分子生物学试题.docx
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分子生物学试题
4、细胞体内DNA复制与PCR有什么异同?
根据中心法则说明一项分子生物技术(酶切连接PCR)
六、上从起始密码子到终止密码子区间对应得部分称为ORF,即开放阅读框。
除了ORF,mRNA上还有些什么结构?
基因工程中,除了ORF,还需要一些什么元件才能表达出一个蛋白质?
(一)mRNA上除了ORF外还有:
1.对于原核细胞:
(1)ORF5’端前面的非翻译序列,即前导区,其中含有核糖体结合位点(SD序列);
(2)ORF3’端终止密码子后面的非翻译序列,即尾区;
(3)顺反子间隔区。
2.对于真核细胞:
(1)5’端m7GpppN的帽子结构,其功能有:
增加mRNA的稳定性,保护mRNA免遭5’外切核酸酶的攻击;使mRNA能与核糖体小亚基结合并开始合成蛋白质;被蛋白质合成的起始因子是别,从而促进蛋白质的合成;
(2)3’端的多聚腺苷酸序列—poly(A)尾巴,其功能有:
防止mRNA的降解;是mRNA穿越核膜有细胞核进入细胞质的必需的形式;与翻译有关,切除poly(A)尾或去掉PABP均会影响翻译的起始;
(3)ORF与5’端的帽子结构之间长度不一的非编码区;
(4)ORF与3’端的多聚腺苷酸序列之间100-250核苷酸的非编码区。
(二)基因工程中,除了ORF,要表达出一个蛋白质还需要的元件有(以原核细胞为例):
(1)ORF5’端前面的非翻译序列,含核糖体结合位点(SD序列);
(2)tRNA(包括起始tRNA,延伸tRNA,同工tRNA和校正tRNA),各种氨基酸,氨酰-tRNA合成酶
(3)起始因子:
促成mRNA、起始tRNA和核糖体大小亚基装配,形成起始复合物。
IF3:
双重功能,一为小亚基特异结合结合mRNA起始位点,二可促使核糖体大小亚基解离;
IF2:
与起始tRNA结合并控制其进入30s小亚基;
IF1:
无专一功能,但能促进IF2和IF3的活性和起始复合物的稳定定。
(4)延伸因子:
均具有GTPase活性
EF-Tu:
按照mRNA序列将AA-tRNA带入大亚基A位;
EF-Ts:
促使EF-Tu恢复活性状态;
EF-G:
负责肽基-tRNA从A位向P位转移
(5)终止因子:
识别终止密码子,终止肽链合成并释放核糖体
RF-1:
UAA&UAG
RF-2:
UAA&UGA
RF-3:
促进RF-1和RF-2
与原核细胞相比,真核细胞蛋白质合成的不同有:
真核细胞中起始氨基酸是甲硫氨酸(Met),而不是甲酰甲硫氨酸。
其起始tRNA常记
tRNAMet
1.tRNAMet与起始复合物结合时,至少需要9种起始因子和GTP,
2.tRNAMet与起始复合物的结合必需在mRNA结合之前,而原核细胞中mRNA在起始tRNA结合前后都能结合。
3.结合60S亚基比结合细菌的50S亚基需要更多的因子。
4.真核细胞至少需要4种延伸因子
5.真核细胞中转录和翻译不偶联,mRNA在细胞核中合成和加工,再输送到细胞质中进行蛋白质的合成。
6.真核细胞的mRNA很稳定
新生的多肽链大多数是没有功能的,必须经过多种酶类的加工修饰才能转变成有活性的蛋白质,包括:
N端fMet或Met的切除;二硫键的形成;修饰作用;切除新生肽链中不是功能所需的肽链等。
七、基因与一段多=肽对应,但基因在DNA上,从DNA的角度看基因的结构如何?
在遗传信息转变为多肽链上的氨基酸序列信息过程中,基因不同结构区域发挥什么作用?
细胞是如何进行选择转录模板链的?
