中药胶囊生产可行性研究报告书.docx

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中药胶囊生产可行性研究报告书

中药xxx胶囊生产可行性研究报告书

（一）项目概况

1、项目名称：

中药xxx胶囊

2、项目建设地点：

xx县工业园区

3、项目承办单位：

xx县招商局

4、项目联系人：

xxx

5、合作方式：

独资、合作

6、项目总投资额：

****万元人民币

（二）编制依据

1、国家贸易委员会国经贸投资（2003）86号文：

关于印发第三批国家重点技术改造“双高一优”项目导向计划的通知；

2、国家药品监督管理局公布的《药品生产质量管理规范》。

（三）项目建设的必要性

1、满足市场的需求

我国中药现代化的总体目标是：

在继续发扬中医药优势和特点的基础上，充分利用科学的方法和先进的技术手段，开发适合国际市场的中药产品，提高中药产品的科技含量，提高其市场竞争力，进而提高我国中药产品在国际中草药市场上的占有率，推动我国中医药行业的发展。

茶叶性味甘、苦凉，具有清头目，除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒的功能，既是中药又是保健饮品。

xxx（TeaPigment）是利用我国丰富的茶资源中所含的以儿茶素为代表的多酚类化合物经过碱性氧化转化而形成的一类天然生物活性化合物，其主要成分为茶红素、茶黄素和茶褐素。

xxx具有调节血脂、软化血管、降低血液粘滞度等多种生理活性。

xxx胶囊经过中华医学会组织国内各著名医院实施20余万病例的临床科研大协作，结果表明xxx对心脑血管疾病的疗效确切，对肿瘤、脑血管、心血管病，冠心病具有较好的预防和治疗作用；对高血压及改善微循环、糖尿病、肾病综合症、脂肪肝、老年痴呆症均有辅助治疗作用，对提高人民同疾病作斗争的能力，保证身体健康有重大意义。

逐年的统计资料表明，在国内疾病死亡的病因中，心脑血管疾病居首位，且年龄呈年轻化的趋势。

估计每年因心脑血管病造成的经济损失超过100亿人民币。

xxx胶囊经过95－97三年的临床科研大协作，深受心脑血管疾病临床医师和患者的欢迎。

2、能极大地推动茶叶种植和相关产业的发展

xxx胶囊原料药是从江西省xx县绿茶中提取转化的，中国绿茶产量居世界首位，江西省xx县是有名的“茶乡”，是全国主要产绿茶的县之一，茶叶资源极其丰富，但由于诸多方面的原因，茶叶深加工开发进展缓慢，大部分茶叶得不到开发利用，造成极大的浪费，茶不仅作为茶饮料，更重要的作为现代中药，保健品等的原料急需得到开发利用。

xxx胶囊的开发成功，标志着茶叶从保健作用向药用功能方向迈进一大步，对茶叶的开发和有效利用起到积极的促进作用。

本项目的顺利实施，必将带动茶叶种植、农产品深加工、医药业等行业的发展，使农民增收、农产品增值。

综上所述，该项目符合中药现代化发展的需要，有利于满足中药市场需求，有利于发挥地方资源，有利于地方种植业结构调整。

因此，项目建设是必要的、也是及时的。

（四）项目建设条件

1、原材料供应

xx县是有名的“茶乡”，产大量的绿茶，能够保证生产所需，其余原辅料的淀粉、烧碱等，本省、县和周边省份可保证供应；本项目产品使用的内包装材料为空心胶囊和铝箔、PVC板等，国内市场上货源丰富，供应渠道多而畅通，可保证供应，外包装材料纸盒、纸箱，由当地纸箱厂或临近纸箱厂供应。

原、辅材料、包装材料消耗量表

2、电力供应

本项目实施后，新增设施用电装机容量约为778kw，结合本项目所需且为今后发展留有一定余量，需增设一台1000KVA变压器、厂区建设地工业园区已通电，经县供业局同意，能满足本项目的增容要求。

