第二届全国大学生化学实验笔试题及答案.docx
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第二届全国大学生化学实验笔试题及答案
第二届全国高校生化学试验笔试题
第一题单项选择题(25分)
第
一题
1
A
2
D
3
A
4
C
5
B
6
D
7
A
8
C
9
B
10
C
11
D
12
C
13
C
14
B
15
B
16
B
17
B
18
C
19
D
20
B
21
B
22
C
23
D
24
C
25
C
1.下列化合物,在NaOH溶液中溶解度最大的是A
(A)PbCrO4(B)Ag2CrO4(C)BaCrO4(D)CaCrO4
2.向酸性K2Cr2O7溶液中参加H2O2,却未视察到蓝色物质生成,其缘由确定是D
(A)未参加乙醚,因CrO5及乙醚的加合物为蓝色
(B)未参加戊醇,因CrO5萃取到戊醇中显蓝色
(C)未将溶液调至碱性,因CrO5在酸性介质中分解
(D)因K2Cr2O7和/或H2O2浓度过稀
3.试验室配制洗液,最好的方法是A
(A)向饱和K2Cr2O7溶液中参加浓硫酸(B)将K2Cr2O7溶于热的浓硫酸
(C)将K2Cr2O7溶于1:
1硫酸(D)将K2Cr2O7及浓硫酸共热
4.滴加0.1mol/LCaCl2溶液没有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,该溶液是C
(A)Na3PO4(B)Na2HPO4(C)NaH2PO4(D)以上三种溶液均可
5.从滴瓶中取少量试剂参加试管的正确操作是B
(A)将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂
(B)将试管倾斜,滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂
(C)将试管垂直,滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂
(D)将试管垂直,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂
6.制备下列气体时可以运用启普发生器的是D
(A)高锰酸钾晶体及盐酸反响制氯气
(B)块状二氧化锰及浓盐酸反响制备氯气
(C)无水碳酸钾及盐酸反响制二氧化碳
(D)块状硫化亚铁及稀硫酸反响制备硫化氢
7.试验室用浓盐酸及二氧化锰反响制备氯气,欲使氯气纯化则应依次通过A
(A)饱和氯化钠和浓硫酸(B)浓硫酸和饱和氯化钠
(C)氢氧化钙固体和浓硫酸(D)饱和氯化钠和氢氧化钙固体
8.运用煤气灯涉和的操作有翻开煤气灯开关关闭空气入口擦燃火柴
点燃煤气灯调整煤气灯火焰。
点燃煤气灯时操作依次正确的是C
(A)(B)(C)(D)
9.能将Cr3+和Zn2+离子分别的溶液是B
(A)NaOH(B)NH3H2O(C)Na2CO3(D)NaHCO3
10.下列配制溶液的方法中,不正确的是C
(A)SnCl2溶液:
将SnCl2溶于稀盐酸后参加锡粒
(B)FeSO4溶液:
将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉
(C)Hg(NO3)2溶液:
将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后参加少量Hg
(D)FeCl3溶液:
将FeCl3溶于稀盐酸
11.由二氧化锰制锰酸钾,应选择的试剂是D
(A)王水+KCl(B)Cl2+KCl
(C)浓H2SO4+KClO3(D)KOH+KClO3
12.向酸性的KI溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成,不能使该沉淀消逝的是C
(A)氢氧化钠溶液(B)碘化钾溶液(C)稀硝酸(D)次氯酸钠溶液
13.将少量KMnO4晶体放入枯燥的试管中,在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温,逐滴参加水,最先视察到溶液的颜色是C
(A)粉红(B)紫色(C)绿色(D)黄色
14.将新生成的下列化合物在空气中放置,颜色最不易发生变更的是B
(A)Fe(OH)2(B)Ni(OH)2(C)Mn(OH)2(D)Co(OH)2
15.及浓盐酸作用有氯气生成的是B
(A)Fe2O3(B)Pb2O3(C)Sb2O3(D)Bi2O3
16.向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时,生成物的颜色为B
(A)棕色(B)灰黑色(C)白色(D)黄色
17.下列配离子中,确定不为蓝颜色的是B
(A)Cu(NH3)42+(B)Co(NH3)62+(C)Ni(NH3)62+(D)Co(SCN)42-
