医博士基础医学8药理学教案.docx
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医博士基础医学8药理学教案
益阳市中心医院基础医学(8)—药理学
题型:
单选题(共853题0分)
1.下列有关乙醚麻醉的介绍哪项是错误的(0分)
A:
增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性---氟烷
B:
诱导期和苏醒期较长,易发生意外
C:
有箭毒样作用
D:
有局部刺激作用,能引起呼吸道腺体分泌增加
E:
对心、肝、肾毒性小
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A
解析:
不能正确回答的同学是将乙醚作用特点与氟烷相混淆。
氟烷能增加心肌对儿茶酚胺的敏感性,可诱发心律失常,而乙醚对心、肝、肾的毒性小,故增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性是错误的。
2.新药是指(0分)
A:
具有新的临床用途的药品
B:
未曾在我国国内生产的药品
C:
新合成的化合物
D:
从中药中提取的新化合物
E:
未曾在中国境内上市销售的药品
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E
解析:
我国药品注册管理法规定:
化学药品新药指“未曾在中国境内上市销售的药品”。
3.
患者男性,47岁。
烦躁、多饮、体重较轻、皮肤黏膜干燥、虚弱;呼吸、心率正常,血压110/70mmHg;尿量5~1OL/24h,色淡如水;尿相对密度在1.001~1.005之间,血渗透压上升,尿渗透压/血渗透压<1.5,血ADH水平明显低于正常。
选择的治疗药物是(0分)
A:
甲苯磺丁脲
B:
曲安西龙
C:
格列本脲
D:
醛固酮
E:
氯磺丙脲
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E
解析:
氯磺丙脲可以促进血ADH的分泌和增强其作用,可用于治疗尿崩症。
4.糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是(0分)
A:
直接扩张支气管平滑肌
B:
抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
C:
稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
D:
激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体
E:
使细胞内cAMP含量明显升高
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B
解析:
抑制抗原抗体反应引起的支气管痉挛及炎症产生。
5.可拮抗高效利尿药作用的药物是(0分)
A:
头孢唑啉
B:
链霉素
C:
卡那霉素
D:
吲哚美辛
E:
青霉素
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D
解析:
①这是一道记忆题。
非甾体抗炎药吲哚美辛可减弱或抑制髓袢利尿药的排钠作用,尤其在血容量降低时,机制尚未阐明,故须特殊记忆;②有错选链霉素或卡那霉素者。
因二药均为氨基苷类抗生素,有耳毒性和肾毒性,会加重高效利尿药的毒性反应,而不是拮抗。
6.延长局部麻醉药作用时间的常用办法是(0分)
A:
调节药物溶液pH
B:
注射麻黄碱
C:
加入少量肾上腺素
D:
增加局部麻醉药溶液的用量
E:
增加局部麻醉药浓度
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C
解析:
肾上腺素可收缩用药部位的血管,减慢药物吸收速度,既能延长局部麻醉药的作用时间,又可减少吸收中毒的机会。
7.既能治疗支气管哮喘,又能治疗心源性哮喘的药物是(0分)
A:
肾上腺素
B:
异丙肾上腺素
C:
氨茶碱
D:
特布他林
E:
麻黄碱
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C
解析:
氨茶碱激动β受体,既有强心作用又有扩张支气管作用。
8.治疗严重铜绿假单胞菌感染应选用(0分)
A:
克拉维酸
B:
头孢他啶
C:
万古霉素
D:
头孢曲松
E:
羧苄西林
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B
解析:
头孢他啶对铜绿假单胞菌具有高度活性。
9.氨基苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药是(0分)
A:
庆大霉素
B:
妥布霉素