答:
生物的一切表型,包括结构与功能均由基因所决定。
基因是是具有特定的核苷酸顺序的核酸分子中一个片段,是具有自体繁殖能力的携带有特定遗传信息遗传单位,在染色体上占有一定位置而作直线排列。
基因在大多数生物中的化学本质是DNA。
对于原核生物来说,基因结构紧凑,重复序列和不编码序列很少,大部分用来编码蛋白质;功能密切相关的基因高度集中,形成一功能单位或转录单元,可被一起转录为含多个mRNA的分子,称多顺反子。
对于真核生物而言,具大量重复序列和很多非编码序列,因此大多数真核生物的基因是不连续的,即断裂基因;功能相关性基因分散,转录产物为单顺反子。
(一)从DNA角度来看,(真核生物)基因的结构成分及各部分的功能如下:
1. 外显子:
是基因中的编码蛋白质的序列,即表达产生多肽的部分
2. 内含子:
是基因中的非编码区,即在基因内部将来不表达的部分。
①内含子通过与启动子、起始位点的精确碱基配对来阻止或增强RNA聚合酶的作用,对转录具有调控作用;②同时,内含子具有各种剪接信号,不同细胞能选择不同的拼接点,将初始转录产物进行不同的加工,对外显子进行选择地拼接,形成不同的成熟mRNA;除此之外,③内含子也许还有自己特定的DNA编码,可能携带某些信号作为基因调控的信号。
3. 与转录相关的序列:
(1)启动子序列
A:
原核生物启动子序列:
包括:
①CAP-cAMP结合位点:
结合CAP-cAMP,调节基因转录;
②RNA聚合酶进入位点:
a:
在转录的-35附近,一个Sextama框,是RNA聚合酶的识别和初始结合位点;b:
在转录的-10附近一段核苷酸序列,TATA序列,称为Pribnow框,是RNA聚合酶的结合位点。
B:
真核生物启动子序列(以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例)
a:
帽子位点:
转录的起始位点
b:
TATA框,又称Hogness框,-25,类似于原核生物的Pribnow框,决定了转录起点的选择。
c:
CAAT框:
-75附近,控制着转录起始的频率
d:
增强子:
-100以上,对转录起着调节作用。
(2)终止子序列:
在在正确的时间和地点终止转录作用。
4. 其它调节序列:
对DNA复制以及转录起调节作用。
(二)细胞是如何进行选择转录模板链的?
在转录过程中,首先要面对的就是模板识别。
模板识别阶段主要指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合的过程。
例如在E.coli中,RNA聚合酶全酶是由α2ββ’核心酶和σ因子组成的。
核心酶可在DNA模板上合成RNA,但却不能在适当位点起始转录过程。
σ因子的功能主要是识别启动子,决定转录的起点及决定DNA分子的哪条链被转录。
它特异性地识别模板链上启动子中的Sextama框,引导RNA聚合酶进入模板链并与之结合,启动转录。
也就是说,核心酶与DNA链的作用是非特异性的,而σ因子与DNA链的作用是特异作用。
因此在细胞中,是通过RNA聚合酶特别是σ因子来启动转录和选择模板链的。
八、进行DNA研究需要得到大量的纯的DNA片段,为什么从细胞中提取的大量的纯的DNA不能用于测序研究,通过何种人工途径可获得大量的DNA拷贝?
细胞是如何做到的,与人工的有何不同?
答:
从细胞中提取的DNA为细胞的基因组,是多种基因片段的混合体,而且DNA结构较为复杂,目前还无法对整个细胞的总DNA进行测序,必须将基因组切割成小片段,再进行测序研究。
因此,我们不可能对整个DNA进行研究,我们要对它一部分一部分的研究和测序。
我们要降低DNA复杂度,通过一定的方法获得一个或几个基因,得到一定量纯度的DNA,以便于用现有的方法和设备对它研究。
人工途径获得大量DNA拷贝的方法:
PCR扩增,基因克隆,化学合成。
常用前两种方法,因为化学合成需要先已知DNA片段顺序。
1. 聚合酶链式反应(PCR),又称体外DNA放大或体外分子克隆技术:
是一种在体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术,即无细胞分子克隆技术。