18.向K2Cr2O7溶液中通入过量SO2,溶液的颜色为C
(A)蓝色(B)紫色(C)绿色(D)黄色
19.下列化合物中,在6moldm-3NaOH溶液中溶解度最大的是D
(A)Mg(OH)2(B)Mn(OH)2(C)Fe(OH)2(D)Cu(OH)2
20.向澄清Na2S溶液中滴加稀盐酸,若有沉淀生成,则该沉淀是B
(A)Na2S2(B)S(C)Na2S3(D)SCl4
21.将下列混合物装入枯燥试管中,在煤气灯上加热能得到黑色产物的是B
(A)KNO3+Na2CO3(B)KNO3+CuSO4
(C)KNO3+Cr2O3(D)KNO3+ZnSO4
22.将浓硫酸及少量KI固体混合,复原产物主要是C
(A)SO2(B)H2SO3(C)H2S(D)I2
23.下列氢氧化物中,在氨水中溶解度最小的是D
(A)Zn(OH)2(B)Cu(OH)2(C)Co(OH)2(D)Fe(OH)2
24.下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是C
(A)HgCl2(B)溴水(C)NaOH(D)(NH4)2S
25.向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2,生成的沉淀是C
(A)S(B)Ag2SO4(C)AgCl(D)Ag2S2O3
第二题单项选择题(25分)
第
二题
1
C
2
C
3
C
4
A
5
C
6
A
7
B
8
A
9
D
10
B
11
D
12
C
13
D
14
C
15
C
16
C
17
D
18
B
19
A
20
B
21
C
22
C
23
B
24
D
25
B
1.体积比为1:
2的HCl其摩尔浓度为C
(A)2mol/L(B)6mol/L(C)4mol/L(D)3mol/L
2.Fe(OH)3沉淀完后过滤时间是C
(A)放置过夜(B)热沉化后(C)趁热(D)冷却后
3.在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液是C
(A)冷水(B)含沉淀剂的稀溶液(C)热的电解质溶液(D)热水
4.重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是A
(A)慢速定量滤纸(B)快速定性滤纸
(C)慢速定性滤纸(D)快速定量滤纸
5.用洗涤方法可除去的沉淀杂质是C
(A)混晶共沉淀杂质(B)包藏共沉淀杂质
(C)吸附共沉淀杂质(D)后沉淀杂质
6.现欲标定NaOH溶液的浓度,试验室供应下列物质,最好应选择A
(A)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4)(B)草酸(H2C2O4•2H2O)
(C)苯甲酸(C6H5COOH)(D)甲酸(HCOOH)
7.称取确定量无水碳酸钠溶解后定容于250ml容量瓶中,量取25ml用以标定盐酸,容量瓶和移液管实行的校准方法是B
(A)容量瓶确定校准(B)容量瓶和移液管相对校准
(C)移液管确定校准(D)不用校准
8.碘量法测定铜主要误差来源是A
(A)I-的氧化和I2的挥发
(B)淀粉剧烈吸附I2
(C)I2被吸附在CuI上,终点颜色很深不易视察
(D)KSCN参加过早
9.定量分析中,基准物质是D
(A)纯物质(B)标准参考物质(C)组成恒定的物质
(D)组成确定、纯度高、无副反响、性质稳定且摩尔质量较大的物质
10.配制KMnO4溶液时应选择的方法是B
(A)称取确定量的固体试剂溶于水中,并用蒸馏水稀释至确定体积,保存于棕色瓶
中。
(B)称取确定量的固体试剂参加须要体积的水后加热煮沸1小时,用微孔玻璃漏斗
过滤后贮存于棕色瓶中
(C)称取确定量固体试剂溶于确定量煮沸并冷却的蒸馏水中,加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中
(D)称取确定量固体试剂参加少量硫酸,加热80℃左右使其溶解,贮存于棕色瓶中
11.用于滴定操作的锥形瓶需事先进展的处理是D
(A)水洗后枯燥(B)用被滴定的溶液洗几次
(C)用被滴定溶液洗几次后枯燥(D)用蒸馏水洗几次
12.重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是C
(A)过失误差(B)操作误差(C)系统误差(D)随机误差