车间用电负荷等级属三级，其动力照明电源均采用200V/380V、50HZ，分别由厂新设的配电所低压侧专用回路放射式直埋引来。

3、供水

工业园区已通水，可以直接供水，本项目投产后，全厂日用水量为1696吨，本项目拟在厂区内新建一座500立方米管水池和一座水泵房，可满足本项目生产及消防用水的需求。

4、排水

本项目投产后，日排放量1360吨左右，其中950吨废水送厂污水处理站处理，达标后排至厂区排水管网，其余为生产清下水和生活污水，清下水可直接排放至厂区排水管网，厕所排出的生活污水经化粪池处理后排入厂区排水管网，厂区排水汇总后通过管道排入工业园区排水管网。

5、供热

本项目投产后，每小时最大耗汽总量为8.2吨，本项目新建锅炉房一座，设量每小时产汽量6吨燃油锅炉两台，可满足项目实施后全厂用汽所需。

6、空调、净化

胶囊车间净化面积约为1260平方米，洁净度为30万级，吊顶

高度为2.6米，建议选一台组合式空调机组，机组风量约为50000立方米/小时，全压1600Pa。

提取车间净化面积约为250平方米，洁净度为30万级，吊顶高度为2.6米，建议选一台组合式空调机组，机组风量约为10000立方米/小时，全压1500Pa，空调系统通过热湿处理及初、中、高放三级过滤送入各洁净房间，房间气流组织一般为顶送风底侧回风。

空调机组的冷媒为7－12℃冷水，建议选一台冷量为540kw的螺式冷水机组及一台冷却水量为12立方米/小时的冷却塔。

7、建设场址

本项目场地拟选在xx县工业园区，工业园区已实现“三通一平”，园区紧靠景婺常、景婺黄高速公路出口，景白线经过工业园区，交通十分便利。

二、市场预测

（一）国际中药市场的现状及展望

中医药学是我国古老文化与现代科学的结晶，经历数千年而不衰，显示自身的强大生命力。

从公元五世纪起中医药就相继流传到朝鲜、日本、越南、印度、阿拉伯等国家，十九世纪后又向西方国家传播，中草药疗法以其无副作用和简、便、廉、效的优点，在全球范围内广为流传。

1、中药热正在世界形成

当今，随着人民生活水平和生活质量的不断提高，以及现代医学的迅速发展，世界的疾病谱和死亡谱正在悄悄的发生变化，如以往长期困扰人类的非突发性传染性疾病、地方病、寄生虫病

和营养缺乏病已逐渐被有效的控制，而一些与心理和社会因素相关的心脑血管疾病、癌症、艾滋病、环境污染性疾病已成为常见病、多发病，医学模式向两个方向转变，其一：

“社会/心理/生物医学模式”取代了以往的单纯生物医学模式；其二是治疗为主向预防型转变，使中医治未病的思想得以更好的发挥。

上个世界八十年代，世界卫生组织（WHO）建立了26个合作中心，其中有7个在中国，为提高草药的研究水平，WHO西太区还聘请了专家编写了“草药安全有效性评价的研究指导”，特别是美国国会于1992年批准了国内卫生研究院成立替代医学办公室，把研究传统医药的费用正式纳入政府财政预算，1994年美国参众两院分别通过了一项关于把草药列为食品补充剂“而非食品添加剂的法案，规定此类补充剂接近药类，在产品廉明中可提及此产品在预防疾病和改善人体机能方面的作用，植物药热为中药进入美国创造了机会。

2、中药正在世界范围内被接受

目前，全世界已有将近100多个国家建立了各种类型的中医药机构，中医药理论在亚洲各国的渗透和影响比较深远。

连限制最为严格的美国和欧洲也逐步放开对中医药的限制。

3、国际巨大的中草药市场正在形成

目前，世界天然药物的年贸易额将以年均10%的速度增长，这一趋势给本项目提供了广阔的市场前景。

4、非典型肺炎在全球的流行给中药进入国际市场提供了契机。

2003年初在亚洲及其它国家浒的非典型肺炎，由于抗生素药

品对其无效，对人类产生了严重的威胁，据WHO于2003年5月初预计“非典”病死率将达15%，中国内地和香港尝试利用中西医结合治疗，这给中药进入世界传染病的治疗提供了契机。

