高二有机化学知识点归纳带习题含答案超全.docx

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高二有机化学知识点归纳带习题含答案超全

有机化学知识点归纳

考点一、官能团总结：

1.认识官能团：

——基础练习一：

一、单选题：

【

】1.（2010

广州市七区联考题）药物

S-诱抗素的分子结构如图，

该物质不含有的官能团是

A．羧基

B

．羟基

C

．酯基

D．碳碳双键

【

】2.（2012

广州市七区联考题改编）某有机物的结构简式如右：

该物质含有的官能团共有

A.1个

B.2

个C

.3个

D.4

个

【

】3.

【2014年山东卷第

11题】苹果酸的结构简式为

，下列说

法正确的是

1

A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有

2种

B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1molH2

D．

与苹果酸互为同分异构体

【

】4.【2014

年高考全国大纲卷第

12题】从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子

式为CHO，遇FeCl

溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。

该反应可能的结构简式是

8

8

3

3

【】5．【2014年高考浙江卷第10题】下列说法正确的是

A．乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应

B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系

物

C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖

D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的

氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别二、双选题：

【】1.（2014年海南卷）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。

下列有关该化合物

的说法错误的是

A．分子中含有三种含氧官能团

B．1mol该化合物最多能与6molNaOH反应

C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D．既能与FeC13发生显色反应，也能和

NaHCO3反应放出CO2

【

】2．【2014年高考广东卷第

30题①】不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广

泛。

（1）下列关于化合物I的说法，正确的是

A．与FeCl3溶液可能显紫色

HO

CHCHCOOCHCH22

B．可能发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代和加成反应

[来源:

学科网ZXXK]

HO

D．1mol化合物I最多与2molNaOH反应

考点二、三种图谱：

2

——基础练习二：

一、单选题：

【】1．（11年七区题）经燃烧分析实验测定某有机物A中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，再用质谱法测定A的相对分子质量是46，则可确定A的分子式为

A．CH4OB．C2H6OC．C2H4OD．C2H6O2

【】2．（12年七区题）二甲醚（CH3－O－CH3）和乙醇是同分异构体。

下列方法中不能对二者进行鉴别的是

A.利用金属钠B.利用质谱法

C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱法

【】3．（12年七区题）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没

食子酸（结构式如右图所示）的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

与制

造蓝黑墨水相关的基团可能是

A.苯环B.羧基C.羧基中的羟基D.酚羟基

二、填空题：

1．相对分子质量不超过100的有机物A，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠

反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

A完全燃烧只生成CO2和H2O。

经分

析其含氧元素的质量分数为37.21%。

①其A相对分子质量为。

②试写出A可能的结构简式：

________________________________________________。

经核磁共振检测发现A的图谱如下：

③试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学

反应方程式：

。

④B在一定条件下可以反应生成有机玻璃，写出反应的方程式：

。

⑤B的同分异构体有多种，请写出三种和B同类别的同分异构体的结构简式

。

2.（15广州模拟30）（16分）羰基化反应是制备不饱和酯的有效途径，如：

CH2

反应①：

－C≡CH+CO+

一定条件

－C－C－O－CH3

O

3

ⅠⅡ

化合物I可由化合物Ⅲ合成：

Ⅲ

Br2/CCl4

Na

2CO3

Ⅰ

加成

—CHBrCHBrCOOH

—CH=CHBr

Ⅳ

（1）化合物Ⅱ的分子式为

________，化合物Ⅱ在

NaOH溶液中完全水解的化学方程式为

_______

__

。

（2）化合物Ⅲ的结构简式为

________，化合物Ⅳ通过消去反应生成化合物

I的化学

方程式为________

__

（注明反应条件）。

（3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，苯环上有两个取代基且能发生银镜反应，Ⅴ的核

磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为1︰2，Ⅴ的结构简式为_____

____（写一种即可）。

CH3

CH2－Cn

（4）聚合物COOCH单体的结构简式为_________。

用类似反应①的方法，

利用丙炔与合适的原料可以合成该单体，化学方程式为________。

4

选修5《有机化学基础》复习练习一

对应考点一、考点二

一、单选题：

【

】1．乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能团是

A．羧基

B

．醛基

C．羟基

D

．羰基

【

】2．下列粒子不属于官能团的是

-

B

．-BrC

．>C＝C<

D．-CHO

A．OH

【

】3．下列物质不属于烃的衍生物的是

A．CH3-Cl

B．CH3CH2-NO2

C

．CH2=CHBr

D．CH2－CH2

n

【

】4、下列物质的类别与所含官能团都正确的是

CH2OH

A.

