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教材复习必备必修二答案版
第1章遗传因子的发现
1、豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,自然状态下一般是纯种。
豌豆植株还具有易于区分的相对性状。
2、孟德尔在做杂交实验时,先除去未成熟花的全部雄蕊,这叫做母本去雄。
然后套上纸袋。
待雌蕊成熟时,人工授粉,再套上纸袋。
3、相对性状是指一种生物同一性状的不同表现类型。
4、显性性状是指F1中显现出来的性状,隐性性状是指未显现出来的性状,性状分离是指在杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象。
5、生物的性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子是成对存在的,生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中中,受精时,雌雄配子的结合是随机的。
6、孟德尔得出一对相对性状的遗传实验所用的方法是假说-演绎法。
7、孟德尔获得成功的原因
(1)用豌豆作杂交实验的材料
(2)对相对性状的研究从一对到多对
(3)对实验结果进行统计学分析
(4)设计了测交实验进行验证
8、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位子上控制相对性状的基因。
第2章基因和染色体的关系
1、减数分裂概念:
进行有性生殖的生物在产生成熟时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。
实质:
染色体复制一次,细胞连续分裂两次。
2、在减数第一次分裂的间期,精原细胞的体积增大,染色体复制成为初级精母细胞,复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体构成,这两条姐妹染色单体由同一个着丝点连接。
3、减数第一次分裂:
同源染色体两两配对的现象叫联会。
配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。
联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。
4、减数第一次分裂最重要的变化:
配对的两条同源染色体分离。
减Ⅰ完成后染色体数量减半。
5、减数第二次分裂最重要的变化:
每条染色体的着丝点分裂,姐妹染色单体分离。
6、精子与卵细胞形成过程
(1)一个精原细胞复制后成为一个细胞,经减数第一次分裂形成2个次级精母细胞细胞,再经过减数第二次分裂共形成4个精细胞,通过变形得到四个精子。
(2)一个卵原细胞复制后形成一个初级卵母细胞,初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成一个次级卵母细胞和一个第一极体;次级卵母细胞再经减数第二次分裂形成一个卵细胞和一个第二极体。
7、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
8、精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
9、基因和染色体行为上存在明显的平行关系。
萨顿用类比推理的方法提出基因位于染色体上的假说。
10、摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,说明基因在染色体上呈线性排列
11、基因的分离定律的实质等位基因随同源染色体分离而分离
基因的自由组合定律的实质非同源上的非等位基因自由组合
12、伴性遗传概念:
位于性染色体上的的基因,遗传上总是和性别相关联。
伴X隐性遗传(红绿色盲、血友病)的特点:
男性多于女性,伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的特点:
女性多于男性。
第3章基因的本质
1、格里菲斯:
肺炎双球菌有两种不同的类型,R型在培养基中形成的菌落粗糙,无毒性,S型在培养基中形成的菌落光滑,有毒性,能使小鼠患败血症死亡,能使人类患肺炎。
实验结论是已经加热杀死的S型细菌中必然含有某种转化因子。
2、艾弗里:
体外转化实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开,单独直接的去观察它们的作用,结论是DNA是遗传物质
3、赫尔希和蔡斯:
噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路设法将DNA和蛋白质分开,单独直接的去观察它们的作用,实验方法同位素标记法,T2噬菌体的蛋白质被S35标记;DNA被P32标记;标记噬菌体的方法是先用含S35和P32的培养基培养大肠杆菌,再用大肠杆菌培养噬菌体。
搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液析出噬菌体颗粒,离心管中留下被感染的大肠杆菌,上清液中是噬菌体颗粒,沉淀物中是被感染的大肠杆菌。
实验结论DNA是遗传物质。
4、RNA病毒如HIV、SARS、烟草花叶病毒。
5、DNA分子结构特点:
两条链反向平行方式盘旋成双螺旋结构;磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架;碱基通过氢键连接成碱基对。
6、DNA分子特点:
多样性、特异性、稳定性。
7、DNA分子的复制
(1)条件:
模板DNA的两条链、能量ATP、酶解旋酶和DNA聚合酶等、原料四种游离的脱氧核苷酸
(2)时间:
有丝分裂和减数第一次分裂间期;主要场所:
细胞核。
(3)特点:
①边解旋边复制,②半保留复制。
8、基因是DNA分子上有遗传效应的片段。
DNA(基因)中碱基的排列顺序代表遗传信息。
第4章基因的表达
1、RNA有三种mRNA、tRNA、rRNA转录的概念:
在细胞核中,以DNA的一条链为模板,合成mRNA的过程。
2、转录的主要场所细胞核,时期个体发育时,
模板DNA的一条链,原料四种游离的核糖核苷酸,能量ATP,酶解旋酶和RNA聚合酶,特点边解旋边转录。
3、翻译的概念:
遗传学上把以mRNA为模板,合成具有一定顺序的蛋白质的过程叫做翻译。
4、密码子的概念:
mRNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基。
种,其中61种决定氨基酸,不能决定氨基酸的有3种(终止密码),一种密码子决定1种氨基酸,一种氨基酸可以由多种密码子决定,起始密码子决定氨基酸,终止密码子不决定氨基酸。
5、密码子的特点:
通用性(自然界共用一套遗传密码)简并性(一种氨基酸可以有多种密码子决定)。
