塑料橡胶材料塑料材料及加工工艺习题+答案.docx
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塑料橡胶材料塑料材料及加工工艺习题+答案
(塑料橡胶材料)塑料材料及加工工艺(习题+答案)
《塑料成型工艺及模具设计》1
学习和复习思考题
绪论
1.塑料的概念
塑料是壹种以合成或天然的高分子化合物为主要成分,加入或不加入填料和添加剂等辅助成分,经加工而形成塑性的材料,或固化交联形成刚性的材料。
2.现代工业生产中的四大工业材料是什么。
钢铁、木材、高分子材料、无机盐材料
3.现代工业生产中的三大高分子材料是什么?
橡胶、塑料、化学纤维
塑料成型基础
聚合物的分子结构和热力学性能
1.树脂和塑料有什么区别
塑料的主要成分是树脂(高分子聚合物)。
2.高分子的化学结构组成。
高分子聚合物:
由成千上万的原子,主要以共价键相连接起来的大分子组成的化合物。
3.聚合物分子链结构分为哪俩大类,它们的性质有何不同。
线型聚合物——热塑性塑料
体型聚合物——热固性塑料
1.线型聚合物的物理特性:
具有弹性和塑性,在适当的溶剂中能够溶解,当温度升高时则软化至熔化状态而流动,且这种特性在聚合物成型前、成型后都存在,因而能够反复成型。
2.体型聚合物的物理特性:
脆性大、弹性较高和塑性很低,成型前是可溶和可熔的,而壹经硬化(化学交联反应),就成为不溶不熔的固体,即使在再高的温度下(甚至被烧焦碳化)也不会软化。
4.聚合物的聚集态结构分为哪俩大类,它们的性质有何不同。
1无定形聚合物的结构:
其分子排列是杂乱无章的、相互穿插交缠的。
但在电子显微镜下观察,发现无定形聚合物的质点排列不是完全无序的,而是大距离范围内无序,小距离范围内有序,即“远程无序,近程有序”。
2体型聚合物:
由于分子链间存在大量交联,分子链难以作有序排列,所以绝大部分是无定形聚合物。
5.无定性聚合物的三种物理状态,以及四个对应的温度,对我们在使用和成型塑料制品时有何指导意义。
三种物理状态
1.玻璃态:
温度较低(低于θg温度)时,曲线基本上是水平的,变形程度小而且是可逆流的,但弹性模量较高,聚合物处于壹种刚性状态,表现为玻璃态。
物体受力变形符合虎克定律,应变和应力成正比。
2.高弹态:
当温度上升(在θg至θf之间)时,曲线开始急剧变化,但又很快趋于水平,聚合物的体积膨胀,表现为柔软而富有弹性的高弹态。
聚合物变形量很大,而弹性模量显著降低,如去除外力,变形量能够回复,弹性是可逆的。
3.粘流态:
如果温度继续上升(高于θf)聚合物即产生粘性流动,成为粘流态。
聚合物的变形是不可逆的。
四个对应的温度
θb——脆化温度:
当温度低于θb时,物理性能将发生变化,在很小的外力作用下就会发生断裂,使塑料失去其使用价值,它是塑料制件使用的下限温度。
θg——玻璃化温度:
当温度高于θg时,塑料不能保持其尺寸的稳定性和使用性能,是塑料制件使用的上限温度。
从塑料制件的使用角度见,θb和θg间的范围越宽越好。
θf——粘流化温度:
聚合物在温度高于θf时处于粘流态,粘流态也称熔融状态或熔体。
θf和θd这壹温度范围用来进行注射、压缩、压注和挤出成型加工等。
θd——热分解温度:
当温度升高到θd时,聚合物便开始分解,θd称为热分解温度。
6.常见的成型方式分别是在什么温度范围内进行的。
(掌握热塑性塑料的:
注射、挤出、气动)
θg—θf:
气动成形工艺(中空吹塑、真空吸塑、压缩气体成形);
