高中化学章末综合测评3鲁科版选修 2.docx
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高中化学章末综合测评3鲁科版选修2
章末综合测评(三)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
1.下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是( )
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知,A是由丙烯加聚生成的,B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的,C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的,D是苯酚和甲醛缩聚生成的,答案选C。
【答案】 C
2.对于如下所示有机物,要引入羟基(—OH),可能的方法有哪些( )
①加成 ②卤代烃水解 ③还原 ④酯的水解
A.①② B.②③
C.①③D.①②③④
【解析】 根据有机物官能团的性质:
烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入-OH。
【答案】 D
3.用所发生的反应类型依次是( )
【导学号:
04290061】
A.加成、消去、加聚 B.取代、消去、缩聚
C.脱水、水解、加聚D.酯化、氧化、缩聚
【解析】
【答案】 A
4.丙炔()合成CH2===C(CH3)COOCH3的过程中,欲使原子的利用率达到最高,还需要其他的反应物可能有( )
A.CO和CH4B.CO2和CH4
C.H2和CO2D.CH3OH和H2
【解析】 对比
和CH2===C(CH3)COOCH3的分子式,可知答案为B。
【答案】 B
5.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是( )
A.甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为苯环上引入氯原子
B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C.将CH2===CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CH—COOH
【解析】 选项A,甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为-CH3上的氢原子被取代。
选项C,酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D,发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
【答案】 B
6.已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物。
若1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol水,则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是( )
A.只有①B.只有①④
C.只有①⑤D.只有①④⑤
【解析】 HOCH2CH2OHCH3CHO、
【答案】 A
7.为防治“白色污染”,有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。
目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理,其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应)。
试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )
【解析】 据题意知所得有机物为
【答案】 C
8.由C、H、O三种元素组成的化合物8.8g,完全燃烧后得到CO222.0g,H2O10.8g,该化合物的实验式是( )
A.C5H6OB.C5H12O
C.C5H12O2D.C5H10O
【解析】 8.8g有机物中含碳×22.0g=6.0g,含氢×10.8g=1.2g,含氧8.8g-6.0g-1.2g=1.6g,则该化合物的实验式为C5H12O。
【答案】 B
9.某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:
下面有关该塑料说法不正确的是( )
A.该塑料是一种聚酯
B.该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C.该塑料的降解产物可能有CO2和H2O
D.该塑料通过加聚反应制得
【解析】 由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯,在微生物作用下可降解。
【答案】 D
10.(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
【解析】 A.X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。
B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。
C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。
D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
【答案】 B
11.某烯烃的相对分子质量是82,其中碳、氢原子个数比为3∶5。
则该烯烃分子中双键的数目是( )
A.5 B.4
C.3 D.2
【解析】 此烯烃的实验式为C3H5,设分子式为(C3H5)n,所以n==2,因此分子式为C6H10,其不饱和度为6+1-=2,所以该烯烃分子结构中含有2个双键。
【答案】 D
12.新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用,但易被空气氧化。
某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
【导学号:
04290062】
(维生素C) (脱氢维生素C)
下列说法正确的是( )
A.上述反应为取代反应
B.维生素C的分子式为C6H10O6
C.维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物
D.滴定时碘水应放在碱式滴定管中
【解析】 题述反应中有机物脱去了氢,发生了氧化反应,A错;维生素C的分子式为C6H8O6,B错;维生素C分子中只有一个环酯基,故水解只能生成一种产物,C对;碘能腐蚀橡胶管,故碘水不能放在碱式滴定管中,D错。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(13分)某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240,其中碳元素的质量分数为80.0%,氧元素的质量分数是氢元素的2倍,分子中含有2个苯环,每个苯环上都只有一个取代基,且取代基上无支链。
A在稀酸中加热时发生水解反应得到B和C,C的相对分子质量为108。
(1)A的分子式为_______________________________________________。
(2)C的结构简式为_____________________________________________。
(3)B的结构简式为__________________________________________。
(4)B的同分异构体中,有一类属于酯,且苯环上的一氯取代物只有2种,则其可能的结构简式有________________(请写4种)。
【解析】 A分子中碳原子数为=16,氧原子数为=2,氢原子数为=16,所以A的分子式为C16H16O2。
因为A在稀酸中加热发生水解,故A是酯类,C的结构中有苯环且相对分子质量为108,则C必不含羧基,结合A的结构特点,则可推出C为
B的同分异构体中属于酯,且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有
【答案】
(1)C16H16O2
14.(14分)(2014·重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):
(1)A的类别是________,能与Cl2反应生成A的烷烃是________。
B中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为___________________________________。
(3)已知:
B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是______________________________________。
(4)已知:
H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为______________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为________。
(只写一种)
【解析】
(1)A中含有C、H、Cl三种元素,故A为卤代烃。
甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。
B为苯甲醛,其官能团为醛基(或—CHO)。
(2)对比G、J的结构简式可知,G与乙酸发生酯化反应:
(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水,而苯甲酸钾为盐,易溶于水,反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知,反应路线②存在的副反应是产物G与苯发生反应:
该有机物的核磁共振氢谱有4组峰,说明有机产物有4种不同类型的氢原子,核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能够与FeCl3发生显色反应,说明L含有酚羟基。
L不能与溴水反应,说明酚羟基的邻、对位无氢原子,则L的结构简式可能为
【答案】
(1)卤代烃 CH4或甲烷 —CHO或醛基
15.(13分)已知:
①CH3CH===CHCH2CH3
CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH===CH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转化为水杨酸:
请回答下列问题:
【导学号:
04290063】
(1)写出化合物C的结构简式:
________________________________。
(2)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对位二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
这类同分异构体共有________种。
(3)写出化合物B中官能团的结构简式:
_____________________________
_______________________________________________________。
(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型:
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】
(1)结合信息①,可以推断C为
(2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应,可知应为甲酸酯,因此苯环上的两个取代基可能为HCOO-和-OCH3、HCOO-和-CH2OH、HCOOCH2-和-OH,即总共有3种。
(3)根据B→C的反应,可以推断B为含有的官能团为-OH、、-COOH。
(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。
(5)第一个反应为消去反应,最后一个反应为取代反应(或酯化反应)。
【答案】
(1)
(2)3
应)
16.(12分)(2014·山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。
B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 B.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液D.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为__________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。
新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开αC—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。
由此可知B的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键;B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。
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