（二）国内中草药市场的现状及发展趋势。

1、中草药资源现状

我国现有中药资源12807种，其中药用植物11146种，药用动物1581种，药用矿物80种。

全国药材种植面积1000万亩，药材生产基地600多个，是世界上最大的药材生产国。

2、中药产业初具规模

据统计，全国中药企业约2000家，年工业总产值约500亿元，中成药总产量达37万吨，品种800余种，销售收入350亿元,2002年前三季度中药类商品出口总值达4.83亿美元，同比增长21.9%。

3、中药产业面临良好的发展机遇。

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》确定了“中西医并重，发展中医药”的大政方针，同时明确强调既要认真继承中医药的特色和优势，又要勇于创新，积极利用现代科学技术，促进中医药理论和实践的发展，实现中医药现代化。

天然药物及新型中药研制和开发被列入“当前国内重点鼓励行业，产品和技术目录”中，并经国务院批准于1998年1月1日起实行。

（三）加入WTO对我国中药产业的影响分析

加入WTO后，我国的医药市场将进一步开放，医药产品关税将降至5.5%－6.5%，我国的医药行业将面临巨大的压力和冲击，而对中成药生产企业则面临更大的发展机遇，一方面西方对中成

药认识有限，进口和使用限制较多，但入世后这些壁垒有理由削减；另一方面，世界范围内的中医热正在升温，新的市场空间正在逐步形成。

据海关统计，2002年前三季度中药类商品出口实现突破性增长，1－9月出口总值达4.83亿美元，同比增长21.9%，创1996年以来的最好水平。

其中，中药材出口26440万美元，增长8.9%；植物提取物出口13691万美元，增长68.8%；中成药及保健品出口8204万美元，增长14.4%，中药发展正面临有史以来最好的国际及国内环境。

（四）本项目产品市场分析与预测

xxx胶囊经过十余年的研发试验，全国29个省市和部队医院，20万余例临床大协作研究，其药理、功效已为广大医务工作者和患者认识，具有推广应用的广泛基础。

xxx胶囊已获得国家专利，列入国家“九五”医药科技攻关计划“135工程”项目及国家基本中药目录、二级国家中药保护品种。

xxx胶囊问世后，受到国家各级领导的关心支持，也得到国家科技和各种政策的支持，近几年欧洲、美国、日本、东南亚的许多客商对xxx胶囊表示了极大的兴趣，纷纷要求大批量定货，本项目具备了实现产业化，做大做强产品的条件。

xxx胶囊对于心脑血管疾病等多种疾病具有预防和辅助治疗作用，据统计，我国仅高血压病患者达1.3亿人，加上患不同程度心脑血管病的患者，保守估计总人数为2－3亿人，假设xxx胶囊能够占据此类药物10%的市场份额，按xxx胶囊的用药方法（每天

3粒，4周为一疗程，连续服用两个疗程），则国内市场年需求量约为27亿粒。

2000年1月1日起，我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）正式实施，伴随着医药行业等相关政策的实施，医药消费将逐渐由医院转向另外的消费终端——零售药店。

中成药具有疗效确切、口感良好，服用方便、副作用小，便于携带等特点，适应当今人们生活节奏加快的需要，由于人们健康意识的提高和防病重于治病的观念正在形成，加上国际市场对中成药的认识和接受程度的提高，因而本项目产品市场前景呈现良好势头。

三、总图运输

（一）总平面布置方案

按照《工业企业总平面设计规范》、《药品生产质量管理规范》及《医药工业洁净厂房设计规范》的要求，在满足生产工艺流程的前提下，本项目厂区进行合理规划，使各功能分区明确，人流、物流流向合理。

