曲安奈德在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切除术中的应用.docx

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曲安奈德在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切除术中的应用

曲安奈德在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切除术中的应用

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【摘要】　　目的：

讨论曲安奈德（triamcinoloneacetonide，TA）在增生性糖尿病视网膜病变（proliferatediabeticretinopathy，PDR）玻璃体切除术（parsplanavitrectomy，PPV）中的辅助作用。

方法：

增生性糖尿病视网膜病变患者107例107眼随机分为曲安奈德玻璃体切除组（治疗组53眼）和传统玻璃体切除组（对照组54眼）,其中TA组经大部分玻璃体切除后，术中抽取0.3～0.5mLTA注入玻璃体腔，完成余下玻璃体皮质切除及视网膜前膜的剥离。

观察术中并发症如视网膜裂孔形成、视网膜脱离、玻璃体出血。

术后最佳矫正视力（BCVA）、眼压、黄斑水肿情况。

结果：

总共有104例（97.2%）患者完成6～12mo随访,其中TA组51例（96.2%）,传统玻璃体切除组53例（98.1%）。

TA组术中视网膜裂孔明显低于对照组（P0.05），术中视网膜脱离、玻璃体出血及术后BCVA、眼压、黄斑水肿两组无明显差异。

结论：

增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切除时注射TA能够加玻璃体皮质的可视性，使视网膜前膜的剥离更安全有效，减少术中视网膜破裂，术后没有与之相关的严重不良反应。

【关键词】玻璃体切除术；曲安奈德；增生性糖尿病视网膜病变　　Abstract　AIM:

Todiscusstheroleofthetriamcinoloneacetonide（TA）injectionappliedintheparsplanavitrectomy（PPV）surgeryforproliferatediabeticretinopathy（PDR）.METHODS:

Aprospectivecontrolledclinicalstudywascarriedouton107eyesfrom107patientswithPDR,with53patientsundergoingTAassistedPPVand54patientsincontrolgroupundergoingconventionalPPV.Theretinalbreak,retinaldetachment,vitreoushemorrhagewereobeservedandrecordedduringoperation.Aftertreatment,thechangesinbestcorrectedvisualacuity（BCVA）,intraocularpressure（IOP）,macularedemawererecorded.RESULTS:

Total104patients（97.2%）werefollowedupfor612months,51patients（96.2%）inTAassistedPPV,53patients（98.1%）inconventionalPPV.TheincidenceofretinalbreakswassignificantlylowerinTAassistedPPVthaninconventionalPPV（P0.05）.Retinalbreakswereseenin3eyes（5.7%）undergoingTAassistedPPVcomparedwith11eyes（20.4%）undergoingconventionalPPV.Retinaldetachment,vitreoushemorrhageduringoperation,andtheBCVA,IOP,macularedemaaftertreatmentallhadnosignificiantdifference.CONCLUSION:

TAassistedPPVoffersimprovedvisualization,andallowssurgeonstoexcisetheepiretinalmembrane（ERM）safelyandeffectively，reducestheincidenceofretinalbreaksduringthesurgicalmanagementofPVRforPDR.TherewerenoseriousadverseeventsrelatedtotheintraoperativeuseofTA.　　KEYWORDS:

parsplanavitrectomy；triamcinoloneacetonide；proliferateddiabeticretinopathy　　0　引言　　增生性糖尿病视网病变（proliferatediabeticretinopathy，PDR）的形成过程中,纤维膜在玻璃体视网膜交界面形成并收缩,造成视网膜脱离视力丧失。