用一对寡核昔酸引物和DNA聚合酶对基因组中一特定的DNA片段进行体外扩增。
其过程是:
DNA加热而变性解链-退火时引物与相应的DNA顺序互补配对-DNA聚合酶催化引物延伸。
这样,这对引物之间的DNA顺序得到扩增。
如此反复进行,新扩增的DNA又可以作为新的模板而引导DNA扩增。
以此可获得大量的DNA拷贝。
2. 基因克隆:
将待扩增的DNA片段连接合适的载体,即DNA分子体外重组,得到重组子,然后通过转化、转染、共转化等多种方法将重组子导入受体细胞中进行扩增,可以得到稳定的基因克隆。
3. 化学合成:
其方法有磷酸二酯法、磷酸三酯法、亚磷酸三酯法。
它们包含了一系列的酯化反应,合成法的名称由反应过程中代表性中间产物的产生而来。
人工合成基因时需将核苷酸不参加反应的活性基团加以保护,待合成反应完成后再去除保护剂。
细胞的基因扩增:
在某些情况下,真核细胞基因组内DNA分子的一定序列专一性地反复进行复制,而其他部分并不复制,这种专一序列单独复制的现象称为基因扩增。
细胞即是通过这一机制获得大量DNA拷贝的。
基因扩增势细胞在短期内为满足发育或生理适应所需要的基因产物数量的一种调控手段。
如两栖类卵母细胞发育过程中的核仁rRNA和昆虫的多线染色体。
基因扩增现象是细胞发育到特定阶段的需要,扩增的基因序列不传递到下一代细胞。
如卵母细胞中扩增的DNA不传递给胚胎,含多线染色体的唾腺细胞在变态过程中死亡。
九、DNA克隆或分子克隆是获得大量DNA拷贝的方法之一,请描述作为克隆载体所需要的条件?
质粒和BAC有什么不同?
(可见第三题)1具备以下条件:
1)分子量相对较小,能进行复制,且有高拷贝数。
2)至少有一个复制起点,能在宿主细胞中独立复制。
3)有合适的酶切位点进行克隆。
4)至少应有一个克隆位点,以供外源DNA插入,而不影响其本身的复制。
5)至少应有一个遗传标记基因,以指示外源DNA分子是否插入载体分子形成了重组子和指示载体或重组DNA分子是否进入宿主细胞,易于识别和筛选。
6)载体对受体细胞无害
7)从生物防护角度应是安全的。
2.用于DNA片段克隆的载体系统一直是分子生物学中不可或缺的重要工具,历经数十年的发展,先后建立了质粒、粘粒(cosmid)、酵母人工染色体(YAC),细菌人工染色体(BAC)等系统。
它们在今天的分子生物学研究中都有着广泛的应用,对促进分子生物学研究的迅速发展起到了重要作用。
(1)质粒:
分子量小,系统容量小(<15kb),只适用于一般基因的克隆,很少于DNA文库的构建,尤其是真核生物的文库构建。
具有松驰型的复制子(以便得到大量质粒产物),具有复制起点
有多个单一限制酶的位点
可以在种内或种间转移;
(2)BAC:
相对分子质量大,容量大,能够稳定遗传且易于操作的载体系统,在宿主菌内只有极少数拷贝数,可稳定遗传,无缺失、重组和嵌合现象
以E.coli为宿主,转化效率较高,常规方法(碱裂解)即可分离BAC,蓝白斑、抗生素、菌落原位杂交等均可用于目的基因筛选,而且可对克隆在BAC的DNA直接测序,可应用于高等生物基因组文库的构建。
十、基因工程是让细胞按人的意愿合成蛋白质或者表达需要的性状,利用细胞产生重要蛋白质就是基因工程的重要内容。
如果一分离到某种蛋白质对应的ORF,我们只需要将此ORF放在表达载体上,然后转化进细菌细胞,大量培养细菌细胞就能获得此分离的蛋白质,表达载体也是一种质粒,那么,除了质粒载体需要满足的基本条件,还需一些什么元件才能满足信息表达的需要?
请简述?
同第6题
十一、有意链/反意链、编码链/模板链的含义是什么?
记录基因序列时用哪条链?
有义链:
DNA双螺旋两条DNA链中的非模板链序列,其方向和核苷酸序列都与这一区域转录出来RNA序列相一致(只是T和U的区别而已)对应编码链
反义链:
DNA双螺旋两条DNA链中作为模板进行转录的那条链对应模板链
记录基因序列使用有意链或编码链
(1)DNA上有遗传密码吗?
为什么?
DNA上没有遗传密码,遗传密码是指mRNA上的三联体密码子。
DNA转录成mRNA前体(转录本)后,尚须进行加工才能形成具有三联体密码子的成熟mRNA分子。
(2)你知道哪些获得大量基因片段的方法?
