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Selected药物分析习题集汇编doc

绪论

一.最佳选择题

1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据

A.辽宁省药品质量标准；B.沈阳市药品质量标准；C.JP；D.ChP；E.USP

2.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据

A.辽宁省药品质量标准；B.北京市药品质量标准；C.BP；D.ChP；E.JP

二.多项选择题

1.对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括

A.GMPB.USPC.GCPD.BPBE.GLP

2.可供药物分析工作中参阅的国外药典有

A.JPB.USPC.BPD.Ph.IntE.USSRP

三.填空

1.GLP﹑GMP﹑GSP﹑GCP的含义分别是＿＿＿＿﹑＿＿＿＿﹑＿＿＿＿﹑＿＿＿＿。

2.药品检验程序一般分为＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿，并写出＿＿＿和＿＿＿。

3.药品质量标准的主要内容包括＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿和＿＿＿。

4.我国现行的法定药品质量标准包括＿＿＿﹑＿＿＿和＿＿＿。

5.可供我们在药物分析工作中参阅的国外药典主要有＿＿＿﹑＿＿＿和＿＿＿。

6.中国药典的内容有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿。

7.“良好药品实验研究规范”、“良好药品生产规范”、“良好药品供应规范”、“良好药品临床试验规范”的英文缩写分别为_______、_______、_______、_______。

四.解释下列名词

GMP；Chp；LOD；RSD；LOQ；TMAH；TMCS；GCP；AQC；Ph.Int；USP；BP；JP；USSRP

第一章药物的鉴别试验

一.解释下列名词

鉴别；阳性反应；阴性反应

二.问答题

1.制订新药标准时，“鉴别”可选用的方法有哪些？

2.鉴别法选择的基本原则是什么？

第二章药物的杂质检查

一.填空

1.古蔡氏法检查砷的原理为＿＿＿与＿＿＿作用产生新生态的氢，与药物中的微量砷盐反应生成具挥发性的＿＿＿，遇＿＿＿试纸产生＿＿＿色至＿＿＿色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较。

2.对杂质限量检查只要求＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿三项效能指标。

3.古蔡氏法检查砷盐时，在导气管中加入＿＿＿棉是为了除去样品中微量的＿＿＿的干扰。

4.药典中的杂质检查按照操作方法不同，可分为下述三种类型：

①＿＿＿﹑②＿＿＿﹑③＿＿＿。

5.干燥失重系指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

其测定方法常用＿＿＿﹑＿＿＿﹑＿＿＿三种方法。

6.药物中微量的氯化物在＿＿＿酸性条件下与＿＿＿反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为＿＿＿）在相同条件下产生的氯化银混浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合限量规定。

7.硫代乙酰胺在弱酸性（pH＿＿＿）条件下＿＿＿，产生＿＿＿，与重金属离子（以＿＿为代表）生成＿＿＿色到＿＿＿色的硫化物混悬液。

8.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即＿＿＿和＿＿＿。

9.古蔡氏法检查砷盐时，碘化钾的作用是＿＿＿＿＿＿，醋酸铅棉花的作用是＿＿＿＿＿。

10.药物的杂质是指药物中存在的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿的物质。

11.古蔡氏法检查砷盐时，碘化钾的作用是____________________，酸性氯化亚锡的的作用是____________________、____________________、____________________，醋酸铅棉花的作用是__________________，溴化汞试纸的作用是____________________。

12.检查砷盐限度时，使用酸铅棉的目的是______________。

⑴使溴化汞试纸呈色均匀⑵防止发生瓶内的飞沫溅出⑶除去硫化氢的影响⑷使砷还原成砷化氢

13.药典中的重金属是指________________。

①PB②PB和Hg③在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的④比重大于5的金属

二.最佳选择题

1.检查维生素C中重金属时，若取样量为0.1g，要求含重金属不得超过百万分之十，应取标准铅溶液（0.01mgPB/ml）

A.0.1mlB.0.2mlC.0.4mlD.1mlE.2ml

2.“精密称定”系指重量应准确在所取重量的

A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三

3.在氯化物检查中，将供试液稀释后，再加硝酸银试液，其目的是

A.消除有机物干扰B.消除溴化物干扰C.消除碘化物干扰D.避免在较大氧化物浓度下产生沉淀，影响比色E.避免Ag2O的生成

4.砷盐检查法包括

A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.微孔滤膜法D.白田道夫法E.Ag-DDC法

5.检查砷盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是

A.使溴化汞试纸呈色均匀B.防止发生瓶内的飞沫溅出C.除去硫化氢的影响D.使砷还原成砷化氢E.使砷化氢气体上升速度稳定

6.白陶土中重金属检查：

取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）4ml与水46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶液（10gPB/ml）2ml制成的对照液比较，不得更浓，含重金属限量为