经睫状体平垣部PPV尽可能干净的切除残留玻璃体及增殖膜，是一种切实有效的治疗方法。

由于残留玻璃体及增殖膜的透明性，要干净切除是不容易的。

吲哚青绿（ICG）及台盼蓝（TB）术中的应用，极大的提高了玻璃体内界膜及视网膜前膜的剥除效果，但是近来发现二者均会对视网膜产生一定的毒性损伤[1，2]。

Peyman等[3]报道了曲安奈德（triamcinoloneacetonide，TA）在经睫状体平坦部PPV中的应用，以显示透明的玻璃体和玻璃体后皮质。

通过该方法可以从视网膜安全、完全切除后极部玻璃体及残存增殖膜。

我院自200508/200810对收治的107例107眼PDR患者中的53例53眼随机进行了TA玻璃体腔注射，增加了术中剥离增殖膜的彻底性及安全性。

现报告如下。

　　1　对象和方法　　1.1　对象　　自200508/200810共收治PDR患者107例107眼。

所有患者术前血糖均控制在正常水平，眼压正常。

男62例，女45例。

年龄28～71岁，中位数57岁。

单纯性玻璃体出血33例，玻璃体出血并视网膜前膜59例，视网膜部分脱离15例。

最佳矫正视力（bestcorrectedvisualacuity，BCVA）手动～0.3。

手术前用随机数字表法将其分为治疗组（曲安奈德组53例53眼）和对照组（常规玻璃体切除组54例54眼），两组患者在性别、年龄、最佳矫正视力、病情程度等方面差异均无统计学意义。

　　1.2　方法　　采用标准三通道切口切除中央玻璃体后，大部分患者在玻璃体和视网膜间有纤维血管增殖膜黏着。

曲安奈德组（治疗组）注入0.3～0.5mLTA混悬液（40g/L,1mL装，昆明积大制药有限公司生产），可见银白色颗粒迅速附着于残留的玻璃体皮质和视网膜前膜上，呈现白色凝胶状外观，表现为弥散膜状、局部岛状，以吸引视盘颞侧制造人工玻璃体后脱离，然后切除增生的纤维血管膜，冲出眼内的TA颗粒。

这些残留的玻璃体皮质在没有TA的情况下很难显现，TA也有助于显现周边部玻璃体，对安全切除残存玻璃体及增殖膜有很大帮助。

视具体情况眼内光凝、注入C3F8气体或者硅油，结膜下注射适量抗菌药物。

常规玻璃体切除组（对照组）使用光纤和玻璃体切除头分离玻璃体皮质及视网膜前膜等增殖组织，200～300mmHg负压下，以玻璃体切除头吸引视盘颞侧制造人工玻璃体后脱离，尽量切除可见的玻璃体皮质及视网膜前膜，眼内光凝，注入膨胀气体或者硅油，结膜下注射适量抗菌药物。

观察并记录术中并发症如视网膜新裂孔形成、视网膜脱离、玻璃体出血，术后视力、眼压、黄斑水肿情况。

手术由同一术者及助手完成。

　　统计学分析：

应用SPSS11.1统计软件,采用计数资料两样本率间的χ２检验，以P＜0.05为差异有显著性意义。

　　2　结果　　两组手术步骤差异无统计学意义，如内界膜剥离、激光光凝、眼内充填物的应用及白内障手术等。

术中并发症,视网膜裂孔形成治疗组高于对照组，其中治疗组53眼中3眼发生了视网膜裂孔,占5.7%,对照组54眼中有11眼发生了视网膜裂孔,占20.4%,二者差异有统计学意义（P=0.04）。

视网膜脱离、玻璃体出血差异无统计学意义（表1）。

随访6～12mo,TA组有51例完成随访,传统组53例完成随访。

两组术后最佳矫正视力（BCVA）均较术前有明显提高（P＜0.05,视力以变化两行及以上为提高或下降,在两行之内为不变）,但是两组之间的术后视力及眼压、黄斑水肿等情况两组差异无统计学意义（表1）。

表1两组术中并发症和术后情况比较眼（略）　　3　讨论　　去除玻璃体及纤维血管组织是经睫状体平坦部玻璃体切除手术（PPV）的关键步骤，术中最常见的并发症是视网膜裂孔,其发生率为3%～20%,多见于增生性糖尿病视网膜病[4]。

因为糖尿病性的玻璃体有其特殊特征－谓之糖尿病性玻璃体病变[5]。

它有大量糖化末端物连接起细胞外基质的胶原，导致组织强度加强，降低其可溶性和对酶消化的易感性。

这种增高的组织强度可以导致玻璃体层间分离，继而导致玻璃体裂形成和玻璃体后皮质残留。

当玻璃体视网膜发生异常黏附，界面间通透性发生改变时，玻璃体内出现胶质细胞和上皮细胞，提示早期糖尿病视网膜病变已经开始。

糖尿病眼容易发生的弥散性玻璃体皮质残留可能就是这些因素的综合。

临床对于真正的玻璃体后皮质的认识至关重要，对其错误认识会导致术后患者再次发病。

因为有些与视网膜相连的玻璃体是透明的，手术中玻璃体切除头吸切玻璃体时误吸切着视网膜从而导致裂孔形成。

近年文献报道术中注射TA能够增加玻璃体的可视性，以利于内界膜及增殖的纤维血管膜的剥离，我们的研究也证实了这一观点。

术中应用TA后视网膜裂孔的发生率有了明显降低，由传统PPV的20.4%下降到5.7%,显示了TA的优势[6，7]。

TA是非水溶性甾体激素，又名丙羟基泼尼松龙、曲安缩松、去炎松，是人工合成的一种含氟长效糖皮质激素，作为一种抗炎药已用于临床治疗多种眼科疾病，如玻璃体腔注射治疗糖尿性黄斑水肿等,并显示了一定的疗效和较好的安全性。

