WS3型微量水分测定仪.docx
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WS3型微量水分测定仪
第一章概述
采用卡尔一菲休库仑滴定法,对不同物质进行微量水分测定,是
一种最可靠的方法。
WS-3型微量水分测定仪成功的应用了这一方法,并采用微型计算机控制,其分析速度快、精度高、测定结果直接数字显示,并且具有仪器故障自诊、信息显示等功能,以达到更好的操作与使用,是高效率、全自动的分析仪器。
主要应用于石油、化工、电力、医药、科研院校、农药等部门。
第二章技术参数
测定方式:
微处理机控制电量滴定
显示方式:
5位LED数字显示
测量范围:
5ug_1OOmg
电解控制:
自动电解电流控制(最大4OOinA)
滴定速度:
2mg/min(最大)
灵敏阈:
lug
准确度:
5ug—lmg±3ug
lmg以上转化为0.3%(不含进样误差)
终点显示:
蜂鸣器响
电源:
交流220V±22V>50HZ±2.5HZ
功率:
85VA
使用环境温度:
5-40°C
使用环境湿度:
W90%
外形尺寸:
主机:
310X350X110mm
搅拌器:
150X100X129mm
重量:
约8.5Kg
1
第三章工作原理
卡尔菲休试剂同水的反应为:
所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒噪、甲醇等混合而成。
通过电解在阳极上形成碘,依据法拉第定律,同电荷量成正比例关系。
如下式:
.
由
(1)式可以看岀,参加反应碘的克分子数等于水的分子数。
把试样注入试剂屮,试样中的水分即参加反应,通过仪器可反映岀反应过程屮碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在显示屏上直接显示被测试样屮水的含量。
该仪器采用电解电流自动控制,最大可达到400niAo在电
解过程屮水分逐步减少,滴定速度随Z按比例减小,直到相应的滴定终点控制回路开启。
这一系统保证了分析过程的高精度和高速度。
另外,在测定过程屮,难免还会引进一些干扰因素,如从空气中进入的水分,使滴定池吸潮,而产生空白电流。
但是,由于仪器具有寄存空白电流的功能,所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样屮真正的水含量。
2
第四章结构特征
一、主机(见图1)
1.LED数字显示器
用来显示被测样品中的水分含量,单位为隅
2."END"滴定终点指示灯
当样品水分测试完成后,即滴定到达终点,此时“END”指示灯亮,蜂鸣器报警。
注:
按启动键之前,必须保证终点指示灯亮,否则启动无效。
图1
3
3・“DET”测量显示指示灯
指示测量电位高低,即水分的多少。
4・“TITR”滴定显示指示灯
指示滴定速度的大小,随样品中含水量的多少,显示的滴定速
度不同(绿色指示灯全亮时为最大)。
5.检I试验、正常开关
仪器自身检查时使用
6.检II滴定、正常开关
仪器自身检查时使用
7.搅拌键
控制磁力搅拌器电机转动,接通搅拌时按键上方指示灯亮。
8•滴定键
控制滴定的通断,接通滴定时按键上方指示灯亮
9.启动开关
在每个样品注入之前按一下此键。
键上方的指示灯亮,显示器上的数字复零。
10.电源开关
用于控制仪器电源的通断。
“NO”位置为开,“OFF”位置为关。
11.磁力搅拌器接口插座
12.保险丝1A
13.搅拌器调速开关
调节磁力搅拌器的转速。
二、滴定池、磁力搅拌器(见图2)
1.阴极室干燥管2.滴定池干燥管
3.阴极室电极4.测量电极
5.密封塞6•试样注入口
7•滴定池(阳极室)8.搅拌子
4
9.磁力搅拌器10.夹持器
11•“?
剔滴定插座(插入阴极室电极插头)
12.“DET”测量插座(插入测量电极插头)
13.磁力搅拌器输岀插头
5
第五章使用方法
一、仪器自身检查
将主机后面板上的电源插座介入交流220V电源,打开电源开关,按到“ON”位置,按下(滴定)开关(8),再按下(检I)开关(5),此时“DET”测量指示灯和“TITR”滴定指示灯均有指示,LED数字显示器快速计数;关闭(检I)开关(5),按下(检II)开关(6)LED数字显示器计几位数后应能达到终点,即蜂鸣器响,终点指示灯亮,并停止计数。
以上完毕再按(启动)键(9)LED数字显示器复零,约一分钟后蜂鸣器响,终点指示灯亮。
仪器符合上述过程仪器正常,然后关断仪器电源。
二、主机与磁力搅拌器的连接
将磁力搅拌器的输出插头插入主机后面板上的磁力搅拌器接口插座,把插头的凹口对准插座的凸口插入,右旋拧紧螺母(见图3)。
.