6、tRNA一端有三个碱基,能和密码子互补配对,叫做反密码子,61种。
一种tRNA只能携带1种氨基酸,一种氨基酸可以由多种tRNA携带。
7、翻译的场所核糖体,模板mRNA,原料20种氨基酸,能量ATP,酶多种酶。
9、中心法则:
10、基因控制性状的方式
(1)基因通过控制控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物体的性状。
(2)基因通过控制蛋白质的的结构,直接控制生物体的性状。
第5章基因突变及其他变异
第6章从杂交育种到基因工程
1、亲代和子代之间,同一双亲的后代之间出现遗传性状上的差异的现象叫做变异。
2、变异分为不可遗传的变异(仅仅只是由环境改变带来的性状上的改变)和可遗传的变异(由于遗传物质的改变带来的性状上的改变),后者的来源基因突变、基因重组、染色体变异。
3、镰刀形细胞贫血症:
根本原因是DNA分子上碱基对的替换,直接原因是血红蛋白的某一肽链发生了氨基酸的替换(谷氨酸变为缬氨酸),导致血红蛋白结构发生改变。
4、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。
时期DNA分子复制是,结果产生新的等位基因
5、基因突变的原因有物理因素、化学因素、生物因素。
人为利用这些因素使某种生物发生的基因突变的过程叫做人工诱变。
6、基因突变的特点普遍性、随机性、低频率性、多害少利性、不定向性。
7、基因突变的意义产生新的基因、生物变异的根本来源,是生物进化的原材料。
8、诱变育种原理:
基因突变,优点提高变异频率(但不能改变变异方向);加速育种进程;大幅度改良某些品种
缺点有利变异少,需大量处理实验材料,举例“黑农5号”、太空椒、青霉素高产菌株。
9、基因重组的概念:
生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
10、基因重组的类型及发生时期:
(1)基因的自由组合:
非同源染色体上的非等位基因的自由组合(减Ⅰ后期)
(2)基因的交叉互换:
同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换(减Ⅰ前期(四分体),结果是产生了新的基因型,意义:
通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一。
11、杂交育种的原理基因重组,过程:
两个亲本先杂交,得到F1,再自交,得到F2,选择优良品种,反复自交直至后代不再发生性状分离。
优点将不同个体的优良性状集于一身,缺点时间长,需要及时发现优良品种。
12、基因工程的原理基因重组
13、染色体变异的类型有染色体结构变异和染色体数目变异
14、基因突变在显微镜下看不到,但染色体变异可以在显微镜下能看到
15、染色体结构变异包括缺失(举例猫叫综合征)、重复、易位(染色体上的某一片段断裂后接到另一非同源染色体上)、倒位。
16、染色体数目变异包括个别染色体增加或减少(如21三体综合征)和以染色体组的形式增加或减少。
17、细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制着生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体叫做一个染色体组。
18、雄果蝇的体细胞有8条染色体,精子中有4条染色体,雄果蝇的一个染色体组中有4条染色体,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。
19、由受精卵发育而来的生物,体细胞中有两个染色体组叫做二倍体;体细胞中有三个及三个以上染色体组叫做多倍体
20、多倍体特点:
与二倍体植株相比,多倍体具有茎秆粗壮,果实、种子变大,蛋白质、糖类等营养成分增加。
21、常用诱导多倍体的方法:
低温诱导,秋水仙素处理
22、秋水仙素作用机理:
抑制纺锤体的形成,使染色体无法移向细胞两极,细胞无法分裂成两个子细胞。
使染色体数目加倍,作用时期:
细胞分裂前期
23、多倍体育种原理:
染色体变异
24、多倍体育种优点:
器官巨大,提高产量和营养成分,缺点:
发育迟缓,结实率低
25、单倍体:
体细胞中含有本物种配子染色体数目的生物。
单倍体特点:
高度不育
26、单倍体育种原理:
染色体变异
过程:
单倍体育种优点:
明显缩短育种年限
缺点:
技术复杂,需与杂交育种配合
27、各种生物的可遗传变异的来源:
真核生物基因突变、基因重组、染色体变异
原核生物基因突变
病毒基因突变
28、人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的人类疾病。
29、人类遗传病类型:
(1)单基因遗传病:
由一对等位基因控制的遗传病
X染色体显性遗传病:
抗维生素D佝偻病
常染色体显性遗传病:
多指、并指、软骨发育不全等
X染色体隐性遗传病:
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
常染色体隐性遗传病:
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等
(2)多基因遗传病:
由多对等位基因控制一种遗传病
如如唇裂、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等
特点:
1、在群体中发病率高
2、易受环境影响
3、常出现家族聚集现象
多基因遗传病不遵循基因分离和基因自由组合定律
30、调查人群中某种遗传病的发病率:
(1)在人群中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大
(2)某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%
31、调查人群中某种遗传病的遗传方式:
在患者家系中调查,并绘出遗传系谱图。
32、遗传病的检测和预防的手段:
遗传咨询和产前诊断
33、优生措施:
禁止近亲结婚和提倡适龄生育
34、人类基因组计划检测对象:
24条染色体上全部的DNA序列
第7章现代生物进化理论
1、现代生物进化理论的主要内容:
(1)种群是生物进化的基本单位
(2)突变和基因重组产生进化的原材料
(3)自然选择决定生物进化的方向
(4)隔离导致物种的形成
2、隔离分为地理隔离和生殖隔离,新物种出现时产生了生殖隔离。
3、不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。
4、生物多样性是指基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。
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