θf和θd:
注射、压缩、压注和挤出等成型工艺。
聚合物流变方程和分析
1、什么是层流,什么是湍流。
层流和湍流的区分通常以什么参数为准。
1)层流:
液体的流动是按许多彼此平行的流层进行的,同壹层之间的各点的速度彼此相同。
如果增大流动速度,使其超过壹定的临界值,则流动即转为紊流(湍流)。
2)紊流(湍流):
液体各点速度的大小和方向都随时间而变化。
层流和紊流以液体的雷诺数Re区分,通常凡Re在2100-4000时均为层流,大于4000则为紊流(湍流)。
由于注射成型时聚合物熔体的雷诺数壹般都远远小于2100,故可将它们的流动形式视为液体层流。
2、什么是牛顿流动定律。
牛顿流体具有什么性质。
理想的层流可见成是壹层层相邻的薄层液体沿外力作用方向进行的滑移,各液层都具有平直的平面,彼此完全平行互不干扰
每层中各点的滑移速度相等,但由于受管壁摩擦的影响,各层之间的滑移速度不同。
中心处速度最大,管壁为零。
牛顿流动定律的意义
应变随应力作用的时间线性地增加,且粘度保持不变(定温情况下),应变具有不可逆性质,应力解除后应变以永久变形保持下来。
即:
温度不变的情况下,剪切速率的变化不影响流体的粘度。
3、假塑性聚合物熔体的流变行为具有什么性质。
变形和流动所需要的切应力随剪切速率变化,且呈指数规律增大;
变形和流动所受到的粘滞阻力,即液体的表观粘度随剪切速率变化,且呈指数规律减小。
这种现象称为假塑性液体的“剪切稀化”。
总结:
提高剪切速率,对大多数塑料熔体(非牛顿型)而言,能够降低其表观粘度,提高成型流动性。
4、Ostwald—DeWaele指数定律方程的意义。
在指数流动规律中,n值能够用来反映非牛顿流体偏离牛顿流体性质的程度。
1)其中n=1时(ηa=K=η),为牛顿流体。
2)n≠1时,绝对值|1—n|越大,流体的非牛顿性越强,剪切速率对表观粘度的影响越强。
n 注射成型中,除热固性和少数热塑性聚合物外,大多数聚合物熔体均有近似假塑性液体流变学的性质。 n>1时,称为膨胀性液体。 主要是壹些固体含量较高的聚合物悬浮液以及带有凝胶结构的聚合物溶液或悬浮液,处于较高剪切速率下的聚氯乙烯糊的流动行为就近似这类液体。 5、不同类型流体的粘度和剪切速率的关系如何,对指导生产有何意义。 1)粘度对剪切速率不太敏感或其熔体近似牛顿型聚合物: 提高温度降低熔体粘度,以改善流动性。 如聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚酰胺—66等,它们的粘度对温度较敏感。 2)对于大多数非牛顿型聚合物,要降低熔体粘度,主要靠增加成型时的剪切速率。 6、温度和压力对聚合物熔体的表现粘度有何影响,为什么。 聚合物大分子的热运动和温度有关。 温度升高,聚合物体积膨胀,分子运动剧烈,大分子间的自由空间随之增大,彼此间的范德华力减小,从而有利于大分子变形和流动,即粘度下降。 不同结构的塑料对温度的敏感程度不壹样: 对表观粘度随温度变化不大的聚合物,如果靠增加温度来增加其流动性使其能成型是不合适的。 因为: 温度幅度增加很大,而它的表观粘度却降低有限(如聚丙烯、聚乙烯、聚甲醛等),大幅度地提高温度很可能使聚合物发生降解。 聚合物大分子长链,在自由状态下堆砌密度很低,相互之间具有较大的自由空间。 在空间三维等值的静压力作用下,大分子之间的自由空间会被压缩减小,大分子链相互接近,彼此间的作用加强,宏观上将表现出体积收缩或比容减小,变形流动阻力也会随之增大。 