猪主要传染病.docx
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猪主要传染病.docx
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猪主要传染病
猪主要传染病
猪瘟又称烂肠瘟,在美国称为猪霍乱(Hogcholera),英国称为猪热病(Swinefever),是一种高度传染性和致死性传染病。
特征为:
高热稽留、小血管壁变性引起的广泛性出血、梗死和坏死等病变。
该病遍布全世界,传染性强、病死率高,故此世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。
✓1883年首先发现于美国俄亥俄州
✓1885年Samon和Smith等对猪瘟和沙门氏菌病及猪丹毒作了鉴别诊断。
✓1903年,DcSchweinitz和Dorset证明该病病原为病毒。
✓1908年,匈牙利HutyraKoves制成猪瘟高免血清。
✓1909年,日本首次发现并开始该病的研究。
✓我国对猪瘟的研究约开始于1925年。
✓猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(pestivirus)。
✓病毒粒子直径为34~50nm,内部核心直径为30nm,核衣壳为20面体对称结构,颗粒略呈圆形,有脂蛋白囊膜,囊膜有55和46kD两种糖蛋白,核衣壳由36kD蛋白构成。
等电点为4.8,具有脆弱的纤突结构。
✓基因组:
为单股RNA,全长约12kb,呈线状,与BVDV之间序列同源性很高,抗原关系密切,存在交叉反应。
✓血清型:
猪瘟病毒只有一个血清型。
不同毒株之间抗原存在显著差异,根据对单克隆抗体的反应可分为H、B抗原群。
但不反映与毒力的关系。
✓抵抗力:
HCV对环境抵抗力不强,在外界存活的时间一定程度上取决于介质。
各种消毒剂很快可使其灭活,2%氢氧化钠最佳。
✓猪是本病唯一的自然宿主(不同年龄、性别、品种的猪均易感)。
✓发病猪和带毒猪是本病的传染源。
✓主要传播途径:
•直接接触;
•精液、胚胎、猪肉和泔水等;
•胎盘(导致新生仔猪发病或产生免疫耐受);
•人、其它动物如鼠类和昆虫、器具等均可成为重要传播媒介。
✓本病遍布全世界。
✓本病传入易感猪群时,即可引起急性暴发,最先发的为最急性型,1~3周达到发病高峰,表现为急性型,以后可表现为亚急性型,至后期,出现少数慢性病例。
✓新情况:
母猪在妊娠期间感染低毒株,或接种减毒不充分的弱毒活疫苗,或疫苗接种后产生的免疫力不够,继之感染强毒,虽自身不发病,但可通过胎盘传染给胎儿,胎儿产出后有长期的病毒血症,引起死胎、滞留胎、木乃伊胎、早产或表现为弱小、颤抖。
体温40.5~42℃,稽留热;有脓性结膜炎;病初便秘,粪呈羊粪球状,污黑色,后期腹泻;皮肤充血,耳后、腹部、四肢内侧等皮薄毛稀的地方发绀,或出现红点或红斑,指压不褪色,公猪包皮发炎,挤压有浑浊恶臭液体射出。
潜伏期平均为7天(2~21天),根据临床症状和病程分为:
最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。
最急性型:
见于流行之初。
表现为突然发病,全身痉挛,四肢抽搐,皮肤和粘膜发绀,卧地,很快死亡,不超过5天。
急性型:
为本病的主要病型。
✓表现为精神不佳,食欲不振,头尾下垂,弓背,寒战,体温在41℃左右,至发病的第4~6天可达42℃。