13.某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色,耗去V1ml,继以甲基橙为指示剂耗去V2ml,已知V1 (A)NaOH—Na2CO3(B)Na2CO3(C)NaHCO3(D)NaHCO3—Na2CO3 14.用K2Cr2O7滴定Fe2+时,参加硫酸—磷酸混合酸的主要目的是C (A)进步酸度,使滴定反响趋于完全 (B)进步计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提早变色 (C)降低计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色 (D)在有汞定铁中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀 15.碘量法中常以淀粉为指示剂,其应参加的时间是C (A)滴定开场时参加(B)滴定一半时参加 (C)滴定至近终点时参加(D)滴定至I3-的棕色褪尽,溶液呈无色时参加 16.碘量法测定铜时,参加KI的作用是C (A)氧化剂络合剂掩蔽剂(B)沉淀剂指示剂催化剂 (C)复原剂沉淀剂络合剂(D)缓冲剂络合掩蔽剂预处理剂 17.在试验室里欲配制较为稳定的SnCl2溶液应采纳的方法是D (A)将SnCl2溶于Na2CO3溶液中,并参加少量的锡粒 (B)将SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中 (C)将SnCl2溶于HAC,并参加少许Zn粉 (D)将SnCl2溶于HCl中,并参加少量的锡粒 18.标定KMnO4时,为进步反响速度要加热,且在酸性溶液中进展,应当参加的酸是B (A)HCl(B)H2SO4(C)HNO3(D)HAc 19.用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液时,I2挥发了,对标定结果影响是A (A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)无法推断 20.以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是B (A)偏低(B)偏高(C)无影响(D)无法推断 21.在光度分析中,选择参比溶液的原则是C (A)一般选蒸馏水(B)一般选择除显色剂外的其它试剂 (C)依据参加显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择 (D)一般选含显色剂的溶液 22.国产732强酸性树脂的活性交换基团是C (A)–COOH(B)–OH(C)–SO3H(D)–NH2 23.符合比移值Rf的定义是B (A)起始点到溶剂前沿的间隔及起始点到斑点中心间隔的比值 (B)起始点到斑点的中心间隔及起始点到溶剂前沿间隔的比值 (C)起始点到斑点的中心间隔及斑点中心到溶剂前沿间隔的比值 (D)斑点中心到溶剂前沿的间隔及起始点到斑点中心的间隔的比值 24.以下表述正确的是D (A)二甲酚橙只适用于pH大于6的溶液中运用 (B)二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液中运用 (C)铬黑T只适用于酸性溶液中运用 (D)铬黑T适用于弱碱性溶液中运用 25.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA滴定Fe3+、Al3+含量时,消退Ca2+、Mg2+干扰,最简便的方法是B (A)沉淀分别法(B)限制酸度法(C)络合掩蔽法(D)溶剂萃取法 第三题单项选择题(25分) 第 三题 1 B 2 B 3 B 4 C 5 B 6 A 7 B 8 A 9 C 10 B 11 A 12 D 13 C 14 B 15 A 16 A 17 B 18 C 19 A 20 B 21 A 22 D 23 D 24 A 25 B 1.为使反响体系温度限制在-10—-15℃应采纳: B (A)冰/水浴(B)冰/氯化钙浴(C)丙酮/干冰浴(D)乙醇/液氮浴 2.水汽蒸馏时,被蒸馏的化合物一般要求在100℃时的饱和蒸汽压不小于: B (A)1000Pa(B)1330Pa(C)133Pa(D)266Pa 3.用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为: B (A)0.1mm(B)1mm(C)2mm(D)3mm 4.通过简洁蒸馏方法较好地分别两种不共沸的化合物,要求这两种化合物的沸点相差应不小于: C (A)10℃(B)20℃(C)30℃(D)40℃ 5.采纳常规枯燥剂枯燥50mL待枯燥液体,应运用枯燥剂B (A)1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g 6.为提纯含有有色杂质的萘,一般一次应加活性炭是粗萘重量的: A (A)1-5%(B)6-10%(C)11-15%(D)≥20% 7.枯燥2-甲基-2己醇粗产品时,应运用下列哪一种枯燥剂: B (A)CaCl2(无水)(B)Na2SO4(无水)(C)Na(D)CaH2 8.