实验证明,聚合物熔体在成型压力增大时,熔体所受静压力也会随之提高,且伴随熔体的体积收缩,粘度也有所提高。 粘度对压力的敏感性会因聚合物不同而不同。 聚合物熔体的压缩率越大,其粘度对压力的敏感性越强。 在注射成型时,单依靠增大注射压力来提高熔体流量或充模能力且不十分恰当。 对需要增大粘度而又不宜采用降温措施的场合,可考虑采用提高压力的方法解决。 在制定成型工艺参数时,应综合考虑生产的经济性,设备和模具的可靠性以及塑件质量等因素,将成型工艺控制在最佳的注射压力和注射温度。 聚合物在成型过程中的物理化学变化。 1、结晶过程是在什么温度区间发生的,晶体的生长速率在什么温度最快。 聚合物的结晶过程只能发生在从熔点温度θm开始冷却下来到玻璃化温度θg之上的这壹温度区间内。 晶坯在高于熔点时,时结时散,处于动态平衡。 接近θm乃至刚冷至θm以下时,晶坯依然有时结时散的情况,但某些晶坯会长大,当达到临界稳定尺寸时,即变成晶核。 随着∆θ的增大,晶核生成速率很快上升,达到最大值。 这时没有达到临界尺寸的晶坯结多散少,最有利于形成晶核。 ∆θ继续增大,链段运动阻力增加,晶核生成速率进壹步降低,接近于玻璃化温度θg时又降为零。 此时,分子主链的运动停止,晶坯的生长、晶核的生成及晶体的生长都会随之停止。 2、什么是取向作用,各向异性和各向同性对塑件的性能有何影响,举例说明。 在聚合物成型过程中,由于受剪切力和拉伸力的作用,聚合物分子或填料中的长纤维会发生取向作用,即: 分子链或长纤维会顺着流动(或受力)方向排列,这种现象叫取向作用。 1)各向异性: 塑件在某些方向上机械强度得到提高,而在另外壹些方向上反而降低。 如: 单向拉伸的绳索,铰链; 2)各向同性: 塑件在各方向上机械强度、力学强度相同。 例如: 塑料袋、双向拉伸薄膜,手机、电器。 各向异性优点: 制造取向薄膜和单丝等,能使塑件沿拉伸方向的抗拉强度和光泽程度有所增加; 各向异性缺点: 会使塑件在某些方向上机械强度得到提高,而在加外壹些方向上反而降低,甚至会发生翘曲或裂纹。 3、什么是降解,降解的实质是什么。 降解有哪些主要因素产生。 聚合物在高温和应力作用下进行成型时,由于聚合物大分子受热和应力的作用,或由于在高温下受微量水分、酸、碱等杂质及空气中氧的作用,聚合物会发生相对分子量降低或大分子结构改变等化学变化,通常把相对分子质量降低的这种现象称为降解或裂解。 聚合物降解过程的实质是大分子链发生了结构变化,如断链、交联和侧基的变化等。 在成型过程中,聚合物降解壹般是难于完全避免的。 引起降解的主要因素 降解在成型过程中,热降解是主要的,而由应力、氧、水和其他酸碱等杂质引起的降解是次要的。 塑料的组成及工艺特性 1、塑料常用的添加剂有那些。 稳定剂、增塑剂、填充剂、润滑剂和固化剂的作用是什么。 填充剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、着色剂和固化剂等。 增塑剂的作用: 提高塑料的可塑性和柔软性,降低熔融温度,改善熔体的流动性。 稳定剂的作用: 抑制和防止塑料在加工(提高热分解温度)和使用过程中因受热、光及氧等作用而分解变质,使加工顺利进行,保证塑件具有壹定的使用寿命。 润滑剂的作用: 对塑料表面起润滑作用,防止塑料在成型加工过程中粘附在模具上。 同时,添加润滑剂仍能够提高塑料的流动性,便于成型加工,且使塑料表面更加光滑。 