✓早期有结膜炎,两眼分泌物增多。
✓便秘,粪呈球状带有粘性脓物,后呈腹泻,排出灰黄色稀粪。
✓皮肤充血,耳后、腹部、四肢内侧等皮薄毛稀的地方发绀,或出现红点或红斑,指压不褪色。
✓公猪包皮发炎,挤压有浑浊恶臭液体射出。
亚急性型:
症状似急性型,但发病较轻,病程较长,约20~30天。
慢性型:
慢性型可分为三个期
第一期:
停食、沉郁、体温升高、白细胞减少。
第二期:
体温降至接近常温,白细胞减少,之后体温再次上升,停食、沉郁,至死前不久。
第三期:
白细胞增多,生长停滞,腹泻,结膜炎,流泪,后肢瘫痪,运动困难。
病猪日益消瘦,贫血,皮肤上有紫斑,丘疹或坏死。
白猪耳部皮肤常有特殊的污斑,症状好转时消失,恶化时再次出现。
病程30天以上。
温和型猪瘟:
体温一般为40~41℃,少数41℃以上,有的轻热或不发热。
很少见典型猪瘟常见的症状。
有的耳部皮肤坏死,俗称干耳朵,有的耳部皮肤坏死,俗称干尾巴,有的四肢末端皮肤坏死,俗称紫斑蹄。
病猪发育停止,至后期后肢瘫痪,站立、行走不稳,部分有跗关节肿大的现象。
病程半个月以上,有的2~3个月后才逐渐康复。
急性型:
主要表现为败血症变化。
皮肤或皮下有出血点;颚凹、颈部、鼠蹊、内脏淋巴结肿大,呈暗红色,切面周边出血,呈大理石样;肾脏色淡,不肿大,有数量不等的小出血点;脾脏边缘梗死;喉头粘膜、会厌软骨、膀胱粘膜、胃粘膜、心外膜、肺及肠浆膜、粘膜有出血。
慢性型:
特征变化为盲肠、结肠及回盲口处粘膜上形成纽扣状溃疡,或相互形成较大的溃疡坏死灶。
胎儿感染:
可见水肿,头、肩、前肢似水牛,表皮出血或小脑发育不全等。
病理组织学变化
☐小血管内皮细胞水肿、变性、坏死,引起出血、血流迟滞、白细胞聚于四周最后形成梗塞。
☐淋巴结的变化分为三型:
●第一种,淋巴结水肿和网状细胞增生,分隔成细胞和纤维两部分。
滤泡和生发中心增大,但数目减少。
包膜和中隔水肿,有些区域有淋巴细胞和组织细胞浸润。
●第二种,以细胞稀少处的出血为特征,实质内出血区呈特殊分布,呈大理石样外观。
●第三种,出血和浸润发展,红细胞填充于缺乏细胞之处,引起淋巴组织萎缩。
☐肾脏:
出血、水肿、血管周围巨噬细胞和淋巴细胞浸润形成管套;肾小球出血;肾小管退行性变化。
☐脑:
血管周围淋巴细胞浸润呈袖套状,小胶质细胞增多,毛细血管出血,血管壁玻璃样变,血管内皮细胞增大,以丘脑和髓质多见。
☐胆囊上皮细胞、心肌细胞和一些网状内皮细胞有核内包涵体。
☐临床诊断:
一般根据流行病学、临床症状和病理变化,可望得到较可靠的诊断。
应与败血性副伤寒、猪丹毒、链球菌病、猪肺疫、弓型虫病及猪嗜血杆菌病进行鉴别诊断。
☐实验室诊断:
可分为检查病毒抗原、检查特异性抗体及病毒分离
检查病毒抗原的方法:
●免疫荧光法(Immunoflorescent),最常用的方法,病材以扁桃体为最佳,其次为脾、肾和回肠远端。
●另外还有SPA协同凝集试验、琼脂扩散试验、火箭电泳、ELISA、兔体交互试验。
检查特异性抗体的方法:
病毒中和试验和ELISA法最为常用,另外还有间接血凝试验、对流免疫电泳。
病毒分离的方法:
细胞培养,该病毒能在猪源的初代或传代细胞内生长,一般不引起细胞病变。
另外还有猪接种试验。
☐已消灭该病的国家或地区:
应加强检疫,禁止从有该病的国家或地区进口生猪、猪肉及未经充分加热的猪肉产品。
若出现病例应立即捕灭,追踪传染源和可能的接触物彻底消毒。
散发的国家亦可采用该方法。