图3
6
三、滴定池的清洗、干燥和装配
1.使用前,把滴定池所有的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。
清洗后放在大约80°C的烘箱内烘干,然后自然冷却。
阴极室、测量电极不能用水清洗,可用丙酮、无水乙醇进行清洗,然后用吹风机热风吹干。
清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(见图4),否则在测定试样过程中会造成测量误差。
2.把硅胶装入干燥管内,注意不要将硅胶粉沫装入。
然后将试
样注入口的旋塞装好。
(图5)
完成上述过程后,把搅拌子通过试样注入口小心放入。
然后分别在测量电极、阴极室干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀的涂上一层真空润滑脂,除阴极室的干燥管和密封塞不装,其它均装到相应的部位上,轻轻转动一下,使其较好的密封。
3.将约100—120毫升的试剂用漏斗通过密封口注入阳极室,再用漏斗通过阴极室干燥管插口注入试剂,阴、阳极室的液面高度要基本一致。
完毕后将干燥管、密封塞装好,轻轻转动一下,使其较好的密封(试剂装入工作应在通风橱内进行)。
将滴定池放到磁力搅拌器上,用夹持器夹紧,把测量电极插头、阴极电极插
头分别插入DET、TITR插座。
7
四、空白电流的清除
1.把电源开关按到(ON)的位置,仪器接通电源。
按搅拌键,使磁力搅拌器电机旋转,即搅拌子旋转。
其转速岀厂前已调整好,用户也可根据自己的需要重新调整。
调整前首先松开电位器上的紧固螺母,然后用螺丝刀慢慢旋转(顺时针为快)同时观察搅拌子的转速,其调整的搅拌速度应不使试剂溅到滴定池壁上,并保证搅拌子旋转平稳(见图6)。
图6
2.按“滴定”键,此时测量显示“DET”滴定显示“TITR”应有指不,
LED数字显示器计数;若无指示也不计数,并且测量显示指示灯的红灯亮,则说明阳极室屮的电解液含有过量点。
这时,可通过滴定池进样旋塞注入适量的纯水,直到测量指示灯趋向第一个绿色指示灯(空白电流最小),滴定指示灯均有指示,数字显示器计数。
随着剩余水分的的降低,滴定指示灯趋向第一个绿色指示灯(空白电流最小),滴定达终点,蜂鸣器响,终点指示灯“END”亮,此时说明仪器达到初始平衡点。
3.如果滴定指示的绿色指示灯有两个或两个以上交替闪亮,说明空白电流不稳,原因是滴定池内壁上吸附有水分。
在这种情况下,先按“滴定”键,再按“搅拌”键,停止滴定和搅拌。
从磁力搅拌器上取下滴定池,慢慢倾斜转动摇晃,使池内壁上的水分吸收到试剂中(见图7)。
然后把池子放回,重新接通搅拌和滴定,继续进行滴定,这一步骤可反复进行几次。
7图滴定指示灯第(通过以上操作,空白电流一般情
况下会降低到最小
如果滴定速度仍然不降低,可能是受到来自大)一个绿色指示灯亮气中的水分浸入所影响或者陶瓷滤板吸附水分所致。
此时应检查滴定池的磨口接合面密封情况,硅胶是否失效,以及阴极室的清洗和干燥效果是否良好。
・五、空白电流大小对测量精度的影响。
在测定试样中水分时,为了得到更准确数据我们希望空白电流越小越好。
但是,如果滴定显示仍有两个或三个绿色指示灯亮并数字显示器复零,,此时按“启动”键,LED(即不交替闪亮)且稳定约一分钟后,蜂器响,终点指示灯亮。
显示屏数字仍然为零。
此时,也可以进行测定。
当对精度有特殊要求或者被测试样屮含有少量的水分时,应当尽量使滴定指示灯趋于第一个绿色指示灯且稳定,这样对测定低含量的试样有利。
六、仪器的标定当仪器达到初始平衡点而且比较稳定时,可用纯水进行标定。
O.lul的纯水,为注样做好准备1.用0.5U1进样器抽取键。
.按“启动2”.把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂屮,注意应使针尖插入3到试剂中,并避免与滴定池内壁或电极接触,注人后滴定会自动开始。
不10ugH20(100其显示结果应为蜂鸣器响,4•终点指示灯亮,“±9
含进样误差),一般标定2・3次,显示结果若有误差范围内就可以进行试样的测定。
第六章测定操作
测定操作前应首先确定以下几点:
1.开关(检1)(检II)是否关闭(指示灯不亮)
2.(滴定)开关是否接通(指示灯亮)
3.空白电流是否稳定。
注:
在使用新鲜试剂或者在测定试样过程之间,阳极室内的试剂会自然的产生少量的碘,其结果将破坏仪器的平衡点,此时,
“DET”测量指示红色指示灯亮。
出现这种情况应用进样器抽取少量的纯水,通过进样旋塞注入到阳极室内,待“DET”测量显示绿色指示灯亮,且仪器重新达到初始平衡点后,才能进行测定操作。
一、液体试样
(1)首先将带针头的1H11注射器(可根据被测样品的情况选择其它容量的进样器),用被测样品冲洗2-3次,然后再吸入一定量的样品,为注样作好准备。
