电大药理学形考任务.docx
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电大药理学形考任务.docx
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电大药理学形考任务
有不少重复的,但都有正确答案
一、单项选择题(共50题,共计100分)
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究()
A.药物作用于机体的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物与机体相互作用的科学
D.药物代谢的科学
E.药物转化的科学
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物与机体相互作用的科学
题目2
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的副作用是指
A.停药后出现的反应
B.与治疗目的无关的药理作用
C.与遗传有关的特殊反应
D.长期用药引起的反应
E.用量过大引起的反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
与治疗目的无关的药理作用
题目3
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体部分激动剂的特点是
A.有较强的内在活性
B.具有激动药与拮抗药两重特性
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.不能与受体结合
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
具有激动药与拮抗药两重特性
题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
竞争性拮抗剂具有的特点是
A.使激动剂量效曲线平行右移
B.同时具有激动药的性质
C.能抑制激动药的最大效应
D.与受体结合后能产生效应
E.增加激动药剂量时不增加效应
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
使激动剂量效曲线平行右移
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A.血药浓度过高
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.用药剂量过大
E.特异质反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药理效应选择性低
题目6
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物量效关系是指
A.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.最小有效量与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.药物结构与药理效应的关系
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A.ED50的10倍剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
引起半数实验动物死亡的剂量
题目8
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A.效应强度
B.临床有效量的一半剂量
C.50%的受试者有效
D.LD50
E.引起阳性反应50%的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
50%的受试者有效
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体激动剂的特点是
A.与受体不可逆地结合
B.无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和内在活性
D.有较弱的内在活性
E.能与受体结合
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
与受体有较强的亲和力和内在活性
题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A.药理效应
B.对不同脏器的选择性作用
C.对机体器官兴奋或抑制作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.药物具有的特异性作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物与机体细胞间的初始反应
题目11
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A.ED50/LD50
B.ED95/LD5
C.ED90/LD10
D.ED50与LD50之间的距离
E.LD50/ED50
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
LD50/ED50
题目12
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
时量曲线的峰值浓度表明
A.药物吸收过程已完
B.药物的疗效开始
C.药物消除过程开始
D.药物在体内分布开始
E.药物吸收速度与消除速度相等
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物吸收速度与消除速度相等
题目13
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.最小有效血药阈浓度
E.血药峰浓度
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
血药浓度
题目14
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥促进血小板聚集
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.减慢双香豆素的吸收
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A.5个
B.8个
C.1个
D.11个
E.3个
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
5个
题目16
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物进入血循环后首先
A.在肝脏代谢
B.与血浆蛋白结合
C.由肾脏排泄
D.作用于靶器官
E.储存在脂肪
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
与血浆蛋白结合
题目17
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
关于肝药酶的描述错误的是
A.活性可被药物诱导
B.个体差异大
C.特异性不高
D.只代谢19类药物
E.属P450酶系统
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
只代谢19类药物
题目18
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是
A.24小时
B.32小时
C.40小时
D.60小时
E.16小时
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
40小时
题目19
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的零级动力学消除是指
A.单位时间内消除恒量的药物
B.药物的消除速率常数为零
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物消除至零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
单位时间内消除恒量的药物
题目20
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离增多,自胃吸收增多
D.在胃中解离减少,自胃吸收减少
E.在胃中解离增多,自胃吸收减少
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
在胃中解离增多,自胃吸收减少
题目21
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A.转化
B.代谢
C.通透性
D.吸收
E.分布
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
吸收
题目22
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于胆碱能神经的是
A.交感神经节前纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节前纤维
D.支配窦房结的交感神经节后纤维
E.副交感神经节后纤维
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
支配窦房结的交感神经节后纤维
题目23
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