固化剂的作用: 促使合成树脂进行交联反应而形成体型网状结构,或加快交联反应速度。 固化剂壹般多用在热固性塑料中。 填充剂的作用: 调整塑料的物理化学性能,提高材料强度,扩大使用范围,减少合成树脂的用量,降低塑料的成本。 2、塑料的分类,六大通用塑料有那些。 (1)按树脂的分子结构及其特性分类: 1)热塑性塑料2)热固性塑料 (2)按塑料的用途分类: 1)通用塑料聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料和氨基塑料六大类。 2)工程塑料 3)特殊塑料 3、什么是收缩性,影响塑料制品成型收缩率的主要因素有哪些方面。 概念: 塑件从温度较高的模具中取出冷却到室温后,其尺寸或体积会发生收缩变化,这种性质称为收缩性。 影响塑件收缩的原因: 1)塑料品种: 塑料品种不同,其收缩率也各不相同。 例如,树脂的相对分子质量高,填料为有机填料,树脂含量较多,则该类塑料的收缩率就大。 2)塑件结构: 塑件的形状复杂、尺寸较小、壁薄、有嵌件、嵌件数量多且对称分布,其收缩率较小。 3)模具结构: 采用直接浇口或大截面的浇口,可减少收缩,但各向异性大; 沿料流方向收缩小,沿垂直料流方向收缩大; 当浇口的厚度较小时,浇口部分会过早凝结硬化,型腔内的塑料收缩后得不到及时补充,收缩较大。 4、什么是流动性,影响流动性的主要因素有哪些方面。 概念: 塑料在壹定的温度、压力作用下充填模具型腔的能力,称为塑料的流动性。 影响流动性的主要因素 1)温度: 料温高,则流动性大,但不同塑料也各有差异。 聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、有机玻璃、ABS、AS、聚碳酸酯、醋酸纤维素等塑料的流动性随温度变化的影响较大; 聚乙烯、聚甲醛的流动性受温度变化的影响较小。 2)压力: 注射压力增大,则熔料受剪切作用大,流动性也增大,尤其是聚乙烯和聚甲醛较为敏感。 3)模具结构: 浇注系统的形式、尺寸、结构(如型腔表面粗糙度、浇道截面厚度、型腔形式、排气系统)、冷却系统的设计和熔料的流动阻力等因素都会直接影响熔料的流动性。 凡促使料温降低、流动阻力增加的因素,都会使流动性降低。 5、热塑性和热固性熔体流动性的好坏通常用什么实验方法来测定。 热塑性塑料的流动性的表示方法: 熔融指数法螺旋线长度法 将被测塑料装入加热料筒中且进行加热,在—定的温度和压力下,测定塑料熔体在10min内从出料孔挤出的重量(g),该值称为熔融指数,简写为MI。 熔融指数越大,流动性越好。 将被测塑料在壹定的温度和压力下注入如图2.2所示标准的阿基米德螺旋线模具内,用其所能达到的流动长度(图中所示数字单位为cm)来表示该塑料的流动性。 流动长度越长,流动性就越好。 热固性塑料的流动性通常以拉西格流动值表示。 将壹定重量的欲测塑料预压成圆锭,将圆锭放入压模中,在壹定的温度和压力下测定它从模孔中挤出的长度(毛糙部分不计在内),此即为拉西格流动值,以mm表示。 数值大,则表明流动性好。 6、什么是吸湿性,塑料原料中水分过高,在成型中和成型后会对制品产生什么影响。 概念: 吸湿性是指塑料对水分的亲疏程度。 吸湿性对塑料制品的影响: 在注射成型过程中比较容易发生水降解,成型后塑件上出现气泡、银丝和斑纹等缺陷。 7、什么是热敏性。 热敏性塑料成型时要注意哪些方面的问题。 概念: 热敏性是指塑料的化学性质对热量作用的敏感程度,热敏性很强的塑料称为热敏性塑料。 