分析化学模拟试题及标准答案.docx
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分析化学模拟试题及标准答案.docx
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分析化学模拟试题及标准答案
分析化学模拟试卷一
一.选择题(每题2分,共20分)
1.定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )
(A)精密度高,准确度必然高
(B)准确度高,精密度也就高
(C)精密度是保证准确度的前提
(D)准确度是保证精密度的前提
2.滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用滴定剂体积( )mL
(A)10 (B)20 (C)30(D) 40
3.用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000mol·L-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70若用1.000mol·L-1NaOH滴定1.000mol·L-1HCl时pH突跃范围为( )
(A) 3.3~10.7(B)5.30~8.70; (C)3.30~7.00(D) 4.30~7.00
4. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为( )
(A)NH3的Kb太小(B)(NH4)2SO4不是酸
(C)(NH4)2SO4中含游离H2SO4 (D)NH4+的Ka太小
5.金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn,下列关系式中正确的是()
(A) [MLn]=
[L]n (B) [MLn]=Kn
[L]
(C) [MLn]=βn
n[L]; (D)[MLn]=βn
[L]n
6. 在pH=10.0的氨性溶液中,已计算出αZn(NH3)=104.7,αZn(OH)=102.4,αY(H)=100.5,则在此条件下,lgKˊZnY为(已知lgKZnY=16.5)( )
(A)8.9 (B)11.8(C)14.3 (D)11.3
7.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于( )
(A)0.09V (B)0.27V(C)0.36V(D)0.18V
8.测定某试样中As2O3的含量时,先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为Ag3AsO4,然后又把Ag3AsO4完全转化为AgCl沉淀,经过滤,洗涤,烘干后,对所得到的AgCl沉淀进行称量,若以AgCl的量换算为试样中As2O3的含量,则换算因素为:
()
(A)M(As2O3)/M(AgCl) (B)M(As2O3)/6M(AgCl)
(C)6M(As2O3)/M(AgCl) (D) M(As2O3)/3M(AgCl)
9.Ag2CrO4在0.0010mol•L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol•L-1K2CrO4中的溶解度( )Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12
(A) 小 (B)相等(C) 可能大可能小(D )大
10.有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为( )
(A)A是B的1/3 (B)A等于B
(C)B是A的3倍 (D)B是A的1/3
二.填空(1、2、3、4每题3分,5题10分,共22分)
1.25.4508有_______位有效数字,若要求保留3位有效数字,则保留后的数为_____________;计算式 的结果应为_____________。
2.甲基橙的变色范围是pH=_______~________,当溶液的pH小于这个范围的下限时,指示剂呈现_________色,当溶液的pH大于这个范围的上限时则呈现__________色,当溶液的pH处在这个范围之内时,指示剂呈现___________色。
3.已知标准溶液B与被测物质A之间的化学反应为:
aA+bB=cC+dD,则滴定度TB/A与物质的量浓度CB之间的换算公式为:
__________________。
4.KMY′叫做__________________,它表示有_______________存在时配位反应进行的程度,若只考虑酸效应,KMY′与KMY的关系式为____________________________________。
5写出下列物质的PBE:
(1)NH4H2PO4
(2)NaNH4HPO4
三.问答题(每题5分,共20分。
)
1.氧化还原滴定前的预处理中,选用的氧化剂和还原剂应符合哪些条件?
分别举出三种常用的氧化剂和还原剂。
2.在进行络合滴定测定金属离子时,为什么要加入缓冲溶液使滴定体系保持一定的PH值?
ﻫ
3.根据被测组分与其它组分分离方法的不同,重量分析法可分为几种方法?
并简要叙述这几种方法。
4.分析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67.40%,求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差。
ﻫ
四.计算题(共38分)。
1. 计算下列各溶液的pH:
已知:
(CH2)6N4的Kb=1.4×10-9;H3PO4的Ka1=7.6×10-3,
Ka2=6.3×10-8,Ka3=4.4×10-13;
(1)0.10mol·L-1(CH2)6N4(5分)
(2)0.010mol·L-1Na2HPO4(5分)
2.采用KMnO4法测定铁矿石中铁的含量。
现称取该铁矿试样0.1500g,经分解后将其中的铁全部还原为Fe2+,需用0.02000mol/LKMnO4标准溶液15.03mL与之反应可到达滴定终点求该铁矿石试样中以FeO表示的含铁量。
(FeO的相对分子质量为71.85)(10分)
(Fe2+与KMnO4间的化学反应:
5Fe2++ MnO4-+8H+= 5Fe3++Mn2+ +4H2O)
ﻫ
3.以NH3-NH4+缓冲剂控制锌溶液的pH=10.0,对于EDTA滴定Zn2+的主反应,
(1)计算[NH3]=0.10 mol·L-1,[CN-]=1.0×10-3mol·L-1时的αZn和lgKˊZnY值。
(2)若CY=CZn=0.02000 mol·L-1,求计量点时游离Zn2+的浓度[Zn2+]等于多少?
(12分)
已知:
lgαZn(OH)=2.4,锌氨络合物的各级累积形成常数lgβ1-lgβ4分别为2.27,4.61,7.01,9.06;锌氰络合物的累积形成常数lgβ4=16.7,lgKZnY=16.5。
ﻫ
4计算在pH=1.70时CaF2的条件溶度积和溶解度。
(6分)
分析化学模拟试卷二
一.选择题(每题2分,共30分.)