☐流行国家和地区:
疫苗接种或疫苗接种结合捕灭政策。
参考文献:
图片摘自甘孟侯,高齐瑜,编著的《猪病诊治彩色图说》
猪繁殖和呼吸综合征
Procinereproductiveandrespiratorysyndrome
(PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征是1987年首次发生的一种急性、高度传染性的病毒性传染病,使受感染的猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特的疫病。
以前曾称为神秘病、蓝耳病等。
是危害养猪业最严重的病毒性病之一,我1995年正式确定有本病发生,已给养猪生产造成相当大的经济损失。
2006年4月份在我国江西省发生无名高热症-变异性蓝耳病,同年6月份本病迅速蔓延至湖南、湖北、安徽、河南、江苏等省,至2006年年底河北、山东、山西、内蒙、四川及东北三省均有较大范围的发病,而广东、广西、福建等虽亦有发病但发病率较低。
随着疫情的逐步明朗各地疫情也有渐缓的迹象,但自2007年4月底以来湖南、湖北、江西、广东、广西、四川等省又出现了较大范围的流行,给本次疫情又增添了新的神密色彩。
☐该病病原为有囊膜的RNA病毒;
☐二十面体对称结构,核衣壳直径40~45nm,衣壳上有5nm长的短突起,病毒粒子直径60~70nm;
☐对脂溶剂敏感。
☐本病主要是种猪、繁殖母猪及仔猪发病,育肥猪发病较温和;
☐接触性传染,传染性极强,传播迅速,危害性甚大;经空气通过呼吸道感染,有人认为还可通过胎盘感染;
☐猪只买卖移动、饲养密度过大、饲养管理及卫生条件不良、气候变化都可促进发病和流行。
☐病猪体温升高,食欲减少,精神不振,少数病猪耳部发绀,蓝紫色;
☐妊娠母猪还可见早产、产死胎和产弱仔(图);
☐仔猪出生后发生呼吸困难,体温升高,全身症状明显,致死率可达80%-100%;
☐成年公猪和青年猪发病后也可出现全身症状,但较轻。
仔猪见间质性肺炎、脾炎及其它病变(图)。
☐临床诊断的三个指标
ⅰ.流产和早产超过8%;
ⅱ.死胎超过20%;
ⅲ.仔猪出生后死亡率超过25%.符合三个中的两个即可判为PRRS。
☐注意与猪细小病毒病、伪狂犬病、日本乙型脑炎等相鉴别。
☐主要是采取综合性防制措施
☐有此病发生的地区,可以接种疫苗
猪主要传染病
一、概述
猪圆环病毒病(PCVD)是指由猪圆环病毒2型(PCV2)所引起又一种新的猪的传染病,临床表现症状多种多样,如断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)和猪皮炎和肾病综合征(PDNS)、猪呼吸系统复合体病(PRDC)、肠炎、繁殖障碍、新生仔猪的先天性阵颤等,其中,PMWS、PDNS和繁殖障碍在临床上常见,对养猪业危害较大。
二、病原
•猪圆环病毒2型(Porcinecircovirustype2,PCV2)
•PCV2对外界的抵抗力较强,pH3存活很长时间,对氯仿不敏感,在56°C或70°C处理一段时间不被灭活,在高温下可存活一段时间
•对一般的消毒剂抵抗力强
•很难从感染猪场清除PCV2
•PCV2可造成猪群的持续性感染,感染猪可长期带毒
•PCV2可通过胎盘感染胎儿
•公猪精液可以带毒,通过配种可传播病毒
三、病型
•断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)