A.百万分之一B.百万分之五C.百万分之十D.百万分之五十E.百万分之七十

7.微孔滤膜法是检查下列杂质限量的方法之一。

A.砷盐B.铁盐C.硫酸盐D.重金属E.不溶性微粒

8.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为＿＿＿。

A.标准溶液B.显色剂C.PH调整剂D.掩蔽剂E.稳定剂

9古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一

A.氯化物B.铁盐C.重金属D.砷盐E.硫酸盐

10.溴化钠中砷盐检查：

取本品0.5g,按古蔡氏法检查，取标准砷溶液2.0ml（标准液浓度为0.001mgAs/ml），依法制备砷斑。

规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色，其含砷盐限度为＿＿＿。

A.0.4%B.0.04%C.0.004%D.0.0004%E.4%

11.恒重是指两次称重的毫克数之差不超过＿＿＿。

A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg

12.药典中的重金属是指＿＿＿。

A.PbB.Pb和HgC.在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属D.比重大于5的金属

三.多项选择题

1.药物杂质检查所要求的效能指标为

A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限E.耐用性

2.重金属检查法包括

A.古蔡法B.硫代乙酰胺法C.Ag-DDC法D.微孔滤膜法E.硫氰酸盐法

四.配伍选择题（备选答案在前，试题在后。

每组5题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

）

[1-5题]A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液

1.药物中铁盐检查

2.磺胺嘧啶中重金属检查

3.药物中硫酸盐检查

4.葡萄糖中重金属检查

5.药物中氯化物检查

[6-10题]A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.丙酮D.肾上腺酮E.游离水杨酸

下列药物应检查的杂质是

6.氢化可的松

7.阿司匹林

8.盐酸普鲁卡因

9.对乙酰氨基酚

10.肾上腺素

[11-15题]A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg

11.硫酸检查法中，50ml溶液中

12.铁盐检查法中，50ml溶液中

13.重金属检查法中，35ml溶液中

14.古蔡氏法中，反应液中

15.氯化物检查法中，50ml溶液中

五.计算题

1.胃复康中检查二苯羟基乙酸的方法如下：

取本品0.5g，酸性下用乙醚提取后蒸干，残渣用无水乙醇10ml溶解后，在258nm波长处测定吸收度，不得超过0.02。

求胃复康中二苯羟基乙酸的限量（以百分表示，二苯羟基乙酸在258nm波长处的E

=19.7）

2.肾上腺素中肾上腺酮的检查：

称取肾上腺素0.250g,置25ml量瓶中，加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5ml置另一25ml量瓶中，用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？

（以百分表示，肾上腺素E

=453）

3.溴化钠中硫酸盐检查法如下:

称取溴化钠5.0g,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释至刻度.精密吸取硫酸钾标准液（100μgSO42-/ml）2.0ml,依法检查,求溴化钠中的；硫酸盐的限量为百分之几?

4.苯巴比妥钠中重金属检查方法：

取本品2g，加水32ml，溶解后缓缓加1mol/L盐酸8ml，充分振摇，滤过。

取滤液20ml，加酚酞指示剂1滴与氨试液适量至溶液显粉红色，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法操作检查，所显颜色不得比标准管颜色更深，含重金属不得过百分之十。

问：

取标准铅液（10μgPB2+/ml）多少ml？

5.白陶土中重金属检查法如下：

取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）4ml与水46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶液（浓度为10μgPB2+/ml）2ml制成的对照液比较，不得更浓，重金属不得超多少ppm。

6.异炔诺酮中炔诺酮的检查方法（USP.18版）如下：

USP.18版规定：

当异炔诺酮的1∶5000无水甲醇溶液在240nm处的吸收值如不大于0.25，就表明杂质（炔诺酮）限度符合规定。

已知：

炔诺酮的E

240nm=571求：

炔诺酮的限量是多少（以百分比表示）？

7.异戊巴比妥钠中重金属的检查：

取本品1.0g，加水43ml溶解后，缓缓加稀盐酸3ml，随加随用强力振摇，滤过，弃去初滤液；取续滤液23ml，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查，含重金属不得超过20ppm，求应取标准铅溶液（浓度为10μgPB2+/ml）多少ml？