胆碱能神经是指
A.代谢物有胆碱
B.合成神经递质需要胆碱
C.胆碱是其受体的拮抗剂
D.胆碱是其受体的激动剂
E.末梢释放乙酰胆碱
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
末梢释放乙酰胆碱
题目24
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于交感神经支配功能的是
A.出汗增加
B.冠状血管扩张
C.脂肪分解
D.心率加快
E.瞳孔缩小
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
瞳孔缩小
题目25
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
去甲肾上腺素能神经是指
A.合成神经递质需要酪氨酸
B.末梢释放去甲肾上腺素
C.末梢释放肾上腺素
D.多巴胺是其受体的激动剂
E.肾上腺素是其受体的拮抗剂
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
末梢释放去甲肾上腺素
题目26
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
可用新斯的明解救的药物中毒是
A.金刚烷胺
B.去极化型肌松药
C.毒扁豆碱中毒
D.非去极化肌松药
E.巴比妥类催眠药
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
非去极化肌松药
题目27
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱N样作用的是
A.骨骼肌收缩
B.心率减慢
C.交感神经节兴奋
D.肾上腺髓质兴奋
E.副交感神经节兴奋
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
心率减慢
题目28
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
毛果芸香碱临床应用中错误的是
A.缩瞳对抗散瞳药作用
B.口腔黏膜干燥症
C.阿托品中毒的解救
D.治疗青光眼
E.盗汗时敛汗
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
盗汗时敛汗
题目29
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱M样作用的是
A.支气管平滑肌收缩
B.瞳孔缩小
C.唾液分泌增加
D.骨骼肌收缩
E.心脏功能抑制
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
骨骼肌收缩
题目30
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于毛果芸香碱不良反应的是
A.心率加快
B.加重哮喘
C.胃肠蠕动增加
D.出汗
E.流涎
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
心率加快
题目31
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A.肾上腺髓质兴奋
B.交感神经节兴奋
C.运动终板去极化
D.窦房结兴奋
E.副交感神经节兴奋
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
窦房结兴奋
题目32
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于新斯的明临床应用的是
A.阵发性室上性心动过速
B.治疗术后尿潴留
C.治疗腹痛腹泻
D.筒箭毒碱中毒解救
E.治疗重症肌无力
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
治疗腹痛腹泻
题目33
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
胆绞痛合理的用药是
A.阿司匹林加阿托品
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.大剂量吗啡
E.阿司匹林加吗啡
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
吗啡加阿托品
题目34
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
应用肌松药前禁用的抗生素是
A.喹诺酮类
B.氨基糖苷类
C.青霉素类
D.红霉素类
E.四环素类
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
氨基糖苷类
题目35
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
右旋筒箭毒碱属于
A.N2胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.α-肾上腺素受体阻断药
D.M胆碱受体阻断药
E.N1胆碱受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
N2胆碱受体阻断药
题目36
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
调节麻痹是指
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
题目37
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
阿托品属于
A.M胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
M胆碱受体阻断药
题目38
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
美加明属于
A.拟胆碱药
B.N1胆碱受体阻断药
C.α-肾上腺素受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.M胆碱受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
N1胆碱受体阻断药
题目39
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A.作用时间长
B.止吐作用
C.防晕动作用
D.旋光性是左旋
E.中枢抑制作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
中枢抑制作用
题目40
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A.阿托品
B.后马托品
C.匹鲁卡品
D.毒扁豆碱
E.肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
后马托品
题目41
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A.持续激动N2胆碱受体
B.直接松弛骨骼肌
C.减少运动神经末梢释放ACh
D.减少运动神经动作电位
E.阻断N2胆碱受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
持续激动N2胆碱受体
题目42
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
多巴胺
题目43
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
治疗过敏性休克首选的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
D.肾上腺素加异丙肾上腺素
E.异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
肾上腺素
题目44
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.β1和β2肾上腺素受体
B.α、β1和β2肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.α和β1肾上腺素受体
E.α肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
β1和β2肾上腺素受体
题目45
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
用于治疗青光眼的药物是
A.异丙肾上腺素
B.麻黄素
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.去甲肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
肾上腺素
题目46
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A.会诱发支气管痉挛
B.降低肾上腺素强心作用
C.降低氯丙嗪疗效
D.血压会明显降低
E.血压会明显升高
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
血压会明显降低
题目47
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
治疗哮喘可供选择的药物是
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.去甲肾上腺素或多巴胺