•猪皮炎和肾病综合征(PDNS)
•繁殖障碍疾病
•猪呼吸道疾病(肺炎)
•肠炎
•初生仔猪的先天性震颤
(一)断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)
1、流行特点
•主要发生在哺乳期和保育期的仔猪
•特别是5-12周龄的仔猪
•一般于断奶后2-3天或1周开始发病
•单纯由圆环病毒2型引起的急性发病猪群,其发病率4%~25%,病死率5%~10%
2、临床症状
•猪只进行性消瘦,生长迟缓
•呼吸困难、喘气、腹式呼吸
•淋巴结明显的肿大
•腹泻
•皮肤苍白、贫血
•黄疸
上述症状可以单独或联合出现
3、剖检病变
•肺脏肿胀,质度坚硬或似橡皮,其上散在有大小不等的紫褐色实变区
•全身淋巴结,特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大,切面为灰黄色,有的可见出血
继发细菌(副猪嗜血杆菌)感染
•淋巴结出血
•胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出
•肺脏出血(点、斑、成片)、脓肿
•心包炎、心包液增多
•腹膜炎、腹腔纤维素渗出
•关节炎
PMWS
猪圆环病毒病
pmws
PMWS:
腹股沟淋巴结肿大
断奶仔猪多系统衰竭综合征(2003)
继发感染猪沙门氏菌病(2009)
(二)皮炎与肾病综合征(PDNS)
•主要发生于保育后期和生长育肥
•呈散发,死亡率很低
•是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病
•猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变
•病变中央呈黑色
•病变常融合成大的斑块
PNDS
皮炎肾炎综合征(PDNS)。
(三)繁殖障碍
•PCV2感染可致繁殖障碍
•主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群
•感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎
•仔猪断奶前死亡率升高
(四)呼吸道疾病
•PCV2是猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的原发性病原
•可引起猪的肺炎
•表现出呼吸道症状
•2000年依阿华州立大学兽医诊断实验室诊断的PRDC病料中检测情况
PRRSVPCV2M.hyoSIV
42%22%22%19%
•在出现长期严重的呼吸道症状、肉芽肿性间质性支气管肺炎、纤维性细支气管炎的临诊病例体内可检测到丰富的PCV2抗原
(五)肠炎
•PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎
•猪只腹泻,消瘦
(六)初生仔猪的先天性震颤
•从先天性震颤的猪脑组织和脊髓中检出了PCV2的核酸和抗原
•人工接种猪的脑组织也是最常检出PCV2的组织
四、诊断
1、临床发病,出现典型症状
2、病理解剖有典型病理变化
3、PCV2抗原检测阳性
PCR、免疫组化技术、ELISA
五、防制
1、接种猪圆环病毒病疫苗
2、完善猪场传统的饲养管理,尽可能采用分段同步生产
3、改进或改善饲料品质,增强猪体抵抗力
4、有效的环境卫生和消毒措施,减少病毒感染机会
5、提高饲养管理水平,尽力减少各种应激