8.三硅酸镁中氯化物的检查方法如下：

取本品0.5g,加稀硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟，滤过；取滤液10ml，依法检查，规定含氯化物不得超过0.05%，试计算应取浓度为10Cl-μg／ml标准氯化钠溶液多少ml？

六.回答问题

1.标准砷溶液用什么试剂配制？

其浓度是多少？

2.古蔡氏法检查砷盐的原理是什么？

操作中加入AI和酸性SnCl2试液的作用是什么？

七.名词解释

恒重；药物杂质；杂质限量；一般杂质；特殊杂质；重金属

第三章定量分析样品前处理与测定方法的效能指标

一.多项选择题

1.常用的生物样品有

A.血样B.脊髓液C.泪液D.尿样E.唾液

2.精密量取50ml某溶液时，应选用

A.50ml量筒B.50ml滴定管C.50ml移液管D.50ml量瓶E.50ml量杯

3.血浆样品中去除蛋白的方法有

A.加入甲醇B.加入盐酸C.加入三氯醋酸D.加水稀释E.加入硫酸铵

4.有机卤素常用的测定方法有

A.直接回流后测定法B.碱性还原后测定法C.氧瓶燃烧分解后测定法D.直接络合滴定法E.硝酸银标准液直接滴定法

5.测定方法的效能指标包括

A.精密度B.鉴别试验C.准确度D.杂质检查E.线性与范围

6.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括

A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.氢气D.无灰滤纸E.凯氏烧瓶

7.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时

A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D.可以在任何波长处测定E.是中国药典规定的方法之一

8.氧瓶燃烧法常用的吸收液有

A.H2O-NAOH的混合液B.H2O-NAOH-H2O2的混合液C.HNO3溶液（1→30）D.HNO3-HClO4的混合液E.HNO3-H2SO4的混合液

9.检测限是一种限度检测效能指标，它反映

A.方法的灵敏度B.测定结果与真实值的接近程度C.仪器的灵敏度和噪音的大小D.分析结果的重现程度E.样品空白（本底）值的高低

三.回答问题

1.什么是氧瓶燃烧法？

需要什么仪器设备？

2.生物样品去蛋白可用哪些方法？

3.氧瓶燃烧法测定双碘喹啉片的含量时，其燃烧产物是什么？

吸收液是什么？

加溴醋酸的目的是什么？

又为什么要加入甲酸？

4.常用生物样品是什么？

样品测定前去除蛋白质的目的是什么？

5.如何制备血浆？

如何制备血清？

第四章巴比妥类药物的分析

一.填空或最佳选择题

1.巴比妥类药物在不同的pH值溶液中的＿＿＿级数不同，因此产生的紫外吸收光谱也各异。

据此特性，可选择差示分光光度法测定含量。

方法之一是：

在240nm波长处，测定pH＿＿＿和pH＿＿＿两种溶液的ΔA值；方法之二是：

在260nm处，测定pH＿＿＿和pH＿＿＿两种溶液的ΔA值。

2.银量法测定巴比妥类药物含量时，指示终点的方法为＿＿＿。

A.采用荧光黄指示剂B.采用铬酸钾指示剂C.刚刚形成可溶性一银盐

D.刚刚形成难溶性二银盐E.采用永停法

二.鉴别

用化学方法将下列两组药物鉴别开来，并写出药物的名称。

（第一组）

（第二组）

三.计算题

1.银量法测定异戊巴比妥含量：

取本品约0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加入新配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。

已知：

异戊巴比妥的分子量为226.8。

求：

每1ml硝酸银（0.1mol/L）相当于多少mg的异戊巴比妥？

（22.68mg）

2.银量法测定苯巴比妥含量：

精密称取本品0.1989g，加甲醇40ml使溶解，再加入新配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，至终点消耗8.56ml。