厂区在总平面布置上按功能分为四大区域，即行政办公区、生产区、辅助动力区和仓储区。

（二）道路

工厂内部设3m宽车道和7m宽双车道，车间引道与各主干道相互连接车间引道宽度与对应的车间大门宽度相同，道路用混凝土路面结构。

（三）运输

本项目建成后，年总运输总量为16313吨/年，其中运进9738

吨/年，运出6575吨/年，运输方式可采取供货商送货，销售公司自提或委托专业运输公司包运，也可自购车辆运输。

（四）绿化

按总平面布置方案，建议厂区内绿化系数为19%。

四、工艺技术方案

（一）工艺设计原则

1、整个工艺设计严格执行《中华人民共和国药品管理法》和国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（GMP）。

2、根据先进、成熟、适用、可靠的原则，确定工艺流程并立足于国内先进工艺设备，在严格执行GMP规范的前提下，尽可能节约投资和提高整体制药水平。

3、按照“工艺流程顺畅，合理组织人流、物流”的原则进行工艺布置，设备尽可能安装成可移动性的半固定式，以便于设备的清洗维修。

4、按照“三同时”的原则，搞好环保，职业安全卫生，节能、节水、消防等设施的设计、施工。

（二）生产工艺流程

本项目产品的生产包括茶叶的预处理、煮泡、浓缩、干燥及包装，按照药品生产质量要求，在生产工艺上划分成干浸膏提取和xxx胶囊两个车间，因此，生产工艺流程分为干浸膏提取和xxx胶囊。

1、干浸膏提取生产工艺

2、xxx胶囊车间生产工艺

（

本项目所选设备均为国内市场采购，详见主要设备清单。

五、环境保护

（一）采用标准

1、《建设项目环境保护管理条例》（国务院令第253号）。

2、《环境空气质量标准》（GB3095－96）二级标准。

3、《地表水环境质量标准》（GHZB1－1999）Ⅱ类标准。

4、《城市区域环境噪声标准》9GB3096－93）二类标准。

5、《工业企业设计卫生标准》（TJ36－79）标准。

6、《污水综合排放标准》（GB8978－1996）一级标准。

7、《工业企业厂界噪声标准》（GB12348－90）Ⅱ类。

8、《大气污染物综合排放标准》（GB16297－96）二级标准。

9、《锅炉大气污染物排放标准》（GWPB3－1999）二类区Ⅱ时段标准。

（二）主要污染物及治理1、废水

根据废水污染物建议采用“厌氧水解酸化——预曝气——接触氧化”工艺，其工艺流程如下：

生产废水→格栅井→厌氧水解酸化池→预曝调节池→初沉池→接触氧化池

（一）→接触氧化池

（二）→接触氧化池（三）→二沉池→消毒池→厂区排水管网→工业园区污水管道

2、废渣

生产产生的废渣主要是提取xxx后的茶叶渣和废弃的包装材料，每年的排放量约为3500吨左右，茶叶渣是生产有机肥的原料，可以利用，废弃的包装材料送废品收购站回收利用。

3、废气

本项目投产后生产车间无有害气体排放，某些生产岗位，如混合岗位，分装岗位有粉尘产生，设置局部排风装置及过滤除尘装置收集粉尘，防止粉尘飞散到空中。

4、噪声

本项目投产后，生产过程中噪声不大，对空调机组、冷水机组、风机、离心机等产生噪声较大的设备，均拟采用减振、消声等措施，使噪声降低，控制在75db内，对厂区周围环境不会造成噪声污染。