6、病猪隔离,及时治疗或淘汰
7、引种时检疫隔离,对于人工受精的猪场,选择无PCV2污染的精液。
猪传染性萎缩性鼻炎
(Swineinfectiousatrophicrhinitis)
•猪传染性萎缩性鼻炎(AR)是由支气管败血波氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病,以鼻炎、鼻梁变形和鼻甲骨尤其鼻甲骨的下卷曲发生萎缩和生长缓慢为特征。
•临床症状表现为打喷嚏、鼻塞、颜面部变形或歪斜,病猪生长缓慢,常见于2~5月龄猪。
•本病于1830年在德国发现,现已遍及养猪发达国家。
我国于1964年从英国进口“约克”种猪发现本病,20世纪70年代从欧美引起大批瘦肉型种猪时使本病多渠道传入我国。
一侧鼻甲骨萎缩严重,鼻弯向一侧
病猪鼻孔出血
病猪颜面变形
鼻腔的软骨和鼻甲骨的软化和萎缩,特别是下鼻甲骨的下卷曲最为常见
鼻甲骨萎缩时,卷曲变小而钝直,甚至消失
猪传染性胃肠炎
Transmissiblegastraenleritisofpigs,TGE
●概述是猪的一种高度接触性传染病
●特征为呕吐、严重腹泻和失水
●各种年龄的猪都可发病,10日龄以内的仔猪病死率很高。
较大的或成年猪几乎没有死亡
●此病在世界许多国家都有发生,我国也有,新疆地区就曾在一些猪场发生过,给养猪业造成一定的经济损失。
病原
●TGEV属于冠状病毒科,冠状病毒属TGEV基因组为单股RNA
●病毒存在于病猪的各器官、体液和排泄物中,以病猪的空肠、十二指肠组织、肠系膜淋巴结含毒量最高
●病毒不耐热,加热56℃45分钟,65℃10分钟死亡。
病毒在日光下暴晒6小时被灭活,在低温下较为稳定,肠道内的病毒在-20℃可保存6个月,PH2.5时病毒则被灭活
诊断要点
●在流行病学上
流行病学上
●各种年龄的猪都感染,但以10日龄以内的仔猪为多,病死率很高达100%
●断奶,肥育和成年猪发病后,常为良性经过,并产生主动免疫。
其它动物都不感染
●猫、犬(7~14天)、燕八哥(32小时)口服病毒后在粪便中能检出
●德国报道,猎犬自然暴发此病,用病犬排泄物喂健康仔猪可引发本病。
康复犬血清中含有TGEVAb
●病猪和康复后带毒猪(达2~8周)的粪、呕吐物、奶、鼻液和呼出的气体中的病毒污染饲料、饮水、空气、土壤和用具等经消化道和呼吸道而传播
●本病一年四季都可发生,但以冬、早春、深秋季节发病较多,与天气、产仔等有一定关系
●新疫区,最初感染几乎所有猪都发病。
呈地方流行性发生,传播迅速。
老疫区,发病率、病死率较低,症状也轻
●表现有一定的周期性,隔2~5年流行一次
症状上
●潜伏期一般为15~18小时,有时可延到2~3天
●仔猪突然发病,首先呕吐,继而是发生急剧的水样腹泻,粪便的颜色为淡绿色或灰色或白色,含有未消化的凝乳块。
●病猪极度口渴,明显脱水,很快消瘦,日龄越小病程越短,病死率越高。
10日龄以内的一般经2~7天死亡;随日龄增长,病死率渐降。
病愈仔猪生长发育不良。
●肥猪、幼猪和母猪发病后,症状轻重不一,有的表现精神不好,减食,水泻呈喷射状,体重减轻,以及有的有呕吐等症状,很少死亡,一般在5~8天恢复
病变上
●尸体明显脱水。
胃内充满凝乳块,胃底粘膜轻度充血
●小肠内充满灰白色或黄绿色液体,肠壁菲薄而缺乏弹性,肠管扩张呈半透明状。
小肠绒毛变短(可将空肠或回肠纵行剪开,用生理盐水洗去内容物,取二平方厘米肠壁一块,平铺于玻璃平皿,加入少量生理盐水,置显微镜下观察,正常绒毛长度与深度为7:
1,而病猪为1:
1)和萎缩,是此病的一个特征
●肠系膜充血,淋巴结肿胀,淋巴管没有乳糜
●荧光抗体检查病毒抗原取空肠或回肠粘膜或肠淋或扁桃体做涂片,固定,荧光抗体染色,荧光镜下观察,胞浆内发现亮绿色荧光,可确诊
●病毒的分离培养和鉴定培养用猪肾和猪睾丸细胞,取病料(粪便、肠内容物或空、回肠段剪碎,研磨,加双抗)接种细胞,一般传5~10代,可见细胞形成空斑,然后用标准抗TGEV血清,做中和试验进行鉴定
●中和试验取双份血清(急性期、康复期),56℃30分钟灭活,然后用血清和本病毒做中和,再接种生长好的细胞,37℃培养24~48小时,凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高稀释倍数,即为中和滴度。
如康复期血清超过急性期血清4倍以上者,即为阳性
●动物试验在必要时为了确诊可做
鉴别
●与猪大肠杆菌病(发病日龄)区别
●与PED、轮状病毒感染区别
PED
●PEDV属冠状病毒科,冠状病毒属成员。
●各种年龄的猪都能感染发病,哺乳仔猪、生长猪或肥猪的发病率达100%,尤其哺乳仔猪受害最重。
母猪发病率为15~90%。
传染源是病猪
经消化道感染。
●主要发生于冬季(12~1月),夏季也有可能
●主要症状为
呕吐(吃食和吃奶后)、水泻。
严重脱水和死亡常限于7天以下的新生仔猪和发生于腹泻后3~4天。
仔猪病死率50%,生后即感染的病死率更高
●病变在小肠肠管胀满扩张,充满黄色液体,肠道变薄,肠系膜充血,肠淋水肿。
小肠绒毛缩短,其绒毛与肠腺之比由正常的7:
1降到约3:
1
●可用直接免疫荧光法(在出现腹泻后6小时,由空肠和回肠检出)区分
轮状病毒感染
●属呼肠孤病毒科,轮状病毒属
●各种年龄的动物,不分品种、性别都能感染,8周龄内仔猪多发,发病率50~80%
●多见于晚秋、冬季和早春季节,有应激
●临床上呕吐、腹泻,粪呈水样或糊状,色黄白或暗黑,脱水
●病变胃壁弛缓,内充满凝乳块,小肠壁菲薄,广泛出血,肠淋肿大
●可用电镜检查,免疫荧光技术等区分
防制
●目前无特效药物用于治疗,可采取输液等对症疗法
●严禁从疫区引进猪只,在寒冷季节,注意防寒保暖工作
定期对圈舍饲槽用具等消毒
●一旦发现此病,立即对病猪隔离,对污染的一切用具、圈舍、饲槽等进行消毒
●国外已培育出弱毒疫苗,我国哈尔滨也培育成功华株弱毒疫苗,还有TGE-PED二联灭活疫苗,给怀孕母猪免疫,可使乳猪通过初乳获得保护
猪痢疾
(Swinedysentery)
一、概述
本病曾称为血痢、黑痢、粘液出血性下痢或弧菌性痢疾。
是由致病性猪痢疾蛇形螺旋体引起的猪的一种肠道传染病。
特征是大肠粘膜发生卡他性、渗出性、出血性及纤维素坏死性炎症。
在临床上表现粘液性或粘液出血性下痢。
二、病原
猪痢疾蛇形螺旋体(Serpulinahyodysenteriae),属于蛇形螺旋体属(Serpulina)成员。
存在于病变肠段黏膜、肠内容物及粪便中,有4~6个弯曲,两段尖锐,呈缓慢旋转的螺丝线状。
三、流行特点
本病只发生于猪,各种年龄,不同品种,性别的猪均可发病,但7~12周龄的小猪发生较多,小猪的发病率和病死率较大猪高,一般约为75%,病死率约为5~25%。
四、临床症状
v不同程度的腹泻。
(软粪黄色稀粪黏液或带血)严重的呈红色胶冻样含小血凝块或脓性分泌物。
v亚急性和慢性病例,病情较轻下痢粘液及坏死组织碎片较多病期较长进行性消瘦生长迟滞。