C:
大观霉素
D:
阿米卡星
E:
奈替米星
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E
解析:
错选妥布霉素或大观霉素。
氨基苷类抗生素中对耳、肾毒性是其严重的不良反应,各药之间程度不一,掌握各药不良反应的程度,对于必须应用又合并耳、肾功能不良者,在选药上具有重要意义。
氨基苷类耳毒性发生率依次为:
新霉素>卡那霉素>链霉素>庆犬霉素>妥布霉素>奈替米星。
肾毒性依次为:
新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素>奈替米星。
10.对T细胞抑制较明显,亦抑制两类母细胞的是(0分)
A:
泼尼松
B:
环孢素
C:
抗淋巴细胞球蛋白
D:
硫唑嘌呤
E:
环磷酰胺
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D
解析:
抗增殖和抗代谢药硫唑嘌呤主要干扰嘌呤代谢环节,抑制喋呤核苷酸生物合成,对两类母细胞均有作用,且抑制T细胞作用更加明显。
11.长期应用氢化可的松突然停药可发生(0分)
A:
影响细菌细胞膜通透性
B:
干扰细菌叶酸代谢
C:
抑制细菌DNA螺旋酶
D:
抑制细菌细胞壁合成
E:
抑制细菌蛋白质合成
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B
解析:
氢化可的松影响胞质内生命物质的合成,抑制细菌核酸的合成,磺胺类能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,影响叶酸代谢,使核酸合成受阻,细菌生长繁殖受到抑制。
故选干扰细菌叶酸代谢
12.癫痫大发作首选(0分)
A:
氯丙嗪
B:
静脉注射地西泮
C:
乙琥胺
D:
静脉注射硫酸镁
E:
苯妥英钠
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E
解析:
苯妥英钠是癫痫大发作的首选药。
13.苯妥英钠抗癫痈作用的主要原理是(0分)
A:
具有肌肉松弛作用
B:
对中枢神经系统苷遍抑制
C:
抑制脊髓神经元
D:
抑制病灶本身异常放电
E:
稳定神经细胞膜
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E
解析:
苯妥英钠对各种神经组织的可兴奋膜,包括神经元的心肌细胞膜,有膜稳定作用,降低其兴奋性。
14.药代动力学是研究(0分)
A:
合理用药的治疗方案
B:
药物效应动力学
C:
药物在体内的时间变化
D:
机体如何对药物进行处理
E:
药物如何影响机体
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D
解析:
常见错选药物在体内的时间变化或合理用药的治疗方案。
①只选药物在体内的时间变化不完全,药代动力学研究不仅是药物在体内的时间变化,同时还包括药物在体内的空间变化,如吸收,分布和排泄;②合理用药的治疗方案是根据药物的药效学及药代动力学特点和疾病特点设计的用药方案,是药理学研究的目的;③药代动力学研究机体对药物的影响。
15.对水盐代谢影响小,内服抗炎作用最强的药物是(0分)
A:
泼尼松
B:
醛固酮
C:
氟轻松
D:
地塞米松
E:
氢化可的松
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D
解析:
地塞米松抗炎作用最强,水盐代谢作用最弱。
16.某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度(0分)
A:
14天
B:
8天
C:
3天
D:
2天
E:
11天
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B
解析:
连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度,因此约至少180小时,即约8天。
17.抑制线粒体内ADP无氧磷酸化及糖摄取的是(0分)
A:
哌嗪
B:
吡喹酮
C:
噻嘧啶
D:
氯硝柳胺
E:
甲苯咪唑
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D
解析:
氯硝柳胺可抑制绦虫线粒体内ADP无氧磷酸化,阻碍产能过程,也抑制葡萄糖摄取,从而杀死其头节和近端节片。
18.组织中的组胺主要存在于(0分)
A:
嗜酸性粒细胞
B:
红细胞
C:
巨噬细胞
D:
肥大细胞
E:
粒细胞
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D
解析:
组织中的组胺主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。
