高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应检测与评估.docx
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高考化学一轮复习课时35常见的有机反应检测与评估
2019-2020年高考化学一轮复习课时35常见的有机反应检测与评估
一、单项选择题
1.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如下图。
下列关于该有机物的说法正确的是( )
A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应
B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C.1molA最多可以与2molCu(OH)2反应
D.1molA最多与1molH2加成
2.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如下图所示。
下列有关说法不正确的是( )
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmolNaOH
D.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
3.(xx·江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
4.下列说法正确的是( )
A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应
B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应
C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙醇
D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇
5.(xx·江西师大附中开学模拟考试)据报道某超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”,煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球,但经检测为真鸡蛋。
专家介绍,这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多棉酚,其结构如图所示,下列说法不正确的是( )
A.该化合物的分子式为C30H30O8
B.1mol棉酚最多可与14molH2加成
C.1mol棉酚最多可与6molNaOH反应
D.该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.(xx·合肥质检)最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。
咖啡酸的结构简式如下图,下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是( )
A.咖啡酸的分子式为C9H8O4
B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基
C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应
D.是咖啡酸的一种同分异构体,1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH3mol
7.(xx·山东高考改编)苹果酸的结构简式如下
下列说法正确的是( )
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2
D.
与苹果酸互为同分异构体
8.(xx·福建高考改编)下列关于乙醇的说法正确的是( )
A.不可用纤维素的水解产物制取
B.乙醇在140℃时与浓硫酸共热生成乙烯
C.与乙醛互为同分异构体
D.通过取代反应可制取乙酸乙酯
二、非选择题
9.(xx·全国新课标改编)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有2种不同化学环境的氢。
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。
(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为 。
(3)G的结构简式为 。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有19种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是 。
(写出其中一种的结构简式)
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;I的结构简式为 。
10.丙烯酸乙酯(化合物Ⅳ)是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体,可由下面路线合成:
(1)化合物Ⅳ的分子式为 ,1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2为 mol。
(2)化合物Ⅱ能使溴水褪色,其化学方程式为 。
(3)反应②属于 反应,化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式为C3H6O)被Cu催化氧化得到,则化合物Ⅴ→Ⅰ的化学方程式为 。
(4)化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体,Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体,其核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶6,则化合物Ⅵ的结构简式为 。
(5)一定条件下,化合物也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,则得到的产物的结构简式为 。
11.酚醛树脂是应用广泛的高分子材料,可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成,类似的合成过程如下:
反应①:
反应②:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。
(2)苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 。
(3)化合物Ⅱ
也能与CH3CHO发生类似反应①的反应,生成有机物Ⅲ,该反应的化学方程式为 ;有机物Ⅲ发生类似反应②的反应,生成高分子化合物Ⅳ的结构简式为 。
(4)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,1mol的Ⅴ能与2mol的NaOH完全反应,且苯环上的核磁共振氢谱有2个峰,Ⅴ的结构简式为 。
(5)有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有 (填字母)。
A.都属于芳香烃
B.都能与FeCl3溶液发生显色反应
C.都能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D.1mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应
12.已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸,反应方程式(已配平)如下:
(1)1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成 mol银单质;写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式:
。
(2)上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体,则M的结构简式是 。
(3)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,其化学方程式为 (不要求标出反应条件),该反应类型属于 。
(4)已知:
在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。
例如:
已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。
写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式:
C9H10O2)的结构简式:
。
(5)缩醛B(分子式:
C9H10O2)符合以下条件的同分异构体有两种,写出它们的结构简式:
。
①苯环上只有一个取代基 ②能发生水解反应和银镜反应
课时35 常见的有机反应
1.A 【解析】 该有机物的醛基可发生氧化反应,醇羟基可发生酯化反应,A项正确;该有机物中无苯环,没有酚羟基,B项错误;1molA中含2mol—CHO、1mol,则最多可与4molCu(OH)2反应,可与3molH2发生加成反应,C项、D项错误。
2.D 【解析】 由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A项正确;由M的结构简式可知其水解后产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应,B项正确;1molM的单体可以消耗2molNaOH,则1molM可消耗2nmolNaOH,C项正确;M与A均属于高分子聚合物,1molA消耗nmol金属钠,放出气体的物质的量为mol,D项错误。
3.B 【解析】 A项,贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,错误;B项,对乙酰氨基酚中有酚羟基,而乙酰水杨酸中没有,可用FeCl3溶液区分,前者显紫色,正确;C项,乙酰水杨酸中含有—COOH可与NaHCO3溶液反应,而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,错误;D项,贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终共生成三种产物:
CH3COONa、
和,错误。
4.B 【解析】 乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A项错误;酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故B项正确;溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯,C项错误;乙酸乙酯酸性条件下水解的产物为乙酸和乙醇,碱性条件下水解的产物为乙酸盐和乙醇;食用植物油酸性条件下水解的产物为甘油和高级脂肪酸;碱性条件下水解的产物为甘油和高级脂肪酸盐,D项错误。
5.B 【解析】 棉酚分子中含有两个醛基,可以与H2加成,含有两个萘环,故1mol棉酚最多可与12molH2加成,B项错误;棉酚分子中含有6个酚羟基,均可与NaOH反应,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项、D项正确。
6.C 【解析】 根据结构简式可知咖啡酸的分子式为C9H8O4,A项正确;咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B项正确;根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C项错误。
1mol水解时,2mol酯基消耗2molNaOH,水解生成的1mol酚羟基又消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D项正确。
7.A 【解析】 苹果酸中官能团—OH、—COOH均可发生酯化反应,A项正确;苹果酸中的醇羟基不能与NaOH反应,只有—COOH可与NaOH反应,1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应,B项错误;苹果酸中—OH、—COOH均可与Na发生置换反应,1mol苹果酸与足量Na反应可生成1.5molH2,C项错误;
与苹果酸是同种物质,D项错误。
8.D 【解析】 纤维素在一定条件下完全水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,A项错误;乙醇在140℃时与浓硫酸共热生成乙醚,B项错误;分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体,乙醇的分子式为C2H6O,乙醛的分子式为C2H4O,C项错误;乙醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,酯化反应属于取代反应中的一种,D项正确。
9.
