高考化学复习有机综合题集锦汇总.docx
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高考化学复习有机综合题集锦汇总
08年高考化学复习有机综合题集锦
1、中国是《日内瓦协定书》的缔约国,一贯反对使用化学武器,反对任何形式的化学
武器扩散。
苯氯乙酮是一种具有荷花香味且具有强催泪作用的化学毒剂,它的结
(1苯氯乙酮分子中,在同一平面内的碳原子最多有个。
(2苯氯乙酮不可能发生的化学反应是(用序号填充。
A.取代反应
B.加成反应
C.水解反应
D.分解反应
E.消去反应
F.硝化反应
(3与苯氯乙酮互为同分异构体,分子中无甲基,在一定条件下可以和新制氢氧化
铜反应产生红色沉淀,符合上述条件的芳香族化合物有种。
(4苯氯乙酮的一种同分异构体有如下转化关系:
请写出:
①B的结构简式,试剂Z为。
②写出实现下列转化的化学方程式:
C→D。
A+E→F。
2.(14分Ⅰ、下图是某药物中间体的结构示意图:
已知R—CHOH—CH2OHR—(C=O—COOH
一定条件ClCHBrCH2BrC
ClCH2CHO试剂XAB浓硫酸,△试剂Z试剂WD一定条件ECl(C=O—COOH
(C=O—CH2Cl
观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et示;
该药物中间体分子的化学式为。
Ⅱ、已知:
有机物A是一种镇痛解热药品,其结构简式为:
(1B、D的关系是(填序号;
a.同种物质
b.互为同系物
c.互为同分异构体
(2写出反应②的化学方程式,注明反应类型:
;
(31molA在氢氧化钠溶液中水解,最多消耗氢氧化钠mol;
(4能与FeCl3溶液发生显色反应,且属于酯类的C的同分异构体有多种,写出其中
一种的结构简式。
②+③→④
3.莽草酸是合成抗禽流感药物“达菲”的重要中间体,其分子式为C7H10O5。
莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色,等质量的莽草酸与足量的金属钠或NaHCO3反应时产生的气体体积不等。
以下是以莽草酸为原料的一种合成路线(部分反应条件已省略。
CH3—C—NH2+H2OCH3—C—OH+NH3H+
OO催化加氢
乙酸、乙酸酐
一定条件脱水
其中A分子中的羧基邻位上没有取代基,C分子中碳环上的氢被取代的一溴代物只
有2种。
已知有机物分子中含有或的结构不能稳定存在。
请回答下列问题:
(1写出莽草酸分子中含有的官能团名称:
羧基、、。
(2指出反应类型:
①,③。
(3写出莽草酸的结构简式:
。
(4写出化学反应方程式:
反应②。
反应④。
4.(18分A~K分别代表九种不同的有机物。
它们之间的相互转化关系如下图:
(1A的结构式为;F的结构简式为;指出C
→G的反应类型。
(2写出下列转化的化学方程式
①C→D
②G→H
(3与有机物Ⅰ互为同分异构体,且结构中含有羧基和羟基的有机物共有
——种。
(4已知标准状况下1.68L气体A在足量氧气中完全燃烧,若将产物通入足量的澄
清石灰水,得到白色沉淀的质量为15.0g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增
重9.3g。
①燃烧产物中水的质量为g。
②假如气体A是两种等物质的量的气体混合物,其中只有一种是烃,请写出它
们可能的分子式(只要求写出一组。
5.(l2分有机物A只含C、H、O三种元素,相对分子质量为130,在酸性条件下,1molA水解得到1molB和lmol乙二醇。
B能使溴水褪色,还能溶解碳酸钙,B与
H2的加成产物分子中有2个甲基。
请回答下列问题:
(lB的相对分子质量为_____________________,结构简式是_______________。
—C=C—OHCOHOH
(21mol乙二醇与2molB反应的化学方程式是
________________________________________________________________________。
已知:
由丙烯合成B可以经过下列五步反应:
①与H2O加成②催化氧化③与HCN加成④水解⑤消去,则反应②的化学方程式是
________________________________,反应④的产物结构简式是________________。
(4软质隐形眼镜常用A经加聚反应生成的HEMA制成超薄镜片,HEMA的结构简式是_______________________________________________________________。
6.(16分某有机物X(C12H13O6Br分子中含有多种官能团
...,其结构简式为
(其中I、II为未知部分的结构
为推测X的分子结构,进行如图15的转化:
已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;M(C2H2O4能使蓝墨水褪色;G、M都能与NaHCO3溶液反应。
请回答:
(1M的结构简式为;G分子所含官能团的名称是;
(2E可以发生的反应有(选填序号;
①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应
(3由B转化成D的化学方程式是;
(4G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机
物可使溴的四氯化碳溶液褪色,写出G发生此反应的化学方程式
;
(5已知在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能
团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是
;
(6F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种
官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。
则F的分子结
构有________种。
7.(16分已知(注:
R,R’为烃基
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。
A能发生如下图所示的变化。
试回答
(1写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种:
a.具有酸性______________________;
b.能发生水解反应_________________;
(2A分子中的官能团的名称是_____________;
(3A→C的反应类型是_____________,E→F的反应类型是___________;
a氧化反应
b加成反应
c取代反应
(4写出化学方程式:
A→B_________________________________________。