病死率虽底但生长发育不良成为带菌者。
五、病理变化
v急性病猪,大肠黏液性和出血性炎症,黏膜肿胀,肠腔充满黏液和血液;
v病程稍长者,主要为坏死性大肠炎,黏膜上有出血点、片状或弥漫性坏死,坏死常局限于黏膜表面,肠内混有多量黏液和坏死组织碎片。
六、诊断
v取病料(新鲜粪便、结肠病变组织或内容物)做抹片、染色或暗视野检查,如发现多量猪蛇形螺旋体(≥3~5/视野)可判定为病猪。
v有条件的可同时取病料进行分离培养(可选用酪蛋白胰酶消化大豆琼脂,置厌氧条件下培养)和鉴定,是确诊本病最可靠的方法。
v荧光抗体试验以病料制成标本,用直接或间接荧光抗体染色,在荧光显微镜下,可观察到亮绿色荧光的螺旋体。
v凝集试验,琼扩试验等可用于检疫和诊断
鉴别
v猪瘟
v胃肠炎
v流行性腹泻
v猪梭菌性肠炎等
猪梭菌性肠炎
vC型产气荚膜梭菌
v主要侵害1周龄内(尤其以1~3日龄)初生仔猪,发病率可达100%,病死率20~70%。
v主要表现血性下痢,后躯占满血样稀粪,病猪极度消瘦和脱水。
v空肠呈暗红色,肠壁充满含血液体,空肠病变部绒毛坏死,肠腔内有坏死组织碎片,肠淋鲜红色
v取病死猪肠内容物,经处理测定毒性,并做中和试验予以区别。
七、防治
v严禁从疫区引进猪必须引进时应隔离检疫2个月。
v猪场实行全进全出制进猪前要严格消毒,加强饲管,保持舍内干燥,防鼠,粪便及时无害处理。
饮水也应消毒处理。
v对病猪可在隔离条件下进行治疗。
痢菌净(5mg/kg2次/日)疗程为3~5天;硫酸新霉素拌料。
另外,可选痢特灵、林肯霉素等。
禽主要传染病
石河子大学动物科技学院
DepartmentofAnimalScienceandTechology,ShiheziUniversity
第一节慢性呼吸道病
一、概述
鸡毒支原体感染主要引起呼吸道症状为主的慢性呼吸道病。
以咳嗽、流鼻液、呼吸道罗音和张口呼吸为其特征。
二、流行特点
•易感动物:
鸡和火鸡,尤其4~8周龄最易感。
•传染来源:
病鸡和隐性感染鸡。
•传播方式有两种:
垂直传播和水平传播。
传播途径——呼吸道。
另外,交配也可传播该病。
•特点:
本病一年四季均可发生,但以寒冷及早春最严重。
当鸡群同时受到其它病原微生物和寄生虫侵袭时,以及能使鸡抵抗力降低的多种因素作用时均可加剧病情。
三、诊断要点
1、幼龄鸡:
主要表现为流浆液或浆液粘液性鼻液,使鼻孔堵塞,妨碍呼吸,频频摇头,喷嚏,咳嗽,还有窦炎,结膜炎和气囊炎。
当炎症蔓延到下部呼吸道时,喘气和咳嗽更明显,可闻呼吸道罗音,有的病鸡流泪,眼睑肿胀,眼眶内有干酪样渗出物。
2、成年鸡:
为隐性感染,产蛋鸡产蛋量下降,孵化率降低,孵出的雏鸡生活力降低。
有继发感染时,病情加重,病死率增加。
3、主要病变:
呼吸道、气管、支气管和气囊内含有混浊的粘稠渗出物。
气囊壁变厚和混浊,严重者有干酪样渗出物。
四、防制措施
1、加强管理
(1)保暖,同时应注意通风、换气、定期除粪,使鸡舍内的氨气浓度不超过20ppm,搞好卫生,鸡群不能太拥挤。
(2)在进行气雾免疫时,应在饮水中添加抗生素,以防继发感染。
(3)不从有此病的种鸡场引进新鸡和种蛋,必须引进时,应从无此病的鸡场购入,购入后,应隔离一段时间,并经过检疫应为阴性。
第二节传染性鼻炎
一、概述
是由鸡副嗜血杆菌所引起的鸡的急性呼吸系统疾
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- 主要 传染病