功能化碳纳米管修饰电极的研究进展.docx
- 文档编号:23210339
- 上传时间:2023-05-15
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:32.58KB
功能化碳纳米管修饰电极的研究进展.docx
《功能化碳纳米管修饰电极的研究进展.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《功能化碳纳米管修饰电极的研究进展.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
功能化碳纳米管修饰电极的研究进展
功能化碳纳米管修饰电极的研究进展
摘 要 综述了碳纳米管自发现以来在分析化学领域中的一些研究成果,重点介绍了碳纳米管的制备、、
修饰以及作为一种新材料在分析化学中的应用前景。
参考文献40篇。
碳纳米管(carbonnanotube,CNT)自问世以来[1,2],由于其独有的结构和奇特的物理、化学特性,成为世界范围内的研究热点之一。
其优良特性包括:
各向异性、高的机械强度和弹性、优良的导热导电性等。
随着CNT的合成技术和纯化方法的不断完善,人们开始把注意力转向应用研究,进行了很多探索。
碳纳米管独特的分子结构使它具有显著的电子特性,是构建下一代电子器件和网络颇具吸引力的材料,基于CNT的器件包括:
单电子晶体管[3,4]、分子二极管[5,6]、存储元件[7]和逻辑门[8]等;CNT非凡的抗张强度使其可用于制造CNT加强纤维和用作聚合物添加剂[9];在分析化学领域的应用包括制作各种特定用途的生物/化学传感器[10~13]及纳米探针(例如,用作原子力显微镜探针尖,在体检测的生物探针等);高的比表面积和极强的吸附性可使碳纳米管作为储氢、储能材料等等。
这一新型材料许多潜在的应用还有待于人们继续发掘。
1991年Iijima首先用高分辨透射电境(HRTEM)发现具有纳米尺寸的多层碳纳米管(MWNT)1,
1993年又发现了单层碳纳米管(SWNT)2。
碳纳米管(carbonnanotube,CNT)是由碳六元环构成的类石
墨平面卷曲而成的纳米级中空管,其中每个碳原子通过sp2杂化与周围3个碳原子发生完全键合。
单
层和多层碳纳米管是根据碳管壁中碳原子层的数目而分的,各单层管的顶端有五边形或七边形参与封
闭,MWNT的层间距一般为0.34nm。
因合成条件的不同CNT的内径可控制在10nm左右,外径达几十
个纳米,轴向长度却可达几十微米甚至更长,纵横比在100~1000范围间。
CNT独特的一维管状分子结
构开辟了纳米材料的新领域,人们在不断开发新的合成途径的同时,也在努力挖掘着这一新型材料潜在
的应用前景。
例如碳纳米管的顶端很锐,有利于电子的发射,可用做电子发射源,推动壁挂电视的发展;
碳纳米管还可用做扫描隧道显微镜的探针;极高的机械强度可以使其作为高强度纤维的首选材料;特殊
的导电性可以使其应用在电池材料、纳米导线和电门开关中;高的比表面积和极强的吸附性可使碳纳米
管作为储氢或储能材料等等。
由于CNT独有的结构和奇特的物理、化学特性,成为世界范围内的研究
热点之一。
但CNT在分析化学中的应用研究相对以上领域而言,似乎起步较晚,为了促进这种新材料
在分析化学中的应用,本文从分析的角度总结了CNT的制备、纯化、修饰以及已在分析化学领域的研究
情况,旨在促进它在此领域的研究进展。
2 碳纳米管的制备方法
自发现CNT以来,人们尝试了多种方法进行制备研究,取得了一定的进展。
如电弧放电(arc
discharge)3、激光烧灼(laserablation)4、碳氢化合物催化分解(catalyticdecompositionofhydrocarbons)5,6
等方法。
近来碳氢化合物气相催化分解法备受研究者的青睐,如何获得有效的催化剂,从而方便可控地