用毛细管法测量化合物熔点时,在接近熔点时应限制升温速度为A: (A)1-2℃/min(B)2-3℃/min(C)3-4℃/min(D)5-6℃/min 9.用12.2g苯甲酸和25ml95%乙醇,20ml苯采纳水分别器分水制备苯甲酸乙酯时,反响完成后,理论上应分出水层约为: C (A)5mL(B)7mL(C)9mL(D)12mL 10.一般从库房中领到的苯甲醛,其瓶口有少量的白色固体,此白色固体为: B (A)多聚苯甲醛(B)苯甲酸(C)水合苯甲醛(D)苯甲酸钠 11.在蒸馏操作中,下列温度计位置正确的是: A 12.运用70%乙醇重结晶萘粗产物时,参加溶剂至恰好溶解后,为使热过滤顺当进展,溶剂还应过量: D (A)1%(B)5%(C)10%(D)20% 13.在制备正溴丁烷时,正确的加料依次是: C (A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O (B)NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH (C)H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBr (D)H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH 14.在制备纯洁苯时,可用浓硫酸除去苯中少量的噻吩,其原理是: B (A)噻吩可溶于浓硫酸,而苯则不溶; (B)噻吩易及浓硫酸反响生成2-噻吩磺酸而溶于浓硫酸; (C)噻吩可在浓硫酸存在下发生分解反响,从而到达提纯目的; (D)噻吩易及浓硫酸反响生成3-噻吩磺酸而溶于浓硫酸。 15.在纯化石油醚时,依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤,其目的是: A (A)将石油醚中的不饱和烃类除去; (B)将石油醚中的低沸点的醚类除去; (C)将石油醚中的醇类除去; (D)将石油醚中的水份除去。 16.采纳Hinsberg试验鉴别有机胺时,在试管中参加几滴试样,3mL5%NaOH溶液和3滴苯磺酰氯,用力振荡后,水浴加热至苯磺酰氯的气味消逝,此时溶液中无沉淀析出,但参加盐酸酸化后析出沉淀,此现象说明样品是: A (A)一级胺(B)二级胺(C)三级胺(D)季胺盐 17.鉴别一级、二级、三级醇的Lucas试剂是: B (A)无水三氯化铝/浓盐酸(B)无水氯化锌/浓盐酸 (C)无水三氯化铁/浓盐酸(D)无水四氯化锡/浓盐酸 18.在薄层层析色谱试验中,样品的Rf值是指: C A.样品绽开点到原点的间隔B.溶剂前沿到原点的间隔 19.在减压蒸馏过程中,为了获得较低的压力,应选用: A (A)短颈、粗支管的克氏蒸馏瓶(B)长颈、细支管的克氏蒸馏瓶 (C)短颈、细支管的克氏蒸馏瓶(D)长颈、粗支管的克氏蒸馏瓶 20.在减压蒸馏时为了防止暴沸,应向反响体系B (A)参加玻璃毛细管引入气化中心(B)通过毛细管向体系引入微小气流 (C)参加沸石引入气化中心(D)限制较小的压力 21.运用溴水做苯酚的溴化试验时,溴水及苯酚生成三溴苯酚白色沉淀,接着滴加过量的溴水时,可形成黄色沉淀,此沉淀为: A (A)2,4,4,6-四溴-环己-2,5-二烯酮(B)三溴苯酚及溴水的混合物 (C)2,3,4,6-四溴苯酚(D)全溴代苯酚 22.下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是: D (A)精制石油醚(B)乙醚(C)乙醇(D)粗汽油 23.柱层析时,单一溶剂往往不能获得良好的分别效果,绽开剂往往是极性溶剂及非极性溶剂的混合物。 下列各种溶剂的极性依次是: D (A)石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮(B)甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮 (C)石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯(D)丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚 24.下列化合物能发生碘仿反响的是: A (A)丁酮(B)正丁醛(C)苯甲醛(D)二苯酮 25.下列化合物能使高锰酸钾水溶液褪色的是: B (A)精制石油醚(B)粗汽油(C)环丙烷(D)乙醚 第四题有一个或多个选项符合题意(25分) 1.在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的试验中不正确的操作是 第 四题 1 B 2 A 3 B 4 AC 5 ABD 6 ABD 7 A 8 B 9 B 10 D 11 B 12 B 13 B 14 ABD 15 B 16 C 17 C 18 D 19 B 20 C 21 C 22 B 23 C 24 A 25 B (A)在氧弹充入氧气后必需检查气密性B (B)量热桶内的水要快速搅拌,以加速传热 (C)测水当量和有机物燃烧热时,一切条件应完全一样 (D)时间支配要紧凑,主期时间越短越好,以削减体系及四周介质发生的热交换 2.