因此,含有较多肥大细胞的皮肤、支气管钻膜和肠黏膜中组胺浓度高。
19.过量产生胆碱能危象的是(0分)
A:
阿托品
B:
毛果芸香碱
C:
碘解磷定
D:
新斯的明
E:
有机磷酸酯类
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D
解析:
服用新斯的明过量时,可使终板处有过多的ACh堆积,导致持久去极化,加重神经肌肉传递功能障碍,使肌无力症状加重,称为“胆碱能危象”。
20.局部应用治疗阴道滴虫病的是(0分)
A:
氯喹
B:
甲硝唑
C:
喹碘方
D:
乙酰砷胺
E:
二氯尼特
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D
解析:
乙酰砷胺为五价砷剂,有抗阴道滴虫作用,只能局部应用。
21.治疗癫痛大发作或局限性发作最有效的药物是(0分)
A:
乙琥胺
B:
地西泮
C:
卡马西平
D:
氯丙嗪
E:
苯妥英钠
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E
解析:
氯丙嗪无抗癫痈作用;静脉注射地西泮是治疗癫痈持续状态的首选药;乙琥胺是小发作首选药;卡马西平主要用于精神运动性发作;只有苯妥英钠用于大发作或局限性发作最有效。
22.氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是(0分)
A:
新霉素
B:
链霉素
C:
卡那霉素
D:
妥布霉素
E:
庆大霉素
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A
解析:
氨基苷类抗生素耳、肾毒性比较明显,耳毒性最强的是新霉素,肾毒性最强的也是新霉素。
23.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是(0分)
A:
氧氟沙星
B:
洛美沙星
C:
依诺沙星
D:
环丙沙星
E:
吡哌酸
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D
解析:
常见错误为选依诺沙星。
不能正确选择的原因主要是记忆混淆。
环丙沙星抗菌谱广,为临床常用喹诺酮类中体外抗菌最强者。
对革兰阳性菌作用强,对肠道杆菌、流感杆菌、军团菌、弯曲菌、铜绿假单胞菌、产酶淋球菌及耐药金葡菌有较好作用,对厌氧菌多无效。
24.不良反应少,偶见四肢麻木感和心动过速的是(0分)
A:
青蒿素
B:
乙胺嘧啶
C:
氯喹
D:
伯氨喹
E:
奎宁
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A
解析:
青蒿素不良反应少见,偶致四肢麻木和心动过速。
25.和保泰松合用可致出血的药物是(0分)
A:
利多克雷
B:
华法林
C:
水蛭素
D:
尿激酶
E:
肝素
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B
解析:
华法林和保泰松均具有高血浆蛋白结合率,合并用药时相互竞争使华法林的抗凝作用增强。
26.
某患者,初诊:
身体日渐消瘦,食欲不振,倦怠乏力,有时腹胀隐痛,肛门痰痒,头晕,大便有虫节片排出已有8个月。
大便常规,色黄、软泥样,有乳白色绦虫节片,绦虫卵(+++十)。
首选的治疗药物为(0分)
A:
哌嗪
B:
甲苯咪唑
C:
吡喹酮
D:
噻嘧啶
E:
阿苯达唑
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C
解析:
吡喹酮为广谱的抗吸虫和驱绦虫药。
不仅对多种吸虫有强大的杀灭作用,对绦虫感染和囊虫病也有良好效果,是治疗各种绦虫病的首选药。
27.可引起高血钾的药物是(0分)
A:
美加明
B:
筒箭毒碱
C:
琥珀胆碱
D:
新斯的明
E:
阿托品
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C
解析:
琥珀胆碱为除极化型肌肉松弛药,因能使肌肉持久性除极而释放出钾离子,使血钾升高。
28.关于硝酸甘油的作用,错误的是(0分)
A:
扩张冠状血管
B:
减慢心率----增加心率
C:
扩张静脉
D:
扩张脑血管
E:
降低外周阻力
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B
解析:
硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌,以对血管平滑肌的作用最显著。
硝酸甘油可以扩张体循环血管及冠状血管。
剂量过大可使血压过度下降,冠状动脉灌注压过低,并可反射性兴奋交感神经、增加心率、加强心肌收缩性,使耗氧量增加而加重心绞痛发作。
29.