制得CNT成为研究的热点。
Muller7等将Ni(C8H12)2涂覆在石英片上作为催化剂,得到直径大于300nm
的CNT;Ruckenstein等8以浸渍法制得的Ni2CePAl2O3催化剂,获得的碳纳米管管径分布较宽;梁奇等9
制备了四方结构复合氧化物La2NiO4,并以其为催化剂,甲烷和一氧化碳为碳源,合成出大量高纯度的
CNT;梁奇10等又采用CH4
PO2氧化还原气氛,利用Ni2Ce催化剂制备出用作锂离子二次电池负极材料的
CNT,充放电性能得以提高。
在以上许多的制备方法中,有一个共同的特点,即产生小的碳(Cn)组分以使CNT生长,从这一点来
看,各种合成方法的区别在于产生碳组分的方法不同。
电弧放电和激光烧灼是由电极或靶蒸发产生的碳蒸气;碳氢化合物催化分解法是由碳氢化合物与催化剂相互作用产生的碳蒸气;可以设想CNT的生
长不仅来自于碳原子或集合体,而且可以来自碳的自由基CH·
3或C2H·
5及后续的脱氢反应,类似于金刚
石的化学气相沉积。
基于此设想,Matveev等11报道了液氨及乙炔电化学合成MWNT的方法,不使用催
化剂,温度为233K,是合成CNT方法中温度最低者。
最近,范守善12利用硅基质生长出定向有序的碳纳米管阵列,有望应用于平板显示器。
王贤宝
等13通过高温裂解酞菁金属络合物(FeC32N8H16
PYC32N8H16,FePcPYpc)来生长阵列碳纳米管膜。
解思
深14领导的小组在CNT研究方面取得突破性进展,应用改进后的制备大面积、离散分布的碳纳米管阵
列的新工艺,成功的控制了碳纳米管的生长模式,制备的CNT的外径均匀一致,其尺寸范围为20~40
nm,CNT的内径在10~15nm,直接得到了纯净的、自然开口的、定向的碳纳米管阵列,并利用新工艺,大
批量的制备出了长度为2~3mm的超常碳纳米管,突破了利用各种方法所获得的碳纳米管的长度均不
超过数十微米的极限;利用常规电弧放电的方法,首次制备出世界上最细的碳纳米管,其内径仅为0.5
nm,这一结果已十分接近碳纳米管的理论极限值0.4nm15。
3
1 引 言
碳纳米管(carbonnanotube,CNT)自问世以来[1,2],由于其独有的结构和奇特的物理、化学特性,成
为世界范围内的研究热点之一。
其优良特性包括:
各向异性、高的机械强度和弹性、优良的导热导电性
等。
随着CNT的合成技术和纯化方法的不断完善,人们开始把注意力转向应用研究,进行了很多探索。
碳纳米管独特的分子结构使它具有显著的电子特性,是构建下一代电子器件和网络颇具吸引力的材料,
基于CNT的器件包括:
单电子晶体管[3,4]、分子二极管[5,6]、存储元件[7]和逻辑门[8]等;CNT非凡的抗张
强度使其可用于制造CNT加强纤维和用作聚合物添加剂[9];在分析化学领域的应用包括制作各种特定
用途的生物/化学传感器[10~13]及纳米探针(例如,用作原子力显微镜探针尖,在体检测的生物探针等);
高的比表面积和极强的吸附性可使碳纳米管作为储氢、储能材料等等。
这一新型材料许多潜在的应用
还有待于人们继续发掘。
CNT是成千上万个处于芳香不定域系统中的碳原子组成的大分子,几乎不溶于任何溶剂,且在溶
液中易聚集成束,妨碍了对其进行分子水平研究及操作应用,也难于将它纳入生物体系,大大限制了碳
纳米管在各方面的应用。
如:
(1)更快更先进的应用是在电子线路的微型化方面。
当硅线路的尺寸接
近极限时,基于碳纳米管的分子电子特性,作为替代产品进行了研究。
虽然开发CNT在电子、机械器件
方面的新性能引起了广泛关注,但CNT是极端疏水的,并形成不溶的集合体,很难组装成有用的结构。
(2)针对CNT每个分子单元,在不影响它们的固有电子结构的情况下,将其连接到一起的设计战略,引
起了广泛关注。
有效的方法之一是将金属或半导体纳米簇结合到CNT上。
