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磺胺
磺胺百科名片
磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。
SAs种类可达数千种,其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种。
磺胺药是现代医学中常用的一类抗菌消炎药,其品种繁多,已成为一个庞大的“家族”了。
可是,最早的磺胺却是染料中的一员。
发展历史
在磺胺问世之前,西医对于炎症,尤其是对流行性脑膜炎、肺炎、败血症等,都因无特效药而感到非常棘手。
1932年,德国化学家合成了一种名为“百浪多息”的红色染料,因其中包含一些具有消毒作用的成分,所以曾被零星用于治疗丹毒等疾患。
然而在实验中,它在试管内却无明显的杀菌作用,因此没有引起医学界的重视。
同年,德国生物化学家杜马克在试验过程中发现,“百浪多息”对于感染溶血性链球菌的小白鼠具有很高的疗效。
后来,他又用兔、狗进行试验,都获得成功。
这时,他的女儿得了链球菌败血病,奄奄一息,他在焦急不安中,决定使用“百浪多息”,结果女儿得救。
令人奇怪的是“百浪多息”只有在体内才能杀死链球菌,而在试管内则不能。
巴黎巴斯德研究所的特雷富埃尔和他的同事断定,“百浪多息”一定是在体内变成了对细菌有效的另一种东西。
于是他们着手对“百浪多息”的有效成分进行分析,分解出“氨苯磺胺”。
其实,早在1908年就有人合成过这种化合物,可惜它的医疗价值当时没有被人们发现。
磺胺的名字很快在医疗界广泛传播开来。
1937年制出“磺胺吡啶”,1939年制出“磺胺噻唑”,1941年制出了“磺胺嘧啶”……这样,医生就可以在一个“人丁兴旺”的“磺胺家族”中挑选适用于治疗各种感染的药了。
1939年,杜马克被授予诺贝尔医学与生理学奖。
磺胺类药物临床应用已有几十年的历史,它具有较广的抗菌谱,而且疗效确切、性质稳定、使用简便、价格便宜,又便于长期保存,故目前仍是仅次于抗生素的一大类药物,特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增效剂合成以后,使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
性状
磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末,遇光易变质,色渐变深,大多数本类药物在水中溶解度极低,较易溶于稀碱,但形成钠盐后则易溶于水,其水溶液呈强碱性。
分子式:
C6H8O2N2S分子量:
172.20
密度:
1.08熔点:
164-167摄氏度
作用与用途:
磺胺类药物能抑制革兰氏阳性菌及一些阴性菌。
对其高度敏感的细菌有:
链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌。
对葡萄球菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、炭疽杆菌、志贺氏杆菌、亚利桑那菌等有抑制作用,对危害家禽的某些原虫也有作用。
磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖,因有些细菌生长时,需利用对氨基苯甲酸。
氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸;二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下,又生成四氢叶酸;四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸,也就是辅酶F,它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。
由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象,可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,最终影响细菌核蛋白的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。
对磺胺类药敏感的细菌,在体内外均能获得耐药性,而且对一种磺胺产生耐药性后,对其它磺胺也往往产生交叉耐药性,但耐磺胺类药的细菌对其它抗菌药物仍然敏感。