(2)样品采好以后,按一下(启动)开关,启动指示灯亮,LED显示器复零。
(3)把样品通过进样旋塞注入到电解池中(注意应使样品针尖尽可能地插入到电解液中,并避免与滴定池内壁和电极接触。
),样品注人后,电解会自动开始。
(4)测定结束时,电解终点指示灯亮,蜂鸣器断响,通知测定结束。
数字显示器所显示数字便是样品中的水分量。
测定结果是以微克水来表示的。
样品中水分的含量有以下关系式来计算:
注意:
1、在测定过程中,由于操作错误,偶然按动(启动)键,将
导致测定被迫停止,则不能得到正确的数据。
出现这种情况应等到
“END”终点指示灯亮,空口电流趋于稳定后再重新进行测定。
2、由于进样过少或者注空(即进样器内无样品),在一分钟内测定不出水分来,蜂鸣器仍响,终点指示灯亮。
二、固体试样
固体试样可能是粉沫、颗粒和团块等形状(大的团块必须捣碎)。
当试样难溶于试剂屮时,必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器屮,并根据样品的种类选择合适的接头和取样方式。
1.固体进样器如图8所示,用水清洗干净,干燥好,准确地稳重。
液血位置
图8
2.取下固体进样器盖子,把试样装入,并立即盖好。
3.把装有试样的固体进样器称重,该重量与固体进样器重量之差,就是试样的重量。
4.按(启动)键,LED显示器数字复零。
5.取下滴定池试样注入旋塞和进样器盖,把进样器按图9所示插入试样注入口。
如果按要求插入后,显示屏开始计数,这说明在插入过程屮大气屮的水分已浸入阳极室内,此时要等待测定到达终
点,目的是使浸入到阳极室内的水分充分被试剂吸收。
6.当仪器处于可以测定的状态下,按(启动)键,将进样器旋转18011
度,如图9虚线所示使试样落入试剂中,一直到测定完毕。
(固体试样落人试剂时千万要注意,不得使固体试样与滴定池壁及阴极室、测量电极相接触)。
.
图9
7.固体屮含水量的测定和液体屮含水量的测定操作方法相同。
注:
当一部分试样留在取样器屮时,再称量取样器,以更正
试样量。
第七章注意事项
一、试剂的注意事项
1、在正常的测定过程中,每100毫升可与不小于1克的水进行反应,若测定时间过长,试剂敏感性下降,应更换新试剂。
2、阴极室中的试剂,如果在滴定过程中发现释放出大量的气泡或剂被污染成淡红褐色,此时空白电流会增大,测定的再现性会降低,还会使到达终点的时间加长,这种情况应尽快更换试剂。
3、滴定时间超过半小时,仪器尚不能稳定,此时应按“搅拌”键停止搅拌,观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘生产,如果没有或产碘很少,则应更换试剂。
4、必须小心,不要吸入或用手接触试剂,如与皮肤接触,应用水彻底冲洗干净。
由于这种试剂味大,并含有毒成分,所以试验室内要通风良好。
二、测定的注意事项
1.把试样注入滴定池时,液体进样器的针尖应插入试剂中,试样不应与滴定池的内壁及电极接触。
2.该仪器的典型测定范围是10ug.10mg,为了得到准确的测定结果,要根据试样的含水量来控制试样的进样量。
进样量请参考表2:
水分含量试样量大约100%10mg
10〜20mg50%
10~10%lOOmg
11%Omg〜lg
lOmgO.l%~10g
lOOmgO.Ol%~20g
2g〜0.001%20g
lOg〜0.0001%
2Omg
表2
13
第八章维护与保养
一、仪器的安装场所
1.仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内,其腐蚀性气体可使仪器的电路部分腐蚀,缩短仪器的寿命。
2.仪器不得安装在室温低于5°C或高于40°C的地方。
3.仪器不能放在阳光直接照射的地方。
4.仪器不得安装在操作频繁的电器设备附近。
5.仪器不得安装在湿度大的地方。
6.仪器不得安装在超岀规定电源波动的地方。
7.为了使仪器更可靠的工作,建议使用电子交流稳压器。
二、试剂的维护
1.把试剂存放于通风良好,环境温度5.25°C,相对湿度不大
于75%的地方,如果试剂被阳光直接曝晒或置于高温下,则二氧化
硫和碘就会从砒碇屮释放出来。
2.对试剂的毒性、气味和易燃性必须十分小心,应在通风良
好的试验台上装入或更换试剂。
三、硅胶垫的更换
试样注入口的硅胶垫,过久的使用穿过硅胶垫的针孔变的无收缩性,使大气屮的水分进入滴定池而产生误差,这时应更换硅垫。
四、硅胶更换
1.当干燥管里的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新的硅胶。
2.更换时应注意不要将硅胶粉沫装入干燥管,否则会岀现下列
故障:
⑴•试剂从阴极室全部排出,阴极无试剂而使电解电流终止。
(见图11.a)