由于CNT的化学惰性,连
接纳米簇之前要首先对其表面进行活化和分散。
(3)CNT用于制造加强纤维和用作聚合物添加剂时,
有必要功能化CNT来增加新的性能,因为制备、处理或操作这种纳米工程组分或共聚物时,需要先分散
和溶解CNT,但CNT在一般有机溶剂和水中是不溶的。
(4)单壁碳纳米管(single2wallcarbonnanotube,
SWNT)有很多优良的物理性能,现今面临的挑战之一是怎样将SWNT与其它的化学实体结合,从而构
建具有独特功能和应用的纳米结构。
为了充分开发它们的潜能,必须克服固有的范德华力来实现高程
度的分散,从而产生与其它组分兼容、易溶解的复合物。
(5)CNT的许多潜在应用都需要了解它的光激
发态的性能,但CNT在__________溶剂中的不溶性限制了对其的定量研究。
功能化可提高CNT的溶解度、有助于纯化,并可引入新的性能,但由于离域的π电子系统,CNT是
非常稳定的。
因此,如何对其进行修饰和功能化就成为CNT走向实用的一个关键性的问题。
2 功能化方法
最初的共价功能化方法是基于CNT的酸氧化,使CNT末端及缺陷密度大的位点连上羧基,其它的
方法还有氟化、氯化等,可增加CNT的水溶性。
进一步功能化,接上长的脂肪链,即可溶于有机溶剂。
进一步功能化的方法有:
氯仿的亲电加成[14]、脂化[15]、蛋白质[16]及核酸功能化[17]、芳基重氮盐的电化学还原和芳胺的电化学氧化[18]、卡宾(二氯卡宾)功能化[19]等。
但这类功能化方法是直接与CNT的石
墨晶格结构作用,可破坏CNT功能化位点的sp2结构,从而部分破化了CNT的电子特性。
为了减少或
避免这种破坏,又发现了一系列非共价功能化方法:
(1)超分子功能化,如:
聚合物功能化[20~22]、淀粉功
能化[23,24]、环糊精功能化[25~27]等,提高了碳纳米管的水溶性和生物兼容性;
(2)生物分子功能化,如:
DNA[28]、金属蛋白、酶[29]、肽螺旋[30]等生物分子的非共价修饰。
另外,在功能化CNT的材料上,人们又
尝试了把金属或半导体性质的纳米簇连接到CNT上的异质连接[31~34]。
2.1 共价功能化
CNT的端头及弯折处易被氧化断裂,并转化为羧基,从而可与其它的化学试剂发生反应。
共价功
能化按功能化的部位可分为端口功能化[35,36]和侧壁功能化[37~39]。
一般采用的手段是用浓酸氧化开
口,截成短管,使末端或(和)侧壁的缺陷位点带上羧基,然后再进行修饰;另外,可进行侧壁氟化[40];最
近,又报道了用电解的方法对CNT进行化学修饰,实现了CNT侧壁的氯化和溴化[41],从而可进一步反
应增加相应的功能团。
所有这些,为各种应用为目的的CNT衍生化提供了途径。
2.1.1 端口功能化 Chen等[19]利用氧化开口的SWNT与SOCl2反应,再与十八胺反应,将长的脂肪
链连接到CNT上,实现了CNT在有机溶剂中的溶解。
溶解的CNT与卡宾试剂进行溶液反应,实现了管
壁卡宾功能化,开辟了碳管管壁的液相化学;Liu等[35]同样是利用氧化开口的SWNT,通过酰化2胺化反
应将NH2
2(CH2)11
2SH接到碳管的端口,进一步实现了金纳米颗粒的固定;Nguyen等[36]构置垂直排列
的CNT阵列纳米电极平台,采用在CNT间隙填充旋压玻璃(spin2onglass,SOG)的方法,进行端口选择
性氧化、继而采用碳化二亚胺辅助活化法,实现了CNT阵列的端口核酸功能化。
解决了催化剂去除和
氧化开口处理所导致的碳纳米管机械强度降低及CNT阵列倒塌的问题。
2.1.2 侧壁功能化 Hazani等[17]通过碳化二亚胺辅助酰胺化,实现了SWNT胺基功能化的低聚核苷
酸的共价修饰,得到高水溶性的加合物。
Stevens等[37]利用氟化碳管作为前体,端胺基二胺为亲核试
剂,将N2次烷胺基通过CN键共价连接到SWNT的侧壁。