在家庭自备的小药箱里,磺胺可算是常驻部队中的重要一员。
当人们一有了炎症,如尿道炎、肠炎、呼吸道疾病时,也往往会先想到“吃点磺胺吧”。
的确,磺胺在治疗炎症方面具有见效快、疗效确切及价格低廉的优点,但是,与其他药相比,磺胺属于“讲究”比较多的药,而且这些“讲究”一旦被忽视,就会让你多出一些病痛和烦恼。
在日常服用普通药物时,人们一般都知道应该喝一大杯水以便将药物顺利服下的道理,但是在服用磺胺时,就不是一大杯水能打发的了了。
解放军305医院消化内科主任医师王志津说,由于磺胺药在尿液中的溶解度很小,为了增加其溶解度,最好的办法是尽可能地多饮水,从而通过增加尿量来降低尿中药物的浓度。
否则药物容易在肾小管、肾盂、输尿管、膀胱等处形成结晶,最终可因其机械性刺激而引起腰痛、血尿、尿路阻塞、尿闭等副作用。
因此,若想达到更好更快的效果,服药期间应在能承受的情况下尽量多喝水、多排尿。
为了防止长期服用磺胺可能造成的结石,同时服用碳酸氢钠(小苏打片)也是不错的办法。
加用碳酸氢钠,不仅可以碱化尿液,加强磺胺的疗效,还可以防止长期服用磺胺可能发生的尿中磺胺药物结晶。
服用磺胺,除了可能在体内长成小石头,药量上的一不小心还会让你中毒。
由于有的病人觉得磺胺疗效不错,常常自作主张多吃两片,或者多吃两天,认为这样可以巩固药效,但这样做的后果却可能导致药物蓄积性中毒。
因此,病人在用药期间,切不可随意加大药量、增加服药次数或延长疗程。
服药最好不要超过5天,以防加重药物的毒副作用。
此外,磺胺类药物还有同气连枝的特点,即兄弟姐妹之间具有交叉过敏性,如磺胺噻唑、磺胺嘧啶、复方新诺明等,如果患者吃这种磺胺药会过敏,那么换服其他的一样会过敏。
而细菌对磺胺类药也有交叉耐药性,即这种磺胺药治不了的病,别的磺胺药对这种细菌也一样没辙。
另外,有一点需要注意,磺胺过敏易出现某些部位固定性药疹如生殖器发红起疱等。
因为磺胺药物能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠道内合成,所以,如果需要服用磺胺药物一周以上,应同时服用B族维生素,以免营养缺乏。
但治疗立克次体病禁用磺胺,因为它能促进立克次体的生长,反而不利于病情。
主要磺胺类药物
名称
PRODUCT
Abbr.
磺胺甲氧基哒嗪
Sulfamethoxypyridazine
SMP
柳氮磺吡啶
Sulfasalazine
SASP
磺胺嘧啶
Sulfadiazine
SD
磺胺间二甲氧嘧啶
Sulfadimethoxine
SDM
磺胺邻二甲氧嘧啶
Sulfadoxine
SDM′
磺胺嘧啶钠
SulfadiazineSodium
SD-Na
磺胺异恶唑
Sulfafurazole
SIZ
磺胺二甲基嘧啶
Sulfadimidine
SM2
磺胺二甲异嘧啶
Sulfisomidine
SM2′
磺胺二甲基嘧啶钠
SulfamethazineSodium
SM2-Na
磺胺对甲氧嘧啶
Sulfamethoxydiazine;Sulfaneter
SMD
磺胺间甲氧嘧啶
Sulfamonomethoxine
SMM
磺胺甲氧哒嗪
Sulfamethoxypyridazine
SMP
磺胺甲氧哒嗪钠
SulfamethoxypyridazineSodium
SMP-Na
磺胺甲氧吡嗪
Sulfamethoxypyrazine
SMPZ
磺胺甲恶唑
Sulfamethoxazole
SMZ
磺胺氯哒嗪
Sulfachlorpyridazine
SPD
磺胺氯达嗪钠
SulfachlorpyridazineSodium
SPDZ
磺胺苯吡唑
Sulfaphenazole
SPP
磺胺氯吡嗪钠
SulfachloropyrazineSodium
SPZ
磺胺喹恶啉
Sulfaquinoxaline
SQ
磺胺喹恶啉钠
SulfaquinoxalineSodium
SQ-Na
磺胺噻唑
Sulfathiazole
ST
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磺胺类药百科名片
磺胺类药物为人工合成的抗菌药,用于临床已近50年,它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。
特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶(TMP)发现以后,与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大,因此,虽然有大量抗生素问世,但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
