春季学期细胞生物学重点.docx
- 文档编号:23230455
- 上传时间:2023-05-15
- 格式:DOCX
- 页数:14
- 大小:443.07KB
春季学期细胞生物学重点.docx
《春季学期细胞生物学重点.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《春季学期细胞生物学重点.docx(14页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
春季学期细胞生物学重点
2013年春季学期细胞生物学重点(于苗苗)
第一篇:
总论
(第三版里的“细胞的化学组成”那一部分不用看了,这学期没讲。
第二章“细胞生物学研究方法”也不用看,划重点课上没讲)
细胞:
细胞是有膜包围能独立自我复制的,由水和大分子等化学物质构成的有序结构单元。
细胞进行生命活动的三大基本要素:
1.具有一套基因组2.具有一层质膜,通过质膜与周围环境进行物质和信息交流
3.具有一套完整的代谢机构。
第二篇:
膜系统
质膜流动性的证明:
1.细胞融合实验2.淋巴细胞的成斑和成帽反应3.凝集素的凝集作用
生物膜的四大特征:
1.流动性2.镶嵌性3.不对称性4.蛋白质极性(因为蛋白质要发挥作用,所以不可能有完全埋在脂双层中的蛋白质)
脂类的不对称性:
1.卵磷脂和鞘磷脂主要分布在外单层;磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺主要分布在内单层(细胞凋亡时,磷脂酰丝氨酸外翻至外单层)
2.脂筏:
是鞘磷脂和胆固醇比较集中的微区,较厚,流动性较差,脂筏中含有糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚,锚结合蛋白质可引导脂筏进入质膜。
膜蛋白可分为整合膜蛋白和周边膜蛋白。
1.整合膜蛋白通过疏水性跨膜区或共价键同膜脂牢固结合,需采用破坏膜结构或使用去垢剂的强烈方法才能抽提出来,跨膜区主要是α螺旋,少数以β折叠片形式形成β筒;如Na—KATP酶即是一种整合膜蛋白。
2.周边膜蛋白通过非共价键与膜较疏松的结合,容易分离。
考点:
据葛源同学透漏,整合膜蛋白会出一个名词解释。
整合膜蛋白:
又称膜内在蛋白,以不同深度嵌插在脂双层中,均为双性分子,其极性区((亲水区))朝向膜的表面,与水相接触;其非极性区(疏水区))则与脂双层分子的疏水尾部通过疏水性相互作用相结合形成一次或多次穿膜的跨膜蛋白。
另外,此处会出一个选择题,给你一些蛋白质,让你分辨它是整合膜蛋白还是膜周边蛋白。
例子:
各种泵,如质子泵、钙泵、Na—KATP酶、G蛋白偶联受体等都是整合膜蛋白;血影蛋白等是膜周边蛋白。
膜蛋白的功能类别:
1.膜转运蛋白2.质膜受体蛋白3.ABC蛋白质家族4.酶5.黏合和连接
细胞外被(糖萼)的生物学功能:
1.细胞识别2.血型抗原3.酶
物质的跨膜运输
1.穿膜运输:
主动运输:
初级主动运输、次级主动运输(同向协同运输、反向协同运输)
被动运输:
简单扩散、协助扩散(需要载体蛋白或通道蛋白)
2.膜泡运输:
内吞、外排、穿胞运输
离子通道有以下几种类型:
1.电压门控通道:
如与神经纤维电兴奋传导有关的Na+通道;
2.配体门控通道:
如突触后膜的神经递质门控通道;
3.机械门控通道:
如内耳听觉毛细胞上的不动纤毛既具有机械门控通道,感受机械压力。
主动运输是离子和代谢物逆电化学梯度穿膜运输的过程,需要消耗能量,需要载体蛋白—泵。
一些例子需要记住:
如葡萄糖进入人成熟红细胞靠协助扩散,进入小肠上皮细胞是伴Na+的同向协同运输。
各种泵均是主动运输。
(补充:
注意有些离子既有其离子通道,又有相应的泵,如未受刺激时内质网上的钙泵是主动运输,但受IP3刺激时,钙离子通道打开,钙离子由线粒体进入胞质溶胶中。
)
膜泡运输的有被小泡类型有3种:
1.成笼蛋白2.COPI衣被3.COPⅡ衣被
成笼蛋白具有三条腿式构型,由三条重链和三条轻链组成,成笼蛋白分子网架具有自我装配能力。
于老师说:
受体介导的内吞作用是重点。
补充:
下面拿动物细胞对胆固醇的吸收来说明:
胆固醇在血液中运输是通过与磷脂和蛋白质结合形成低密度脂蛋白(LDL)颗粒形式。
LDL与细胞表面的LDL受体特异性的结合形成受体—LDL复合物并引发细胞质膜局部内化作用。
首先是该处质膜部位在成笼蛋白参与下形成有被小窝,转接蛋白在成笼蛋白与受体配体复合物间起衔接作用,介导衣被的形成,然后是深陷的小窝在缢断蛋白作用下脱离质膜形成有被小泡。
有被小泡脱去衣被并与胞内体融合,胞内体内是酸性环境,从而引起LDL与LDL受体分离。
胞内体以出芽的方式形成运载受体的小囊泡,返回细胞质膜,受体重复利用。
含有LDL的胞内体与溶酶体融合,LDL被水解,释放出胆固醇和脂肪酸供细胞利用。
另外,转铁蛋白与转铁蛋白的吸收与此类似,只是转铁蛋白随其受体返回细胞外,铁离子被吸收。
胞内膜泡运输的方向有以下几类:
RER→膜泡→CGN;CGN→膜泡→TGN;
CGN→膜泡→RER;TGN→膜泡→质膜;
TGN→膜泡→内体→溶酶体;质膜→膜泡→内体→溶酶体。
内膜系统:
有许多膜性细胞器在结构和功能上有一定的连续性,构成了膜体系,称为内膜系统。
SER和RER的形态结构、化学组成和功能的比较
SER
RER
形态结构
无核糖体附着,表面光滑,
多为小管或小囊状
胞质面附着有核糖体,表面粗糙,
多为扁囊状
化学组成
脂类约1/3,蛋白质约2/3,但SER的脂类要比RER的多一些
细胞色素P450;钙网蛋白和补钙蛋白
核糖体亲和蛋白和信号识别颗粒的受体;内质网驻留激酶;多萜醇磷酸;
分子伴侣,如BiP、PDI、Grp78、Grp94等;Sec6复合物转运体
功能
1.蛋白质的合成2.合成蛋白质的修饰与加工3.膜的生成4.物质的运输
1.合成脂类2.解毒作用3.糖原代谢
4.储集Ca2+
高尔基体分为五个明显的功能域:
顺面高尔基网(CGN)——顺面扁囊——中间扁囊——反面扁囊——反面高尔基网(TGN)
高尔基体的标志酶:
糖基转移酶。
高尔基体的功能:
1.形成和包装分泌物2.蛋白质和脂类的糖基化3.蛋白质的加工改造
4.细胞内的膜泡运输5.膜的转化
蛋白质的分拣作用主要发生在TGN区
溶酶体是一种异质性的细胞器。
溶酶体膜上有质子泵(H+—ATP),腔内呈酸性,标志酶是酸性水解酶。
溶酶体的功能:
1.细胞内消化2.防御功能3.细胞内衰老和多余细胞器的清除
4.发育过程中细胞的清除功能5.在受精中顶体释放顶体酶
6.内分泌细胞中的溶酶体在激素分泌的环节中具有作用。
微体可分为过氧化物酶体和乙醛酸循环体。
微体也是一种异质性的细胞器。
微体的形态结构:
单层膜、卵圆形或哑铃型小体、直径0.2—1.5微米、无定型的颗粒基质。
微体的标志酶:
过氧化氢酶。
过氧化物酶体的功能:
细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位;植物细胞中乙醇酸氧化场所(与叶绿体协作)。
乙醛酸循环体的功能:
主要功能是由脂肪通过乙酰辅酶A和乙醛酸循环,合成碳水化合物和其他细胞组分。
无膜细胞器
中心体
中心粒
是由9组三联体微管围成的短圆筒状,结构,两个中心粒大致成垂直排列。
中心粒周边物质(PGM)
是MTOC(微管组织中心),有数百个由13个γ微管蛋白和其他蛋白质构成的γ微管蛋白环状复合体(γTuRC),是微管生成的诱导起点,起“晶种”作用。
核糖体(不考)
中心体的主要功能是组织形成微管。
间期核:
核被膜、染色质、核仁、核液、核基质。
解释核孔复合体的结构用核篮模型。
(有待详述)
物质通过核孔复合体的运输方式既有被动运输,又有主动运输(是受体介导的,核定位信号和核输入受体相结合)。