患者男性,56岁。
有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分,心率105次/分,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。
此药的给药途径是(0分)
A:
口服
B:
灌肠
C:
皮下注射
D:
静脉注射
E:
舌下含服
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C
解析:
口服无效,皮下注射吸收快。
30.四环素类药物中首选药的是(0分)
A:
四环素
B:
阿米卡星
C:
氯霉素
D:
多西环素
E:
米诺环素
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D
解析:
多西环素是四环素类药物的首选药。
31.可诱发支气管哮喘的降压药物是(0分)
A:
哌唑嗪
B:
美加明
C:
苷萘洛尔
D:
可乐定
E:
利血平
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C
解析:
本题主要考查β受体阻断剂的禁忌证,因阻断β2受体使支气管平滑肌收缩,可诱发或加重哮喘,故该类药禁用于支气管哮喘患者。
32.甘露醇(0分)
A:
可致血糖升高
B:
可引起巨幼红细胞性贫血
C:
可致颅内出血加重
D:
可导致听力减退和暂时性耳聋
E:
可引起女性面部多毛、男性乳房女性化
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C
解析:
甘露醇因脱水作用增加有效循环血量可致颅内出血加重。
33.在血压升高的刺激下,心脏窦房结释放的神经递质是(0分)
A:
多巴胺
B:
肾上腺素
C:
乙酰胆碱
D:
谷氨酸
E:
去甲肾上腺素
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C
解析:
乙酰胆碱是支配心脏窦房结的副交感神经释放的递质,当血压升高后,引起反射性心脏副交感神经兴奋而释放乙酰胆碱。
34.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(0分)
A:
抑制ACTH的释放
B:
抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御功能
C:
促使许多病原微生物繁殖所致
D:
用量不足,无法控制症状所致
E:
病人对激素不敏感而未表现出相应的效应
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B
解析:
最常错误为误选促使许多病原微生物繁殖所致。
糖皮质激素诱发或加重感染主要原因不是促使病原微生物繁殖,而是因其降低了机体的防御功能。
糖皮质激素抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御功能,长期应用常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散,特别是在原有疾病已使抵抗力降低的情况下,如肾病综合征者易发生。
35.口服硫酸镁的作用是(0分)
A:
活血化淤
B:
抑制中枢
C:
降低血压
D:
松弛骨骼肌
E:
导泻
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E
解析:
主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。
口服利胆泻下,静脉注射抗惊降压,外用消肿化淤。
36.短期内反复应用易产生快速耐受性的是(0分)
A:
多巴胺
B:
异丙肾上腺素
C:
去甲肾上腺素
D:
肾上腺素
E:
麻黄碱
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E
解析:
短期内反复应用麻黄碱易产生快速耐受性,其药理作用逐渐减弱,产生机制一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。
当出现快速耐受后,停药数小时即可恢复。
37.H1受体在心房上的效应包括(0分)
A:
收缩减弱,传导减慢
B:
收缩减弱,传导加速
C:
收缩增强,传导加速
D:
收缩增强,传导减慢
E:
收缩不变,传导减慢
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D
解析:
H1受体在心房上可使房室结传导减慢,而在窦房结则可使心率加快。
38.保泰松较特殊的毒副作用(0分)
A:
高铁血红蛋白血症
B:
偶致视力障碍
C:
急性中毒可致肝坏死
D:
引起水钠潴留
E:
瑞夷综合征
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D
解析:
保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,使心功能不全者出现心力衰竭、肺水肿。
故应注意,应用保泰松时应忌盐。
高血压、心功能不全者禁用。
39.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用(0分)
A:
以上都不是
B:
甲巯咪唑
C:
小剂量碘剂
D:
甲状腺素
E:
大剂量碘剂
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B
解析:
常见错选大剂量碘剂。
大剂量碘剂产生抗甲状腺素作用,抑制甲状腺激素的合成与释放,产生的作用快而强。
但是大剂量碘剂达最大效应后若继续用药,反使碘的摄取受抑制,胞内碘离子浓度下降,因此失去抑制激素合成的效应,甲亢的症状可又复发,故大剂量碘剂不能单独用于甲亢内科治疗。
而甲巯咪唑抑制甲状腺过氧化物酶,从而抑制了甲状腺激素的合成,发挥治疗甲亢作用。