目录
简介
基本结构
分类
抗菌作用
抗菌机理
抗药性
毒性反应
临床应用
简介
sulfadrugs
人工合成的一类抗菌药物。
1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控
制链球菌感染。
1935年磺胺类药正式应用于临床。
具有抗菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。
尽管目前有效的抗生素很多,但磺胺类药在控制各种细菌性感染的疾病中,特别是在处理急性泌尿系统感染中仍有其重要价值。
磺胺类药易产生耐药性,在肝内的代谢产物──乙酰化磺胺的溶解度低,易在尿中析出结晶,引起肾的毒性,因此用药时应该严格掌握剂量、时间,同服碳酸氢钠并多饮水。
基本结构
临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺(简称磺胺)为基本结构的衍生物
磺酰胺基上的氢,可被不同杂环取代,形成不同种类的磺胺药。
它们与母体磺胺相比,具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。
对位上的游离氨基是抗菌活性部分,若被取代,则失去抗菌作用。
必须在体内分解后重新释出氨基,才能恢复活性。
分类
根据临床使用情况,可分为三类:
①肠道易吸收的磺胺药。
主要用于全身感染,如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。
根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。
短效类在肠道吸收快,排泄快,半衰期为5~6小时,每日需服4次,如磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺异?
唑(SIZ);中效类的半衰期为10~24小时,每日服药2次,如磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基异?
唑(SMZ);长效类的半衰期为24小时以上,如磺胺甲氧嘧啶(SMD)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)等。
②肠道难吸收的磺胺药。
能在肠道保持较高的药物浓度。
主要用于肠道感染如菌痢、肠炎等,如酞磺胺噻唑(PST)。
③外用磺胺药。
主要用于灼伤感染、化脓性创面感杂、眼科疾病等,如磺胺醋酰(SA)、磺胺嘧啶银盐(SD-Ag)、甲磺灭脓(SML)。
抗菌作用
磺胺类药对许多革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌、诺卡氏菌属、衣原体属和某些原虫(如疟原虫和阿米巴原虫)均有抑制作用。
在阳性菌中高度敏感者有链球菌和肺炎球菌;中度敏感者有葡萄球菌和产气荚膜杆菌。
阴性菌中敏感者有脑膜炎球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、鼠疫杆菌。
对病毒、螺旋体、锥虫无效。
对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。
普遍认为不同的磺胺类药物,其抗菌力的差别是在量的方面,而不在质的方面。
对某一种类型细菌效价最高的化合物,对其他类型的菌效价也高。
抗菌机理
细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸,而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。
二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶,参与核酸前体物(嘌呤、嘧啶)的合成(图2)。
而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。
磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制。
由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。
为了保证磺胺药在竞争中占优势,在临床用药时应注意:
①用量充足,首次剂量必须加倍,使血中磺胺的浓度大大超过PABA的量。