已知：

每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的苯巴比妥，F=0.998。

求苯巴比妥的百含量？

（99.7%）

四.结构与分析方法

根据下列药物结构，各写出三种含量测定方法，并说明测定原理（用文字或反应方程式表示）。

第五章芳酸及其酯类药物的分析

一.最佳选择题

1.亚硝酸钠法测定对氨基苯甲酸酯类药物的含量，下述哪项操作是错误的

A.加入一定量的盐酸B.加入少量的ABrC.加入淀粉碘化钾指示剂D.用0.1mol/L亚硝酸钠液滴定E.滴定管尖端插入液面下2/3处

2.对氨基苯甲酸是下列药物中存在的特殊杂质

A.对氨基水杨酸钠片B.乙酰水杨酸片C.对乙酰氨基酚片D.盐酸普鲁卡因注射液

E.硫酸阿托品注射液

3.苯甲酸钠的双相滴定法测定含量时，所用溶剂为＿＿＿。

A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙腈E.水-乙醚

4.两步酸碱滴定法适合于下列药物的测定。

A.异烟肼片B.氯丙嗪片C.硫酸奎宁片D.乙酰水杨酸片E.盐酸硫胺片

二.多项选择题

1.乙酰水杨酸片剂可以采用的含量测定方法为

A.非水溶液滴定法B.水解后剩余滴定法C.双步滴定法D.柱分配色谱-紫外分光光度法E.双相滴定法

2.苯甲酸钠的含量测定可采用

A.非水碱量法B.水解后剩余滴定法C.双步滴定法D.紫外分光光度法E.双相滴定法

三.计算题

1.阿司匹林的含量测定方法如下：

精密称取本品0.4215g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，共消耗22.21ml。

已知：

每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林；滴定液F=1.048。

求：

阿司匹林的百分含量。

（99.5%）

2.复方乙酰水杨酸片的含量测定方法如下：

取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量，用氯仿提取四次（每次20ml，10ml，10ml，10ml），合并提取液，在水浴中蒸干，残渣用中性乙醇20ml溶解，加酚酞指示液2滴，用0.1mol/L氢氧化钠液滴定。

问题：

①用氯仿提取的目的？

②“精密称定”指重量应准确到什么程度？

应用什么样的天平？

③“水浴”的温度应控制在多少度？

④为什么要用中性乙醇？

中性乙醇如何制备？

⑤滴定终点如何判断？

⑥用反应方程式表示本法的测定原理。

⑦已知乙酰水杨酸的M.W.=180.16，求T=？

（18.02mg）

四.结构与分析方法

下列药物按指定测定方法写出原理（反应方程式表示）、摩尔比、所用溶剂、试剂、滴定剂、指示剂、终点观察方法、是否要做空白试验、如需做空白试验，其目的和做法如何？

并写出各药物的名称。

（双相滴定法）

（亚硝酸钠滴定法）

五.鉴别：

用化学方法鉴别下列药物并写出药物名称。

第六章胺类药物的分析

一.填空或最佳选择题

1.亚硝酸钠滴定法中，加入ABr的作用是

A.添加A+B.生成NABrC.生成Br2D.生成NO+•Br-E.抑制反应进行

2.中国药典（1995版）收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为

A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法

3.对氨基酚是下列药物中存在的特殊杂质

A.对氨基水杨酸钠B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.利多卡因

4.止血敏在碱性下加热分解，生成一种能使红色石蕊试纸变蓝的气体，此气体是_____。

A.NH3B.NH（C2H3）2C.NH（CH3）2D.H0CH2CH2N（C2H3）2

5.重氮化反应是__________________反应，其反应速度受许多因素影响，其中当芳环上有吸电基取代时，使反应速度__________，有供电取代基时，反应速度__________。

6.影响重氮化反应速度的因素有______________、______________、_______________、________________。

7.非那西丁的苯环上在-NHCOCH3基的对位是____________基，当非那西丁水解后用重氮化法测定含量时，为了加快反应速度而加入_________试剂。

　　　⑴-COOH⑵-OC2H5⑶-OCH3

8.凡具有芳伯氨基的药物如＿＿＿、＿＿＿等，均可在＿＿＿性溶液中与＿＿＿试液作用，生成重氨盐，再与＿＿＿偶合产生＿＿＿色偶氮化合物。

9.重氮化-偶合反应可用于鉴别下列药物。

A.盐酸普鲁卡因B.四环素C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.阿司匹林

二.多项选择题

1.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有

A.外指示剂法B.电位法C.内指示剂法D.自身指示剂法E.永停法

2.亚硝酸钠滴定法适合下列哪些药物测定。

A.盐酸普鲁卡因B.扑热息痛C.盐酸丁卡因D.对硝基苯酚E.对氨基水杨酸钠

三.计算题

1.盐酸普鲁卡因含量测定：

精密称取本品0.5496g，按永停滴定法，在15～25℃用亚硝酸钠液（0.1025mol/L）滴定，用去19.55ml。

已知：

每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因，F=1.005。

求：

盐酸普鲁卡因的百分含量是多少？

（97.5%）

2.呋喃苯胺酸注射液的含量测定方法如下：

精密量取呋喃苯胺酸注射液（标示量为20mg/2ml）2ml,置100ml量瓶中，用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置另一100ml量瓶中，用0.4%氢氧化钠稀释至刻度，摇匀，在271nm波长处测得吸收度为0.565，按呋喃苯胺酸的吸收系数E