功能化程度达1/8~1/12。
这种CN功
能化方法为键合氨基酸、DNA、聚合物等提供了合成途径,并且为尼龙2SWNT高分子材料的合成提供了
纳米管前体;Saini等[38]利用烷基锂试剂将烷基接到氟代SWNT的侧壁。
热重分析(TGA)结合紫外2可
见2近红外光谱对SWNT功能化程度进行了定量测量,结果证明,直径较小的SWNT功能化程度高,有较
高的反应活性。
另外,在较高温度下可发生去烷基化作用,得到初始的CNT和相应烷烃与烯烃。
这种
侧壁烷基化的CNT可溶于常见的有机试剂,例如四氢呋喃、氯仿等。
Huang等[42]以端胺基聚乙二醇低
聚物(PEG)作为功能化试剂,采用3种功能化方法:
酸2碱两性离子作用(即直接热反应)、酰化2酰胺化
及碳化二亚胺活化的偶合反应(胺化),研究不同反应条件下SWNT功能化效果的差异。
结果表明,
SWNT与端胺基有机物之间的作用是比较复杂的,它取决于功能化反应条件。
经硝酸回流纯化的
SWNT样品功能化效果及溶解性好于未经纯化的样品。
直接热反应和酰化2酰胺化对于溶解SWNT是
有效的,得到了分散性良好的SWNT。
对一些特定需要,碳化二亚胺活化偶合非常有用。
迄今,所有功
能化方法的局限在于溶解和分散SWNT需消耗超大量的溶剂。
Dyke等[39]报道了一种免溶剂制备功能
化SWNT的方法,对SWNT实现了各种42取代苯胺的侧壁功能化,为大规模的碳纳米管功能化开辟了
新的途径。
总之,侧壁氟化是一很好的侧壁功能化途径,可通过格氏试剂和甲基锂试剂将烷基由CC键共
价连接到碳管侧壁。
可以说侧壁氟化为侧壁连接亲核取代基打开了通道,并且取代基的末端官能团
(例如NH2、OH、COOH)可根据需要进一步进行化学修饰。
而强酸氧化法对CNT的截断和
氧化开口特别有效,特别适用于端口的功能化。
特别应该指出的是碳化二亚胺辅助活化法,它是生物分
子(水溶性蛋白、核酸等)共价功能化的有效途径。
这些方法都改进了碳纳米管的溶解度,侧壁共价功
能化方法在一定程度上改变了碳纳米管(特别是SWNT)的结构和电子性能。
2.2 非共价功能化
虽然利用共价修饰及功能化CNT已取得了很大进展,但非共价功能化有其独特的优点:
(1)不损伤
碳管的π体系;
(2)有望将碳管组装成有序网络。
2 62 分析化学第33卷
2.2.1 聚合物功能化 O′Connell等[20]通过非共价连接聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚苯乙烯磺酸盐
(PSS)于SWNT上,实现了线性聚合物功能化,使其可溶于水。
这类聚合物可紧密均匀的缠绕在SWNT
侧壁。
实验证明,这种功能化的热力学推动力在于聚合物破坏了碳纳米管的疏水界面,消除了SWNT
集合体中管与管间的作用,通过改变溶剂系统还可实现去功能化操作。
因此线性聚合物的SWNT功能
化方法可用于它的纯化、分散,并可把SWNT引入生物等相关体系。
Wang等[21]利用Nafion作为溶解试
剂实现了对CNT的良好分散与溶解,为制备基于CNT的生物传感器提供了有效途径。
Star等[22]自制
聚(metaphenylenevinylene,间亚苯亚乙烯)衍生物(PmPV′),对SWNT进行功能化。
在紫外2可见、核磁
(NMR)表征的基础上,结合AFM对单根功能化SWNT束进行了光电导及双光子荧光(two2photonfluo2
rescence)实验。
结果证明,PmPV′与碳纳米管表面之间存在“亲密的电接触”,功能化产物是聚合物缠绕
的SWNTs束,而不是聚合物包覆单根SWNT聚集成的束。
2.2.2 淀粉功能化 Star等[23]提出用碘和正丁醇等小分子作为模板,将直链淀粉预组装成左手螺旋
结构,SWNT与小分子竞争进入螺旋内部,从而使其溶于水中。
支链淀粉不能与碘形成复合物,因此不