(1)C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOH+NaCl+H2O 消去反应
(2)乙苯
(5)浓硝酸、浓硫酸 Fe、稀盐酸
【解析】 A是氯代烷烃,发生消去反应得到烯烃B,结合信息①②可知B是一种对称烯烃,且双键碳原子上没有氢原子,则B的结构简式为C(CH3)2=C(CH3)2,生成的C是丙酮:
;F分子式为C8H11N,结合信息③,D是乙苯;F的苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则乙基、氨基位于对位上,结构简式为;F与丙酮C发生信息⑤的反应得到产品G:
。
(1)A生成B是氯代烃的消去反应,C(CH3)2Cl—CH(CH3)2+NaOHC(CH3)2=C(CH3)2+NaCl+H2O。
(2)D的名称是乙苯,
(3)G结构简式为。
(4)对乙基苯胺的同分异构体还有:
邻乙基苯胺、间乙基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺、3,4-二甲基苯胺、3,5-二甲基苯胺共8种,把C2H6N作为一个取代基共有5种,分别作为一个甲基、一个甲氨基有3种,分别作为一个甲基、一个氨基甲基又有3种。
所以共有:
8+5+3+3=19种;核磁共振有4组峰表示有4种氢原子,且原子个数比为6∶2∶2∶1的有
。
(5)结合题中的信息⑤,采用逆推法:
J用H2加成得到产品,J为,则I为,H为,反应条件1是苯环上引入硝基,试剂为:
浓硝酸、浓硫酸;反应条件2把硝基还原为氨基,试剂为Fe、稀盐酸。
10.
(1)C5H8O2 6
(2)
(3)取代
【解析】
(2)Ⅱ含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,化学方程式为
CH2=CH—COOH+Br2→CH2Br—CHBr—COOH。
(3)反应②中—Cl取代了羟基,发生了取代反应,Ⅴ含—CH2OH,经催化氧化得到Ⅰ。
化学方程式为
2CH2=CH—CH2OH+O22CH2=CH—CHO+2H2O
(4)能与碳酸氢钠溶液反应说明含有—COOH,核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶6,符合条件的结构简式是。
(5)羟基上的H被Ⅲ中的取代,生成
11.
(1)C7H8O2
(4)
(答案合理均可)
(5)BCD
【解析】 (3)注意
的羟基的邻位H原子比较容易断裂。
(5)有机物中能与NaHCO3溶液反应放出CO2说明含有—COOH。
12.
(1)2 C9H16O2
(2)CH3COOH
(3)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr 取代反应
(4)
(5)
【解析】
(1)苯甲醛中只有1个—CHO,由1mol—CHO~2molAg可知,1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成2mol银单质;肉桂酸完全加氢后,苯环、碳碳双键均与氢气加成,H原子数多8个,则加氢后产物的分子式为C9H16O2。
(2)M能与碳酸氢钠反应并放出气体,M中含—COOH,由C原子守恒可知,M中含2个C原子,即M为CH3COOH。
(3)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,溴苯中的—Br被取代,属于取代反应,该反应的化学方程式为
该反应属于取代反应。
(4)乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式为C9H10O2),B中含苯环及醚键结构,则B的结构简式为。
(5)缩醛B(分子式:
C9H10O2)符合以下条件的同分异构体有两种,①苯环上只有一个取代基;②能发生水解反应和银镜反应,则侧链中存在甲酸某酯结构,所以符合条件的结构简式为
。
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