=580计算，试计算其标示百分含量。

（97.4%）

3.中国药典测定双氯非那胺片含量方法如下：

取本品10片，精密称定其重量为0.5540g,研细，精密称取片粉0.1165g，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，充分振摇使双氯非那胺溶解，加0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液；精密量取续滤液20ml，置另一100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在284nm波长处测定吸收度A=0.440。

已知：

双氯非那胺的E

=43.4，双氯非那胺片的标示量=25mg/片。

求：

双氯非那胺片的标示百分含量。

（96.4%）

4.盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法如下：

精密量取本品5ml，照永停滴定法，在15～20℃，用0.05mol/L亚硝酸钠液滴定，消耗7.25ml，试求其标示百分含量（每1ml0.05mol/L亚硝酸钠液相当于13.64mg的盐酸普鲁卡因）。

已知：

该注射液的规格为0.04g/2ml；标准溶液的F=1.005。

（99.4%）

四.鉴别

用化学方法将下列药物鉴别开来，并写出药物名称。

六.回答问题

1.重氮化滴定法中外指示剂指示终点的原理是什么？

2.重氮化反应是分子反应还是离子反应？

什么时候需要加入ABr？

为什么？

3.重氮化-偶合反应不同条件下的偶合试剂是什么？

为什么说酸性下偶合最好？

第七章杂环类药物的分析

一.填空或选择题

1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有

A.茚三酮反应B.坂口反应C.二硝基氯苯反应D.硫色素反应E.戊烯二醛反应

2.采用双波长等吸收法测定氯丙嗪（含氧化产物）的含量时，是在波长254nm和277nm处分别测得吸收值A1和A2，然后求得氯丙嗪的吸收值为________。

①A2-A1②A1+A2③A1-A2

3.异烟肼可采用氧化还原滴定法测定含量，常用的方法有＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿三种。

4.异烟肼与氨制硝酸银试液反应，即产生气泡与黑色混浊，产生此反应的根据是＿＿＿＿

5.下列药物能发生戊烯二醛反应的是＿＿＿。

A.维生素B1B.地西泮C.异烟肼D.四环素E.司可巴比妥

二.计算题

1.盐酸氯丙嗪片含量测定方法：

取本品20片，精密称定，总重为6.4560g,研细，精密称取片粉0.3514g,加盐酸（9→1000）70ml，振摇使溶解，再加盐酸（9→1000）使成100ml，摇匀。

取此液5ml，加盐酸（9→1000）稀释成100ml，摇匀，在254nm测得吸收度A=0.505。

已知：

盐酸氯丙嗪的E

=915，盐酸氯丙嗪片的标示量=10mg/片。

求：

盐酸氯丙嗪的标示量%=？

（101.4%）

2.氯氮卓片含量测定方法：

取本品20片，精密称定，总重为2.3695g,研细，精密称取片粉0.3608g,置100ml量瓶中，加盐酸（9→1000）70ml，充分振摇使溶解，用盐酸（9→1000）稀释至刻度，摇匀。

用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，用盐酸（9→1000）稀释至刻度，摇匀，在308nm测得吸收度A=0.507。

已知：

氯氮卓的E

=319，氯氮卓片的标示量=10mg/片。

求：

氯氮卓的标示量%=？

（104.4%）

3.盐酸氟奋乃静片含量测定：

取本品20片，精密称定，总重为2.4920g,研细，精密称取片粉0.5325g，置100ml量瓶中，加盐酸（1mol/L）-80%乙醇（1︰99）约75ml，振摇，使盐酸氟奋乃静溶解后，再用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在258nm测定吸收度A=0.568已知：

盐酸氟奋乃静的E

=684，本品的标示量=2mg/片。

求：

盐酸氟奋乃静的标示量%=？

（97.2%）

4.盐酸异丙嗪的含量测定方法如下：

取本品精密称定为0.3012g，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液4ml，溶解后加结晶紫指示液1滴，用0.1mol/L高氯酸液滴至终点，消耗0.1mol/L高氯酸液8.85ml，并将滴定结果用空白试验校正，空白消耗