(详见第八题)
1.PCR法可获得已知两端核苷酸序列的基因片断;
2.化学合成法可获得已知全部核苷酸序列的基因片断;
3.用基因克隆的方法可将含有已知的限制酶切位点的基因片断整合进适当载体,再转入细菌大量扩增。
(3)获得开放阅读框对应的多肽还需要什么其他序列?
获得开放阅读框对应的多肽还需启动子、操作子、终止子以及调节基因,调节基因包括顺式作用元件(沉默子、增强子、上游激活序列等)和产生反式作用因子(诱导物和阻遏物)的序列。
(4)细胞是如何选择转录模版的?
另一条DNA链为什么存在?
细胞内DNA双螺旋只有一条链可用于转录;或者在某一区域以一条链为模板进行转录,在另一区域以另一条链为模板进行转录。
另一条DNA链存在是为了保持遗传稳定性,因为双螺旋结构比单链结构稳定的多,有利于遗传信息的高保真。
(5)Ribozyme,Prions是什么?
它们与传统的酶概念和病毒概念有什么相同和不同之处?
Ribozyme是核酶,它与传统的酶一样,都是易失活、具有高催化效率、高度专一性并受到调控的生物催化剂,但其化学本质是核酸(RNA),且在某些情况下其作用底物是其自身。
Prions是蛋白质感染因子,它与传统的病毒一样都是无细胞结构,在宿主细胞内生存;但一般意义的病毒由核酸和蛋白质组成,而蛋白质感染因子仅是一种小分子无免疫原性的疏水蛋白质。
(6)基因一定编码蛋白吗?
为什么?
基因不一定编码蛋白。
编码tRNA核rRNA的基因,以及调节基因中的顺式作用元件等不编码蛋白。
(7)细胞中是基因数量多还是蛋白数量多?
为什么?
蛋白数量多。
因为尽管在生物体不同发育阶段的不同组织、器官的细胞内,基因是有选择性的表达的,且有不编码蛋白的基因存在;但同一基因可不断转录生成大量mRNA,同一条mRNA又可不断翻译出大量蛋白,此外,蛋白质有大量前体,通过不同的加工方式可产生大量的不同的的蛋白质,而且,蛋白质通过修饰以及多聚化可产生大量的不同的蛋白。
因此细胞中蛋白数量理论上应大大超过基因数量。
十二、名词解释
基因组复杂度:
(genomecomplexity)是指生物单倍染色体组包含基因组以及其具有特殊结构的染色体(性染色体)基因组中,没有重复的基因的长度。
在计算时,有多拷贝的基因只计算他一个拷贝的长度(江)。
基因组大小genomesize:
某一物种单倍体的染色体所含有的全部基因的量。
不同物种基因组大小差异很大,并且通常与其进化程度相关(殷)。
一个物种单倍体基因组的大小一般是恒定的。
顺式作用元件(cis-actingelements):
真核基因的顺式调控元件是与基因在同一链上,与特异蛋白质因子结合而调节基因表达的DNA序列。
其中主要是起正性调控作用的顺式作用元件,包括启动子(promoter)、增强子(enhancer);近年又发现起负性调控作用的元件──沉寂子(silencer)。
逆翻译reversetranslation:
人为的过程,指的是利用已知的蛋白质序列,以及已知的密码子,来反推mRNA上所携带的遗传信息的过程。
自然中还没有发现这样的过程。
利用这一过程,还可以预测编码这一蛋白的基因的序列信息。
如果要对推测的结果进行初步的验证,可以利用touch-downPCR的方法检测产物的生成量。
剪切体spliceosome:
由snRNA与蛋白质结合形成的复合物颗粒,参与hnRNA的剪接。
是一个大的多分子体系对pre-mRNA进行去除内含子的活性行为。
剪切体包含四种snRNPs,和一个snRNA成分U1、U2,U4/U6或U5。
这些蛋白质中的一些被称作Sm蛋白的成员在体外实验中能够以专一的顺序结合到UsnRNA上,不需要ATP,形成所谓Sm核心。
。
十三、根据中心法则,介绍一分子生物技术的工作原理。
1. PCR技术:
所谓中心法则,即指DNA分子为模板转录出RNA,再根据三联体密码规则翻译成具有特定氨基酸顺序的肽链的过程,也包括DNA复制以及由RNA按照碱基互补配对原则逆转录为DNA的过程。
遗传的中心法则反映的是遗传信息传递和表达的全过程。