溶解SWNT,但水溶液中支链淀粉的存在,有助于直链淀粉2SWNT水溶物的形成与稳定。
此过程在高温
下是完全可逆的,并且葡萄糖苷酶加入到淀粉化的SWNT溶液里,可使SWNT从溶液中析出。
通过一
系列的物理操作,可将SWNT以超分子淀粉包覆物的形式与无定形碳分离,进一步得到纯的SWNT。
另
外,Kim等[24]发展了一种简便、有效SWNT结合直链淀粉溶于DMSO水溶液及纯水中的方法:
首先将
SWNT分散于水中预超声,然后将直链淀粉及分散好的碳纳米管放入一定浓度的DMSO2H2O溶液中,接
着再超声。
前一步超声用于分散SWNT束,后一步最大程度的协调SWNT与直链淀粉的作用,使SWNT
迅速、完全的溶解。
实验证明:
最佳的溶剂条件是10%~20%DMSO水溶液。
在此条件下直链淀粉成不
连续的疏松螺旋状,这说明此处直链淀粉的螺旋状态并不是它包覆SWNT的先决条件。
2.2.3 环糊精功能化 罗国安等[25~27]在环糊精(CDs)非共价功能化碳纳米管方面作了一些研究。
实
验证明,环糊精可通过范德华力及疏水作用吸附在CNT表面,使其均匀分散于水中。
将功能化的碳管
用于功能化复合电极的构置及电化学表征。
结果表明,CDs的吸附可赋予CNT一些特定功能:
(1)选
择催化性能。
β2CD与尿酸可形成超分子复合物,因此利用β2CD复合碳纳米管修饰电极可对尿酸进行
高灵敏度的选择性伏安测定。
(2)一定的分子认知能力,以邻、间、对位硝基酚为模型化合物,采用差式
脉冲伏安法,研究了其在α2CD复合碳纳米管电极上的电化学行为。
结果表明,α2CD的存在使电极表
面形成碳纳米管集合孔套环糊精小孔的立体界面层,从而对异构体分子具有一定的认知能力,可以对其
进行高灵敏度的选择性测定。
2.2.4 生物分子功能化 Azamian等[29]在水溶液中将各种金属蛋白和酶分别吸附到经过氧化、纯化和
真空退火的SWNT上。
结果表明,虽然SWNT的化学氧化有助于分散,并且因此影响生物功能化的程
度,但对照实验和AFM图,表明这种蛋白与碳纳米管的固定作用主要是物理作用,并不需要共价活化,
因为真空退火的SWNT对蛋白有同样强的固定作用。
SWNT的这种导电和表面性能使它在异相电子传
递领域有显著优势。
Dieckmann等[30]特别设计了双亲(两性)α2螺旋肽链,它不仅能溶解和包覆CNT,
而且能通过已被肽包覆的CNT之间的肽2肽作用,来控制肽包覆的CNT自组装成超分子结构。
数据表
明,在CNT存在下,肽链折叠成双亲(两性)α2螺旋,螺旋的疏水面与CNT的芳香环表面非共价作用使
其在水溶液中分散;亲水面通过带电的肽2肽作用促进自组装。
电子显微镜和拉曼研究显示:
通过控制
影响肽2肽作用的因素(例如离子强度),可促使肽包覆CNT有规律的自组装成不同大小和形状的结构。
2.2.5 芳香环化合物功能化 Chen等[43]介绍了一种简易的非共价功能化SWNT侧壁的方法。
这种
非共价功能化方法是利用一双功能化分子12芘丁酸琥珀酰胺酯,它在有机溶剂DMF或甲醇中不可逆的
吸附在疏水的SWNT表面。
因为芘基端是一大的芳香环,可与SWNT侧壁的π体系进行作用,从而将
此双功能分子非共价吸附在CNT表面,而该分子的琥珀酰胺酯基端对亲核试剂(例如含有氨基的蛋白
质、氨基酸等)有很高的反应活性。
利用蛋白质中的胺基亲核取代N2羟基琥珀酰亚胺形成胺键,从而可
实现生物分子的固定化。
这一技术可专一有效地固定铁蛋白、抗生蛋白链菌素、金纳米颗粒等小生物分
子及无机纳米颗粒。
Zhang等[44]发现蒽的衍生物可强烈吸附与SWNT上。
蒽及其衍生物在SWNT上的吸附量随芳环上取代基的不同而不同。
所观察到的吸附加合物发射峰的红移取决于吸附物的最低空
分子轨道(LUMO)的能级,与电荷转移作用引起的吸附一致。
其中SWNT是电子给与者,蒽类化合物是电子接收者.