溶解热测定试验中,温差的修正可在哪种曲线上进展A (A)雷诺曲线 (B)溶解度曲线 (C)标准曲线 (D)吸热-放热曲线 3.用静态法测液体饱和蒸气压试验中,为防止发生空气倒灌的正确做法是B (A)每次减压5kPa左右 (B)和时减压 (C)大气压下,温度升至80℃左右时维持几分钟 (D)保证各接口不漏气 4.用静态法测液体的饱和蒸汽压时测定仪器运用如图所示的平衡管,下列描绘中正确的是 (A)装异丙醇时,样品管装2/3,U形管装1/3,U形管中不行装太 多 (C)当b管及c管中液面相平常液体的温度即为沸点 5.对热电偶材料的根本要求是 (A)物理、化学性能稳定 (B)热电性能好,热电势及温度要成简洁函数关系 (D)有良好的机械加工性能 6.有关差热分析试验说法正确的是 (A)差热分析法是测定试样及参比物间温差对温度关系的一种方法 (B)作为参比物的材料,要求在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性 (D)差热图可给出峰的多少、位置、峰面积、峰高等信息 7.挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中运用的仪器是A (A)阿贝折光仪(B)旋光仪 (C)分光光度计(D)贝克曼温度计 8.对具有恒沸点的双液体系,在恒沸点时下列说法错误的是B(A)不行能用精馏的方法将两种液体分开 (B)气液两相的物质的量可用杠杆原理计算 (C)气液两相组成一样 (D)变更外压可使恒沸点发生变更 9.丙酮碘化反响为困难反响,反响速率由下面哪个反响确定B (A) (B) (C) (D) 10.在丙酮碘化反响试验中,测定已知浓度的碘溶液的透光率,是为了D (A)调整仪器的零点 (B)调整仪器的透光率为100% (C)推导未知溶液浓度 (D)测定 值 11.乙酸乙酯皂化反响中,运用电导仪测定溶液电导率,随着反响的进展,溶液电导B (A)渐渐增大,趋近G0 (B)渐渐减小,趋近定值 (C)不变 (D)及反响温度有关,无法推断 12.蔗糖水解反响中,如何混合蔗糖及盐酸溶液B (A)用移液管移取蔗糖溶液注入盛有盐酸的锥形瓶中 (B)用移液管移取盐酸注入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中 (C)将蔗糖及盐酸分别盛放在两个锥形瓶中,然后同时倒入一个烧杯中。 (D)将盛放在锥形瓶中的盐酸快速倒入盛有蔗糖溶液的锥形瓶中。 13.蔗糖水解反响中,在运用蒸馏水调整零点后,参加测试溶液,在测试中检偏器顺时针旋转,才可以使视野中明暗一样,则此时被测物的旋光性为B (A)左旋 (B)右旋 (C)无法推断 14.在粘度法测高分子的摩尔质量试验中,下列哪些因素影响测试的准确性 (A)粘度计是否垂直放置 (B)恒温槽温度是否恒定 (D)粘度计中毛细管是否干净 15.在磁化率的测定试验中,在处理数据时磁场强度的数值取哪一个B (A)特斯拉计的示数 (B)运用莫尔氏盐的间接标定值 (C)A、B均可 (D)取A、B中高的那一个 16.在磁化率的测定试验中,某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据: C 励磁电流(A) (试管+样品)重(g) 0 16.8216 4 16.8218 5 16.8220 假如不经过计算是否可以推断此样品的电子排布 (A) 不行以 (B) 可以,是 ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ (C) 可以,是 ↑↓ ↑↓ ↑↓ (D) 可以,是 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ 17.溶液电导数据的应用是很广泛的,下列有关电导测定应用的错误说法是`C (A)检验水的纯度 (B)测定难溶盐溶解度 (C)计算电解质的电离度和离解常数 (D)电导滴定。 18.有关离子迁移数和其测定说法错误的是D (A)迁移数的测定最常用的方法有希托夫法、界面挪动法、电动势法等 (B)溶液的浓度、温度对离子迁移有影响 (C)希托夫法测定离子迁移数中,如电解前后中间区浓度变更很大,则试验失败; 且希托夫法测定离子迁移数试验中不考虑水分子随离子的迁移 (D)界面挪动法间接测定溶液中离子迁移速率(离子淌度),此法能获得较为准确的结果。
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