(2).阳极室试剂浸入阴极室,使碘离子聚集并沉积陶瓷极板上,而降低电解效率。
(见图11.b)
14
五、滴定池磨口的保养
大约一星期内要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松
注意:
真空脂不宜涂的转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂,
(如果不这样检查,过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差)真空脂就会变硬,磨口连接的零件就可能拆不下来。
因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。
六、滴定池磨口粘结处理
如果滴定池磨口连接处牢固的粘结在一起,不易拆卸时,按下程序拆卸:
•排去滴定池屮的试剂,并冲洗干净。
1
•在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻的转动磨2
口处零件,即可拆卸。
升的烧杯中,慢慢加入浓3•如仍不能拆卸,请将滴定池放在2
12%的氯化钾溶液浸泡,其液面位置见图,必须十分注意,度为5不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十。
)(24几个小时或者小时后,即可拆卸此方法可重复进行
15.
12
图七、测量电极的保养
・当磁力搅拌器快速转动时,应注意搅拌子可能会跳动而损坏
1
电极。
•当测量电极放入或取岀时,应按“搅拌启/停”键使其停止2
搅拌,并注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。
3.测量电极弯曲而没有短路时可以用。
也可以进行修复。
修复
时要用蹑子夹住钳金电极的根部,慢慢修整钳金顶端,可用的
电。
极见图13
13
图・当测量电极被污染时,可用丙酮对测量电极进行擦拭,如果•4。
见图电极上的污垢仍不能去掉,请用酒精灯火焰均烧钳丝球端(14)16
(请注意将火焰慢慢靠近钳丝球端,避免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂)。
.
图14
5.当测量电极发生渗漏现象及电极内有明显的试剂存在(见图
15)可用万用表检查测量电极,如测得阻值大于1OOKQ,说明电极仍可以使用,否则应更换新的测量电极。
.
图15
八、阴极室保养
1.当要拆卸阴极室时,因为钳金丝和钳金网是从阴极室的磨
口连接部分的横截面上伸出,所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁(见图16)。
•阴极室的清洗2阴极室受到污染可能会出现下列现象:
(1)降低电解效率,延长测定时间。
(2)由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。
(3)滴定速度不稳定,且不能达到终点。
(注如岀现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表及钳网上的污垢
),把丙酮充入阴极室.用橡皮塞或类似的意不要碰坏钳丝及钳网可以重东西密封好干燥管的接口,充分摇晃以除去内部的污垢(冲洗,但不要冲洗。
然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面E复进行)到电极引线处。
当还不能冲洗干净时,请将阴极室浸入到装有稀。
注意不要碰坏钳丝和钳网,见图硫酸的烧杯屮(17)018
11\!
17
图•阴极室干燥3
18所示的部分为水分难于烘干用吹风机的热风烘干阴极,图
处要彻底干燥。
当有可能存在剩余水分时,把阴极室放入真空干小时左右即可。
燥器中,干燥12
图九、电极插头、插座保养测量电极、阴极室极的插头、插座经常活动,这会使插头的外侧逐渐松动,长时间的使用,还会使插头和插座粘附上污垢,这都会使其接触不良,因此要进行修整清洗。
第九章仪器故f
一、测量、滴定开路
当测量、滴定开路时,“DET”测量指示的全部指示灯和“TITR”滴定指示的红色指示灯闪烁。
1、此时应检查测量电极和阴极室的插头是否接触良好。
2、检查测量电解引线和阴极室电极引线是否接好或折断。
二、测量短路
当测量短路时,“DET”测量指示的红色指示灯闪烁。
1、检查测量电极插头或插座是否短路。
2、检查测量电极是否短路。
3、检查测量电极是否渗漏,指示仪器不能到达终点。
测量电极短路、渗漏见图19
4、当仪器出现其它故障时请与厂方联系。
图19
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- 关 键 词:
- WS3 微量 水分 测定