(5写出E生成高聚物的化学方程式:
____________________________________。
(6C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元
环的酯,则C1的结构简式:
___________________________
8.根据下列图示填空:
H是环状化合物C4H6O2,F的碳原子在一条直线上
(1化合物A含有的官能团是
(2B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是:
(3D的结构简式是
(41molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是
(5与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是
9.利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH32SO4反应生成A。
二者的结构简式如图。
试回答:
(1“亮菌甲素”的分子式为,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水
反应时最多消耗molBr2;A不能发生的化学反应有。
(2有机物A能发生如下转化。
提示:
①C→D的化学方程式为。
②1molG跟1molH2在一定条件下反应,生在物的结构简式为。
③符合下列条件的E的同分异构体有种,写出其中任意一种的结构
简式。
a.遇FeCl3溶液呈紫色
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
10.(15分葡萄糖是人类的营养素。
在人体内富氧条件下氧化生成二氧化碳和水;在
缺氧条件下则生成一种有机物A。
已知:
①
12
②将A进行下图所示的反应,其中C和C′是同系物,C′是甲酸(HCOOH
回答下列问题:
(1C和D′属于_________(填入编号,以下同
①同系物②同分异构体③同类物质④同素异形体
(2D′和E分别属于哪一类化合物:
D′_________,E___________
①多元醇②醛③不饱和羧酸④多元羧酸⑤酯
(3写出结构简式:
A__________________F________________H_______________
(4写出反应类型:
反应Ⅰ________________反应Ⅱ_______________
(5写出下列转化的化学方程式:
A→E:
______________________________________________________
A→
B:
______________________________________________________
11、有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生,如下图中乙烯跟溴水反应即可生成A,同时也可生成B和C2H5Br。
回答下列问题:
烷的结构可简写为
则E的分子式是(1环氧乙
_______。
(2B的结构简式是________,I的结构简式是____________。
(3写出G转化为H的化学方程式:
___________。
(4化合物A~I中,易发生加成反应的物质是___________(填字母。
12.已知:
烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实验C=C双键两边基团换位的反应。
如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子—丁烯和乙烯。
现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料Ⅰ和G。
Ⅰ和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。
请按要求填空:
(1写出下列反应的反应类型①⑥⑧;
(2反应②的化学方程式是;
(3反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是(填反应编
号,设计这一步反应的目的是;
(4物质E的结构简式是,写出与E具有相同官能
团的同分异构体的结构简式;
(5反应⑩的化学方程式是
13.已知有机物分子中的一个碳原子上连有两个羟基时,易发生如下变化:
请根据下列转化关系图回答有关问题。
(1写出结构简式:
B,C,D。
(2A与NaOH的醇溶液共热时反应的化学方程式:
_______________________________________________________________________该反应的反应类型的是下列选项中的。
(a取代反应(b消去反应(c水解反应(d酯化反应
(3化合物E的组成为CxHyO2,相对分子质量为162,其完全燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量之比是2:
1。
E在稀硫酸存在并加热的条件下可转化为D和F,且已知F具有如下特点:
①能跟FeCl3发生显色反应;②能发生加聚反应。
则E的分子式为___________;
E的所有可能的结构简式为:
。
(4若F的芳环上一氯代物只有两种,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式
为。
(5化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。
则G可能
有_________种结构,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:
___________。
14、现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素的物质M,可在一定条件下发生如下图所示反应:
试回答下列问题:
⑴写出下列物质的结构简式:
M、F。
⑵写出B与E反应的化学方程式:
该反应的反应类型为。
⑶写出与F互为同分异构体,且同时符合下列四个条件的结构简式:
①属于脂;
②属于酚;③不能发生银镜反应;④苯环上的一氯取代物只有两种。
。
15、已知有两种有机反应
在一定条件下,羰基可以与乙炔钠发生反应,如:
C双键在一定条件下与氧化剂作用可得到羰基化合物,如:
C
现有化合物A的一系列反应,起始物为只有一个侧链的芳香烃(某些反应的条件已略去
试回答:
(1A的结构简式是____________________.
(2反应过程中属于加成反应的是(填编号____________________.
(3写出下列反应的化学方程式:
B+E→G____________________,E→F____________________.