酚类-OH

B.CH3CHCH3

羧酸-COOH

COOH

O

HCO

C.

醛-CHO

D.CH-O-CH酮类

COC

3

3

【

】5．下列物质中含有羟基但不是醇类或酚类物质的是

A．甘油

B．溴苯

C．乙酸D．乙醇

【

】6．M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图）

，已知M分子

中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于

M的以

下说法正确的是

A．该物质易溶于水

B．M能发生加聚反应

C．M的分子式为C13H12O2NF4

D．M分子内有三种官能团

【

】7．L—多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下：

这种药物的研制是基于获得

2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得

2001年诺贝尔化学奖的研

究成果。

下列关于L—多巴酸碱性的叙述正确的是

A.

既没有酸性，又没有碱性

OH

B.

既具有酸性，又具有碱性

HO

CH2CHCOOH

C.只有酸性，没有碱性

D.只有碱性，没有酸性

NH2

【

】8．一些治感冒的药物含有

PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大

的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有

PPA成分的感冒药，PPA是

盐酸苯丙醇胺（phengpropanolamine

的缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯

定不含下列中的

．．

A．—OH

B．—COOH

C.-C

6H5

D．-NH2

二、双选题：

【

】1.

历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙

述中错误的是

H

O

A.

靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成

N

C

C

C

C

N

O

H5

B.它的分子式是C16H10N2O2

C.该物质是高分子化合物

D.分子中含有7个碳碳双键和两个碳氧双键三、填空题：

1.2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。

苯丙醇

胺（英文缩写为PPA）结构简式如下：

CHCHCH3

||

OHNH2

其中—代表苯基。

苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是

（1）PPA的分子式是：

___________。

CHCHCH3

||

OHNH2

（2）它的取代基中有两个官能团，名称是________基和________基（请填写汉字）。

2.A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是

香料。

它们的结构简式如下所示：

OH

OCH3

OH

OCH3

D

CHCHCHO

C

OH

OH

A

OCH3

B

OCH

3

E

CH2CH

CH2

CH2CHCH2

CH2CH

CH2

CH2CHCH2

请回答下列问题：

（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_________（写编号）。

（2）A分子中含有的官能团的名称是_________。

（3）D分子中含有的官能团的结构简式是_________。

（4）与溴水反应时，消耗Br2的物质的量最多的是（写编号）。

（5）D分子中侧链上氢原子类型有种，峰面积之比为。

（6）写出D发生银镜反应的化学方程式。

（7）化合物A中含有少量D，提纯后某同学欲设计实验证明D是否被除尽，其中可以选用的

试剂。

a．溴水b．FeCl3溶液c．KMnO4d．新制Cu（OH）2

（8）由E生成M的流程如下：

反应①的类型是；设计反应①和③的目的是。

6

选修5《有机化学基础》复习练习一

对应考点一、考点二

填空题答案：

1.

（1）C9H13NO

（2）羟氨

2.