②脓液和坏死组织中含有大量PABA,应洗创后再用药。
③应避免与体内能分解出PABA的药合用,如普鲁卡因。
抗药性
细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降甚至消失。
细菌对磺胺类药物易产生抗药性,尤其在用量或疗程不足时更易出现。
产生抗药性的原因,可能是细菌改变代谢途径,如产生较多二氢叶酸合成酶,或能直接利用环境中的叶酸,肠道菌丛常通过R因子的转移而传播。
当与抗菌增效剂合用时,可减少或延缓抗药性发生。
细菌对各类磺胺药物之间有交叉抗药性,即细菌对某一磺胺药产生耐药后,对另一种磺胺药也无效。
但与其他抗菌药间无交叉抗药现象。
吸收、分布、代谢、排泄因磺胺药的作用是抑菌而不是杀菌,故要保证磺胺类药物的抗菌作用,必须在一段足够长的时间内维持有效的血药浓度。
口服磺胺药主要在小肠吸收,血药浓度在4~6小时内达到高峰。
药物吸收后分布于全身各组织中,以血、肝、肾含量最高。
多数磺胺药能透入脑脊液中。
药物吸收入血后有相当一部分与血浆蛋白结合,结合后的磺胺药暂时失去抗菌作用,不能透入到脑脊液中,不被肝代谢,不被肾排泄。
但结合比较疏松,时有小量释放,故不影响药效。
长效磺胺与血浆蛋白结合率高,所以在体内维持时间长。
磺胺药还能透入脑膜积液和其他积液,以及通过胎盘进入胎循环,故孕妇用磺胺治疗应慎重。
磺胺药主要在肝内代谢,部分与葡萄糖醛酸结合而失效,部分经过乙酰化形成乙酰化磺胺而失效。
磺胺乙酰化后,溶解度降低,特别在酸性尿中溶解度更小,易在尿中析出结晶,而损害肾脏。
各种磺胺药的乙酰化程度不同。
磺胺药(难吸收的除外)的主要排泄器官是肾脏。
以原型和乙酰化磺胺以及少量葡萄糖醛酸结合物从尿中排出>
毒性反应
难吸收的磺胺药物极少引起不良反应。
易吸收的不良反应发生率约占5%。
①过敏反应。
最常见为皮疹、药热。
一般在用药后5~9天发生,特别多见于儿童。
磺胺药之间有交叉过敏,因此当病人对某一磺胺药产生过敏后,换用其他磺胺药是不安全的。
一旦发生过敏反应,应立即停药。
长效类磺胺药由于与血浆蛋白结合率高,停药数天血中仍有药物存在,故危险性很大。
②肾脏损害。
由于乙酰化磺胺溶解度低,尤其在尿液偏酸时,易在肾小管中析出结晶,引起血尿、尿痛、尿闭等症状。
为预防此毒性反应的发生,可采取下述措施来预防:
加服碳酸氢盐或柠檬酸盐使尿液碱化,增加排出物的溶解度;大量饮水,增加尿量,也可降低排出物的浓度;老人和肾功能不良者应慎用。
③造血系统的影响。
磺胺药能抑制骨髓白细胞形成,引起白细胞减少症。
偶见粒细胞缺乏,停药后可恢复。
长期应用磺胺药治疗应检查血象。
对先天缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶者可引起溶血性贫血。
磺胺药可通过母体进入胎儿循环,与游离胆红素竞争血浆蛋白结合部位,使游离胆红素浓度升高,引起核黄疸。
对孕妇、新生儿尤其早产儿不宜使用。
④中枢神经系统和胃肠道反应。
多由于磺胺达到足量所致。
临床应用
经长期高度选择,有些毒性大的磺胺药逐渐被淘汰,如磺胺噻唑(ST)、磺胺甲基嘧啶(SM)、磺胺甲氧达嗪(SMP)。
实际用于临床仅3~4种(SD、SIZ、SMZ、SA),虽然许多细菌对磺胺药产生抗药性,但由于磺胺类药物价格便宜,使用方便,而且也不会产生象广谱抗生素常引起的肠道菌群失调,故磺胺敏感菌仍主要选用磺胺药来治疗,其效价与抗生素相当或更高些。
磺胺药的普通给药方法是定时间隔口服,为尽快达到足够的有效血药浓度,开始时宜加倍剂量。
又因这些药物排泄较快,要维持血药浓度就必须反复多次给药。
临床主要用于以下几方面:
①流行性脑脊髓膜炎。
各种磺胺药中,以SD渗入脑脊液的浓度最高,故治疗脑膜炎时,首选SD。
轻症可口服给药。
重症用其钠盐作静脉注射。
②尿道感染。
一般选用溶解度较大、原形从尿中排出多的磺胺药。
常用SIZ、SMZ。
SMZ常与抗菌增效剂(TMP)按5:
1比例,制成复方新诺明片,抗菌作用可增数倍到数十倍。
③呼吸道及咽部感染。
由细菌引起的急性上、下呼吸道感染。
临床常用SMZ+TMP。
④肠道感染。
一般选用胃肠道难吸收的磺胺药。
但抗磺胺药的肠道菌株已有增加,所以在治疗时,可配用一些易吸收的磺胺药,如SMZ+TMP。
⑤局部感染。
选外用磺胺药。
眼部疾患常用SA,烧伤和创伤感染可选用SD-Ag、SML,两者都有抗绿脓杆菌作用。
SML化学结构与磺胺并不完全相同,因此不受PABA的影响。