C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
D.肾上腺素或异丙肾上腺素
E.异丙肾上腺素或多巴胺
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
肾上腺素或异丙肾上腺素
题目48
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素加异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
肾上腺素
题目49
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.α肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.β1肾上腺素受体
D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
E.β1和β2肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
题目50
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.α和β1肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.α、β1和β2肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
α和β1肾上腺素受体
一、单项选择题(共50题,共计100分)
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究()
A.药物转化的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物代谢的科学
D.药物作用于机体的科学
E.药物与机体相互作用的科学
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物与机体相互作用的科学
题目2
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体部分激动剂的特点是
A.有较强的内在活性
B.不能与受体结合
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.具有激动药与拮抗药两重特性
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
具有激动药与拮抗药两重特性
题目3
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物量效关系是指
A.药物作用时间与药理效应的关系
B.半数有效量与药理效应的关系
C.药物结构与药理效应的关系
D.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A.患者肝肾功能不良
B.用药剂量过大
C.血药浓度过高
D.特异质反应
E.药理效应选择性低
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药理效应选择性低
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的副作用是指
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与治疗目的无关的药理作用
D.停药后出现的反应
E.与遗传有关的特殊反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
与治疗目的无关的药理作用
题目6
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.最大中毒量
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
引起半数实验动物死亡的剂量
题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A.效应强度
B.50%的受试者有效
C.引起阳性反应50%的剂量
D.临床有效量的一半剂量
E.LD50
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
50%的受试者有效
题目8
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A.LD50/ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED50与LD50之间的距离
E.ED90/LD10
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
LD50/ED50
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物效应强度是指
A.越大则疗效越好
B.其值越小则药效越小
C.与药物的最大效能相关
D.反映药物与受体的解离
E.能引起等效反应的相对剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
能引起等效反应的相对剂量
题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A.药物具有的特异性作用
B.对机体器官兴奋或抑制作用
C.药理效应
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对不同脏器的选择性作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
药物与机体细胞间的初始反应
题目11
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体激动剂的特点是
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.与受体不可逆地结合
C.无内在活性
D.能与受体结合
E.有较弱的内在活性
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
与受体有较强的亲和力和内在活性
题目12
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
关于肝药酶的描述错误的是
A.特异性不高
B.活性可被药物诱导
C.只代谢19类药物
D.属P450酶系统
E.个体差异大
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
只代谢19类药物
题目13
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是
A.60小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.16小时
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
40小时
题目14
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A.苯巴比妥促进血小板聚集
B.苯巴比妥抑制凝血酶
C.减慢双香豆素的吸收
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A.1个
B.11个
C.5个
D.8个
E.3个
反馈
你的回答不正确
正确答案是:
5个
题目16
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A.血药峰浓度
B.血药稳态浓度
C.有效血药浓度
D.血药浓度
E.最小有效血药阈浓度
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血药浓度
题目17
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题干
药物进入血循环后首先
A.与血浆蛋白结合
B.储存在脂肪
C.在肝脏代谢
D.作用于靶器官
E.由肾脏排泄
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与血浆蛋白结合
题目18
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满分2.00
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题干
被动转运的特点是
A.逆浓度差,不耗能,无饱和现象
B.顺浓度差,不耗能,有饱和现象
C.顺浓度差,耗能,不需载体
D.顺浓度差,不耗能,有竞争现象
E.顺浓度差,不耗能,无竞争现象
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顺浓度差,不耗能,无竞争现象
题目19
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满分2.00
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题干
药物的生物转化和排泄速度决定了其
A.后遗效应的有无
B.作用持续时间的长短
C.起效的快慢
D.效能的大小
E.副作用的大小
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作用持续时间的长短
题目20
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