六、职业安全和工业卫生及消防

（一）采用设计规范和标准

1、中华人民共和国劳动部令第3号《建设项目（工程）劳动安全卫生监察规定》（1997年1月1日施行）。

2、《工业企业设计卫生标准》（TJ36－79）。

3、《建筑设计防火规范》（GBJ16－87）（2001年版）。

4、《工业企业噪声控制设计规范》（GBJ87－88）。

5、《中华人民共和国消防法》（1998年9月1日施行）。

6、《建筑灭火器配置设计规范》（GBJ40－90）（1997年版）。

7、《火灾自动报警系统设计规范》（GBJ116－98）。

8、《建筑物防雷设计规范》（GB50057－94）。

9、《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》（GB50058－92）。

10、《医药洁净厂房设计规范》。

（二）项目中主要危险、危害因素分析

1、提取车间提取、浓缩岗位有湿热蒸汽，设备表面温度较高。

2、辅助生产岗位空调机组、空压机、风机噪声稍大。

3、包装材料可燃，有发生火灾危险的可能。

（三）主要防护措施

1、建筑物：

选用耐火等级材料，设置相应的安全门。

2、电气：

设置火灾报警系统，应急灯及应急疏散标志灯，进行防雷和防静电接地设计。

3、通风：

对提取车间内湿热蒸汽较大的区域，设局部排风装置，以创造舒适的生产环境。

4、噪声：

对振动较大的设备采取减振措施、降低噪声。

5、对温度较高的设备及管道进行保温和防护，避免人员烫伤。

6、车间内按要求设更衣室，厕所及女工卫生间等生活设施，创造良好的卫生条件。

7、对上岗操作人员进行安全教育，合格后方可上岗。

（四）消防

本项目中涉及使用的易燃易爆物品为乙醇，每日用量约2.8吨，涉及使用可燃物品为纸盒、纸箱、中药材、干茶叶、紫油等，每天约26吨。

胶囊车间火灾危险性属丙类，提取车间火灾危险性属甲类，设计中严格按照消防设计要求，做好预防工作。

七、组织机构和劳动定员

（一）企业组织

本项目建成后，本着适应现代化生产管理，精深机构和有利于生产指挥等目的，参照现有的体制设置管理体系，建议按两级管理体系设置，组织机构如下图所示：

（二）劳动定员

本项目初步拟定为382人。

其中提取车间为三班制，制剂车

八、项目实施进度设想

为了缩短建设周期，要组织一个强有力的组织领导机构，编制包括前期工作、资金筹措、设备订货、施工、安装和职工培训等统一的网络计划，使各部门按照网络计划密切协同配合工作，实施科学管理，本项目实施进度为9个月，具体进度设想如下表：

项目实施进度设想表

九、投资估算

（一）投资估算

本项目总投资估算为7273万元人民币，年产15亿粒xxx胶囊，单位产品建设投资484.87元/万粒。

（二）投资构成及分布

根据本项目编制建筑工程费用为1756万元，设备购置费为1860万元，其它费用（包括建设单位管理费、勘察设计费、临时设施费、工程监理费、配套设施费、联合试运转费、生产准备费、办公和生活家具购置费、预备费、建设期贷款利息、铺底流动资金等）2584万元。

十、技术经济评价

（一）基本数据1、产品成本估算

（1）原料成本估算为

（2）人员工资

设计劳动定员382人，年人均工资、福利费、保险费按18720元计算。

（3）固定资产折旧

固定资产原值4678，其折旧年限按标准进行折旧。

（4）推销费

递延资产按5年摊销，年摊销额3万元。

（5）修理费

按年平均折旧费的50%收取。

（6）其他费用

该费用为销售收入的30%计取，每年为27000万元，其中产品推广费19000万元。

（7）技术开发费

技术开发费按销售收入的10%计算，每年为9000万元。

（8）财务费用

计入生产期各年利息净支出及金融机构各种手续费。

流动资金借款有效年利率为5.39%。

2、成本估算结果

总成本费用（平均年份）为66748万元。

（二）财务评价

1、本项目建设期1年，第2年投产，当年生产负荷达到设计能力的30%，第三年达到设计生产能力的70%，第四年达到设计生产能力的100%。

3、销售价

按目前市场价预测出厂价，预计销售收入90000万元。

4、税金及费用

按有关法律法规规定，本项目销售税金及附加（正常年份）为8790万元。

5、本项目年利润总额（平均年份）22373万元，所得税按利润总额的33%计取，盈余公积金、公益金分别按税后利润的10%、5%计取。

本项目回收期（税前）为1.52年（含建设设期）。

（三）财务评价结论

财务评价结果表明，本项目在财务上是可行的，在生产经营期间盈利能力强，具有较强的抗风险能力，盈亏平衡点为6.82%，即项目只要达到设计能力的6.82%，企业就可保本。

资金投入后回收快，债务风险低，偿还建设贷款能力强，能适应各种因素的变化。

综合以上分析，本项目在财务上是可行的。

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