TMP抗菌谱与磺胺相似,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。
其抗菌作用是抑菌而不是杀菌。
临床主要作抗菌增效剂应用。
TMP的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶,妨碍四氢叶酸的合成。
所以TMP与磺胺合用时,可以使细菌的叶酸合成受到双重阻断作用,这不仅增强了抗菌力,同时亦可减少抗药性产生。
因此,TMP的发现,使磺胺药在抗菌治疗中有了新的发展。
TMP口服吸收完全,分布于全身,以肺、肝、胆汁中浓度高,可透入脑脊液,大部以原形从肾排出,半衰期10小时。
临床上TMP常与SMZ配成混合制剂复方新诺明使用,因二者的体内过程和半衰期较一致,能在体内始终保持比较稳定的浓度,而发挥协同增效作用。
临床上常用来治疗急性和慢性尿道或呼吸道感染。
对淋病、严重的肠道感染和心内膜炎也均有疗效。
TMP毒性低,虽然人体在合成四氢叶酸过程中,也需二氢叶酸还原酶,实验证明,TMP对哺乳动物二氢叶酸还原酶的亲合力比对细菌二氢叶酸还原酶的亲合力要小1万至几万倍。
使TMP有可能对细菌发挥明显抑制作用时而对人和哺乳动物机体毒性不大,所以一般治疗量不引起叶酸缺乏。
大剂量、长期服用,少数患者可出现白细胞和血小板减少,可用四氢叶酸治疗。
动物实验发现TMP有致畸作用,故孕妇禁用。
史克肠虫清
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百科名片
史克肠虫清
史克肠虫清(ZENTEL(r))正式品名:
阿苯达唑片。
本品为白色薄膜包衣片。
本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。
对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存和繁殖。
药品名称
通用名称:
阿苯达唑片
英文名称:
AlbendazoleTablets
汉语拼音:
AbendazuoPian
成分
本品每片含主要成份阿苯达唑0.2克。
辅料为乳糖、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、糖精钠、硬脂酸镁、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素。
性状 本品为类白色薄膜衣片,除去包衣显白色或类白色。
作用类别 本品为驱肠虫药类非处方药药品。
适用症 用于蛔虫病、蛲虫病。
规格 每片0.2克
用法用量
口服。
2岁以上儿童及成人2片,2岁以上儿童单纯蛲虫、单纯轻度蛔虫感染1片,顿服。
不良反应
1.可见恶心、呕吐、腹泻、口干、乏力、发热、皮疹或头痛,停药后可自行消失。
2.治疗蛔虫病时,偶见口吐蛔虫的现象。
禁忌
1.孕妇、哺乳期妇女及2岁以下小儿禁用。
2.严重肝、肾、心功能不全及活动性溃疡病患者禁用。
注意事项
1.蛲虫病易自身重复感染,故在治疗2周后应重复治疗一次。
2.蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用本品。
3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为广谱驱虫药。
它可阻断虫体对多种营养和葡萄糖的摄取,导致虫体糖原耗竭,致使寄生虫无法生存和繁殖。
贮藏 密封保存
包装 TP铝箔/聚氯乙烯硬片泡罩,每板10片,每盒1板。
铝塑复合膜,每包2片。
有效期 48个月
生产企业企业名称:
中美天津史克制药有限公司
史克肠虫清四大特点
高效:
彻底杀灭成虫、幼虫,还有虫卵。
安全:
安全性记录良好,两岁以上儿童及成人均可放心服用。
广谱:
可治疗多种肠道寄生虫及其混合感染。
方便:
儿童、成人一般只需服用一次,一次两片。
药理毒理
与甲苯咪唑相似,本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性,并与其微管蛋白结合,造成细胞内运输堵塞,致使高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解,吸收细胞完全变性,引起虫体死亡。
本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。
除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外,对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。