2 碳纳米管修饰电极在神经递质分析中的应用
多巴胺(DA)是一种重要的儿茶酚胺类神经递质,也是碳纳米管修饰电极研究中涉及最多的对象之
一。
采用CNT修饰电极能明显改善DA在常规电极上过电位高、电极反应缓慢、灵敏度低等问题。
此
外,该类电极还对其共存物抗坏血酸(AA)、尿酸(UA)等有很好的电分离能力。
碳纳米管糊电极(CNTPE)最早由Britto等[2]用溴仿作粘结剂制得,在pH7.4PBS磷酸盐缓冲溶液
中对DA进行研究,DA在此电极上发生可逆性良好的两电子氧化还原反应,氧化还原峰电位差为
30mV,电极用羊脑组织匀浆处理后仍呈现相同的性能。
Valentini等[10]将CNT与矿物油混合后制成
CNTPE,以探针Fe(CN)4-
6/Fe(CN)3-
6研究CNT与矿物油质量比不同时电极的性质。
用质量比为
60/40时的CNTPE对DA、儿茶酚、咖啡酸及52羟色胺(52HT)等进行测定。
考察了HNO3处理前后电极
的氧化性能的改变,处理过的电极灵敏度更高。
王宗花等[3]采用嵌入法将羧基化的CNT制成电极,研究DA和AA共存时的电催化作用。
作为一
种新型的CNT修饰电极,它不仅使DA、AA峰电流增加,还使其氧化峰电位差(ΔEp)达160mV,且对DA
的响应灵敏度高于AA,有利于大量AA存在下DA的测定,DA的检出限达1×10-7mol/L。
电分离机理
是由于电极的表面有一个多孔性的立体界面层,对DA和AA有较强的电催化及电分离作用,电极的界
面性质对电分离影响较大[11]。
此类电极还用于DA和52HT的同时测定,AA不干扰,其中52HT、DA与
AA的ΔEp分别为0.39和0.20V(vs.SCE),52HT和DA的检出限分别为0.02和0.1μmol/L[12]。
Moore等[13]比较了NADH、EP、去甲肾上腺素(NE)在CNT和石墨粉末嵌插及涂层修饰的热解石墨电极
上的电化学行为,相对于裸石墨电极,CNT修饰电极对NADH、EP、NE有很好的电催化作用,其氧化还
第36卷
2008年8月
分析化学(FENXIHUAXUE) 特约来稿
ChineseJournalofAnalyticalChemistry
第8期
1011~1016
原峰电位差明显减小,石墨粉末修饰的电极也有类似结果。
CNT涂层和包埋修饰电极由于所用分散剂种类的多样性,是目前研究较多的CNT修饰电极。
Zhao
等[5]将MWNT与离子液体OMIMPF6混合后修饰于玻碳电极(GCE)表面对DA进行伏安研究。
在pH
7.08磷酸盐缓冲液中,AA和UA不干扰DA的测定,它们与DA的电位差分别为0.2V和0.15V。
DA
的检出限为110×10-7mol/L,对人血清中DA进行了测定。
Wang等[14,15]分别以水和β2CD为分散剂制
得CNT涂层电极。
以水为分散剂的电极对DA和EP有显著的增敏和电分离作用,还原峰ΔEp达
__________390mV,DA和EP的检出限分别为1×10-6和5×10-7mol/L;而β2CD为分散剂的电极对NE有明显的
催化氧化作用,检出限为5×10-7mol/L;两种电极均消除了AA的干扰。
将羧基化SWNT分散于
N,N2二甲基甲酰胺(DMF)并涂于GCE上,对DA的研究表明[16]:
相对于GCE,DA在修饰电极上产生准
可逆氧化还原峰的ΔEp由0.166V降至0.053V;且对EP和AA有类似的催化作用。
Jiao等[17]将用二
茂铁功能化的SWNT(Fc2SWNT)分散于DMF后涂于GCE上测定DA,由于Fc与SWNT间强的π2π作
用加速了电极与DA间的电子转移,使得电极对DA有很强的电催化作用,检出限为5×10-8mol/L,UA
和AA不干扰测定。
Shahrokhian等[18]制备了MWNT/硫堇/Nafion/CP
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 功能 纳米 修饰 电极 研究进展