40.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期,称为(0分)
A:
诱导麻醉
B:
基础麻醉
C:
分离麻醉
D:
强化麻醉
E:
麻醉前给药
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A
解析:
诱导麻醉是指应用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮,使患者迅速进入外科麻醉期,避免诱导期的不良反应。
41.增加虫体被对Ca2+通透性,干扰虫体内Ca2+平衡的是(0分)
A:
氯硝柳胺---线ADP
B:
甲苯咪唑
C:
哌嗪
D:
噻嘧啶
E:
吡喹酮--Ca2+
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E
解析:
吡喹酮可增加虫体被对Ca2+通透性,干扰虫体内Ca2+平衡。
42.氟尿嘧啶对下列肿瘤有良好疗效的是(0分)
A:
绒毛膜上皮癌
B:
霍奇金病
C:
睾丸癌
D:
急性淋巴性白血病
E:
胃癌
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E
解析:
氟尿嘧啶对多种肿瘤有效,特别是对消化道癌症疗效较好。
故胃癌宜选用该药治疗。
43.糖皮质激素可诱发或加重胃溃疡的原因是(0分)
A:
促进胃黏液的分泌
B:
电解质紊乱
C:
促进胃酸、胃蛋白酶的分泌
D:
降低机体免疫功能
E:
胃肠道刺激
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C
解析:
糖皮质激素能使胃蛋白酶和胃酸分泌增多。
44.停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应,此效应称为(0分)
A:
变态反应
B:
后遗效应
C:
毒性反应
D:
过敏反应
E:
副作用
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B
解析:
后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存生物效应。
45.硫脲类最严重的不良反应是(0分)
A:
过敏反应
B:
血管神经性水肿
C:
新生儿甲状腺肿
D:
粒细胞缺乏症
E:
甲状腺功能低下
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D
解析:
粒细胞缺乏症是硫脲类药物严重不良反应。
46.排钠效价最高的利屎药是(0分)
A:
氢氯噻嗪
B:
呋塞米
C:
阿米洛利
D:
苄氟噻嗪
E:
环戊氯噻嗪
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E
解析:
错选呋塞米较多。
这是对“效价”概念不理解所致。
效价强是指同类药发生同等的效应时,应用的剂量小,这应是环戊氯噻嗪。
而呋塞米是效能最大,即最大效应最强。
47.通过抑制磷酸二酯酶,增加cAMP浓度而治疗心衰的药物是(0分)
A:
洋地黄毒苷
B:
地高辛
C:
硝普钠
D:
肼屈嗪
E:
氨力农
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E
解析:
氨力农直接抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而增加其浓度,增加心肌细胞内Ca2+浓度而增加心收缩力,增加心搏出最,也能直接松弛血管平滑肌,降低心脏负荷,降低心肌耗氧量而治疗心力衰竭。
48.下列对甲硝唑的描述不正确的是(0分)
A:
治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
B:
适用于排包囊者
C:
对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
D:
对厌氧菌有较强的抗菌作用
E:
对阴道滴虫有直接杀灭作用
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B
解析:
甲硝唑对肠腔内阿米巴原虫无明显作用。
因此,不适用于排包囊者。
49.丙米嗪对心血管系统作用是由于(0分)
A:
增加心肌中5-HT再摄取
B:
抑制心肌中NA再摄取
C:
抑制心肌中ACh的灭活
D:
增加心肌中NA再摄取
E:
抑制心肌中ACh的释放
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B
解析:
丙米嗪对心血管系统作用与能抑制心肌的NA再摄取有关。
丙米嗪可引起血压降低、抑制多种心血管反射,易致心律失常、心动过速,故心血管疾病患者慎用。
50.抑制延脑咳嗽中枢兼有镇痛作用的药物是(0分)
A:
可待因
B:
复方炔诺酮或复方甲地孕酮
C:
喷托维林
D:
大剂量炔诺酮或甲地孕酮
E:
苯佐那酯
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A
解析:
可待因系阿片生物碱之一,与吗啡相似,有镇咳、镇痛作用,其抑制延脑咳嗽中枢而止咳,镇咳作用强度为吗啡的1/4,镇痛作用为吗啡的1/10左右,临床上主要用于治疗剧烈的刺激性干咳,也可用于中等程度的疼痛病人,对胸膜炎病人干咳伴有胸痛者尤为适用。
51.下列关于胺碘酮的叙述,错误的是(0分)
A:
对α、β受体无阻断作用
B:
延长心房肌、心室肌、苷肯耶纤维的APD,ERP
C:
降低窦房结和苷肯耶纤维的自律性
D:
减慢苷肯耶纤维和房室结的传导速度
E:
阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
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A