核仁的组成:
原纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。
(由内向外)
核仁功能:
rRNA转录与加工;组装核糖体亚单位。
核仁功能活动的顺序:
核仁DNA——致密纤维组分——颗粒组分
核小体:
由200个碱基对的DNA链结合有9个组蛋白分子组成的重复亚单位。
组蛋白核心八聚体由H2A、H2B、H3、H4各两分子组成,DNA的进出口被H1所封闭。
第三篇:
细胞骨架动态支持系统
细胞骨架成分的主要特征及其差异
主要特征
微管
微丝
中间丝
粗丝
直径
基本构件分子
构件分子大小
结构
极性
装配方式
特异性药物
主要运动相关蛋白
主要功能
微管的特性:
1.自我装配2.微管组织中心(MTOC,动物细胞中主要是中心体)3.极性、4.动态不稳定性
马达蛋白有两类:
1.驱动蛋白:
从微管负极向正极转运2.胞质动力蛋白:
从微管正极向负极转运
微丝的装配过程:
1.核聚时相,形成“晶种”。
2.延长时相,以“晶种”为起点,肌动蛋白丝快速延长。
3.稳定时相,肌动蛋白单体的聚合与肌动蛋白丝的解聚达到动态平衡。
踏车运动:
在一定条件下,微管或微丝正端因发生装配而不断延长,负端因发生解聚而不断缩短。
抑制细胞骨架的药物:
1.秋水仙素,抑制微管蛋白聚合;2.细胞松弛素,抑制微丝的形成。
微管组成的细胞结构:
中心体、有丝分裂器、鞭毛和纤毛。
(纤毛的结构去年考过10分的简答题)
纤毛的结构:
纤毛本体(质膜+轴丝)、基体(源于中心粒)、纤毛小根(固定纤毛收缩)。
微丝形成的细胞结构:
永久性结构(微绒毛)、暂时性结构(胞质分裂环)、细肌丝。
第四篇:
能量代谢系统
线粒体的三维结构:
外膜、膜间隙、内膜和基质。
叶绿体的三维结构:
叶绿体被膜、膜间隙、类囊体和间质。
高等植物的光反应据反应顺序分为:
原初反应、电子传递和光合磷酸化三个阶段;暗反应即为固碳反应,在间质进行。
1.电子传递的部位和氧化磷酸化的部位是线粒体内膜,质子梯度在线粒体内膜两侧形成。
2.光合磷酸化的部位是叶绿体的类囊体膜,质子梯度在类囊体膜两侧形成。
第五篇:
细胞信号传递系统
信号分子(配体)
胞内受体离子通道关联受体
受体细胞表面受体酶关联受体:
如RTK(受体酪氨酸激酶)
G蛋白关联受体
第二信使
cGMPCa2+G蛋白(三聚体GTP结合蛋白)
Ca2+信号通路
NO信号通路调节离子通路
cAMP信号通路cAMP激活腺苷酸环化酶
磷脂酰肌醇信号通路IP3和DG激活磷脂酶C
上图是cAMP信号通路促进糖原分解的过程图解,希望大家重视。
于苗苗再三强调其重要性。
下面对上面这个图做一简要的文字介绍:
当信号分子(比如肾上腺素或胰高血糖素分子)与其特异性受体结合后,引起受体构象改变,结合上G蛋白。
G蛋白α亚基上的GDP换为GTP,与βγ亚基分离,激活的G蛋白α亚基结合并激活腺苷酸环化酶,腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP,cAMP激活下游的无活性的PKA(cAMP依赖性蛋白激酶),使之具有活性。
激活的PKA磷酸化糖原磷酸化酶激酶,使之具有活性。
激活的糖原磷酸化酶激酶磷酸化糖原磷酸化酶,使之具有活性。
激活的糖原磷酸化酶催化糖原的降解,使血糖升高。
(其实我觉得在考试过程中画一张图来解释要比写一段文字好得多。
)
还有一个是磷脂酰肌醇信号通路,给两个图:
下面这张图没有突出来这一点:
内质网释放的Ca2+与DAG共同激活蛋白激酶C(PKC)。
RTK途径应该不会考答题,但应该知道当二体型的信号分子与RTK结合时,RTK的两个单体会二聚化并自磷酸化,然后又磷酸化信号蛋白将其激活,信号继续向下传递。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 春季 学期 细胞生物学 重点