说明部分长翅雌蝇不能正常发育成活。
而长翅的基因型为VV或Vv,若前者VV的个体不能发育存活,则活下的长翅(Vv):
残翅(vv)=2:
1,接近实验结果:
5:
2;若后者Vv的个体不能发育存活,则活下的长翅(VV):
残翅(vv)=1:
1,与实验结果:
5:
2相差太远,由此推出是VV的雌蝇不能正常发育成活,将两对相对性状综合起来分析,则VV的雌蝇的基因型为VVXDXD或VVXDXd。
据题干信息:
“若要获得更明确的结论”,就是要具体确定“VVXDXD或VVXDXd”这两种基因型中,究竟是哪一种类型个体不能发育存活?
因此用来杂交的亲本从理论上产生所有雌蝇应仅为VVXDXD或VVXDXd二者中一种,然后直接根据子代雌蝇的存活情况来判断比较方便。
而一般自然情况下用来杂交的品种往往选纯合子,理论上,若要子代所有雌蝇仅为VVXDXD,则应选VVXDXD与VVXDY进
行杂交,而事实上VVXDXD的个体是否能发育存活还未知,此方案不行;那么若要子代
中所有雌蝇仅为VVXDXd,则应选VVXDXD与VVXdY或VVXDY与VVXdXd进行杂交,同样因VVXDXD的个体是否能发育存活还未知,所只能选后面的VVXDY与VVXdXd进行杂交。
那么VVXDY与VVXdXd杂交,理论上所产生的子代雌蝇基因型仅为VVXDXd,因此,若后代生活中只要出现雌蝇,则说明VVXDXd的个体发育存活,另外也间接推出VVXDXD的个体则不能发育存活;若后代生活中没有雌蝇,则说明VVXDXd的个体不能发育存活,则间接肯定VVXDXD的个体能发育存活。
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