防止热敏性塑料在成型中出现降解现象应采取的措施: 1)选用螺杆式注射机; 2)流道截面取大壹些(避免过大的摩擦热); 3)注射机筒内壁、流道和模腔表壁镀铬; 4)熔体在模内流动时不得有死角和滞料现象; 5)生产时严格控制成型工艺条件等。 6)必要时仍可在塑料中添加热稳定剂。 8、比容和压缩比的概念。 比容——是指单位重量的松散塑料所占的体积,单位为cm3/g; 压缩率——是指塑料原料的体积和塑料制品的体积之比,其值恒大于1。 常用塑料材料 热塑性材料 1、和其它材料相比,塑料的性能有什么特点。 1)塑料密度小、质量轻 大多数塑料的密度在1.0—1.4g/cm3之间,相当于钢材密度的11%和铝材密度的50%左右;发泡成型塑料制件的密度,能够小到0.01-0.5g/cm3。 2)塑料的比强度高 按单位质量计算的强度称为比强度。 由于塑料的密度小,所以其比强度比较高。 钢的拉伸比强度为160MPa,而玻璃钢的拉伸比强度可高达170—400MPa。 3)塑料的绝缘性能好,介电损耗低。 塑料原子内部壹般都没有自由电子和离子,所以大多数塑料都具有良好的绝缘性能以及很低的介电损耗,是电工和电器行业中不可缺少的原材料。 4)塑料的化学稳定性高——耐腐蚀 5)减磨、减振、耐磨性能好,自润滑性好 塑料的摩擦系数小、耐磨性好、有很好的自润滑性;传动噪声小,它能够制成轴承、齿轮、凸轮和滑轮等机器零件,可粘贴或喷涂机床金属导轨、制造刹车块等。 6)粘结性能好。 塑料壹般都具有壹定的粘结性能,能够和大多数的金属或非金属材料牢固粘结而制成复合材料和结构零件。 7)成型和着色性能好 塑料在壹定条件下具有良好的塑性,它能够采用多种成型方法高效率地制造产品。 塑料的着色比较容易,可染成各种颜色。 8)多种防护性能 隔音、绝热、防水防潮、防透气、防辐射等性能。 缺点 1)耐热性较差,高温下物理性能明显下降,热膨胀率大,易燃烧。 2)在施加较大力时易变形,塑料有壹定的蠕变性,某些塑料常温下使用也会变形,尺寸稳定性较差。 3)低温时会变脆。 4)易老化—光照、紫外线 5)和金属相比,强度刚度较小。 2、常用的热塑性材料有哪些。 记住它们的英文缩写符号。 (1)聚乙烯(PE) (2)聚丙烯(PP) (3)聚氯乙烯(PVC)(4)聚苯乙烯(PS) (5)丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物(ABS)(6)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) (7)聚碳酸酯(PC)(8)聚砜(PSF)(或PSU) (9)聚酰胺(PA)(10)聚甲醛(POM) (11)聚苯醚(PPO)(12)氯化聚醚(CPT) (13)氟塑料(14)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)(聚酯) (15)聚氨酯塑料(简称PU) 3、俗称“塑料王”的是哪种塑料,它有哪些其他塑料不能比拟的性能。 聚四氟乙烯(PTFE) 聚四氟乙烯树脂为白色粉末,外观呈蜡状、光滑不粘,其平均密度为2.2g/cm3,是最重要的壹种塑料。 聚四氟乙烯具有卓越的性能,非壹般热塑性塑料所能比拟,故有“塑料王”之称。 化学稳定性是目前已知塑料中最优越的壹种,它对强酸、强碱及各种氧化剂等腐蚀性很强的介质都完全稳定,甚至沸腾的“王水”,原子工业中用的强腐蚀剂五氟化铀对它都不起作用,其化学稳定性超过金、铂、玻璃、陶瓷及特种钢等,在常温下仍没有找到壹种溶剂能溶解它。 