毒理试验表明,本品毒性小,安全。
小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。
本药对雄小白鼠的生殖功能无影响,对雌小白鼠也无致畸胎作用,在雌大白鼠和雌兔应用较大剂量[30mg/(kg•日)]时,可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。
药代动力学
本品不溶于水,故在肠道内吸收缓慢。
原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑-砜,前者为杀虫成分。
本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉,可透过血脑屏障,脑组织内也有一定浓度。
口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。
原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。
而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。
血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。
本品及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无积蓄作用。
适应症
本药为广谱驱虫药,主要用于治疗蛔虫、蛲虫、鞭虫、美洲钩虫、十二指肠钩虫、粪类园线虫引起的单独或混合感染以及绦虫与上述肠虫引起的混合感染,另外,还具有杀灭人体内的虫卵和幼虫的功效。
用法与用量
1.蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫等所引起的单独或混合感染患者,成人及2周岁以上儿童只服2片(400mg)。
粪类园线虫或绦虫患者,每日2片,早晨空腹服下,连服三天,一般两天便可清除干净。
2.一次治疗仍未痊愈者,三周后再进行一次治疗(方法同上)。
蛲虫患儿一次服药后,间隔一周再服半片(100mg),以防再感染。
3.2周岁以上小儿经粪便检查确认为单纯蛲虫或单纯轻度蛔虫感染(每克粪便少于2000个虫卵)时,顿服200mg。
本品可口嚼,吞服或与食物共服,服药前勿需空腹或清肠。
服药小秘诀
防治寄生虫感染应该定期服药,半年一次。
一人感染寄生虫病,影响全家。
防治感染,最好全家驱虫。
不良反应
临床中,极少数病例伴有胃肠道不适,发热、皮疹或头痛,停药后可自行消失。
注意事项
1.孕妇和哺乳期妇女忌服。
2.2岁以下儿童禁用。
3.有药物过敏史者慎用。
阿苯达唑与史克肠虫清是同义词百科名片
阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。
临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。
在体内代谢为亚砜类或砜类后,抑制寄生虫对葡萄糖的吸收,导致虫体糖原耗竭,或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍ATP的产生,使寄生虫无法存活和繁殖。
目录
基本资料
药品性状
药物分析
药理毒理
适用范围
用法用量
注意事项
药代动力学
基本资料
别名:
丙硫达唑,丙硫咪唑,抗蠕敏,扑尔虫,肠虫清,ZENTEL,ABENTEL
阿苯达唑分子式
英文名称:
Albendazole
英文别名:
Methyl5-propylthio-2-benzimidazolecarbamate
CASNO:
54965-21-8
分子式:
C12H15N3O2S
阿苯达唑分子式分子量:
265.33
药品性状
阿苯达唑为白色或类白色粉末,无臭,无味,不溶于水,微溶于丙酮或氯仿。
药物分析
方法名称:
阿苯达唑原料药—阿苯达唑的测定—非水滴定法
应用范围:
本方法采用滴定法测定阿苯达唑原料药中阿苯达唑的含量。
本方法适用于阿苯达唑原料药。
方法原理:
供试品加冰醋酸溶解后,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算阿苯达唑的含量。
试剂:
1.冰醋酸
2.高氯酸滴定液(0.1mol/L)
3.结晶紫
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