1.用下列何种方法可减免分析测定中的系统误差()
A.进行仪器校正 B.增加测定次数
C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致
2.对某试样进行平行三次测定,得出某组分的平均含量为30.6% ,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为( )
A.相对误差 B.绝对误差 C.相对偏差 D.绝对偏差
3. 某一称量结果为0.0100mg,其有效数字为几位?
( )A.1位 B.2位 C.3位 D.4位
4.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为()
A.化学计量点B.滴定误差 C.滴定终点 D.滴定分析
5.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()
A.KaKb=1 B.KaKb=Kw C.Ka/Kb=KwD. Kb/Ka=Kw
6. 按酸碱质子理论,下列物质何者具有两性?
()
A.NO3- B.NH4+ C.CO32- D. HS-
7.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.22g/mol,用它来标定0.1mol/L 的NaOH溶液,应称取邻苯二甲酸氢钾( )
A.0.25g左右 B. 0.1g左右C. 0.45g左右D.1g左右
8. EDTA 滴定Zn2+时,加入 NH3—NH4Cl可( )
A.防止干扰 B.防止 Zn2+水解
C.使金属离子指示剂变色更敏锐D. 加大反应速度
9. 配位滴定中,指示剂的封闭现象是由( )引起的
A.指示剂与金属离子生成的络合物不稳定
B.被测溶液的酸度过高
C.指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于MY的稳定性
D.指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性
10..影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )
A.反应物浓度 B.温度
C.催化剂 D.反应产物浓度
11、为使反应2A++3B4+=2A4++3B2+完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少大于( )
A.0.1VB. 0.12V C.0.15V D.0.18V
12、用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于( )
A.沉淀中含有Fe3+等杂质 B.沉淀中包藏了BaCl2
C.沉淀剂H2SO4 在灼烧时挥发 D.沉淀灼烧的时间不足
13..下述( )说法是正确的。
A.称量形式和沉淀形式应该相同
B.称量形式和沉淀形式可以不同
C.称量形式和沉淀形式必须不同
D.称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子
14.有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为 ( )
A.A是B的1/3 B.A等于B
C.B是A的3倍 D.B是A的1/3
15. 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn,下列关系式中正确的是()
(A)[MLn]=
[L]n (B) [MLn]=Kn
[L]
(C)[MLn]=βn
n[L]; (D) [MLn]=βn
[L]n
二.填空题:
(每空1分,共20分。
)
1.减免系统误差的方法主要有( )、( )、( )、( )等。
减小随机误差的有效方法是()。
2、浓度为0.010mol·L-1氨基乙酸(pKa1=2.35,pKa2=9.60)溶液的pH=( )
3、强酸滴定弱碱或强碱滴定弱酸时,K 一定,浓度扩大10倍滴定突跃范围( )
4.在萃取分离中,为了达到分离的目的,不仅要求萃取完全,而且要求()即在选择萃取剂时还应使各被分离组分的( )有较大的差距,从而使各组分分离完全
5.配位滴定中,滴定突跃的大小决定于( )和()。
6.、用指示剂确定滴定终点时,选择指示剂的原则是指示剂的变色点与( )接近;为使滴定误差在±0.1%之内,指示剂的变色点应处于( )范围内。
7.吸光光度法测量时,入射光波长一般选在( )处,因为这时测定有较高的( )和()。
8、BaSO4重量法测SO42-,若有Fe3+共沉淀,则将使测定结果偏( ).
9、若分光光度计的仪器测量误差ΔT=0.01,当测得吸光度为0.434时,则测量引起的浓度的相对误差为( )。
10.金属离子M 与络合剂L形成逐级络合物,溶液中各种存在型体的分布系数x与络合剂的平衡浓度()与金属离子的总浓度( )(答有关或无关)
三.简答题:
(每题8分 ,共32分)
1、已知某NaOH溶液吸收了CO2,有0.4%的NaOH转变成Na2CO3。
用此NaOH溶液测定HAc 的含量时,会对结果产生多大的影响?
2、简述吸光光度法显色反应条件。
3.为何测定MnO4-时不采用Fe2+标准溶液直接滴定, 而是在MnO4-试液中加入过量Fe2+标准溶液,而后采用 KMnO4标准溶液回滴?
4.简述滴定分析法对化学反应的要求?
ﻫ
四.计算题(每题9分,共18分)
1、欲在pH =10.0的氨性缓冲溶液中,以2.0× 10-3mol /L EDTA滴定同浓度的Mg2+,
下列两种铬黑类的指示剂应选用哪一种?
[已知铬黑A(EBA)的pKa1=6.2 , pKa2=13.0 ,
lgK(Mg-EBA) =7.2;铬黑T(EBT)的pKa2=6.3 , pKa3 = 11.6 ,lgK(Mg-EBT)=7.0;
lgK(MgY)= 8.7;pH =10.0时,lgαY(H)= 0.45 ]
2、计算在pH=3.0、未络合的EDTA总浓度为0.01mol/L时,Fe3+/Fe2+电对的条件电位。
[(Fe3+/Fe2+)=0.77V,K(FeY2-)=1014.32,K(FeY-)=1025.1, 忽略离子强度影响]
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