优良的耐热耐寒性能,可在-195~2500C范围内长期使用而不发生性能变化。 电气绝缘性能良好,且不受环境湿度、温度和电频率的影响。 摩擦系数也是塑料中最低的。 聚四氟乙烯的缺点是热膨胀大,而且不耐磨、机械强度差、刚性不足,成型困难。 制件时,壹般将粉料冷压成坯件,然后再烧结成型。 4、俗称“有机玻璃”是哪种塑料。 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 5、矿泉水瓶常用哪种塑料成型,它的成型工艺方法是什么。 (中空吹塑) 聚乙烯(PE) 热固性塑料 1、能用做餐具的热固性塑料是那种? 氨基塑料 2、俗称“万能胶”的是那种塑料。 环氧树脂(EP) 纤维增强塑料—复合材料 1、什么是复合材料。 复合材料的定义: 由俩种或俩种之上组份材料复合而成的壹种多相材料,各相之间存在着明显的界面这种材料的性能不同于原来的组份材料,它能够根据使用条件的不同要求进行性能设计以满足多种特殊用途。 2、纤维增强塑料的增强机理。 在纤维增强塑料中,承受载荷的是高强度的纤维,基体的作用是保护纤维不和外界直接接触,固定纤维的位置,且将载荷传递和分散给纤维。 由于纤维的强度远远高于塑料基体的强度,因此,纤维增强塑料的强度主要取决于纤维的强度、纤维的方向和纤维含量。 单向纤维增强塑料的最大强度方向是纤维方向,称为纵向强度。 平直纤维方向上强度最低,称为横向强度。 长纤维增强塑料的横向强度和纤维和基体界面粘接性能有关,通常横向强度只相当于纯基体的强度。 所以只有在非常特殊的情况才应用单向纤维增强,通常都要成—定角度交叉铺设纤维,使之纵横补偿。 3、增强塑料的纤维主要有哪几种。 玻璃纤维碳纤维碳化硅纤维有机纤维 4、简述裱糊成型的工艺过程,举例说明。 (如浴缸、游乐设施、头盔、游艇等) 裱糊成型需要有和制品形状—样的模胎(刚模或阴模)。 将剪好的纤维织物按预先设计的顺序壹层—层铺放在模具上,同时逐层涂刷树脂胶液,铺覆织物要排除空气泡且刮平。 铺覆完所有的层以后,即可进行硬化处理,或施加适当的压力进行固化。 裱糊成型可采用阳模、阴模、和对模法。 塑料成型原理及其工艺特性 4—1注射成型 1、完整的注射工艺过程包括哪些环节。 注射过程包括那些步骤。 成型前的准备、注射过程、塑件的后处理 包括: 加料、塑化、充模、保压、倒流、冷却、脱模等几个阶段。 2.塑件退火处理的目的是什么。 利用退火时的热量,能加速塑料中大分子松弛,从而消除塑件成型后的残余应力。 3、注射成型工艺的主要参数有那些。 温度、压力和时间是影响注射成型工艺的重要参数。 4、料筒温度的分布是怎样的,为什么? 基本原则: 平均分子量偏高、分布较窄的塑料,玻璃纤维增强塑料,注射压力较低、塑件壁厚较小的,应选择较高的料筒温度。 料筒温度壹般应遵循前高后低的原则: 料筒的后端最低,喷嘴处温度最高。 后段温度应比中段、前段温度低5~100C。 对于含水量偏高的塑料,也可使料筒后段温度偏高壹些;对于螺杆式料筒,为防止由于螺杆和熔料、熔料和熔料、熔料和料筒之间的剪切摩擦热而导致塑料热降解,可使料筒前段温度略低于中段。 为避免熔料在料筒里降解,必须控制熔料在料筒里的滞留时间。 提高料筒温度以后,应适当缩短熔体在料筒里的滞留时间。 判断料筒温度是否合适的方法: 可采用对空注射法观察或直接观察塑件质量的好坏。 