DNA的复制也是中心法则的一部分。
在体内,DNA双链中的一条作为模板,在DNA聚合酶作用下以四种dNTP为底物,按碱基互补的原则,合成与模板链互补的新DNA链。
这样使得遗传信息中忠实地得以传递和保存下来。
而PCR技术则是一种在体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术,即无细胞分子克隆技术。
用一对寡核苷酸引物和DNA聚合酶对基因组中一特定的DNA片段进行体外扩增。
其过程是:
DNA加热而变性双链形成2条单链----退火时引物与相应的DNA顺序互补配对-----在DNA聚合酶及镁离子等存在的条件下,从引物的3’端开始,按碱基互补的原则,合成与模板链互补的新DNA链。
这样,这对引物之间的DNA顺序得到扩增。
如此反复进行,新扩增的DNA又可以作为新的模板而引导DNA扩增。
以此可获得大量的DNA拷贝。
2. 转基因技术:
所谓中心法则,即指DNA分子为模板转录出RNA,再根据三联体密码规则翻译成具有特定氨基酸顺序的肽链的过程,也包括DNA复制以及由RNA按照碱基互补配对原则逆转录为DNA的过程。
遗传的中心法则反映的是遗传信息传递和表达的全过程。
因此,生物的性状最终是由DNA所携带的信息决定的,并通过基因表达过程得以表现出来。
DNA决定着生物的表型,改变某一生物的DNA可以改变其表型。
以此为原理发明了转基因技术。
转基因技术的理论基础在于各种生物的遗传密码都是统一的。
都是以3个碱基决定一个氨基酸这样的密码形式贮存在DNA链上,各物种间形状的不同仅仅是由于DNA上的四种核苷酸排列次序的不同,同时各种生物从DNA到蛋白质合成都服从“中心法则”,当一个物种的细胞内加入另一物种或人工合成的DNA(基因)后就可能产生新的性状。
转基因技术涉及外源基因的获取、载体的选择与构建、体外重组、重组DNA的导入等内容。
过程如下:
取自现有的生物体的DNA,用限制性酶的酶切功能把DNA切割成若干小段,然后再把这些小段利用连接酶分别连接到一定的载体中,通过转化、转染或转导作用将重组DNA转入宿主细胞(如大肠杆菌),并建成载体克隆,构建基因组库,再用分子杂交方法从重组子中筛选出目的基因,经PCR的方法扩增。
再对扩增的DNA片断进行适当修饰,然后通过酶切和连接酶的作用重组进行转移。
使目的细胞获得目的基因,使得此细胞遗传型发生改变;同时此基因通过基因表达使该细胞的表型也发生变化,获得转基因动物。
十四、你认为人类基因组测序的完成能给海洋生物相关研究带来什么启示?
哲学角度分析方法理论的源泉教训的源泉
(此题主观性太强,这里简要列举想到的几个方面,请择其中几条加入自己的话)
随着社会和经济的发展,人类活动对自然干预的不断加剧,海洋环境正在不断的恶化,海洋生物的种类和数量急剧下降。
部分物种的种质资源遭到严重破坏以至退化,而海洋环境质量的下降则造成了海洋生物病害的日益加剧和蔓延。
在这种情况下,迅速开展海洋生物基因组和功能基因的研究,抢救、保护和利用宝贵的海洋生物基因资源,对于海洋生物资源的可持续利用,具有十分重要的意义。
21世纪是海洋世纪,海洋是目前人类最大也是最后一块尚未开垦的基因宝库,对海洋生物基因组及功能基因的研究和利用是海洋生物资源开发利用的基础和关键,目前成为世界各海洋大国竞争的焦点。
对虾、牡蛎、大马哈鱼、罗非鱼和鲇鱼等五种海洋生物的基因组研究目前已被列入全球水产动物基因组计划之中。
价值30亿美元的人类基因组计划的完成,基本破译了人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我,并对其他生物的基因组研究带来了重要的启示:
1. 为海洋生物的基因组研究提供了相关技术。
人类基因组的基因组文库的建立,四张图谱的获得以及数据分析等等,都可以在海洋生物的基因组研究中应用,并可以根据这些技术,发明出针对海洋生物的更先进的技术,以利于更好的研究。
2. HGP虽然对人类基因组进行了全面地分析,但耗费大量人力金钱,并不能对每种生物都进行这样的大规模基因组计划。