解析:
胺碘酮有非竞争性拮抗α、β肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用,能扩张冠状动脉,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量。
52.患儿,8岁。
急性白血病,采用HD-MTX-CF化疗方案,使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间,可应用为救援药物的是(0分)
A:
5'l0一甲酰四氢叶酸
B:
阿糖胞苷
C:
羟基脲
D:
丝裂霉素
E:
氟尿嘧啶
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A
解析:
甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶具有强大而持久的抑制作用,从而使5'10一甲酸四氢叶酸产生不足,DNA合成障碍。
当给予大剂量甲氨蝶吟时,常伴有严重的骨髓毒性,临床应用5'10一甲酰四氢叶酸作为救援药。
53.目前应用最广的氟喹诺酮类药是(0分)
A:
甲氧苄啶
B:
磺胺嘧啶银
C:
诺氟沙星
D:
磺胺异噁唑
E:
环丙沙星
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E
解析:
环丙沙星是目前应用最广的氟诺酮类药。
54.下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗(0分)
A:
过敏性休克
B:
低血容量性休克
C:
心源性休克
D:
神经源性休克
E:
感染中毒性休克
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E
解析:
糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力,减轻中毒症状。
55.可用于房室传导阻滞的是(0分)
A:
异丙肾上腺素
B:
麻黄碱
C:
多巴胺
D:
去甲肾上腺素
E:
肾上腺素
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A
解析:
异丙肾上腺素可激动心脏β1,受体,表现为正性肌力和正性频率作用,与肾上腺素比较,异丙肾上腺素加快心率,加速传导的作用较强,对窦房结有显著兴奋作用,故可治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
56.大剂量碘化钾(0分)
A:
需在体内转化后,通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及藕联的抗甲状腺药
B:
对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选的药物
C:
能引起粒细胞的减少
D:
引起黏液性水肿
E:
能诱发甲状腺功能亢进
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E
解析:
碘化钾达到最高效应时若继续用药,反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。
57.dC/dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的(0分)
A:
当n=0时为一级动力学过程
B:
当n=0时为一房室模型
C:
当n=1时为一级动力学过程
D:
当n=1时为零级动力学过程
E:
当n=1时为二房室模型
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C
解析:
根据dC/dt=-KCn公式,定义为n=1时即为一级动力学过程,即dC/dt=-KC。
58.在地西泮的作用中错误的是(0分)
A:
有较强的缩短快动眼睡眠作用
B:
抗惊厥作用
C:
抗癫痛作用
D:
有抗焦虑作用
E:
有镇静催眠作用
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A
解析:
地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痈及中枢性肌肉松弛作用。
其镇静催眠的特点是对快动眼睡眠影响较小。
59.氢麦角毒(0分)
A:
对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用
B:
收缩血管,减少动脉搏动幅度
C:
有中枢抑制作用和降压作用
D:
对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别
E:
子宫体产生节律性收缩,子宫颈松弛
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C
解析:
麦角毒的氢化物称作氢麦角毒(海得琴)具有抑制中枢作用,并由于抑制血管运动中枢,产生舒张血管和降低血压,临床可与异丙嗪、哌替啶配成冬眠合剂。
60.氯丙嗪对下列哪种原因所致的呕吐无效(0分)
A:
药物
B:
晕动病
C:
胃肠炎
D:
放射病
E:
癌症
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B
解析:
氯丙嗪小剂量阻断延脑第四脑室底部催吐化学感受区D2受体,大剂量抑制呕吐中枢,不能对抗前庭刺激引起的呕吐。
61.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述,错误的是(0分)
A:
都属于神经递质
B:
都有心脏兴奋作用
C:
都有舒张肾血管的作用
D:
都是儿茶
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