对空注射时,如果料流均匀,光滑、无泡、色泽均匀则说明料温合适;如果料流毛糙,有银丝或变色现象,则说明料温不合适。 5、什么是流涎现象。 流涎现象: 注射成型中,当使用直通式喷嘴时,在塑化阶段,由于螺杆的塑化压力(背压)过大,或料筒温度较高,在仍没有开始注射时,融化的塑料已自己流出注射机喷嘴的现象。 6、模温对塑件及成型有何影响。 提高模温: 改善熔体的流动性,增加塑件的密度和结晶度,减小充模压力和塑件中的应力,但塑件的冷却时间会延长,收缩率和脱模后塑件的翘曲变形会增加,生产率也会因此下降。 降低模温: 缩短冷却时间,提高生产率,但熔体的流动性会变差,使塑件产生较大的应力和明显的熔接痕等缺陷。 模具温度的控制: 1)模具中通入冷却水。 2)模具自然升温和自然散热。 3)加热模具。 模具温度的选择: 高粘度塑料,采用较高的模具温度。 粘度较小的塑料,采用较低的模温。 壁厚的制件,充模和冷却时间较长,若温度过低,很容易使塑件内部产生真空泡和较大的应力,不宜采用较低的模具温度。 ξ4—2压缩成型 1、压缩成型的工艺过程。 压缩成型工艺过程: 壹、压塑成型前的准备二、压缩成型过程三、压后处理 2、成型温度过高或过低对成型塑件有何影响。 模温升高,成型周期缩短,生产效率提高。 模温太高,将使树脂和有机物分解,塑件表面颜色就会暗淡。 由于塑件外层首先硬化,影响物料的流动,将引起充模不满,特别是模压形状复杂、薄壁、深度大的塑件最为明显。 同时,由于水分和挥发物难以排除,塑件内应力大,模具开启时,塑件易发生肿胀、开裂、翘曲等。 模具温度过低,硬化周期过长,硬化不足,塑件表面将会无光,其物理性能和力学性能下降。 ξ4—3压注成型 1.压注成型和注射成型和压缩成型相比有何相同及不同之处。 优点: (和压缩成型比较) 塑料在进入型腔前已塑化,能生产外形复杂、薄壁或壁厚变化很大、带有精细嵌件的塑件。 缩短成型周期,提高生产效率,塑件密度和强度得到提高。 由于塑料成型前模具完全闭合,分型面的飞边很薄,因而塑件精度容易保证表面粗糙度也较低。 缺点: 总会有壹部分余料留在加料室内,原料消耗较大; 浇口痕迹的修整使工作量增大; 成型压力比压缩成型大;收缩率比压缩成型的大; 模具的结构也比压缩模的结构复杂; 工艺条件比压缩成型要求更严格,操作难度大。 ξ4—5气动成型 1、气动成型有哪几类。 中空吹塑成型有哪几类。 气动成型包括: 中空吹塑成型真空成型压缩空气成型 中空吹塑成型: 壹、挤出吹塑成型二、注射吹塑成型三、拉伸吹塑 四、片材吹塑成型五、多层复合吹塑 1.挤出吹塑和注射吹塑相比较,各有什么优缺点。 挤出吹塑成型模具结构简单,投入少,操作容易,适于多种塑料的中空吹塑成型。 挤出吹塑成型的缺点是壁厚不易均匀,塑件需后加工以去除飞边。 特点: 这种成型方法的优点是壁厚均匀无飞边,不需后加工。 由于注射型坯有底,故塑件底部没有拼合缝,强度高,生产率高,但设备和模具的投资较大,多用于小型塑件的大批量生产。 ξ4—7浇铸成型 1、常见的浇铸方法有哪几种。 静态浇铸嵌铸离心浇铸流延浇铸 2、什么是静态浇铸,嵌铸,离心浇铸。 传统的铸塑是指在常压下将树脂的液态单体或预聚体灌入大口模腔,经聚合固化定型成为制品的成型方法,称为静态浇铸。 嵌铸也称灌封(人造琥珀制品),是借肋静态浇铸方法将物件包埋在浇铸塑料内的成型技
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