（1）B和C

（2）醚键碳碳双键

（3）略

（4）E

（5）3种1:

1:

1

（6）

（7）b

（8）取代反应保护酚羟基不被氧化

7

考点三、反应类型归纳：

——比较常见和重要的是前三大反应类型：

【温馨提示】：

①有机化学反应式的书写不用“

=”而是用“→”，但是需要配平。

②有机化学反应式的书写有机物要用结构简式表示，不能用分子式。

燃烧反应可例外。

③反应需要条件的要注明反应条件。

※1.取代反应：

—

（1）

烷烃取代反应：

；

—

（2）

含苯环的有机物的取代反应。

①苯的卤代反应：

；

②苯的硝化反应：

。

③甲苯的硝化反应：

。

④苯酚的卤代（与浓溴水）反应

。

—（3）

乙酸与乙醇酯化：

。

—（4）乙醇与HBr反应：

。

—（5）

两分子乙醇脱水成醚：

。

—（6）

所有水解反应都属于取代反应。

①乙酸乙酯水解：

。

②溴乙烷（卤代烃）水解：

。

③蔗糖水解。

④麦芽糖水解。

⑤淀粉水解。

⑥纤维素水解。

⑦硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解。

⑧硬脂酸甘油酯在碱性条件下完全水解（又叫反应）。

※2.加成反应：

—

（1）烯烃加成。

8

①乙烯与H2加成。

②乙烯与X2加成。

（所以乙烯或烯烃可使溴的四氯化碳溶液褪色）

③乙烯与HX加成。

④乙烯与H2O加成。

—

（2）二烯烃加成。

①1,3—丁二烯与Br2发生1,2加成。

②1,3—丁二烯与Br2发生1,4加成。

—（3）炔烃加成。

①乙炔与H2加成。

②乙炔与X2加成。

（所以乙炔或炔烃可使溴的四氯化碳溶液褪色）

③乙炔与HX加成（1:

1加成）。

④乙炔与H2O加成（1:

1加成）。

—（4）含苯环有机物的加成。

①苯与H2加成。

②甲苯与H2加成。

③苯酚与H2的加成。

—（5）醛加成。

乙醛与H2加成。

—（6）酮加成。

丙酮与H2加成。

—（7）葡萄糖与H2加成。

※3.消去反应：

—

（1）醇分子消去。

乙醇发生消去反应成乙烯。

—

（2）卤代烃与NaOH醇溶液共热，消去一个或两个HX分子，成为烯或炔烃。

溴乙烷发生消去反应成乙烯。

1,2—二溴乙烷发生消去反应成乙炔。

【温馨提示】：

①只含一个碳原子的醇或卤代烃不能发生消去反应。

②邻碳有氢的醇或卤代烃才能发生消去反应。

③消去反应产物可能不止一种。

4.氧化反应：

——有机反应中凡是加氧或去氢的反应都是氧化反应。

具体包括：

—

（1）所有的燃烧反应都是氧化反应（加氧）。

—

（2）

与酸性高锰酸钾溶液反应，使之褪色。

（烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、酚、醇、

醛、油酸、亚油酸）。

—（3）

催化氧化。

9

①乙醇催化氧化成乙醛。

②乙醛催化氧化成乙酸。

醇的催化氧化规律：

有两个阿尔法H原子的醇，催化氧化为；有一个阿尔法H

原子的醇，催化氧化为；没有阿尔法H原子的醇，。

—（4）被弱氧化剂（银氨溶液、新制氢氧化铜）氧化。

①乙醛与银氨溶液反应。

②乙醛与新制氢氧化铜反应。

5.还原反应：

有机反应中凡是加氢或去氧的反应都是还原反应。

各类有机物的加氢反应都属于还原反应。

—

（1）

油酸甘油酯加氢生成硬脂酸甘油酯

。

（P78）

—

（2）

苯加氢：

。

—（3）

苯酚加氢：

。

6.水解反应：

（见取代反应部分）

7.聚合反应：

【温馨提示】：

①聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。

均为生成高分子化合物（相对分子质量在10000以上的

化合物称为高分子化合物）的反应。

②无论是加聚反应还是缩聚反应都有：

单体、链节和聚合度等概念。

③发生加聚反应的单体必须含有“碳碳双键”或“碳碳叁键”或“-C=C-C=C-”或“碳氧双

键”的结构。

④发生缩聚反应的单体一般含有“-COOH”、“-OH”或“-NH2”一种或两种。

⑤基本要求：

“单体”和“链节”要能够互推。

——加聚反应：

a.链节为两个原子时，缩手即得单体。

b.链节为四个原子时，缩手+改键（单改双，双改单）即得单体。

——缩聚反应：

a.链节中无酯基或肽键时，去括号即得单体。

b.链节中有酯基或肽键时，从酯基或肽键处断键即得单体。

⑥加聚反应和缩聚反应方程式的书写：

——加聚反应：

a.只生成高分子，无小分子生成。

b.方括号外侧无原子。

——缩聚反应：

a.生成高分子和小分子；

一种单体时，小分子数为（n-1）

；两种单体时，小分子数为（2n-1）。

b.方括号外侧要写端基原子

（团）。

（1）

由乙烯生成聚乙烯

。

（2）

由乙炔生成聚乙炔

。

（3）

由2-甲基-1,3-丁二烯生成聚-2-甲基-1,3-丁二

烯

。

（4）

由乙烯和丙烯发生加聚反应生成聚乙丙烯

。

10

（5）

由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯

。

（6）

由氨基乙酸发生缩聚反应

。

8.颜色反应：

（1）

苯酚与FeCl3溶液反应显

色。

（2）

苯酚与浓溴水反应生成

色

（

“沉淀””溶液”）。

反应方程式为

。

（3）

蛋白质与浓硝酸作用显

色。

（4）

淀粉与碘单质作用显

色。

——基础练习三：

一、单选题：

【】1.下列反应属于还原反应的是

A.乙醇制乙醛B.乙烯制乙醇C.乙醛发生银镜反应D.乙醛制乙醇

【】2.（2011新课标全国）下列反应中，属于取代反应的是

①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O

③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O

A.①②B.③④C.①③D.②④

【】3.（2011广东A卷）下列说法正确的是

A、纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B、蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质

C、溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D、乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇

【】4.β--紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成

维生素A1。

下列说法正确的是

A.β--紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β--紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

二、双选题：

【】1.［2012·江苏化学卷11］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示

（未表示出其空间构型）。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FeCl3溶液发生显色反应

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应

11

选修5《有机化学基础》复习练习二

（对应考点三）

一、单选题：

【

】1．［2012·山东理综化学卷

10］下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A．苯、油脂均不能使酸性

KMnO,溶液褪色

B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和

Br2的反应属于同一类型的反应

C．葡萄糖、果糖的分子式均为

CHO，二者互为同分异构休

6

12

6

D．乙醇、乙酸均能与

Na反应放出H2，二者分子中官能团相同

【

】2．下列有机物能使酸性

KMnO4

溶液褪色，而不能因化学反应而使溴水褪色的是

A.

苯

B.甲苯

C.

乙烯

D.丙炔

【

】3．结构简式是CH2

CHCH2CHO的物质不能发生

A.

加成反应

B.

还原反应

C.水解反应

D.氧化反应

【

】4．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是

A.B.CH2==CHCH2CH3+HCl

C.CH2==CHCH3+H2OD.nCH2==CHCH3

【】6.［2012·福建理综化学卷7］下列关于有机物的叙述正确的是

A．乙醇不能发生取代反应B．C4H10有三种同分异构体

C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

【】7.［2012·浙江理综化学卷11］下列说法正确的是

A．按系统命名法，的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷

B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

C．肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化

合物

O

OH

O

O

D．1.0mol的O

O

OCH

3

CH3

最多能与含5.0molNaOH的水

溶液完全反应

二、双选题：

【】1．某种药物主要成分X的分子结构如下：

12

关于有机物X的说法中，错误的是

A．X难溶于水，易溶于有机溶剂B．X能跟溴水反应

C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．X的水解产物能发生消去反应

【】2．右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是

A．能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应B．能合成高分子化合物

C．能发生加成反应D．能发生水解反应

【】3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成

的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。

其中没食子儿茶素

（EGC）的结构如右图所示。

关于EGC的下列叙述中正确的是

A、分子中含有酯基B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C、易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应D、遇FeCl3溶液发生显色反应

三、填空题：

1.已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃，如：

CH3CH