(4写出与B互为同分异构体,含有甲基和苯环且属于酯类的有机物的结构简式:
________________________________.
16.(12分由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1聚合物F的结构简式是_____________________________________。
(2D的结构简式是___________________________________________。
(3B转化为C的化学方程式是____________________________。
(4在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结
构简式是____________________________。
(5E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的
金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体为____________________________。
17.有机物A(OH
CHCl
CHCHOH
CH|
2|
2|
2---是合成高分子化合物HPMA的中间体,
HPMA可用于锅炉阻垢剂。
(1有机物A能够发生的反应有:
___________(填写字母a.取代反应
b.加成反应
c.消去反应
d.还原反应
e.氧化反应
f.酯化反应
g.加聚反应
(2有机物A在Cu做催化剂和加热条件下,与氧气反应生成有机物B。
B中含有的官能团的名称是:
____________________。
请你设计实验证明含氧官能团的存在;写出实验涉及的化学方程式:
_______________________;
(3有机物B经氧化后生成有机物C,C的结构简式是:
____________________;(4C可有如下图所示的转化关系:
D
C,E4242SOHNaOHNaOHSOH−−−→−−−−−−→−−−−−−←−−−−←∆
∆
稀乙醇溶液水溶液稀
写出E的结构简式:
______________;
(5D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA,写出HPMA的结构简式:
________;
(6F是E的一种同分异构体。
0.1molF与足量金属Na反应放出3.36L2H(标准状况下;0.1molF与足量3NaHCO反应放出2.24L2CO(标准状况下;F能与
OHNH(Ag23溶液反应。
F的结构简式是:
________________________________________________。
1.(18分方程式每个4分,其他每空2分
(18(2E(37(4①
②③
2
.(14分Ⅰ、乙基C9H12O3Ⅱ、(1b(各3
分
(2
(3分;消去反应(2分
(35(2分
3.(1羟基碳碳双键(2①加成③消去(3
(4反应②:
COOH
OH
HO
O
CO
反应④:
-CH2Br+2NaOHCH(OHCH2OH
+2NaBr
2CH2OH
+C-COOHO
浓H2SO4
△
=CH2,溴水
C-C-O-CH2-CH2+H2OO=
O
4.(18分,方程式3分,其余每空2分
(312种(4①2.7g
②C3H6与CH2O或C4H6与H2或C3H8与CO6.(15分(1HOOC—COOH………………………………………………………(2分羧基、羟基…………………………………………………………………………(2分(2①③④…………………………………………………………………………(2分
(3HOCH2—CH2OH+O2
OHC—CHO+2H2O…………………………(2分
OH
(4HOOC—CH2—CH—COOHHOOC—CH=CH—COOH+H2O……(3分
(5—CH2—Br(2分(62
7.(每空格2分共16分
催化剂
△
一定条件
△
Ni
(1a、CH3CH2CH2COOH等b、CH3CH2COOCH3等(2羟基、醛基(或-OH和-CHO(3a;b
(4CH3CH(OHCH2CHO−−
−→−∆
/催化剂CH3CH=CHCHO+H2O(5nCH3CH=CHCH2OH→
(6CH3CH2CH(OHCOOH
8.(1碳碳双键,醛基,羧基;(2消去反应,中和反应;(3NaOOC-CH=CH-COONa;
(4OHC-CH=CHCOOH+2H2—→HO-CH2-CH2-CH2-COOH;(5CH2=C(CHO-COOH
9.(15分(1C12H10O5(2分;3(2分
②④(选对1个得1分,选错不得分,共2分;10.(共19分(1③(1分(2④(1分;③(1分
(3(各2分,共6分
(4)消去反应(2分);加聚反应(2分)(5)(3分)2H2O(3分)12.
(1)取代反应消去反应加成反应(每空1分0
(2)2CH2=CH—CH2Cl+CH2=CH2(3分)(3)④保护A分子中C=C不被氧化(每空2分)△13.(15分)
(1)CH3CHO
(2)(2分)CH3COONaCH3COOH(各1分(b)(1分)(3)10H10O2C(各1分)(4)(2分)
(5)4(2分分)14(也可写成邻位、间位)(115、
(2)③,⑤(3)略(4)5种16.
(1)
(2)(3)2H2O(4)
27.(18分)
(1)a、c、e、f(选对一个给1分,选错1个扣2分,本题不出现负分)(4分)
(2)氯原子、醛基;………………(2分)取Ag(NH32OH溶液于试管中,再加入有机物B,水浴加热,试管壁上出现银镜,证明B中含有−CHO。
………………(2分)[或取新制Cu(OH2悬浊液于试管中,再加入有机物B,用酒精灯加热煮沸,试管内出现红色沉淀,证明B中含有−CHO。
………………(2分)]OHC−CH2−CH−CHO+4Ag(NH32OH∆→|ClNH4OOC−CH2−CH−COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O|Cl………………(2分)或OHC−CH2−CH−CHO+4Cu(OH2∆→|ClHOOC−CH2−CH−COOH+2Cu2O+4H2O|Cl………………(2分)(3)HOOC−CH2−CH−COOH|Cl………………(2分)(4)HOOC−CH2−CH−COOH|OH………………(2分)(5)—CH[|−CH|—]n………………(2分)OH|COOHCOOH(6)OHC−CH−CH−COOH或HO−CH2−C−COOH|OH|OH|CHO………………(2分)
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