总结我院经验及不同研究报告可以发现TA应用于PPV中存在很多优点[8]，能有效分辨玻璃皮质及视网膜前膜。

PDR中的玻璃体内界膜较其它PVR更难以剥离，因为PDR中玻璃体与视网膜粘连更为紧密,所以我们在术中应用了TA作为PPV中的辅助剂，并显示了较好效果。

术中剥离玻璃体皮质及视网膜前增殖膜过程视网裂孔明显减少,虽然视网膜出血及视网膜脱离等并发症统计学上差异无显著性,但是例数仍较对照组多,这需要大样本多中心进一步统计分析。

视网膜前或者视网膜下残余的TA颗粒经过2～3wk会自然吸收,并没有产生视网膜功能及形态学变化,眼压正常[810]。

虽然术中我们尽量切吸出残余的TA但有时仍会留下点状颗粒，但是术后眼压与常规玻璃体切除组相比没有统计学差异。

玻璃体腔注射TA治疗糖尿病性黄斑水肿有效[11]从而提高术后BCVA,我们研究中虽然没有统计学差异,但是例数较对照组多,这有待于大样本进一步观察。

　　总之,增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切除时注射TA能够加玻璃体皮质的可视性，使视网膜前膜的剥离更安全有效，减少术中视网膜破裂，术后没有与之相关的严重不良反应。

【参考文献】　　1　UemuraA,KandaS,SakamotoY,etal.Visualfielddefectsafteruneventfulvitrectomyforepiretinalmembranewithindocyaninegreenassistedinternallimitingmembranepeeling.AmJOphthalmol2003;136

（2）:

252257　　2　RezaiKA,FarrokhSiarL,GasynaEM,etal.Trypanblueinducesapoptosisinhumanretinalpigmentepithelialcells.AmJOphthalmol2004;138（3）:

492495　　3　PeymanGA,CheemaR,ConwayMD,etal.Triamcinoloneacetonideasanaidtovisualizationofthevitreousandtheposteriorhyaloidduingpars.Retina2000;20（5）:

554555　　4　OyakawaRT,SchachatAP,MichelsRG,etal.Complicationsofvitreoussurgeryfordiabeticretinopathy.Ophthalmology1983;90:

517521　　5　SebagJ.Diabeticvitreopathy.Ophthalmology1996;103

（2）:

205206　　6　KeitaY,TaijiS,YoshihiroN,etal.ReducedIncidenceofIntraoperativeComplicationsinaMulticenterControlledClinicalTrialofTriamcinoloneinVitrectomy.Ophthalmology2007;114

（2）:

289296　　7　TognettoD,ZenoniS,SanguinettiG,etal.Stainingoftheinternallimitingmembranewithintravitrealtriamcinoloneacetonide.Retina2005;25:

462467　　8　UenoA,EnaidaH,HataY,etal.Longtermclinicaloutcomesandtherapeutic，benefitsoftriamcinoloneassistedparsplanavitrectomyforproliferativevitreoretinopathy:

Acasestudy.EuropeanJournalofOphthalmology2007；17（3）：

392398　　9　杜磊，邢怡桥，陈长征.曲安奈德辅助显示玻璃体切除术中残留的玻璃体后皮质.中国实用眼科杂志2006;24（7）:

719721　　10　SampangiR,VenkateshP,GargSP,etal.Naturalhistoryofsubretinaltriamcinoloneacetonidedepositionaftertriamcinoloneassistedvitrectomy.IntermartionalOphthalmology2008;28（5）:

359362　　11　PaceolaL,CostaRA,FolgosaMS,etal.Intravitrealtriameinolonevesusbevacizumabfortreatmentofrefractorydiabeticmaeularedema（IBEMBstudy）.BrJOphthalmol2008;92

（1）:

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