对于很多海洋生物,特别是单细胞生物,基因组较小,可以较为经济的对其基因组的结构和功能进行研究,且其基因组中不含有内含子,有重要的遗传学研究意义,可以优先考虑对其进行测序研究。
3. 基因组学和生物信息学技术能够帮助我们回答海洋科学中一些基本问题。
例如,科学家现在对海洋中的微生物多样性还不甚了解,海洋中还有成千上百万的物种未被识别出来。
而且海洋中的浮游生物和微生物在全球碳循环中二氧化碳吸收的生态系统中起着决定性的作用。
4. 绘制生物基因组序列图谱是探索生物奥秘的钥匙,比较不同生物间的基因序列差异、绘制出演化的关系图,可以更加了解自然史中生物的演化过程与亲缘关系、基因在演化过程中的功能演变,以及我们人类的基因究竟从何而来、又有哪些重要之处。
加深对人类自身的了解。
5. 在对海洋生物进行基因组研究时,不可忽略同一物种的遗传多样性。
在育种方面,不可一味追求改造为单一“优势基因”的品种,破坏物种的遗传多样性,形成潜在危机。
6. 在海洋生物的基因组研究与克隆中,不会产生类似于人类的伦理问题,但也不能滥用相关技术,要使人类需求和环境协调发展。
7. 每一种生物资源基因组信息是共有财产,不可企图将基因组信息申请专利,占为己有。
十六、染色体,遗传标记连锁图,分子标记连锁图,物理图谱,序列图谱,单核苷酸多态性图谱各指什么?
人类基因组测序用了哪两种策略,各有什么优缺点?
最早的遗传图谱可以称为chromosomegeneticmap,那时人们还没有由分子角度理解遗传物质的特性,但已经发现了染色体在细胞遗传活动中的特殊行为,人们认识到基因在染色体上是线性排列的。
因此,摩尔根建立了利用计算重组率,并以重组率为依据的基因连锁图谱构建方法。
这一图谱可以表现基因间的连锁关系,并部分地揭示了基因间的相对位置,但并不直观,方法相对粗放,准确性也较差。
以上的方法叫做连锁分析,人们能从分子角度理解基因时。
连锁图谱也发生了相应的变化。
以前的性状基因被相应分子标记取代,以前参与分析的表型现在换成了凝胶中不同的,更易于分析的带型模式。
同样是对于表型的统计研究,但分子标记更直接的反映了基因型特性,因此使这种被称为molecularlinkagemap的图谱更具准确性。
但是这种图谱的改进也仅限于dna工具的引入,所表示的也仅仅是genemarker之间的距离,因此还是缺乏直观准确性的。
更好一些的map,被称为physicalmap,正如他的名字一样,它是真正形而上的。
这一图谱的构建有赖于基础分子标记图谱的协助。
他真正将染色体以物质的形式表现了出来。
染色体DNA被随机打断,然后建立BAC文库,以此来表示我们在镜下看到的染色体,利用我们以前得到的分子标记作探针,利用我们之前的分子标记图谱将这些BAC克隆排序,让他们有序化和方向化,使染色体的结构得以再现。
由于测序技术的介入,我们又得到一种信息量更丰富的图谱,SEQUENCEMAP,它基于上述物理图谱,并将BACCONTIG序列信息读出,以一个个的碱基来描述分布于染色体上的基因以及他们的分布距离。
因此,它不仅是形而上的,它包含的符号信息赋予了他更深层次的意义。
它是染色体结构的最本质的描述。
现在对于基因表达的研究深入,人们开始关注染色体信息的动态变化。
因此,出现了TRANSCRIPTIONALMAP,它反映了不同时期染色体上基因表达的变化情况。
他比之前的图谱包含了更多时间维度的信息。
因此,它的信息量要更大得多。
单核苷酸多态性图谱
十七、RNA干扰为什么能进行?
一段双链RNA分子进入细胞后是如何使它对应的基因沉默的?
RNA干涉是在活细胞中进行的,是活细胞抵御外来分子入侵的手段,作为一种活细胞自主的防御机制,他的进行必须以细胞正常的生理状态为前提。
只有有活力的细胞才可以组织自身相关酶系进行防御活动。
RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是正常生物
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